• 약학회지
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• 제38권3호
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• pp.274-280
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• 1994

A strain of actinomycetes producing extracellular adenosine deaminase inhibitor, strain V-8, was isolated from soil. Strain V-8 was gam positive and its cell wall chemotype was decided as cell wall chemotype I from analysis of diaminopimelic acid isomers and sugar pattern. This strain had a wide range of sugar utilization as carbon sources. The optimal pH and temperature for growth were $6.8{\sim}7.0$ and $28{\sim}30^{\circ}C$, respectively. From the morphological, chemotaxonomical characteristics and analysis of various physiological characteristics, the strain V-8 was identified Streptomyces sp.

• 미생물학회지
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• 제28권1호
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• pp.83-89
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• 1990

토양으로부터 세포의 adcnosinedeaminase를 생산하는 두종의 방선균 J-845S주와 J-326TK 주름 분리하여 각각 Streptomycs sp. J-845S와 Nocardioides sp. J326TK로 동정하였다. Streptomyces sp. J-845S는 그람염색 양성, 비항산성균으로 기균사의 흰색계열의 간상형의 비운동성의 포자를 형성하였으며, 포자의 표면은 평할하였고 나선상의 포자연쇄를 형성하였다. 균사체의 분자는 양호하였다. 세포벽 구성성분을 분석한 결과 LL-diaminopimelic acid를 함유하는 cell wall type I 이었으며, phospholipid type II였다. Nocardioides sp. J-326TK는 그람염색반응 양성, 항산성염색반응 음성이었으며, 균사체는 불규칙한 간상 또는 구사으이 절편으로 분절되었다. 기균사의 분자는 그다지 인정되지 않았으며, 포자형태의 긴 elements의 표면은 평할하였다. 세포벽 구성성분을 검토한 결과 cell wall type I과 phospholipid type I으로나타났다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제15권5호
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• pp.306-311
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• 1987

황산암모늄 분획, 2차례의 DEAE-Cellulose, DEAE-Sephadex A-50 및 Sephacryl S-200 superfine gel filtration으로 정제한 결과 Streptomyces sp. J-350P의 세포외 adenine deaminase는 0.3%의 수율로서 1764배로 정제되었다. Streptomyces sp. J-350P의 세포외 adenine deaminase는 pH6.5~8.5 사이에서 안정하였고, pH7.0에서 10분간 열처리하였을 때 5$0^{\circ}C$까지는 안정하였다. 효소 활성 최적 pH와 온도는 pH6.5와 35$^{\circ}C$ 였다. Sephacryl S-200 superfine gel filtration 의한 분자량의 측정 결과 본 효소의 분자량은 약 36,000이었다.

• 대한기계학회:학술대회논문집
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• 대한기계학회 2008년도 추계학술대회A
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• pp.1687-1689
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• 2008

In the detection of pathogenic microorganisms ATP-bioluminescence reaction is a fascinating method. ATP(adenosine triphosphate) is an energy source of all kinds of living organism and ATP-bioluminescence reaction uses this ATP. However, ATP exists not only in the cells but also outside the cells. Therefore ATP-bioluminescence reaction only with intracellular ATP is very important in pathogenic microorganism detection. Because of that reason we developed a microfluidic channel containing Dielectrophoretic zone which capture microorganisms and eliminating and washing extracellular ATP with ATP-degarading enzymes, adenosine phosphate deaminase and apyrase. Microorganisms are captured by pDEP force at the DEP electrode zone and only extracellular ATPs are washed and eliminated outside the zone.