Chronic and unpredictable stress can disrupt the female reproductive system by suppression for secretion of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) and gonadotrophin, resulted in ovarian malfunction and infertility. In the recent days, kisspeptin has been highly highlighted as a hypothalamic peptide which directly stimulates synthesis and release for GnRH. However, in spite of the key role of kisspeptin in the female reproductive system, little information is still available on the changes of its expression during ovarian cycle under stressed condition. Therefore, we induced chronic and unpredictable stress series to the female mice to analyze kisspeptin expression in the brain and ovary. Stressed mice exhibited changes of behavior and body weight gain during the stress assessment, which suggested that the present stress model in mice was successfully established. In the brain level, kisspeptin expression was attenuated than control. In the ovary level, the stressed mice displayed irregularly shrunk oocytes with broken zona pellucida throughout the follicle stages, pyknotic granulosa cells, decreased number of developing follicles and increased number of atretic follicles than the control. In case of kisspeptin expression in the whole ovary tissue, the expression level was decreased in the stressed mice. In detail, the less intensity of kisspeptin expression in the antral follicles phase was observed in the stressed mice than control mice, indicating that local function of kisspeptin during ovary cycle is highly associated with development of ovarian follicles. We expect that the present study has important implications for the fields of reproductive biology.
Objective: This study aimed to find out whether concern for children mediates the impact of parenting competence on the anger expression of mothers with young children. Methods: Subjects consisted of 219 mothers with children aged 3 to 6 years old attending kindergartens and daycare centers. The motehrs were given 3 rating scales about parenting competence, concerns about their children, and anger expression. The Parental Anger Scales measuring anger expression consisted of sub-factors such as situational anger, impulsive behavior, and difficulty of anger control. Results: Using the data collected, correlation analysis and the regression analysis procedure by Baron & Kenny(1968) were conducted; the significance of the mediating effects was verified by the Sobel test. First, the study found that there were significant positive correlations between mother's parenting competence, concern about children, and anger expression. Second, mothers' concern about their children had partial mediating effects on the relationships between parenting competence and overall anger expression, situational anger and impulsive behavior, and a complete mediating effect on the relationship between parenting competence and difficulty with anger control. Conclusion/Implications: These results were discussed in terms of the approach and content of parent education to help parents with young children control their anger.
Object : The effects of Rehmanniae Radix(RR) on HPA Axis system and Catecholaminergic system was investigated. Methods : we performed the Forced Swimming Test(FST). Also the expression of Corticotropin -Releasing Factor(CRF), c-Fos and Tyrosine Hydorxylase(TH) was measured by immunohistochemical method at Paraventricular Nucleus(PVN), Locus Coeruleus(LC) and Ventral Tegmental Area(VTA). Results : 1. The duration of immobility in the Forced Swimming Test was significantly decreased in the Rehmanniae Radix 400 mg/kg groups in comparison with the control group(p<0.05). 2. Comparing to the control group, CRF expression was significantly decreased in the Rehmanniae Radix 400 mg/kg treated group in comparison with the control group(p<0.01). 3. c-Fos expression was significantly decreased at PVN in the Rehmanniae Radix 100 mg/kg treated group in comparison with the control group(p<0.01). 4. TH expression was significantly increased at LC in the Rehmanniae Radix 100 mg/kg and 400 mg/kg treated group in comparison with the control group(p<0.001). 5. TH expression was significantly decreased at VTA in the Rehmanniae Radix 100 mg/kg and 400 mg/kg treated group in comparison with the control group(p<0.001). Conclusion : According to the results, it can be considered that Rehmanniae Radix has antidepressant effect by showing the reduction of immobility in FST through the decreased expression of CRF, c-Fos in PVN and TH in VTA.
Objectives : This study was undertaken to investigate the effects of the GGEx18 ethyl acetate fraction (EF) on lipid accumulation and gene expression of fatty acid-oxidizing enzymes using 3T3-L1 adipocytes, C2C12 skeletal muscle cells, and NMu2Li liver cells. Methods : PPAR${\alpha}$, AMPK and UCPs transactivation was examined in NMu2Li hepatocytes, C2C12 myocytes, and 3T3-L1 preadipocytes using transient transfection assays. Results : 1. Compared with control, EF significantly increased the mRNA expression of VLCAD in 3T3-L1 adipocytes. 2. Compared with control, EF (0.1 ${\mu}g/ml$) significantly inhibited lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes. 3. EF significantly increased the mRNA expression of AMPK${\alpha}$1, AMPK${\alpha}$2 and PPAR${\alpha}$ in C2C12 skeletal muscle cells compared with control. 4. EF significantly increased the mRNA expression of genes involved in fatty acid ${\beta}$-oxidation, such as thiolase, MCAD, and CPT-1 in C2C12 skeletal muscle cells compared with control. 5. EF significantly increased the mRNA expression of UCP2 involved in energy expenditure in C2C12 skeletal muscle cells compared with control. 6. Compared with control, EF (10 ${\mu}g/ml$) significantly inhibited lipid accumulation in C2C12 skeletal muscle cells. 7. EF (10 ${\mu}g/ml$) significantly increased the mRNA expression of ACOX, HD, VLCAD and MCAD in NMu2Li liver cells compared with control. Conclusions : These results suggest that EF may prevent obesity by increasing the mRNA expression of mitochondrial fatty acid ${\beta}$-oxidizing enzymes in 3T3-L1 adipocytes, by not only regulating the fatty acid oxidation through activation of AMPK and PPAR${\alpha}$, but also increasing the UCP2 mRNA expression in C2C12 skeletal muscle cells, and by stimulating the mRNA expression of fatty acid-oxidizing enzymes in NMu2Li liver cells.
Objectives: The purpose of this study was to investigate the effect of Phellinus linteus cheonghyeol plus (PLCP) on antioxidant and inhibition of inflammatory factor expression associated with dyslipidemia in HUVEC. Methods: The scavenging activity of DPPH and ABTS radical of PLCP was measured in HUVEC. The expression levels of NF-κB, p-IκBα, ERK, JNK, and p38 proteins were measured after treating with TNF-α in HUVEC. The expression levels of MCP-1, ICAM-1, and VCAM-1 mRNA and biomarkers were measured after treatment with TNF-α in HUVEC Results: 1. PLCP increases DPPH and ABTS radical scavenging activity in a concentration dependent manner. 2. PLCP significantly decreased the concentration of NF-κB, p-IκBα, ERK, JNK protein compared to the control at concentrations of 100 ㎍/㎖ or more, and significantly decreased concentration of p38 protein at all concentrations. 3. PLCP significantly decreased MCP-1 mRNA expression levels at 100㎍/㎖ or more compared to the control. ICAM-1 and VCAM-1 mRNA expression levels were significantly reduced at all concentrations compared to the control. MCP-1, ICAM-1 protein expression levels were significantly reduced compared to the control at concentrations of 100 ㎍/㎖ or more, and VCAM-1 protein expression levels were reduced at all concentrations. Conclusions: These results suggest that PLCP has an antioxidant effect, and it has been experimentally confirmed that it can prevent or inhibit inflammatory diseases caused by dyslipidemia due to its inhibitory effect on inflammation-related factors in HUVEC.
Objective: The genes Bcl-2 and Bax play important roles in apoptosis. Many studies have shown that formalin has a strong deleterious effect on male fertility and can induce apoptosis. L-carnitine has been reported to potentially reverse the negative effects of formalin, leading to improved spermatogenesis. In this study, we examined the levels of expression of Bcl-2 and Bax in mice treated with formalin and L-carnitine. Methods: Thirty adult BALB/c mice were categorized into three groups. The mice in the control group (n = 10) were not injected with any substance. The mice in the second group (n = 10) received 10 mg/kg of formalin daily via an intraperitoneal injection, while those in the final group (n = 10) were intraperitoneally injected daily with a dose of 10 mg/kg of formalin and 100 mg/kg of L-carnitine. All mice were kept in isolated cages for 31 days. Results: The expression of Bax was significantly higher in the formalin-treated mice than in the mice of the control group, while the expression of Bcl-2 was significantly lower in the formalin-treated mice than in the control mice. Additionally, relative to control mice, Bcl-2 expression increased and Bax expression decreased in the mice administered both formalin and L-carnitine. Conclusion: In this study, L-carnitine was shown to augment Bcl-2 expression and to reduce Bax expression, indicating that this compound may inhibit apoptosis. Due to its positive effects, L-carnitine can be used as a prophylactic treatment for people who routinely come into direct contact with formalin as an occupational hazard.
Purpose: To investigate the effects of irradiation on the phenotypic expression of the MC3T3-El osteoblastic cell line, particularly an the expression of type I collagen and alkaline phosphatase mRNA. Materials and Methods: Cells were irradiated with a single dose of 0.5, 1, 2, 4, and 8 Gy at a dose rate of 5.38 Gy/min using a cesium 137 irradiator. The specimens were then harvested and RNA extraction was carried out at 1 and 3 days after irradiation. The extracted RNA strands were reverse-transcribed and the resulting cDNA fragments were amplified by PCR. Results: The irradiated cells demonstrated a dose-dependent increase in type I collagen mRNA expression relative to the control group, with a maximum level of type I collagen mRNA expression occurring at 8 Gy. The degree of type I collagen mRNA expression increased significantly at 1 day after irradiation, but little differences were found between the control group and at the 3rd day. The amount of alkaline phosphatase mRNA expression increased significantly at land 3 days after irradiation in the 1 Gy exposed group compared with the control group. Conclusion: The amount of type I collagen and alkaline phosphatase mRNA expression increased significantly 1 day after irradiation when compared with the control group.
The aims of this study were to investigate the relationships among mothers' emotion expression, preschool children's temperament, and preschool children's emotion regulation. The participants in this study were 75 5-year-old children from five child-care centers located in Seoul. The collected data were analyzed using simple regression and hierarchical multiple regression. The major findings were as follows. First, mothers' positive emotion expression had a positive influence on children's effortful control, and mothers' negative emotion expression had a positive influence on children's negative affect. Second, mothers' positive emotion expression had a positive influence on children's emotion regulation, while mothers' negative emotion expression had a negative influence on children's emotion regulation. Last, the effect of mothers' positive emotion expression on children's emotion regulation was fully mediated by children's effortful control. Also, the effect of mothers' negative emotion expression on children's emotion regulation was partially mediated by children's negative affect. These results suggest that mothers' emotion expression and children's temperament may predict children's emotion regulation.
The objective of the present study was to investigate cloning, expression, and functions of the recombinant protein, Siva1. Siva1 gene was synthesized by RT-PCR from HCT116 cells. Plasmids were cleaved with the restriction endonuclease, BamH1/Sal1 and products were connected to pQE30, which underwent cleavage by BamH1/Sal1. The recombinant plasmid, pQE30-Siva1, was identified after digestion with restriction endonucleases followed by transformation into E. coli M15. Expression of Siva1 was induced by IPTG and identified by SDS-PAGE following purification with affinity chromatography. The results showed that size of Siva1 was 12 kDa, consistent with the molecular weight of the His-Siva1 fusion protein. Functional test demonstrated that Siva1 significantly inhibited the invasion and migration of HCT116 cells. It may thus find clinical application for control of cancers.
The purpose of this study is to evaluate the expression ofIGF-I, considered as the mediator of action of estrogen, and IGF-IA and IGF-IB, alternative slicing form of IGF-I, using $17{\beta}-estradiol$ in MC3T3-E1 cells. We observed the effect on type I collagen and osteopontin gene expression and DNA synthetic activity of MC3T3-E1 cells, added by estrogen, IGF-I and combination and the interactionon proliferation and differentiation of MC3T3-E1 cells. The results were as follows :RT-PCR experiment for observing timedependantIGF-I gene expression patternshowed IGF-IA and IB gene expression in both of control and test group. In these IGF-IA gene expression was appeared predominantly. In control, IGF-I geneexpression level was maintained until 24hr and then decreased gradually. In testgroup, IGF-I gene expression level increased as time goes by. Experiment measuring DNA synthetic activity, as it is added by $17{\beta}-estradiol$, IGF-I and combination, showed that first day , there was the tendency of more increase of synthetic activity in all test group than control but no statical significance(P>0.05), and third day, there was more increase of DNA synthetic activity in $17{\beta}-estradiol$ group and combination group and it was statically significant. (P<0.005) Experiment for observing type I collagen gene expression pattern showed more increase of expression in $17{\beta}-estradiol$ group than control and no significant difference in IGF-I group and combination group. Experiment for observing osteopontin gene expression pattern showed no significant difference in control and test group. In conclusion, $17{\beta}-estradiol$ in MC3T3- E1 cells increased IGF-I gene and DNA synthetic activity simultaneously, therefore it appeared that IGF-I is related to the action of estrogen. Combination treatment of IGF-I and $17{\beta}-estradiol$ has effect on cell proliferation but this effect is lower than IGF-I or $17{\beta}-estradiol$ alone. However, combination treatment has not great effect on type I collagen or osteopontin gene expression thus little effect of cell differentiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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