• 구강회복응용과학지
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• 제33권2호
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• pp.127-134
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• 2017

전신적 혹은 국소적 원인에 의해 발생하는 치아맹출지연은 대부분 소아기에 발견되어 교정적 정출을 이용한 치료를 진행한다. 하지만 소아기때 치료를 받지 못하고 성인기로 될 경우, 교정에 의한 치아이동이 어려워지기 때문에 보철수복으로 치료를 변경할 수 있다. 보철계획을 결정하기 전 고려사항으로는 치아상실이 나타난 범위, 치아사이 근원심공간 및 악간공간, 환자의 연령대 등이 있다. 이 논문에서는 상하악 구치부 맹출지연환자를 지르코니아 부분 고정성 보철물을 통해 구강회복한 증례를 소개하고자 한다.

• 대한소아치과학회지
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• 제45권4호
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• pp.464-473
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• 2018

2011년 7월부터 2016년 6월까지 서울대학교 치과병원에 맹출 장애를 주소로 내원한 703명의 환자를 대상으로 897개의 치아에 대하여 맹출 장애의 빈도, 원인, 치료방법, 교정적 견인방법, 견인기간 등을 조사하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 맹출 장애는 상악 견치, 상악 중절치, 상악 제1대구치에서 가장 높은 빈도로 발견되었다. 상악 견치의 맹출장애는 여자에게서 호발 하였고(p < 0.001), 상악 중절치(p = 0.009)와 상악 제1대구치(p < 0.001), 하악 제1대구치(p = 0.028)의 맹출 장애는 남자에게서 호발 하였다. 맹출 장애의 원인은 맹출 경로의 이상, 맹출 경로 상에 장애물의 존재가 가장 많았다. 치료 방법으로는 교정적 견인이 가장 많이 시행되었으며, 상악 중절치에서 가장 높은 빈도로 시행되었다. 교정적 견인 기간은 연령이 어릴수록(p < 0.001), 치관의 위치가 낮을수록(p < 0.001), 견인기간이 짧게 관찰되었다. 소아 환자는 정기적인 검진을 통해 맹출 장애를 조기에 발견하는 것이 중요하며, 정확한 진단과 치료계획으로 적절한 시기에 치료를 시작하는 것이 필요하다.

• 치과방사선
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• 제29권2호
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• pp.507-521
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• 1999

Osteopetrosis is an uncommon hereditary bone disorder whose prominent radiologic feature characterized by increased bone density. The authors reported a 7-year-old male patient who referred from local dental clinic for dental problems such as early exfoliation of deciduous teeth(#54,73,83) and delayed eruption of permanent teeth(#31.41.36.46). The patient appeared as a poorly developed. Dental X-ray films showed early exfoliation of deciduous teeth, delayed eruption of permanent teeth, and rampant caries. Lateral view of skull demonstrated increased opacity of calvarium, facial bones, and skull base. Generally the skeletal density is greatly increased throughout all bones. Facial CT showed poor development of paranasal sinuses and mastoid air cells. No hematopoietic and neurologic complications such as anemia, thrombocytopenia, blindness and deafness were found. Also mental retardation was not found. The final diagnosis of this case was a osteopetrosis tarda. Sometimes patient with osteopetrosis tarda may be developed dental problems prior to severe systemic symptoms. The dentist can be the first clinician to see the patient. It is very important for the dentist to have the knowledge of the osteopetrosis and to care the patient's dental problems to prevent complication such as osteomyelitis of jaws.

• 대한소아치과학회지
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• 제45권3호
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• pp.334-343
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• 2018

이번 연구에서는 상악 중절치의 편측성 맹출 장애의 원인을 조사하고 매복된 치아들의 매복깊이, 매복각도, 치근발육 상태를 치과용 Cone-beam CT로 분석하여 치료방향을 예측하는데 도움이 되고자 하였다. 총 134명의 환자 중 상악 중절치의 편측성 맹출 장애로 진단된 평균연령은 7.9세였으며, 남자가 여자보다 2.1배 더 높은 빈도를 나타냈다. 맹출 장애의 주원인은 물리적 장애물로 과잉치와 치아종이 대부분을 차지하였다. 편측성 맹출 장애를 보였던 치아 중 물리적 장애물을 제거한 후, 78증례는 자발적으로 맹출하였으며 56증례는 비자발적으로 맹출하였다. 또한 편측성 매복 상악 중절치의 자발적 혹은 비자발적 맹출은 매복깊이, 매복각도, 치근발육 정도와 연관성이 있었다. 정상적으로 맹출한 치아의 매복 각도는 $50^{\circ}-90^{\circ}$ 사이였으며, 매복 상악 중절치의 자발적 맹출 빈도도 이 범위에서 가장 높았다. 또한 자발적 맹출에 걸린 시간은 매복각도와 치근 발육보다 매복깊이와 높은 상관관계를 보였다. 비자발적 맹출을 보였던 치아들 중 대부분은 교정적 견인에 의해 구강내로 맹출 되었고, 그 기간은 약 12개월 정도 걸렸으며, 교정적 견인기간은 매복깊이, 매복각도, 치근발육 정도와 통계적인 유의성을 나타내지 않았다. 이번 연구의 결과들은 편측성 상악 중절치 맹출 장애의 원인과 치료에 대한 정보를 제공할 수 있었으며, 치료 결과를 제공함으로써 향후 치료계획을 세우는데 도움이 될 수 있으리라 생각된다.

• 대한중풍순환신경학회지
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• 제8권1호
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• pp.52-57
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• 2007

Drug eruption is a relatively commin dermatological disorder and may cause significant problems. The treatment is to stop using a drug that may cuase a drug eruption. In some cases, steroids and antihistamines can be used supportively. According to some reports, Onchungeum(溫淸飮) has steroid-like effects and antihistaminic effects. We administered Onchungeum(溫淸飮) a patient with severe itching because of a drug eruption. After administration of Onchungeum(溫淸飮), itching decreased to much degrees. It can be suggested that Onchungeum(溫淸飮) can be used to treat symptoms of allergic skin disease like a drug eruption.

• 대한장애인치과학회지
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• 제3권2호
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• pp.91-96
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• 2007

치과의사는 쇄골두개 이형성증의 특징에 대해 잘 알고 있어야 한다. 쇄골두개 이형성증 환자는 신체 및 정신적으로 특별한 이상을 보이지 않기 때문에, 영구치교환시기를 한참 지나 다수치아에서의 유치만기잔존 및 영구치의 미 맹출을 주소로 치과에 내원하게 되는 경우가 많은 것이 사실이다. 이런 의심이 들 때는 정확한 진단을 위해 반드시 다양한 방사선사진을 촬영해 보아야 하겠다. 또한 긴 치료기간으로 인해 환자의 협조와 여러 분야에 있어서 전문가들의 협력이 반드시 필요할 것이다.

• 대한소아치과학회지
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• 제25권1호
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• pp.144-151
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• 1998

Cleidocranial dysplasia (CCD), which is accepted as an autosomal disorder, is a generalized disorder of bone with severe dental abnormalities. Among the most characteristic anomalies seen are hypoplasia of clavicles or aplasia of clavicles, permanant non-ossification of cranial sutures & fontanels, delayed eruption of the permanant dentition & the presence of unerupted supernumerary teeth. CCD may first be noted by dentist because of many dental problems, so we should diagnose the disorder earlier & understand the development of dentition in CCD to ensure timely intervention with proper periodic dental X-ray.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제34권1호
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• pp.55-59
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• 2004

Cleidocranial dysplasia is a rare and autosomal dominent disorder characterized by aplasia or hypoplasia of the clavicles, an open fontanelle, dental abnormalities, and short stature, A 17-year-old female who presented with short stature and subsequent delay in eruption of permanent teeth is described. she showed the abnormal hypermobility of the shoulder, ocular hypertelorism and concave nasal bridge. Radiographs revealed the underdeveloped maxilla, defect of the cranium in the fontanelle region, and aplasia of the clavicles. Characteristically, panoramic view revealed near parallel-sided borders of the ascending ramus and downward curvature of the zygomatic arch with hypoplasia. The prolonged retention of deciduous teeth with delayed eruption of permanent teeth and multiple embedded supernumerary teeth were striking. Radiographic and clinical investigations revealed Cleidocranial dysplasia.

• 대한장애인치과학회지
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• 제8권2호
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• pp.127-133
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• 2012

EDS는 관절의 과운동성, 피부의 과신장, 조직 약화 등을 임상적 특징으로 하는 유전 질환이다. 피부, 골격, 근육, 인대, 점막, 혈관 등을 구성하는 교원질의 합성 과정과 관련된 유전자의 결함으로 결합조직이 비정상적으로 변하므로 신체 전반에 걸쳐 그 증상이 나타난다. 구강 영역에서도 교원 질과 관련된 조직에 영향을 받게 된다. 구강 점막, 치주 조직, 측두하악관절 및 치아 경조직에 문제가 발생할 수 있으므로, 총체적이고 정기적인 구강관리가 이루어져야 한다. 이번 증례와 같이 EDS에 의해 치아의 맹출 장애가 발생하고, 치은비대, 유착, 매복, 선천적 결손치, 부정교합 등이 관찰되는 경우에도 구강 위생 관리와 함께 장기적인 계획 하에 맹출 관리 및 치료가 요구된다. EDS 환아의 치과 치료시에는 질환의 원인과 전신적 특징에 대한 이해를 바탕으로, 비정상적 교원질 대사에 의해 약화된 점막과 치주조직, 지혈 관리, 반흔 형성 및 측두하악관절에 대한 종합적인 고려와 지속적인 관리가 필요하다.

• 대한소아치과학회지
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• 제34권4호
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• pp.666-671
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• 2007

윌리엄스 증후군은 심혈관계, 결합조직 및 중추신경계에 다발성 이상이 발생되는 선천성 장애이며 정신지체, 특이한 안모, 심혈관 질환이 동반되고 치아의 형태 이상, 치아 결손, 부정교합 등의 전형적인 구강내 소견을 나타낸다. 본 증례에서는 윌리엄스 증후군으로 진단된 환자에서 이미 보고된 구강내 소견 외에 영구치의 비정상적 맹출 경로로 인한 매복 소견이 나타났으며 이에 대한 치과적인 치료 과정을 보고하는 바이다.