Objectives: The aim of this paper is to investigate the activities of Malaysian local herbs (Clinacanthus nutans Lindau, Strobilanthes crispus, Murdannia bracteata, Elephantopus scaber Linn., Pereskia bleo, Pereskia grandifolia Haw., Vernonia amygdalina, and Swietenia macrophylla King) for anti-hypertensive and vasorelaxant activity. An infrared (IR) macro-fingerprinting technique consisting of conventional fourier transform IR (FTIR), second-derivative IR (SD-IR), and two-dimensional correlation IR (2D-correlation IR) analyses were used to determine the main constituents and the fingerprints of the Malaysian local herbs. Methods: The herbs were collected, ground into powder form, and then macerated by using three different solvents: distilled water, 50% ethanol, and 95% ethanol, respectively. The potentials of the extracts produced from these herbs for use as vasorelaxants were determined. Additionally, the fingerprints of these herbs were analyzed by using FTIR spectra, SD-IR spectra, and 2D-correlation IR spectra in order to identify their main constituents and to provide useful information for future pharmacodynamics studies. Results: Swietenia macrophylla King has the highest potential in terms of vasorelaxant activity, followed by Vernonia amygdalina, Pereskia bleo, Strobilanthes crispus, Elephantopus scaber Linn., Pereskia grandifolia Haw., Clinacanthus nutans Lindau, and Murdannia bracteata. The tri-step IR macro-fingerprint of the herbs revealed that most of them contained proteins. Pereskia bleo and Pereskia grandifolia Haw. were found to contain calcium oxalate while Swietenia macrophylla King was found to contain large amounts of flavonoids. Conclusion: The flavonoid content of the herbs affects their vasorelaxant activity, and the tri-step IR macro-fingerprint method can be used as an analytical tool to determine the activity of a herbal medicine in terms of its vasorelaxant effect.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.17
no.1
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pp.8-14
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2014
Brightness temperature spectra acquired from FTIR(Fourier Transform Infrared)-SCADS (Standoff Chemical Agent Detection System) could be available for detection and identification of the chemical agents and pollutants from different background. IR spectrum range of 770 to 1350 $cm^{-1}$ is corresponding to "atmospheric window". A 2-dimensional(2D) brightness temperature spectrum was drawn from combining each data point through automatic continuous scanning of FTIR along with altitude and azimuth. At higher altitude, temperature of background was decreased but scattering effect of atmospheric gases was increased. Increase in temperature difference between background and blackbody in SCADS at higher temperature causes to increases in peak intensity of $SF_6$. This approach shows us a possibility that 2D visual information is acquired from scanning data with a single FTIR-SCADS.
The SiOC film of carbon centered system was prepared using bistrimethylsilylmethane and oxygen mixed precursor by the chemical vapor deposition. The chemical properties of the SiOC film were analyzed by the I-V measurement and FTIR spectra analysis. The main bond of $950{\sim}1200cm^{-1}$ was composed of the Si-C, Si-O-C and Si-O bonds. The leakage current of the SiOC film increased with the increasing of the carbon content, and the drift of the current was in proportion to the Si-O-C bond content. The deconvoluted data of FTIR spectra could be classified the three types such as organic, hybrid and inorganic types, and the contact angle showed the difference of three types.
The SiOC film as inter layer insulator was researched the reason of the decreasing the dielectric constant by the ionic polarization and electronic polarization, respectively. The dielectric constant was measured using the conventional C-V measurement system, and the reflective index owing to the electronic polarization. Two kinds of dielectric constants were compared and then induced the origin of low-k materials. The chemical properties of the SiOC film were analyzed by the FTIR spectra, and the carbon content was obtained by the deconvoluted data of FTIR spectra. The variation of the carbon content tended to similar to the trend of reflective index, but was in inverse proportion to the dielectric constant. The effect of the electronic polarization did not affect the decreasing the dielectric constant, however the ionic polarization decreased effectively the dielectric constant of the SiOC film.
Principal component analysis based two-dimensional (PCA-2D) correlation analysis is applied to FTIR spectra of polystyrene/methyl ethyl ketone/toluene solution mixture during the solvent evaporation. Substantial amount of artificial noise were added to the experimental data to demonstrate the practical noise-suppressing benefit of PCA-2D technique. 2D correlation analysis of the reconstructed data matrix from PCA loading vectors and scores successfully extracted only the most important features of synchronicity and asynchronicity without interference from noise or insignificant minor components. 2D correlation spectra constructed with only one principal component yield strictly synchronous response with no discernible a asynchronous features, while those involving at least two or more principal components generated meaningful asynchronous 2D correlation spectra. Deliberate manipulation of the rank of the reconstructed data matrix, by choosing the appropriate number and type of PCs, yields potentially more refined 2D correlation spectra.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.26
no.1
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pp.54-60
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2013
The partial degumming of silk has recently attracted researchers' attention because of its ability to produce silk textiles with new tactile properties, intermediate between the softness of fully degummed silk and the hardness of raw silk. However, it is difficult to obtain partially degummed silk in a homogenously degummed state due to the heterogeneous character of sericin removal. It is also difficult to examine the homogeneity of degumming. In the present study, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy with attenuated total reflection (ATR) geometry was used to evaluate the effect of processing conditions on the degumming of silk yarns. The crystallinity index, calculated from FTIR spectra, showed an increase with the degumming ratio. Therefore, the homogeneity of degumming could be evaluated by the variation of crystallinity index for 30 different spots in silk yarns. The homogeneity of degumming was influenced by the total degumming time, the content of surfactant, and the liquor rate. No effect was observed upon changing the number of degumming cycles at the same total degumming time.
Kim, Dong Won;Park, Sang Rae;Umemura Junjo;Takeda Satoshi;Hasegawa Takeshi;Takenaka Tohru;Lee Hai Won
Journal of the Korean Chemical Society
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v.37
no.6
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pp.570-576
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1993
1-, 3-, 9-, and 21-Monolayer Langmuir-Blodgett(LB) films of stearic acid were deposited on silver-coated glass slides at the surface pressure of 30 mN/m. Fourier transform infrared(FTIR) reflection-absorption spectra (RAS) of these LB films were recorded at various temperatures from 31 to $72^{\circ}C.$ The spectra at $31^{\circ}C$ exhibited characteristic features of highly perpendicular orientation of the hydrocarbon chain. In the 1-monolayer LB film, the C=O stretching band was not observed, presumably due to the image dipole effect on the silver surface. In the 1-and 3-monolayer LB films, the trans isomer of stearic acid was prominent, but the cis isomer was dominant in the 21-monolayer LB film. FTIR-RAS measurements at an elevated temperature indicated that the chain melting temperature increases and approached to the bulk melting point with increasing the number of monolayer, except for the 1-monolayer LB film which has a higher melting temperature than the 3-monolayer film due to the strong interaction with the silver substrate.
The cellulose modification can be made in steps, giving a range of new products having properties quite different from the parent cellulose. Effective molecular weight control and narrow molecular weight distribution of the polyacrylonitrile can be accomplished by anionic polymerization technique. Preformed polyacrylonitrile was grafted precisely onto cellulose acetate by SN$_2$ reaction mechanism in a simple and effective way under homogeneous reaction condition. The 3.5g of completely dried cellulose acetate(DS=2.4) dissolved in 50ml of dry THF was transferred to the 215m1 polyacrylonitrile solution. The mixture was stirred vigorously under nitrogen atmosphere for 2 hrs. FTIR spectra of cellulose acetate and grafted cellulose acetate were taken, and their characteristic bands were identified.
Calorimetric study in conjunction with Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopic study was carried out on the blends of poly(ethylene oxide) (PEO) with isotactic, atactic and syndiotactic poly(methyl methacrylate) (i-, a-, and s-PMMA). From the differential scanning calorimetric (DSC) measurements, the three types of blends show a depression of the melting temperatures. This indicates that PEO is compatible with i-, a-, and s-PMMA. But the largest melting point depressions of PEO are always found in the blends with s-PMMA. For PEO/a-PMMA and PEO/s-PMMA, the degree of crystallinity as a function of composition deviates substantially from that of the ideal blend in which no interaction between the components exists. The FTIR spectra of all three types of blends are recorded. In order to observe the microstructural changes of PEO in blends, we analyzed the spectra using digital weighted subtraction and addition techniques. It was concluded that the microstructures of PEO are strongly perturbed by the PMMA's. Among these blends PEO microstructure in PEO/s-PMMA blends is most greatly influenced. It indicates that the blending is most preferred with s-PMMA than a- and i-PMMA. It can be explained on the basis of the molecular structure of PMMA's.
The dynamics of the tertiary conformation of myoglobin (Mb) after photolysis of carbon monoxide was investigated at 283 K solution by probing amide I and II bands using femtosecond IR absorption spectroscopy. Time-resolved spectra in the amide region evolve with 6-12 ps time scale without noticeable subpicosecond dynamics. The spectra measured at 100 ps delay after photolysis is similar to the difference FTIR spectrum at equilibrium. Time-resolved spectra of photoexcited Mb evolve modestly and their amplitudes are less than 8% of those of photolyzed MbCO, indicating that thermal contribution to the spectral evolution in the amide region is negligible. These observations suggest that the conformational relaxation ensuing photolysis of MbCO be complex and the final deoxy protein conformation have been substantially formed by 100 ps, probably with 6- 12 ps time constant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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