Objectives: This study was performed to analyze the single-dose oral toxicity of the super key (processed sulfur). Methods: All experiments were conducted at Medvill, an institution authorized to perform non-clinical studies, under the Good Laboratory Practice (GLP) regulations. In order to investigate the oral toxicity of super key. We administered it orally to Sprague-Dawley (SD) rats. The SD rats were divided into four groups of five male and five female animals per group: group 1 being the control group and groups 2, 3, and 4 being the experimental groups. Doses of super key 500 mg/kg, 1,000 mg/kg and 2,000 mg/kg were administered to the experimental groups, and a dose of normal saline solution, 10 mL/kg, was administered to the control group. We examined the survival rates, weights, clinical signs, gross findings and necropsy findings. This study was conducted under the approval of the Institutional Animal Ethics Committee. (Approval number: A01-14018). Results: No deaths or abnormalities occurred in any of the four groups. Although slight decreases in the weights of some female rats were noted, no significant changes in weights or differences in the gross findings between the control group and the experimental groups were observed. To check for abnormalities in organs, we used microscopy to examine representative histological sections of each specified organ; the results showed no significant differences in any of the organs. Conclusion: The results of this research showed that administration of 500 - 2,000 mg/kg of super key did not cause any changes in the weights or in the results of necropsy examinations. Neither did it result in any mortalities. The above findings suggest that treatment with super key is relatively safe. Further studies on this subject are needed to yield more concrete evidence.
본 연구는 치과위생사의 직업 정체성이 직업유지에 미치는 영향을 파악하고자 경남 부산 지역 내 치과위생사 155명을 대상으로 연구 윤리 심의위원회에서 심의를 받고 설문 조사를 시행하였다(1041449-201912-HR-003). 자료 분석은 직업 정체성의 3가지 세부항목이 직업유지에 미치는 영향을 단계별로 확인하기 위해 위계적 회귀분석을 시행하였으며 그 결과, 직업 정체성 세부항목 중 직업에 대한 감정이입(β=.358, p<.001), 직업과 개인의 연관(β=.562, p<.001), 직업과 일체감(β=.734, p<.001)의 순으로 직업유지에 영향력이 있었다. 따라서 치위생(학)과의 교육기관에서 조금 더 포괄적인 의미의 직업 정체성에 대한 수업을 시행한다면 직업유지에 도움이 될 것으로 판단한다.
이 논문은 개화기의 언론 수용자운동을 분석하였다. 최근 언론 수용자운동에 대한 기대와 관심이 높아지면서 이에 대한 연구 성과도 적지 않게 축적되었다. 그러나 그 대부분의 연구들은 한국 언론사에서 언론 수용자운동의 기원을 1960년대의 언론윤리위원회 파동으로 잡고 있다. 그러나 그 이전의 한국 언론사에서도 우리가 수용자운동이라는 범주로 포괄할 수 있는 역사적 사건들이 분명히 존재하고 있다. 본 논문은 이러한 입장에서 개화기의 두 사례를 분석하고 있다. 박문국 방화사건과 <<황성신문>> 및 <<제국신문>> 살리기 운동이 그것이다. 이 사례들은 언론에 대한 인식을 바탕으로 하여 수용자들의 의견이 집단적으로 표출되고 행동으로 이어졌다는 점에서 언론 수용자운동으로 볼 수 있을 것이다. 이러한 논의를 통하여 우리는 개화기의 언론에서도 수용자운동이 나타나기 시작했음을 알 수 있다. 이와 같은 사실은 한국사회에서 수용자운동의 역사적 뿌리가 그만큼 깊고 오래되었음을 말해 주는 것이며 이는 또한 언론 수용자의 중요성을 다시금 확인시켜 주는 것이다.
This study investigates the potential for multi-cultural youths, given their innate bilingual and dual culture, to be trained as the competent ODA professionals. For the purpose of collecting information, we organized two different kinds of FGI in 2015. The first FGI was conducted with a group of 10 expert participants from August 17 to September 25. The second FGI was conducted four times, from October 5 to October 23, with 13 adolescents from multi-cultural families from Russia, Mongolia, Vietnam, India, Indonesia, Japan, and China. The semi-structured interview items were passed through a formal review process of the Institutional Ethics Committee. Furthermore, with the participants' pre-consent to recording, all recorded data were categorized through the transcription process. The results are as follows. While the potential for nourishing bilingual and dual cultural capabilities are high for the adolescent children of multi-cultural families, the expert group also emphasized the negative aspects of these capabilities being suppressed due to the relatively oppressed family environment. The expert group therefore suggests the following: building parent awareness of ODA human resources, developing an educational career transition roadmap, and providing institutional incentives for ODA. In addition, to some extent, the researchers were able to detect some positive self-esteem among the adolescent children of multi-cultural families as a result of the bilingual and dual cultural competencies required to be ODA personnel. In sum, the research provides insight into the need for national social support for the adolescent children of multi-cultural families, so that their strengths are not extinguished, in order that they might grow up as competent ODA personnel.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제45권6호
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pp.332-342
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2019
Objectives: Socket grafting is vital to prevent bone resorption after tooth extraction. Several techniques to prevent resorption have been described, and various bone graft substitutes have been developed and used with varying success. We conducted this pilot study to evaluate the performance of nanohydroxyapatite (nHA) derived from chicken eggshells in socket preservation. Materials and Methods: This was a prospective, single center, outcome assessor-blinded evaluation of 23 sockets (11 patients) grafted with nHA and covered with platelet-rich fibrin (PRF) membrane as a barrier. Bone width and radiographic bone density were measured using digital radiographs at 1, 12, and 24 weeks post-procedure. Postoperative histomorphometric and micro-computed tomography (CT) evaluation were performed. The study protocol was approved by the Institutional Ethics Committee. Results: All patients had uneventful wound healing without graft material displacement or leaching despite partial exposure of the grafted socket. Tissue re-epithelialized with thick gingival biotype (>3 mm). Width of the bone was maintained and radiographic density increased significantly with a trabecular pattern (73.91% of sockets) within 12 weeks. Histomorphometric analysis showed 56.52% Grade 3 bone formation and micro-CT analysis revealed newly formed bone with interconnecting trabeculae. Conclusion: Use of a PRF membrane with nHA resulted in good bone regeneration in sockets. Use of a PRF membrane prevents periosteal-releasing incisions for primary closure, thereby facilitating the preservation of keratinized mucosa and gingival architecture. This technique, which uses eggshell-derived nHA and PRF membrane from the patient's own blood, is innovative and is free of disease transfer risks. nHA is a promising economic bone graft substitute for bone regeneration and reconstruction because of the abundant availability of eggshell waste as a raw material.
Objectives: Radix Ginseng has been traditionally used as an adaptogen that acts on the adrenal cortex and stimulates or relaxes the nervous system to restore emotional and physical balance and to improve well-being in cases of degenerative disease and/or old age. Radix Ginseng has been used for a long time, but the safety of ginseng pharmacopuncture needs testing. This study was done to analyze the single-dose toxicity of water- soluble ginseng pharmacopuncture (GP) intramuscular injections in rats. Methods: All experiments were performed at Biotoxtech, an institution authorized to perform non clinical studies under the regulations of Good Laboratory Practice (GLP). Each group contained 10 Sprague-Dawley rats, 5 males and 5 females. GP was prepared in a sterile room at the Korean Pharmacopuncture Institute under regulations of Good Manufacturing Practice (GMP). GP dosages were 0.1, 0.5 and 1.0 mL for the experimental groups; normal saline was administered to the control group. The animals general condition was examined daily for 14 days, and the rats were weighed on the starting day and at 3, 7 and 14 days after administration of the pharmacopuncture. Hematological and biochemistry tests and autopsies were done to test the toxicological effect of GP after 14 days. This study was performed with approval from the Institutional Animal Ethics Committee of Biotextech. Results: No deaths were found in this single-dose toxicity test of intramuscular injections of GP, and no significant changes in the general conditions, body weights, hematological and biochemistry tests, and autopsies were observed. The local injection site showed no changes. Based on these results, the lethal dose was assumed to be over 1.0 mL/animal in both sexes. Conclusion: These results suggest that GP is relatively safe. Further studies, including a repeated toxicity test, are needed to provide more concrete evidence for the safety of GP.
Objectives: This study was carried out to analyze the single-dose toxicity of ShinYangHur (SYH) herbal acupuncture injected into the muscles of Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: The SYH herbal acupuncture was made in a clean room at the Korean Pharmacopuncture Institute (KPI, Korea-Good Manufacturing Practice, K-GMP). After the mixing process with sterile distilled water, the pH was controlled to between 7.0 and 7.5. Then, NaCl was added to make a 0.9% isotonic solution by using sterilized equipment. All experiments were conducted at Biotoxtech, an institution authorized to perform non clinical studies under the regulations of Good Laboratory Practice (GLP). SD rats were chosen for the pilot study. Doses of SYH herbal acupuncture, 0.25, 0.5, and 1.0 mL, were administered to the experimental groups, and a dose of normal saline solution, 1.0 mL, was administered to the control group. This study was conducted under the approval of the Institutional Animal Ethics Committee. Results: No deaths or abnormalities occurred in any of the four groups. No significant changes in weight, hematological parameters or clinical chemistry between the control group and the experimental groups were observed. To check for abnormalities in organs and tissues, we used microscopy was used to examine representative histological sections of each specified organ; the results showed no significant differences in any of the organs or tissues. Conclusion: The above outcomes suggest that treatment with SYH herbal acupuncture is relatively safe. Further studies on this subject are needed to yield more concrete evidence.
Objectives: This study was carried out in order to find both the single-dose intramuscular injection toxicity and the approximate lethal dose of samjeong pharmacopuncture (SP) in Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: The SD rats in this study were divided into four groups, one control group (1.0 mL/animal, normal saline) and three experimental groups (0.25, 0.5, and 1.0 mL/animal, SP). All groups consisted of five male and five female rats. SP was injected as a single-dose intramuscularly at the thigh. After the injection, general symptoms and weight were observed for 14 days. After the observations had ended, hematologic and serum biochemical examinations, necropsy and a local tolerance test at the injection site were performed. The experiments were carried out at the Good Laboratory Practice firm, Biotoxtech Co. (Cheongwon, Chungbuk). Animal experiments were approved by the Ethics Committee (Approval Number: 130379). Results: No deaths occurred in any of the three experimental groups. The injection of SP had no effects on the general symptoms, body weights, results of the hematologic, and serum biochemical examinations, and necropsy findings. In local tolerance tests at the injection sites, mild inflammation was observed in the experimental group, but it did not appear to be a treatment related effect. Conclusion: Under the conditions of this test, the results from the injection of SP suggest that the approximate lethal dose of SP is above 1.0 mL/animal for both male and female SD rats. Therefore, the clinical use of SP is thought to be safe.
Objectives: This study was performed to analyze the toxicity and to find the lethal dose of the test substance Hominis placenta pharmacopuncture when used as a single-dose in 6 week old, male and female Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: All experiments were conducted at Biotoxtech (Chungwon, Korea), an institution authorized to perform non clinical studies, under the regulations of Good Laboratory Practice (GLP). SD rats were chosen for the pilot study. Doses of Hominis placenta pharmacopuncture extracts, 0.125, 0.25 and 0.5 mL, were administered to the experimental group, and 0.5 mL doses of normal saline solution were administered to the control group. This study was conducted under the approval of the Institutional Animal Ethics Committee. Results: No deaths or abnormalities occurred in any of the groups. Also, no significant changes in body weights were observed among the groups, and no significant differences in hematology/biochemistry, necropsy, and histopathology results were noted. Hematologically, some changes in the male rats in two experimental groups were observed, but those changes had no clinical or toxicological meaning because they were not dose dependent. Histopathological tests on the injected parts showed cell infiltration in the male rats in one of the experimental groups; however, that result was due to spontaneous generation and had no toxicological meaning. Therefore, this study showed that Hominis placenta pharmacopuncture had no effect on the injected parts in terms of clinical signs, body weight, hematology, clinical chemistry, and necropsy. Conclusion: As a result of single-dose tests of the test substance Hominis placenta pharmacopuncture in 4 groups of rats, the lethal dose for both males and females exceeded 0.5 mL/animal. Therefore, the above findings suggest that treatment with Hominis placenta pharmacopuncture is relatively safe. Further studies on this subject are needed.
Background: Caudal block is useful when anesthesia for surgery or treatment for chronic pain is needed, but this procedure has a failure rate of up to 25% even when it performed byan experienced physician. This high failure rate is usually due to improper needle placement. Methods: After gaining approval of the ethics committee, 46 patients received caudal blocks under ultrasound guidance; these were performed after the anatomical structures in the sacral hiatus had been measured with ultrasound. All these procedures were performed by the same anesthesiologist. The position and direction of the needle were identified using fluoroscopy by injecting a radio-opaque contrast through the needle. The time taken from thelidocaine injection to verification of the needle was measured and the planned nerve block was then carried out. Results: All cases of needle insertion into the sacral canal under ultrasound guidance were successful. The average duration of the procedure and the trial count were $134.1{\pm}10.1seconds$ and $1.2{\pm}0.1$, respectively. In 12 of the 46 cases (26%), the needle deviated either left or right in the sacral canal, so the direction of the needle had to be adjusted. The distance between two cornua, the depth of the sacral hiatus and the thickness and length of the sacrococcygeal ligament were $17.1{\pm}0.4$, $3.9{\pm}0.3$, $2.3{\pm}0.1$ and $24.9{\pm}0.9mm$, respectively. Conclusions: Ultrasound guidance can increase the success rate of inserting a needle into the sacral canal. However, even when ultrasound is used, the needle can deviate either left or right in the sacral canal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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