본 연구에서는 식물세포배양액에서 회수한 식물세포인 biomass로부터 항암제 paclitaxel을 효율적으로 회수하기 위해, microwave를 이용한 추출 (MAE) 방법을 도입하여 기존의 유기용매 추출 (CSE) 방법과 추출효율을 비교하였다. CSE 방법에서 추출온도 25, $30^{\circ}C$에서는 추출시간 (3, 6, 10 min)에 대해 추출효율이 온도에 영향을 받지 않은 반면, 40, $50^{\circ}C$에서는 추출시간 10 min에서 paclitaxel 수율이 감소하는 경향을 보여 온도에 영향을 받음을 알 수 있었다. CSE 방법의 경우 총 4회의 추출로 식물세포 내 대부분의 paclitaxel을 회수 (>99%) 가능한 반면 MAE 방법의 경우 1회의 추출로 식물세포 내 대부분의 paclitaxel을 회수 (>99%) 가능하였다. MAE 방법이 CSE 방법보다 paclitaxel를 회수하는데 있어서 높은 추출효율, 공정시간 단축, 에너지 절감 효과가 있음을 알 수 있었다. 또한 MAE 공정에서 최적의 biomass/methanol의 비율은 1/1 (w/v)임을 알 수 있었다.
An ionic liquid-based ultrasonic-assisted extraction method has been successfully applied to the effective extraction of phenolic compounds from Laminaria japonica Aresch. Three kinds of 1-alkyl-3-methyl-imidazolium with different cations and anions were evaluated for extraction efficiency. The results showed that both the characteristics of anions and cations have remarkable effects on the extraction efficiency. In addition, the ionic liquid-based ultrasonic-assisted extraction procedure was also optimized on some extraction parameters, such as ultrasonic power, extraction time and solid-liquid ratio. Compared with the conventional solvent, the optimum approach gained the highest extraction efficiency within the shortest extraction time. Average recoveries of phenolic compounds were from 75.5% to 88.3% at three concentration levels.
대두 잔기로부터 유기용매를 사용하여 이소플라본을 추출하는 열역학적 메카니즘을 조사하였다. 대두 잔기로부터 유기용매를 사용한 이소플라본 추출과정에서의 분배 계수를 결정하기 위한 간단한 모델을 설정하고 $K,\;{\Delta}H^0,\;{\Delta}S^0\;and\;{\Delta}G^0$ 간에 열역학적 함수를 계산하였다. 그 결과 대두 이소플라본 추출은 흡열과정이며 엔트로피 증가과정임을 발견하였다. 온도가 증가할수록 ${\Delta}G^0$가 감소하였다.
The purpose of this study was to validate alternative method by using non-carcinogenic, and less toxic solvents than NIOSH analytical method 5524 for measuring the airborne MWFs in workplaces. In laboratory tests, the ETM solvents(mixture of same volume for ethyl ether, toluene, and ethanol) were selected. The alternative method of analyzing MWFs, referred to as the ETM solvent extraction method, showed 0.04 mg/sample as LOD, and 0.15 mg/sample as LOQ. The analytical precision (pooled CV, coefficient of variation) of the ETM solvent extraction method for analyzing the straight, soluble, semisynthetic, and synthetic metalworking fluid was 1.5%, 2.0%, 2.6%, 1.6%, respectively, which was similar to the precision (2.6%) of NIOSH analytical method (NIOSH 0500) for total dust. The analytical accuracy by recovery test, spiked mass calculated as extractable mass, was almost 100%. As the result of storage stability test, metalworking fluid samples should be stored in refrigerated condition, and be analyzed in two weeks after sampling. The 95% confidence limit of the estimated total standard error for the ETM solvent extraction method for analyzing the straight, soluble, semisynthetic, and synthetic metalworking fluid was ${\pm}12.6%$, ${\pm}12.5%$, ${\pm}14.0%$, and ${\pm}13.6%$, respectively, which satisfied the OSHA sampling and analytical criteria.
Torilin is a major sesquiterpene of Torilis japonica (Umbelliferae) fruits and known to be a melanogenesis inhibitor. Extraction conditions are important factor for the efficient preparation to save cost and time in economic aspects. For this reason, this study was conducted to optimize the extraction condition for maximal yield of torilin. For optimization, extraction factors such as extraction solvent, extraction temperature and sample/solvent ratio were tested and optimized for maximum yield of torilin using response surface methodology with Box-Behnken design (BBD). The optimal condition was obtained as a EtOAc concentration in MeOH of 31.8%, an extraction temperature at $30.3^{\circ}C$ and a sample/solvent ratio, 1000 mg/2 ml. The torilin yield under optimal conditions was found to be 9.9 mg/g dried samples, which were well-matched with the predicted value of 10.4 mg/g dried samples. These results will provide useful information about optimized extraction conditions for the development of torilin as cosmetic therapeutics to reduce skin hyperpigmentation.
Solvent extraction experiments of Rh(III) and Ir(IV) were performed on the HCl solution by using Alamine336 and TBP. The extraction percentage of Rh and Ir by Alamine336 was much higher than that by TBP. For the solvent extraction with Alamine336, the extraction percentage of Rh and Ir decreased with a HCl concentration. However, the extraction percentage of both metals by TBP was below 12% in our experimental range and increased with an increasing HCl concentration of up to 8 M. From the mixed solution of Ir with an excess SnCl$_{2}$, most of the tin was extracted by Alamine336 and TBP. However, the extraction percentage of Ir by Alamine336 was reduced and no iridium was extracted by TBP. The extraction behavior of Ir and Sn was investigated by scrubbing experiments on the loaded Ir with a SnCl$_{2}$ solution.
A solvent extraction system of copper-thiocyanate complex into various types of alkylamines such as secondary, tertiary and quaternary ammonium salt for the determination of trace copper by atomic absorption spectrometry is presented. The maximum extraction of copper shows at 0.1 M-thiocyanate and single extraction with 10 ml of 1% amine-MIBK from 50 ml of aqueous solution is enough to be quantitative for micro amounts of copper. The effect of amine diluents and of diverse ions are also examined.
Lee, Sora;Kim, Soo Hyun;Jo, You-Young;Kim, Seong-Wan;Kim, Hyun-Bok;Kweon, HaeYong;Ju, Wan-Taek
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제41권2호
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pp.36-44
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2020
Mulberry root bark is one of potential plant sources for antioxidant materials which can be used for the relief of oxidative stress. To explore the effects of solvent type and temperature on the structural characteristics and antioxidant activity of the root bark extracts, we prepared various extracts of mulberry root bark (Morus alba L.) using 0 - 100 % ethanol (EtOH) at RT - 100℃. EtOH concentration and temperature critically affected the extraction yields, the content of bioactive components, and antioxidant activity of the extracts. Use of high content of EtOH solvent and low temperature resulted in the low extraction yield. Meanwhile, it was revealed that the extract prepared using absolute EtOH at room temperature contained polyphenols and flavonoids with the highest contents among other extracts. Interestingly, the temperature differently affected the polyphenol and flavonoid contents according to the solvent types. In the case of 30% EtOH solvent, polyphenol and flavonoid contents increased with an increase in temperature, whereas in the case of 70 and 100 % EtOH, these contents decreased. Using the radical scavenging assay, it was confirmed that the 100% EtOH extracts had higher antioxidant activity compared to distilled water (DW) extracts regardless of temperature. Also, heating might extract more antioxidant components from the root bark. Especially, the extract prepared using 30% EtOH solvent at 100℃ showed the highest antioxidant activity. Taken together, these experimental results imply that the extraction parameters should be designed carefully considering the productivity, the extracted bioactive components, and antioxidant activity.
Competitive solvent extraction of alkaline earth metal cations from water into organic solvent containing the carboxylic acid crown ether and analogous crown ether phosphonic acid monoethyl esters were investigated. sym-(n-Decyldibenzo)-16-crown-5xyacetic acid $\underline{1}$ and monoethyl sym-(n-decyldibenzo)-16-crown-5-oxymethylphosphonic acid $\underline{3}$ are structurally identical except for the ionizable groups. Both of them provide similar extraction behavior in terms of efficiency and selectivity, but monoethyl sym-(n-decyldibenzo)-16-crown-5-oxymethylphosphonic acid $\underline{3}$ showed higher alkaline earth metals loadings at acidic or neutral media. Monoethylsym-(n-octyldibenzo)-16-rown-5-oxymethylphosphonic acid $\underline{2}$ showed better selectivity and alkaline earth metals loading than did the analogous sym-(n-octyldibenzo)-16-crown-5-oxymethyldiphosphonic acid $\underline{6}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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