Spectroscopy is an emerging technology for the quality assessment of pharmaceutical samples, from tablet manufacturing to final quality assurance. The traditional methods for the quality management of pharmaceutical tablets are time consuming and destructive, while spectroscopic techniques allow rapid analysis in a non-destructive manner. The advantage of spectroscopy is that it collects both spatial and spectral information (called hyperspectral imaging), which is useful for the chemical imaging of pharmaceutical samples. These chemical images provide both qualitative and quantitative information on tablet samples. In the pharmaceutics, spectroscopic techniques are used for a variety of applications, such as analysis of the homogeneity of powder samples as well as determination of particle size, product composition, and the concentration, uniformity, and distribution of the active pharmaceutical ingredient in solid tablets. This review paper presents an introduction to the applications of various spectroscopic techniques such as hyperspectroscopy and vibrational spectroscopies (Raman spectroscopy, FT-NIR, and IR spectroscopy) for the quality and safety assessment of pharmaceutical solid dosage forms. In addition, various chemometric techniques that are highly essential for analyzing the spectroscopic data of pharmaceutical samples are also reviewed.
Silicon direct bonding technology is very attractive for both silicon-on-insulator devices and sensor fabrication because of its thermal stress free structure and stability. The process of SDB includes hydration of silicon wafer and heat treatment in a wet oxidation furnace. After hydration process, hydroxyl groups of silicon wafer were analyzed by using Fourier transformation-infrared spectroscopy. In case of hydrophilic treatment using a ($H_{2}O_{2}\;:\;H_{2}SO_{4}$) solution, hydroxyl groups are observed in a broad band around the 3474 $cm^{-1}$ region. However, hydroxyl groups do not appear in case of diluted HF solution. The bonded wafer was etched by using tetramethylammonium hydroxide etchant. The surface of the self etch-stopped silicon dioxide is completely flat, so that it can be used as sensor applications such as pressure, flow and acceleration, etc..
Eight coordinated terbium(III) complexes, tris (2-pyrazinecarboxylato)(phenanthroline) terbium(III) [$Tb(pzc)_3$(phen)], tris (5-methyl-2-pyrazinecarboxylato) (phenanthroline) terbium(III) [$Tb(mpzc)_3$(phen)] and tris(2-picolinato) (phenanthroline) terbium(III) [$Tb(pic)_3$(phen)], have been synthesized and characterized by Fourier transform infrared (FT-IR), UV-Visible and X-ray photoelectron spectroscopy. Photoluminescence (PL) spectroscopy shows that these complexes emitted strong green luminescence. When powder samples of the $Tb^{3+}$ complexes are examined using time-resolved spectroscopic analysis, the luminescence lifetimes are found to be 0.87 ms and 1.0 ms, respectively. Thermogravimetric analysis reveals the terbium complexes to have good thermal stability up to $333-379^{\circ}C$. Cyclic voltammetry shows that HOMO-LUMO energy gap of the $Tb^{3+}$ complexes ranges from 4.26~4.41 eV. These values are similar to those obtained from the UV-visible spectra. Overall, the synthesized $Tb^{3+}$ complexes may be useful advanced materials for green light emitting devices.
A diblock copolymer of polystyrene-b-poly(oxyethylene methacrylate) (PS-b-POEM) was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP), as revealed by FT-IR spectroscopy. The self-assembled block copolymer membrane was prepared and used to template the growth of silver nanoparticles in the solid state by the introduction of $AgCF_3SO_3$ precursor and UV irradiation process. Transmission electron microscopy (TEM) and UV-visible spectroscopy confirmed the in situ formation of silver nanoparticles within the block copolymer membranes, and the size of nanoparticles were controlled by adjusting the moiety of hydrophilic POEM domains. PS-b-POEM block copolymer with a lower POEM content was effective in generating smaller size of metal nanoparticles.
We observed the section and microstructure by Scanning Electron Mirrorscope (SEM) for 4 'Bowls, white porcelain with impressed floral design and sliver bound rim' and 1 'Dish, white porcelain with sliver bound rim', which was manufactured by reverse firing and metal bound rim was wrapped to the part of not being spread glaze at inlet, in Jingdezhen white porcelains, the relics dug from the seabed of Shinan conserved in National Museum of Korea, and found that the ingredient of metal rim was not silver but tin as a result of measuring by BEI of Energy Dispersive Spectroscopy (EDS). And as a result of survey with Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) for checking the method of joining metal rim of mouth part, it was found that joining was made with materials made of lacquer.
The structural and useful characteristics of silk habutae treated with silicone resin by emulsion finishing method were studied. The results were obtained through crease recovery test, water repellency test, scanning micrograph observation, amino acid analysis, X-Ray diffraction analysis, and Fourier Transform Infrared Spectroscopy. The results are summarized as follows; 1) The improvement in crease recovery of silk habutae finished with silicone resin, was observed b soaping treatment and curing conditions. 2) The higher water repellency and stiffness in silk fabrics finished with silicone resin was found by the fabric inspection and the scanning electron microscopic observation. It is suggested that silicone resin impregnated into the void of silk fibroin. 3) The polar side chains of amino acid composition were decreased, when the silicone resin was treated on silk fibroin. 4) Through Amino acid analysis of silicone resin finished fibroin, the different amounts of amino acid composition was indicated due to silk fibroin silicone polymer reaction and the structural difference of its fibroin were also proved by X-ray diffractograms. 5) The functionality of the siloxane compound may be deduced from the silicone finished silk habutae by Fourier Transform Spectroscopy. It was concluded from the above results that the useful characteristics of silk fabric can be improved by silicone resin finishing.
Background: Nano-biotechnology is recognized as offering revolutionary changes in various fields of medicine. Biologically synthesized silver nanoparticles have a wide range of applications. Materials and Methods: Silver nanoparticles (AgNPs) were biosynthesized with an aqueous extract of Pterocladiella (Pterocladia) capillacea, used as a reducing and stabilizing agent, and characterized using UV-VIS spectroscopy, Fourier Transform Infra red (FT-IR) spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM) and energy dispersive analysis (EDX). The biosynthesized AgNPs were tested for cytotoxic activity in a human hepatocellular carcinoma ($HepG_2$) cell line cultured in Dulbecco's modified Eagle medium supplemented with 10% fetal bovine serum, 1% antibiotic and antimycotic solution and 2 mM glutamine. Bacterial susceptibility to AgNPs was assessed with Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis [Gram+ve] and Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli [Gram-ve]. The agar well diffusion technique was adopted to evaluate the bactericidal activity of the biosynthesized AgNPs using Ampicillin and Gentamicin as gram+ve and gram-ve antibacterial standard drugs, respectively. Results: The biosynthesized AgNPs were $11.4{\pm}3.52$ nm in diameter. FT-IR analysis showed that carbonyl groups from the amino acid residues and proteins could assist in formation and stabilization of AgNPs. The AgNPs showed potent cytotoxic activity against the human hepatocellular carcinoma ($HepG_2$) cell line at higher concentrations. The results also showed that the biosynthesized AgNPs inhibited the entire panel of tested bacteria with a marked specificity towards Bacillus subtillus. Conclusions: Cytotoxic activity of the biosynthesized AgNPs may be due to the presence of alkaloids present in the algal extract. Our AgNPs appear more bactericidal against gram-positive bacteria (B. subtillus).
The purpose of this study was to investigate the characteristics and detergency of natural surfactants for the cleaning of excavated fabrics. For this purpose, SDS, a synthetic surfactant, was selected as the control, and five types of natural surfactants, namely, LES, apple wash, tea saponin, cornacopa, and coco betaine were selected. The structures of the surfactants were confirmed by FT-IR spectroscopy analysis, and the characteristics of the surfactants were determined by measuring the pH and surface tension. In addition, detergency testing was carried out on four artificially soiled fabrics and fragments of excavated fabrics. From the results, apple wash, tea saponin, and cornacopa were found to be as good as SDS in terms of detergency in the cleaning of artificially soiled fabrics, and the detergency of tea saponin and coco betaine was found to be good for cleaning excavated fabrics. Therefore, considering the safety and detergency of detergents, among natural surfactants, tea saponin is found to be most suitable for the cleaning of excavated fabrics.
Fluorinated polyurethane coating solutions were synthesized from perfluoroalkyl alcohol, toluene diisocyanate, and polycarbonate diol as starting materials. Next, coating films were prepared by spin-coating the fluorinated polyurethane coating solutions on the PC substrates, followed by thermal curing at $120^{\circ}C$. The obtained fluorinated polyurethane coating films were characterized by FT-IR spectroscopy, UV-Vis spectrometer, contact angle tester and pencil hardness tester. Contact angle measurements of water on the coating films showed that the addition of perfluoroalkyl alcohol improved the water repellency and increased the contact angle from $81^{\circ}C$ to $111^{\circ}C$. However, the pencil hardness of coating films exhibited a constant grade of H, irrespective of the addition of perfluoroalkyl alcohol.
Our study focuses on upgrading real biogas obtained under Indian scenario using carbon capture and utilization (CCU) technology to remove carbon dioxide ($CO_2$) and utilize it by forming metal carbonate. Amines such as monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA), and sodium hydroxide (NaOH) were used to rapidly convert gaseous $CO_2$ to aqueous $CO_2$, and $BaCl_2$ was used as an additive to react with the aqueous $CO_2$ and rapidly precipitating the aqueous $CO_2$. All experiments were conducted at $25^{\circ}C$ and 1 atm. We analyzed the characteristics of the $BaCO_3$ precipitates using X-ray diffractometry (XRD), scanning electron microscopy - Energy dispersive spectroscopy (SEM-EDS) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR) analyses. The precipitates exhibited witherite morphology confirmed by the XRD results, and FT-IR confirmed that the metal salt formed was $BaCO_3$, and EDS showed that there were no traces of impurities present in it. The quantity of the $BaCO_3$ was larger when formed with DEA. Also, a comparison was done with a previous study of ours conducted in Korean conditions. Finally, we observed that the carbonate obtained using real biogas showed similar properties to carbonates available in the market. An economic analysis was done to show the cost effectiveness of the method employed by us.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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