Ga Young Kim;Min Keun, Kim;Dong Wook Lee;Ho Gak Kim
Journal of Digestive Cancer Research
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제3권2호
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pp.101-104
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2015
A 55-year-old man was admitted to the hospital for jaundice. Computed tomography (CT) scans showed a diffuse mass in the pancreas and peripancreatic area, with infiltration to of the whole pancreas, and overall reduced enhancement compared to normal pancreas. Esophagogastroduodenoscopy revealed elevated mucosal lesion covered hyperemic mucosa at duodenal bulb and ulcerative lesion at body of stomach. Endoscopic ultrasonography revealed an irregular mass with unclear boundaries was observed within the pancreas. Abrupt narrowing of mid to distal common bile duct was seen and the stricture was caused by compression of pancreatic mass. Plastic stent was inserted and clinical improvement was achieved including resolution of jaundice. The patient is currently being treated with combination of rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone. We report a case of primary pancreatic lymphoma presenting with obstructive jaundice.
Kim, Hyo-Sin;Kim, Sungsoo;Min, Young-Don;Kee, Keun-Hong;Hong, Ran
Journal of Gastric Cancer
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제12권4호
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pp.258-261
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2012
Ewing's sarcoma is a neoplasm of the undifferenciated small round cells, which generally affects the bone and deep soft tissues of children and adolescents. We present a case of gastric Ewing's sarcoma; a 35-year-old female who had no symptoms. While she was at a routine medical checkup, a protruding mass in her gastric antrum was incidentally found on esophagogastroduodenoscopy. Endoscopic ultrasonogram showed a submucosal mass on the same lesion and a laparosopic wedge resection was done. Pathologic gross findings showed a granular grape appearance tissue and histoloigc examination revealed a small round cell tumor with CD 99 immunoexpression positive. In general, a combined modality therapy for Ewing's sarcoma such as surgical resection with chemotherapy, is accepted as an effective method. However, this patient had no adjuvant chemotherapy after surgery and she has no recurrence for eleven months.
Hwangbo, Seonmi;Kwon, Oh Kyoung;Chung, Ho Young;Yu, Wansik
Journal of Gastric Cancer
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제15권3호
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pp.218-221
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2015
Gastric metastasis from ovarian carcinoma is extremely rare and the prognosis for patients is poor. We report a case of multimodal treatment improving the survival time of a patient with gastric metastasis from ovarian cancer. A 73-year-old woman with known serous ovarian cancer was admitted to the hospital due to epigastric pain and dyspepsia. On esophagogastroduodenoscopy, a protruding mass was noted at the gastric antrum. She underwent distal gastrectomy with Billroth I anastomosis and lymph node dissection, including the para-aortic lymph nodes. The final pathology revealed gastric metastasis from ovarian serous adenocarcinoma. In this case, after cytoreductive surgery, chemotherapy was performed each time a recurrence was diagnosed, and remission was accomplished. She survived for 108 months after the first diagnosis of the metastatic tumor in the stomach. Multimodal treatment of metastatic lesions since the first diagnosis allowed the patient to survive longer than those in previous reports.
Early detection and treatment decrease the mortality rate associated with gastric cancer (GC). However, the natural history of GC remains unclear. An 85-year-old woman was referred to our hospital for evaluation of a gastric tumor. Esophagogastroduodenoscopy identified a 6 mm, flat-elevated lesion at the lesser curvature of the antrum. A biopsy specimen showed a well-differentiated tubular adenocarcinoma. The depth of the lesion was estimated to be intramucosal. Although the lesion met the indications for endoscopic resection, periodic endoscopic follow-up was performed due to the patient's advanced age and comorbidities. The mucosal GC invaded into the submucosa 3 years later, and finally progressed to advanced cancer 5 years after the initial examination. The patient died of tumor hemorrhage 6.4 years after the initial examination. In this case, mucosal GC progressed to advanced GC, eventually leading to the patient's death from GC. Early and appropriate treatment is required to prevent GC-related death.
We present a case of a 13-year-old boy with Gorham's disease involving the thoracic and lumbar spine, femur, and gastrointestinal (GI) tract, which was complicated by recurrent chylothorax and GI bleeding. The presenting symptoms were intermittent abdominal pain, back pain, and melena. Esophagogastroduodenoscopy and colonoscopy showed no abnormal lesions, but duodenal biopsy showed marked dilation of the lymphatics in the mucosa and submucosa, which revealed positive staining with a D2-40 immunohistochemical marker. In cases of GI bleeding with osteolysis, the expression of a D2-40 marker in the lymphatic endothelium of the GI tract may help to diagnose GI involvement in Gorham's disease. To the best of our knowledge, this is the first case report to pathologically demonstrate intestinal lymphatic malformation as a cause of GI bleeding in Gorham's disease.
여러 개의 자석을 삼킨 경우 자석들이 서로 잡아당겨 압력 괴사로 인한 장폐쇄, 장천공, 누공 형성 등의 합병증을 일으킬 수 있다. 따라서 영 유아나 정신과적인 문제가 있는 큰 아이의 경우 자석이나 자석이 포함된 장난감과 같은 물건들을 멀리하고, 자석을 삼킨 경우에는 즉시 확인해 보아야 한다. 저자들은 1년 전부터 주기성 구토를 호소했던 중등도 정신지체를 가진 12세 남아에서 삼킨 장난감 자석 4개로 인해 위-십이지장 누공을 형성하였고 수술 후 호전된 1예를 치험하였기에 보고하는 바이다.
Kim, Jae-Jun;Park, Jae-Kil;Wang, Young-Pil;Sung, Sook-Whan;Park, Hyung-Joo;Lee, Seok-In
Journal of Chest Surgery
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제45권1호
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pp.53-55
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2012
We report a very rare case of surgery on gastric conduit cancer. A 67-year-old male patient underwent esophagectomy and intrathoracic esophagogastrostomy for squamous cell carcinoma of the lower thoracic esophagus 27 months ago. Upon follow-up, a gastric carcinoma at the intra-abdominal part of the gastric conduit was found on an esophagogastroduodenoscopy. We performed total gastrectomy and esophagocolonojejunostomy in the manner of Roux-en-Y anastomosis. The postoperative course was not eventful and an esophagogram on the 10th postoperative day showed no leakage or stenosis of the passage. The patient was discharged on the 17th day with no complications.
We report a rare case of the coexistence of a gastric small cell neuroendocrine carcinoma with a gastric adenocarcinoma. A 62-year-old man presented with epigastric soreness for 1 month. Esophagogastroduodenoscopy revealed a Borrmann type I tumor at the lesser curvature of the lower body of the stomach. The patient underwent a distal gastrectomy with D2 lymph node dissection and the resected specimen exhibited a $3.5{\times}3.5$ cm sized, fungating lesion. Two separated, not intermingling, lesions with non-adenocarcinoma components encircled by well differentiated adenocarcinoma components were identified microscopically. The non-adenocarcinoma component showed neuroendocrine features, such as a solid and trabecular pattern, and the tumor cells showed a high nuclear grade with minimal cytoplasm, indistinct nucleoli, and positive response for synaptophysin, CD56. The final pathological diagnosis was a gastric mixed exocrine-endocrine carcinoma (MEEC) composed of an adenocarcinoma and small cell neuroendocrine carcinoma of the collision type.
Objectives : The purpose of this study is to report the effect of Korean Medicine Treatment (KMT) on the advanced gastric carcinoma (AGC) patient. Method : One advanced gastric carcinoma patient was treated by Korean Medicine Treatment composed of pharmacopuncture, acupuncture and herbal medicine. At the same time, he received chemotherapy (S-1 and Cisplatin) and radiotherapy. The effect of KMT was measured by scanning with Computed tomography (CT) and Esophagogastroduodenoscopy (EGD). Response was evaluated using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Committee classification. Result : The tumor was disappeared after the treatment during 13 months (Complete Response (CR)). As treatment was performed, chemoradiation therapy induced complication was alleviated. Conclusion : This case provides us a possibility that Korean Medicine Treatment offers potential benefits for advanced gastric carcinoma patient.
Here we present the case of an 11-year-old female patient diagnosed with Caroli syndrome, who had refractory esophageal varices. The patient had a history of recurrent bleeding from esophageal varices, which was treated with endoscopic variceal ligation thrice over a period of 2 years. However, the bleeding was not controlled. When the patient finally visited the Emergency Department, the hemoglobin level was 4.4 g/dL. Transhepatic intrajugular portosystemic shunt was unsuccessful. Subsequently, the patient underwent percutaneous transhepatic variceal obliteration. Twenty hours after this procedure, the patient complained of aphasia, dizziness, headache, and general weakness. Six hours later, the patient became drowsy and unresponsive to painful stimuli. Lipiodol particles used to embolize the coronary and posterior gastric veins might have passed into the systemic arterial circulation, and they were found to be lodged in the brain, kidney, lung, and stomach. There was no abnormality of the portal vein on portal venography, and blood flow to the azygos vein through the paravertebral and hemiazygos systems was found to drain to the systemic circulation on coronary venography. Contrast echocardiography showed no pulmonary arteriovenous fistula. Symptoms improved with conservative management, and the esophageal varices were found to have improved on esophagogastroduodenoscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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