Heo, Jeong Wook;Kim, Dong Eok;Kang, Kee Kyung;Park, Sang Hee;Chun, Changhoo
Horticultural Science & Technology
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v.31
no.4
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pp.400-406
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2013
This study was conducted to investigate the growth and flowering of African marigold (Tagetes erecta L.) and salvia (Salvia splendens F. Sello ex Ruem & Schult.) seedlings before and after storage under fluorescent lamps and green LED radiation conditions with different light intensities during storage. The both seedlings were kept under a storage room controlled at $8^{\circ}C$ air temperature and $40{\pm}10%$ relative humidity conditions. Light intensities were maintained at 15 and $30{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ during storage. In lighting treatments, dry weight of African marigold at 28 days after storage was not significantly different, and decreased approximately 29% compared to pre-storage under dark treatment. There was no significant difference in the leaf area of salvia seedlings stored under dark condition compared to before storage, but the leaf area under green light radiation with higher light intensity (treatment GH) was two times greater than before storage. The survival rate after transplanting of African marigold stored under dark condition was 10%, and days to flowering increased compared to those stored under fluorescent and green light with higher light intensity (treatment FLH, GH). Comparing to before storage, growth and flowering of the both seedlings after storage were significantly promoted by the light exposure during storage. The present experimental results show that the light intensity should be decided to maintain minimum growth during lighting storage and storage quality of the seedlings such as flowering promotion and extended blooming period after lighting treatment during storage period from the above results.
Proceedings of the Korean Society of Plant Biotechnology Conference
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2005.11a
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pp.27-39
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2005
a-Ketol linolenic acid [KODA, 9,10-ketol-octadecadienoic acid, or 9-hydroxy-10 -oxo-12(Z), 15(Z)-octadecadienoic acid] was found as a stress-induced factor in Lemna paucicostata. KODA reacts with catecholamines to generate many products that strongly induce flowering in L. paucicostata, although KODA itself was inactive. KODA contains an asymmetric carbon at the 9-position in the molecule; the 9-hydroxyl group is predominantly 9R, with an enantiomeric excess of 40% (70% 9R and 30% 9S). We analyzed two major products of the reaction between KODA and norepinephrine, named FN1 and FN2. FN1 was identified as a tricyclic a-ketol fatty acid, 9(R)-11-{(2'R,8’R,10'S,11'S)-2',8'-dihydroxy-7'-oxo-11'-[(Z)-2-pentenyl]-9'-oxa-4'-azatricyclo[6.3.1.01.5]dodec-5'en-10'-yl}-9-hydroxy-10-oxoundecanoic acid. FN2 was the C-9 epimer of FN1. FN1 was derived from 9R-type KODA and FN2 from 9S-type. FN1 showed strong flower-inducing activity, but FN2 was inactive. Pharbitis nil (violet) is a typical short-day plant; flowering can be induced by exposing a seedling cultivated under continuous light to a single 16-h dark period. We analyzed endogenous KODA levels and showed that they were closely related to flower induction: KODA sharply increased in the later part of a 16-h dark period, on the other hand, it failed to increase in the night-break experiment. In addition to it, KODA increased transiently in immature flower buds in all the plants we examined, including P. nil. No such increase of KODA was seen in foliar buds of P. nil. When KODA was sprayed on seedlings of Pharbitis, flower induction was promoted only by the (R)-form of KODA. We also found that KODA enhances flowering in garden plants such as carnations and impatienses. These phenomena indicate that KODA may be involved in flowering formationg of plants and it is potentially useful for a regulating agent for commercial plant flowering.
Orostachys japonicus, a monocarpic plant, is artificially grown in greenhouses. The study was carried out to examine the effect of shading (0, 35, 55, 75, 95%) on growth, morphological characters, and flowering. The treatments were done on August 25 and afterward samples were taken every 2 weeks until October 20, in which growth, morphological and flowering related characters were measured. With severer shading plant height, inflorescence length, number of leaves including bracts and stem diameter were decreased although severely declined in 95% shading treatment. Leaves and bracts, stem, root, shoot and total dry weights increasingly declined with severer shading. Florets formed on the inflorescence showed similar response to the shading treatment as plant height did. Flowering of the florets was not observed throughout all the sampling period, meaning that different light intensities by shading did not affect their flowering.
The changes in major characteristics of vegetable soybean at different stages were investigated. The 100-seed weight of vegetable soybean had a tendency to increase before 43 days after flowering, but decrease slightly after then. After 37 days after flowering, the sucrose content of Douya had a tendency to decline and in case of Shirofusa, total sugar content was sharply decreased at 40 days after flowering. The total vitamin C content of Douya and Shirofusa was dramatically increased at 37 days after flowering and then got the plateau, otherwise the total vitamin C content of Shirofumi and Hwaeomputkong was the highest level at 43 days after flowering. The hardness changes of vegetable soybeans were tend to increase according days after flowering. In sensory evaluation, preference score was significantly associated with harvesting stages. Correlation coefficient between sweetness and beany taste was significantly negative.
Background: This study was carried out to determine the best time for collecting ginseng berries without reducing the ginsenoside-Re content of ginseng roots, which are used as food, medicine, or cosmetic materials. Methods and Results: The test variety of ginseng used in this study was is Chunpung, which was collected from a 4-year-old ginseng field. Ginseng berries were collected at 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, and 56 days after flowering. The number of berry bunches per $1.62m^2$ ranged from 43.4 to 61.4, while the weight of berries per $1.62m^2$ was the greatest when they were collected 49 days after flowering. The root fresh weight per $1.62m^2$ was increased by 0.21 - 1.00 kg compared with that before the test, but root weight gain was decreased as the berry collection time was delayed. Total ginsenoside content of 4-year-old ginseng was the highest when berries were collected 7 days after flowering, while the ginsenoside-Re contents was the highest when collection was done 14 days after flowering. Conclusions: The most suitable period for ginseng berry collection was proposed to be from 14 to 21 days after flowering, as this is when the content of ginsenoside-Re, which is useful as a medicinal or cosmetic material, is still high and the ginseng root has not yet decreased in weight.
This study was conducted to investigate the optimum temperature after BA treatments for the indution of flowering in Cymbidium ensifolium 'Tekkotsusosin'. Flowering rate was 90% at $30/25^{\circ}C$ (day/night), 50% at $25/20^{\circ}C$ and the natural condition as control, and non flowering at $20/15^{\circ}C$. Malformation rate of flower shape was at $25/20^{\circ}C$, 4% at $30/25^{\circ}C$, and 9% in the natural condition. The length and number of flowering stalks per plant were most at $30/25^{\circ}C$ treatment. After BA spraying, the lowest air temperature for flowering was assumed to be about $20^{\circ}C$.
To elucidate the relationship between in vitro flowering and the structure of cytokinins in ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer), zygotic embryos, seedlings, and cotyledonary nodes were cultured on MS medium supplemented with 5 $\mu$M of various cytokinins (BA, kinetin, 2-iP, and zeatin) with or without GA$_3$ (5 $\mu$M). The frequency of in vitro flowering was the highest when explants were cultured on the medium containing BA regardless of the kinds of explants, followed by kinetin, 2-iP, and zeatin. Flowering frequency of cotyledonary node explants was significantly increased by the combined treatment of cytokinin and GA$_3$. Flowering frequency was highly correlated with the logP of cytokinins, indicating that the lipophilicity of each cytokinin may involved in the in vitro flowering of ginseng.
Background: The aim of this study was to clarify the relationship between the sexual reproduction and the resource allocation in a natural Polygonatum humile population grown in a temperate mixed forest gap. For this aim, the plant size, the node which flower was formed, the fruiting rate, and the dry weight of each organ were monitored from June 2014 to August 2015. Results: Firstly, in 3-13-leaf plants, plants with leaves ${\leq}8$ did not have flowers and in plants with over 9 leaves the flowering rate increased with the number of leaves. Among plants with the same number of leaves, the total leaf area and dry weight of flowering plants were larger than those of non-flowering plants. The minimum leaf area and dry weight of flowering plants were $100cm^2$ and 200 mg, respectively. Secondary, the flowers were formed at the 3rd~8th nodes, and the flowering rate was highest at the 5th node. Thirdly, cumulative values of leaf properties from the last leaf (the top leaf on a stem) to the same leaf rank were greater in a plant with a reproductive organ than in a plant without a reproductive organ. Fourthly, fruit set was 6.1% and faithful fruit was 2.6% of total flowers. Biomasses of new rhizomes produced per milligram dry weight of leaf were $0.397{\pm}190mg$ in plants that set fruit and $0.520{\pm}0.263mg$ in plants that did not, and the difference between the 2 plant groups was significant at the 0.1% level. Conclusions: P. humile showed that the 1st flower formed on the 3rd node from the shoot's base. And P. humile showed the minimum plant size needed in fruiting, and fruiting restricted the growth of new rhizomes. However, the fruiting rate was very low. Thus, it was thought that the low fruiting rate caused more energy to invest in the rhizomes, leading to a longer rhizome. A longer rhizome was thought to be more advantageous than a short one to avoid the shading.
Lee, Byoung-Doo;Cha, Joon-Yung;Kim, Mi Ri;Paek, Nam-Chon;Kim, Woe-Yeon
BMB Reports
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v.51
no.4
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pp.163-164
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2018
CONSTANS (CO) induces the expression of FLOWERING LOCUS T (FT) in the photoperiodic pathway, and thereby regulates the seasonal timing of flowering. CO expression is induced and CO protein is stabilized by FLAVIN-BINDING KELCH REPEAT F-BOX PROTEIN 1 (FKF1) in the late afternoon, while CO is degraded by CONSTITUTIVE PHOTOMORPHOGENIC 1 (COP1) during the night. These regulatory cascades were thought to act independently. In our study, we investigated the relationship between FKF1 and COP1 in the regulation of CO stability in response to ambient light conditions. A genetic analysis revealed that FKF1 acts as a direct upstream negative regulator of COP1, in which cop1 mutation is epistatic to fkf1 mutation in the photoperiodic regulation of flowering. COP1 activity requires the formation of a hetero-tetramer with SUPPRESSOR OF PHYA-105 (SPA1), [$(COP1)_2(SPA1)_2$]. Light-activated FKF1 has an increased binding capacity for COP1, forming a FKF1-COP1 hetero-dimer, and inhibiting COP1 homo-dimerization at its coiled-coil (CC) domain. Mutations in the CC domain result in poor COP1 dimerization and misregulation of photoperiodic floral induction. We propose that FKF1 represses COP1 activity by inhibiting COP1 dimerization in the late afternoon under long-day conditions, resulting in early flowering.
Plants have evolved strategies to cope with drought stress by maximizing physiological capacity and adjusting developmental processes such as flowering time. The WOX13 orthologous group is the most conserved among the clade of WOX homeodomain-containing proteins and is found to function in both drought stress and flower development. In this study, we isolated and characterized OsWOX13 from rice. OsWOX13 was regulated spatially in vegetative organs but temporally in flowers and seeds. Overexpression of OsWOX13 (OsWOX13-ov) in rice under the rab21 promoter resulted in drought resistance and early flowering by 7-10 days. Screening of gene expression profiles in mature leaf and panicles of OsWOX13-ov showed a broad spectrum of effects on biological processes, such as abiotic and biotic stresses, exerting a cross-talk between responses. Protein binding microarray and electrophoretic mobility shift assay analyses supported ATTGATTG as the putative cis-element binding of OsWOX13. OsDREB1A and OsDREB1F, drought stress response transcription factors, contain ATTGATTG motif(s) in their promoters and are preferentially expressed in OsWOX13-ov. In addition, Heading date 3a and OsMADS14, regulators in the flowering pathway and development, were enhanced in OsWOX13-ov. These results suggest that OsWOX13 mediates the stress response and early flowering and, thus, may be a regulator of genes involved in drought escape.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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