Various artificial casein micelle systems were prepared from dephosphorylated whole casein, ${\beta}$- or ${\kappa}$-casein and their stabilities towards ethanol were assessed. Ethanol stability was lower in the micelle systems with dephesphorylated whole casein as compared to the artificial micelles prepared from native whole casein, and the stability decreased with the extent of dephosphorylation. The casein micelles with partially dephosphorylated ${\kappa}$-casein had a lower ethanol stability than those with native ${\kappa}$-casein. Ethanol stability of the micelle system with dephosphorylated ${\beta}$-casein decreased as the degree of dephosphorylation increased. Progressive dephosphorylation of caseins in skim milk system resulted in a decrease of the stability towards ethanol. The decrease was less than that in the system with dephosphorylated individual caseins. Increase in pH of the artificial casein micelle systems in the range of $6.3{\sim}7.2$ led to an increased ethanol stability manifesting that the presence of serine phosphates contributes significantly to the stability towards ethanol.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.4
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pp.711-715
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2004
The stability of 80% ethanol-soluble pigments from Monasus purpureus CBS 281.34 was investigated according to storage temperature, pH and addition of organic acid. Also, the stability of ethanol-soluble pigment in aqueous system was examined after the addition of distilled water in the range of 0∼80% during the storage at 1$0^{\circ}C$ and 2$0^{\circ}C$ for 4 weeks with water soluble pigment. The heat stability was the highest (9.74%) when the 80% ethanol-soluble pigments were stored at 1$0^{\circ}C$ for 4 weeks. However, the 80% ethanol-soluble pigments stored at 6$0^{\circ}C$ and 8$0^{\circ}C$ for 24 h and 12 h greatly decreased by 23.06% and 30.36%, respectively. Although the 80% ethanol-soluble pigments were stable in the range of pH 4∼8, the degradation rate of pigment increased at pH 2 and PH 10.80% ethanol extract was adjusted to PH 4 by adding organic acids. The rate of pigment degradation was not different from control for 4 weeks. Red pigment was stable in the treatment of organic acids. And the stability of ethanol-soluble pigment in aqueous system was gradually decreased as the pigment content and storage time increased. Additionally, the stability of ethanol-soluble pigment was higher at 1$0^{\circ}C$ than at 2$0^{\circ}C$.
With a view to utilizing effectively fish skin wastes from marine manufactory, a gelatin solution extracted from yellowfin sole skin was fractionated by precipitation with ethanol, and then the functional and physico-chemical properties for the fractionated gelatin were determined. Ethanol was added up to 50% of ethanol content to a gelatin solution extracted from yellowfin sole skin, then the mixture was left to stand at $0^{\circ}C$ for 12 hours. Finally, the precipitates were dried by hot-air ($40^{\circ}C$). The gel strength and melting point of a 10% gel of gelatin prepared from yellowfin sole skin by precipitation with ethanol has 322.4g and $23.3^{\circ}C$, respectively. The physico-chemical properties of the ethanol treated fish skin gelatin were superior to those of fish skin gelatin prepared without ethanol treatment. Besides, the functional properties of the ethanol treated gelatin were lower in solubility and higher in water holding capacity, oil binding capacity, emulsifying activity, emulsifying stability, foam expansion and foam stability than those of pork skin gelatin sold on market as well as gelatin prepared without ethanol treatment. It may be concluded, from these results, that the fish skin gelatin prepared by precipitation with ethanol can be effectively utilized as a human food by improving the functional properties.
The hot water extracts of Paeonia japonica, Paeonia moutan, Eucommia ulmoides, Bupleurum falcatum, Cornus officinalis were freeze dried and dissolved with 70% ethanol. These extracts were fractionated with ethanol soluble fraction(ESF) and ethanol insoluble fraction(EIF). To compare oxidative stability effect of these extracts with that of BHA, linoleic acid with 3,000ppm extracts was incubated at 35$^{\circ}C$. Induction period of BHA was 9 days but that of Paeonia japonica ESF and Scutellaria baicalensis ESF was 12, 9 days respectively. And the higher antioxidant activity was observed for ESF than EIF of these extracts.
Addition of ethanol and/or polylysine to kimchi was investigated to improve its microbial hygienic quality and to extend shelf-life. Ethanol was added to kimchi with several concentrations(0.3%, 0.6%, 0.9%) and stored at 10$^{\circ}C$. Addition of 0.6% and 0.9% ethanol showed apparent inhibitory effect on growth of microorganism, but any distinct difference was not found between those concentrations. Addition of ethanol was more effective on growth inhibition of coliform and lactic acid bacteria than others. Addition of 0.6% and 0.9% ethanol retarded apparently pH decrease and acidity increase. Although addition of 0.6% ethanol in combination with 0.12% polylysine showed good retardation of pH decrease and acidity increase, overall organoleptic quality was not good because of off-flavor and taste. Also, addition of 0.6% ethanol showed good overall organoleptic quality.
Alcohol oxidase catalyzes the oxidation of short lines alcohol to aldehyde. In this study, alcohol oxidase from Hansenula polymorpha (HpAOD) was induced by addition of 0.5% methanol as the carbon source and purified to electrophoretic homogeneity by column chromatographies. The purified HpAOD was immobilized with DEAE-cellulose particles and its biochemical properties were compared with those of free enzyme. The substrate specificity and the optimum pH of immobilized enzyme were similar to those of free enzyme. On the other hand, the Km values of free and immobilized enzymes for ethanol were 6.66 and 14.65 mM, respectively. The optimum temperature for free enzyme was ${50^{\circ}C}$, whereas that for immobilized enzyme was ${65^{\circ}C}$. Immobilized enzyme showed high stability against long storage. Immobilized enzyme was also tested for the enzymatic determination of ethanol by the colorimetric method. We detected 1 mg/liter ethanol ($1{\times}10^{-4}$% ethanol) by 2,6- dichloroindophenol system. Therefore, the present study demonstrated that immobilized HpAOD has high substrate specificity toward ethanol and storage stability, which may be of considerable interest for alcohol biosensor and industrial application.
In the present work, physicochemical treatments were introduced for de-aggregation and stable dispersion of detonation nanodiamonds (DND) in polar solvents. The DNDs in water exhibited a particle size of 138 nm and high dispersion stability without particular treatment. However, the DNDs in ethanol were severely aggregated to several micrometers in size and showed poor dispersion stability with time. To break down aggregates of DNDs and enhance the dispersion stability of them in ethanol, mechanical force and chemical surfactant were introduced as functions of zirconia ball size, kind of surfactant and amount of surfactant added. From the analyses of average particle size and Turbiscan results, it was suggested that the size of DNDs in ethanol can be reduced by only mechanical force; however, the DNDs were re-aggregated due to high surface activity. The long-term dispersion stability can be achieved by applying mechanical force to break down the aggregates of DNDs and by preventing re-aggregation of them using proper surfactant.
Hantaan virus vaccine was developed in 1988 and proved effective. This vaccine is a kind of inactivated vaccine, stable for two years when stored at $2-8^{\circ}C$. Almost virus vaccines including Hantaan virus vaccine are produced and kept in fluid state, and the immumogenicity can be easily destroyed at room temperature or at higher temperature. Therefore the vaccines should be kept in the refrigerator to maintain the immunogenicity. In this study, glucose and/or lactose was added as a stabilizer into Hantaan virus vaccine to increase the stability and dried in vaccum with ethanol treatment. 5% glucose and or lactose in Hantaan virus vaccine most effectively increased the stability of vaccine and maintained the immunogenicity at least for three months at room temperature. But drying with ethanol treatment did not help increasing the stability. These results suggest that glucose and lactose could be good stabilizer of virus vaccines.
The objective of the present study was to determine the minimum alcohol (ethanol) concentration that gives rise to the coagulation of goat milk for the alcohol precipitation test, and to evaluate the physical parameters of goat milk which include alcohol and heat stability. A total of 1,295 udder-half milk samples from 648 lactating dairy goats were collected from seven farms in Jeonnam province, Republic of Korea, to determine the alcohol and heat stability. The majority (99.6%) of the samples were coagulated when 70% ethanol was added to the milk, while only 11.0% of the samples were precipitated by the addition of an equal volume of 45% ethanol. With the concentration of 65%, 60%, 55% and 50% aqueous ethanol, 99.2%, 96.8%, 81.0% and 52.8% of the milk samples were coagulated, respectively. Of 1,295 dairy goat milk samples tested for heat stability, 127 (9.8%) were coagulated by boiling. Among the 143 alcohol test-positive udder-half milk samples, 52 (4.0%) were unstable by heat test, while 1,032 (79.7%) of the 1,152 alcohol test-negative milk samples were stable by heat test. According to the results of boiling test, sensitivity and specificity of 45% alcohol precipitation test were 0.3023 (95% CI: 0.2346~0.3772) and 0.9190 (95% CI: 0.9017~0.9344), respectively. The contents of protein and the specific gravity were higher in the milk samples of 45% alcohol test-positive than in those of 45% alcohol test-negative. However, lower levels of lactose and milk urea nitrogen were observed in the milk samples of 45% alcohol test-positive compared to the alcohol test-negative milk samples. The lowest pH values ($6.73{\pm}0.20$) were shown in the 45% alcohol test-negative and heat-unstable milk samples, while the lowest values of somatic cell counts and bacterial counts were shown in the 45% alcohol test-negative and heat-stable milk samples. Results of this study suggest that the alcohol precipitation for dairy goat milk may have to be tested with ethanol concentration less than 45% for the determination of freshness and heat-stability.
The fuel properties of biodiesel produced by changing the mixing ratio of methanol and ethanol in trans-esterification of soybean oil and lard were evaluated in this paper. The solubility of oil and fat in ethanol was higher than that in methanol. Also the more homogeneous biodiesel was produced as increasing the mole ratio of ethanol. The conversion characteristics of lard was the best at the mixing mole ratio of methanol and ethanol was 6 : 6 at the reaction temperature of $60^{\circ}C$. On the other hands, the best biodiesel conversion characteristics for soybean oil was obtained at the mixing mole ratio of 3 : 3. The kinematic viscosities of soybean oil and lard based biodiesel were 4.17~4.35 cSt and 4.69~4.93 cSt, respectively. The oxidation stability and higher heating value increased with increasing the mole ratio of ethanol. The oxidation stability satisfied the criteria of biodiesel quality of 6 hours. And finally, the higher heating value was approximately 40 MJ/kg.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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