This paper explains that the RF systems for hi-directional wireless capsule endoscopes were designed and implemented. The designed RF systems for a capsule endoscope can transmit the images of intestines from the inside to the outside of a body and the behavior of the capsules can be controlled by an external controller simultaneously. The hi-directional wireless capsule endoscope consists of a CMOS image sensor, FPGA, LED, battery, DC to DC Converter, transmitter, receiver, and antennas. The transmitter and receiver which were used in the hi-directional capsule endoscope, were designed and fabricated with $10mm(diameter){\times}3.2mm(thickness)$ dimensions taking into the MPE, power consumption, system size, signal to noise ratio and modulation method. The RF systems designed and implemented for the hi-directional wireless capsule endoscopes system were verified by in-vivo experiments. As a result, the RF systems for the hi-directional wireless capsule endoscopes satisfied the design specifications.
Park, Jun-Won;Moon, Ju-Young;Lee, Junsu;Chang, Jin Ho
The Journal of the Acoustical Society of Korea
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v.37
no.4
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pp.215-222
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2018
This paper reports the development and performance evaluation of a backend system for real-time IVUS (Intravascular Ultrasound) imaging. The developed backend system was designed to minimize the amount of logic and memory usage by means of efficient LUTs (Look-up Tables), and it was implemented in a single FPGA (Field Programmable Gate Array) without using external memory. This makes it possible to implement the backend system that is less expensive, smaller, and lighter. The accuracy of the backend system implemented was evaluated by comparing the output of the FPGA with the result computed using a MATLAB program implemented in the same way as the VHDL (VHSIC Hardware Description Language) code. Based on the result of ex-vivo experiment using rabbit artery, the developed backend system was found to be suitable for real-time intravascular ultrasound imaging.
Transdermal permeation enhancer has been used to increased skin absorption. External control of drug release and skin absorption can also be achieved by iontophoresis or phonophoresis. However, because several problems with iontophoresis are that it has a risk to skin damage because of the change of pH and the increase of current density in applying it and that it can be applied only in the form of water solution, This study is to enhance drug permeation via skin following application of ultrasound. For this goal, in gel containing piroxicam, the degree of skin permeation in vitro and anti-inflammatory effect in in vivo were investigated. Permeation study using hairless mouse skin was performed at 37 $^{\circ}C$ using buffer saline as the receptor solution. The amount of piroxicam were quantified using a HPLC system consisting of solvent delivery system. Following adoption of ultrasound 1 MHZ, it showed relatively high permeation rate where it was compared with non treated by ultrasound. The influence of duty cycle having an effect on skin permeation rate was slight higher in the case of using pulsed mode. Skin permeation increase attended by intensity of ultrasound, the permeation of trice was accelerated at 2.0 W/$cm^{2}$ than 1.0 W/$cm^{2}$. The skin permeation of piroxicam was substantially influenced by ultrasound. Anti-inflammatory effects were determined using carrageenan-induced paw swelling method in SD rat. Paw swelling tests showed that pulsed phonophoresis group was more effective than control group and only gel application group. The conclusion of phonophoresis was found to improve significantly the skin permeation in vitro and the anti-inflammatory effect in vivo.
As the cause and the treatment about gastrointestinal disease has been issued recently, the importance of measuring the pressure in the gastrointestinal tract has been increased. However, the conventional measurement methods of the pressure in the gastrointestinal tract cause the patients' pain and inconvenience as well as an inaccurate pressure measurement. In this paper, the pressure monitoring telemetry system has been designed and implemented for an accurate pressure measurement inside the gastrointestinal tract with minimizing pain and inconvenience. The pressure monitoring telemetry system is composed of a pressure measurement capsule and an external receiver. The capsule has been miniaturized into the same size of a vitamin tablet so that the capsule can be swallowed through the oral cavity. After the capsule acquires and encodes the pressure data in the gastrointestinal tract, the encoded pressure data are modulated by frequency shift keying (FSK) and transmitted with ultrahigh frequency (UHF) band signal to the outside of a body. The performance of the telemetry capsule for monitoring pressure in the gastrointestinal tract is demonstrated by the results of animal in-vivo experiments.
This study compared the permeability of $[^3H]taurine,\;[^3H]phenylalanine,\;and\;[^3H]oxytocin$ through the blood-brain barrier (BBB) in mice and rats with common carotid artery perfusion (CCAP) method that modified internal carotid artery perfusion (ICAP) method. External carotid artery (ECA) was cannulated with coagulating pterygopalatine artery (PPA) in ICAP method, while CCA was cannulated without coagulating PPA in CCAP method. Also, for evaluation of BBB permeability of drugs in mice and rats, we used intravenous injection technique. The results of CCAP method in mice at a perfusion flow-rate of 2 ml/min, the brian volume of distribution $(V_D)$ of $[^{14}C]sucrose,\;[^3H]taurine,\;[^3H]phenylalanine,\;and\;[^3H]oxytocin$ were similar to the result of ICAP method in rats at perfusion flow rate of 4 ml/min. The area under the plasma concentration-time curve and brain uptake of $[^3H]taurine$ by intravenous injection technique, were $65.5{\pm}9.7%ID^*min/ml\;and\;0.515{\pm}0.093%ID/g$, respectively, in mice, and the corresponding values were $8.00{\pm}0.03%ID^*min/ml\;and\;0.052{\pm}0.003%ID/g$ in rats. But the BBB permeability surface-area product of $[^3H]taurine$ was similar between mice and rats. In conclusion, the CCAP method in mice was simple, fast and comparable to ICAP method in rats for drug permeability through the BBB.
Hair is a dermal adjunctive organ that protects the body from external physical and chemical stimuli; hair undergoes anagen, catagen, and telogen phases, with hair-loss occurring during the telogen phase. Alopecia is a condition wherein a person undergoes hair-loss far exceeding the normal amount, owing to diverse external factors. Wild beans are rich in isoflavone and amino acids known to prevent hair-loss; compared to cultivated beans, many wild bean species have higher protein content. This study aimed to develop a hair growth promoting solution, with superior hair growth promoting effects and fewer side effects, using naturally obtained Glycine soja Siebold et Zucc (GSSZ) extracts. Seven-week-old C57BL/6N male mice were classified into different experimental groups. Hair growth was observed in GSSZ-treated mice, and compared against that seen in 3 % minoxidil (MXD, positive control)-treated mice. Visual observations revealed a greater reduction in hair-loss in MXD and GSSZ application groups, compared to that in TXN group (hair loss induction using 1 % testosterone). Evaluation using an image analysis software revealed that compared to the positive control, TXN + GSSZ group showed the highest hair growth. TXN + MXD and control groups exhibited similar follicular cell growth, while the hair growth promotion patterns were similar in the negative control (normal), TXN + GSSZ, and TXN groups, as observed via histological analysis. GSSZ did not induce cytotoxicity (even at 2 mg/mL) in keratinocytes and dermal papilla cells; alternately, dermal papilla cell proliferation was activated in a (GSSZ) concentration-dependent manner. Therefore, the GSSZ extract promoted hair growth and increased hair growth-related cell activity, and could therefore be utilized in alopecia treatment.
Objective: There is a lack of studies using the 3D-2D image registration techniques on the mechanism of a shoulder injury for ice hockey players. This study aimed to analyze in vivo 3D glenohumeral joint arthrokinematics in collegiate ice hockey athletes and compare shoulder scaption with or without a hockey stick using the 3D-2D image registration technique. Method: We recruited 12 male elite ice hockey players (age, 19.88 ± 0.65 years). For arthrokinematic analysis of the common shoulder abduction movements of the injury pathogenesis of ice hockey players, participants abducted their dominant arm along the scapular plane and then grabbed a stick using the same motion under C-arm fluoroscopy with 16 frames per second. Computed tomography (CT) scans of the shoulder complex were obtained with a 0.6-mm slice pitch. Data from the humerus translation distances, scapula upward rotation, anterior-posterior tilt, internal to external rotation angles, and scapulohumeral rhythm (SHR) ratio on glenohumeral (GH) joint kinematics were outputted using a MATLAB customized code. Results: The humeral translation in the stick hand compared to the bare hand moved more anterior and more superior until the abduction angle reached 40°. When the GH joint in the stick hand was at the maximal abduction of the scapula, the scapula was externally rotated 2~5° relative to 0°. The SHR ratio relative to the abduction along the scapular plane at 40° indicated a statistically significant difference between the two groups (p < 0.05). Conclusion: With arm loading with the stick, the humeral and scapular kinematics showed a significant correlation in the initial section of the SHR. Although these correlations might be difficult in clinical settings, ice hockey athletes can lead to the movement difference of the scapulohumeral joints with inherent instability.
The large and rapid changes of glucose utilization in lactating mammary tissue in response to changes in nutritional state must be largely related by external signal of insulin. This also must be related with the quantity and composition of the diet in vivo. To characterize the mode of growth factors and gut regulatory peptides with insulin, in vitro experiment was conducted with HC11 cells. All the growth factor alone and the combinations of growth factors significantly (p<0.05) increased in glucose uptake. Insulin, EGF and IGF-1 exhibited a stimulation of glucose uptake for at least 24 h. Furthermore, the highest (p<0.05) synergistic effect was shown in EGF plus IGF-1 and the second synergistic effect in insulin plus EGF while no synergistic effect was found between insulin and IGF-1. However, the gut regulatory peptides neither potentiated nor inhibited the action of insulin on glucose uptake. Although growth factors did not modulates glucose uptake via increasing the rate of translation of the GLUT1 protein, RT-PCR analysis indicated that the growth factors significantly (p<0.05) increased the expression of GLUT1. The growth factors are therefore shown to be capable of modulating glucose uptake by transcription level with insulin in HC 11 cells.
Shin, Eunbi;Lee, Ji Woong;Lee, Kyo Chul;Shim, Jae Hoon;Cha, Sangwon;Kim, Jung Young
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.3
no.2
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pp.54-58
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2017
Matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry(MALDI-TOF MS) is one of the powerful methods that enable analysis of small molecules as well as large molecules up to about 500,000 Da without severe fragmentation. MALDI-TOF MS, thus, has been a very useful an analytical tool for the confirmation of synthetic molecules, probing PTMs, and identifying structures of a given protein. In recent nuclear medicine, MALDI-TOF MS liner ion mode helps researcher calculate the average number of chelator(or linkage) per an antibody conjugate, such as DOTA-(or DFO-) trastuzumab for labeling a medical radioisotope. This simple technique can be utilized to improve the labeling method and control the quality at the development of antibody-based radiopharmaceuticals, which is very effected to diagnosis and therapy for in vivo tumor cells, with radioisotopes like $^{89}Zr$, $^{64}Cu$, and 177Lu. To minimize the error, MALDI-TOF MS measurement is repeatedly performed for each sample in this study, and external calibration is carried out after data collection.
In the previous study, we reported that the in viかo inhibitory effect of ginsenosides, active ingredient of Panax ginseng, on $5-HT_{3A}$ receptor channel activity is coupled to in vivo anti-vomiting and anti-nausea effect. In the present study, we further investigated that the inhibitory effect of ginsenosides, active ingredient of Panax ginseng, on 5-HT3A receptor channel activity is also coupled to attenuation of irritable bowel syndrome (IBS), which is induced by colorectal distention (CRD) and $0.6\%$ acetic acid treatment. The CRD-induced visceral pains induced by CRD and acetic acid treatment are measured by frequency of contractions of the external oblique muscle in conscious rats. Treatment of GTS significantly inhibited CRD-induced visceral pain with dose-dependent manner. The $EC_{50}$ was $5.5{\pm}4.7$ mg/kg ($95\%$ confidence intervals: 1.2-15.7) and the antinociceptive effect of GTS on visceral pain was persistent for 4 h. We also compared the effects of protopanaxadiol (PD) ginsenosides and protopanaxatriol (PT) ginsenosides with saline on acetic acid-and CRD-induced visceral pain, and found that protopanaxatriol (PT) ginsenosides was much more potent than PD ginsenosides in attenuating CRD-induced visceral pain. These results indicate that U ginsenosides of Panax ginseng are components far attenuation of experimentally CRD-induced visceral pains.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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