Kim, Su-Kwan;Yeo, Hwan-Ho;Kim, Young-Kyun;Park, In-Soon
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.17
no.4
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pp.407-414
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1995
The information concerning epithelial dysplasia of the oral cavity has been relatively little published. Of the histolgic grades, most of the cases were classified as moderate and severe category. Their ages ranged from 27 to 78 years(mean 57 years). The developmental incidence by sex was superior in male by ratio of 6 : 1. Epithelial lesions were located in the buccal mucosa, Floor of the mouth, the gingiva and the tongue. It is generally believed with a few exceptions that mild degree of epithelial dysplasia do not indicate any great danger for the patient. But severs dysplasia indicates that there is a very considerable risR of malignant transformation. Surgical excision is the effective method of controlling epithelial dysplasia. The authors investigated 7 cases of epithelial dysplasia histopathologically, 2 patients of them had malignant transformation. We discuss the clinical feature, treatment, prognosis, and histopatholgic analysis with literature reviews.
Park Gun Uk;Han Sang Young;Lee Jong Hun;Keum Dong Joo;Roh Myung Hwan;Choi Seok Ryeol;Kim Jong Seong;Roh Mee Sook
Journal of Gastric Cancer
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v.1
no.2
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pp.83-91
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2001
Purpose: This study was to observe whether the apoptotic function of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) is induced in human gastric epithelial dysplasia and gastric adenocarcinoma according to the role of FasL expression. Materials and Methods: A total of 56 gastric epithelial dysplasia and gastric adenocarcinoma patients were enrolled in this study: 9 cases of gastric epithelial dysplasia, 18 cases of early gastric carcinomas (EGC) and 29 cases of advanced gastric carcinomas (AGC). Immunohistochemical staining was performed for FasL and CD45, and the terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end labelling (TUNEL) method was used to detect cell death in tumor-infiltrating lymphocytes. Results: 1) Positive reactions of FasL to neoplastic cells were $88.9\%$ (8/9) in gastric epithelial dysplasia, $83.3\%$ (15/18) in EGC, and $75.9\%$ (22/29) in AGC. 2) Expression of TIL was decreased in the FasL positive region and was increased in the FasL negative region, and significant expression of TIL was observed in the AGC group (P=0.001). 3) Expression of apoptotic TIL was very similar to the FasL expression, and $100\%$ expression was observed in gastric epithelial dysplasia group. 4) Expression of apoptotic TIL was increased in the FasL positive region and decreased in the FasL negative region, and significant apoptotic expression was observed in the gastric epithelial dysplasia and EGC groups (P=0.0420, P=0.0263, respectively). Conclusion: These results suggest that FasL is a prevalent mediator of immune privilege in epithelial dysplasia and cancer of the stomach.
Lichenoid dysplasia is a lichenoid features with epithelial dysplasia clinically and histopathologically similar to oral lichen planus. It can be clinically mistaken for oral lichen planus, but has histopathologic features of dysplasia and a true malignant predisposition. The clinician should be able to differentiate between oral lichen planus and lichenoid dysplasia for the proper management. We experienced a 75-year-old man with erosive, erythematous lesion on the left buccal mucosa previously diagnosed as oral lichen planus. He underwent surgical excision and the final histopathological result confirmed it to be lichenoid dysplasia with massive candidal infection. We report this case with a review of the related literature.
Zargaran, Massoumeh;Jamshidi, Shokoofeh;Eshghyar, Nosratollah;Moghimbeigi, Abbas
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.11
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pp.6979-6983
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2013
Background: Oral lichen planus (OLP) is categorized as premalignant lesion although its malignant potential is a matter of controversy. The objective of this study was to investigate Ki67 expression in OLP, oral epithelial dysplasia and oral squamous cell carcinoma (OSCC). Materials and Methods: Expression of Ki67 was evaluated through immunohistochemistry (IHC) in groups of A (17 cases of epithelial hyperplasia), B (16 cases of OLP), C1 (10 cases of mild epithelial dysplasia), C2 (10 cases of severe epithelial dysplasia), D1 (10 cases of well-differentiated OSCC), and D2 (10 cases of poorly-differentiated OSCC). Results: There was a significant difference in Ki67 expression based on quantitative analysis among the six studied groups as well as group B compared bilaterally with groups C2, D1 and D2 (p< 0.0001). However, there was no significant difference between groups B and C1 or between groups D1 and D2 (p> 0.05). Conclusions: Based on the results of the present study it may not be possible to definitely consider malignant transformation potential for OLP. However, expression of Ki67 was significantly higher in OLP than that of epithelial hyperplasia with no significant difference from that of mild epithelial dysplasia. This should be considered by clinicians to carefully and regularly follow up OLP lesions to detect potential subtle changes at an early stage.
Lichenoid dysplasia is a lesion similar to oral lichen planus with epithelial dysplasia. It can be clinically mistaken for oral lichen planus, but has histologic features of dysplasia and a true malignant predisposition. It is not a variant or transitional form of lichen planus but, instead, represents a distinct entity that has a true potential for malignant transformation. In addition to abnormal epithelial maturation and cytology, lichenoid dysplasia exhibits other histologic features that separate it from oral lichen planus. Lichenoid dysplasia and lichen planus share many clinical and microscopic features, leading to the frequent misdiagnosis of unrecognized lichenoid dysplasia as lichen planus. We experienced a case of lichenoid dysplasia in the oral mucosa. We treated this patient with surgical excision. The patient has now been followed for two months. It is important to recognize this precancerous condition and inspect the excision site and remaining oral mucosa during long-term follow-up.
Although the biological potential of gastric epithelial dysplasia (GED) as a precursor of gastric cancer has never been in doubt, the classification of these lesions has been controversial and fraught with marked variations in approach to diagnosis across the world. The complexity of cyto-architectural features has been considered to be of paramount importance for the diagnosis of carcinoma in Japan, while breach of the basement membrane and invasion into the lamina propria has been considered the sine qua non of malignancy and hence a pre-requisite for the diagnosis of cancer in the West. In Korea, although the incidence of gastric cancer is similar to Japan, the diagnostic approach to GED or cancer seems to lie midway between Western and Japanese criteria. In this review, we will discuss the difference in the diagnosis of GED and cancer between two pathologists working in the comprehensive cancer center located in Japan and Korea, one of the most prevalent areas in the world for gastric cancer.
Purpose: There is controversy over the treatment for low grade dysplasia, while resection is recommended for high grade dysplasia. But the concordance of the grade of dysplasia between pre- and post-resection is low because of sampling errors with endoscopic biopsy. We attempted to establish a clearer direction for the treatment of dysplasia by clarifying the discrepancy between the pre- and postresection diagnoses. Materials and Methods: We performed a retrospective review of 126 patients who had undergone resection with the diagnosis of dysplasia on biopsy at Bundang CHA Hospital from 1999 to 2009. Results: Seventy patients were diagnosed with low grade dysplasia and 56 patients were diagnosed with high grade dysplasia. Among the 33 patients who received gastrectomy with lymph node dissec-tion, 30 patients were revealed to have invasive cancers and 4 patients showed lymph node metastasis. Discordance between the diagnoses from biopsy and resection occurred in 55 patients (44%). There was no correlation on the comparative analysis between the size, location or gross type of lesion and the grade of dysplasia. Conclusions: The rate of discordance between the diagnoses of endoscopic biopsy and the post resection pathologic report was as high as 44%. Endoscopic mucosal resection was not sufficient for some patients who were diagnosed with dysplasia on biopsy due to the presence of lymph node metastasis. It is necessary to be prudent when determining the follow-up and treatment based solely on the result of the biopsy.
Kim, Jin;Yook, Jong-In;Park, Kwang-Kyun;Lee, Eun-Ha;Jung, So-Young;Joon, Yin-Liu;Kyung, Chul-Hong;Kim, Ju;Chung, Won-Yoon
Environmental Mutagens and Carcinogens
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v.19
no.1
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pp.46-55
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1999
To develop a chemopreventive strategy based on the different stages of premalignant lesions, we hypothesized that the inhibitory effect of chemopreventive agents is influenced by different promotion stages during carcinogenesis. DMBA-TPA-induced skin carcinogenesis was used with ICR mice and chlorophyllin (CHL) was applied as a chemopreventive agent. In vitro assay was performed with Salmonella typhi. TA100 to observe any anti-mutagenic activity of CHL against DMBA. Pre-initiation and pre-promotion effects of CHL were observed by CHL treatment before initiation and before promotion. To evaluate the inhibitory effect at different promotion stages, each group was divided into three subgroups after TPA promotion for 6, 18 and 24 weeks, respectively ; the first subgroup was immediately sacrificed after termination of TPA, the second subgroup was treated with CHL, and the third subgroup was sacrificed 8 weeks after termination of TPA without CHL treatment. The degrees of epithelial dysplasia, papilloma formation, and invasive carcinoma were observed histologically, and GST-Pi expression was observed immunohistochemically. ODC mRNA level was analyzed by reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Results showed : CHL dose-dependently inhibited the mutation of Salmonella typhi. TA100; the incidence of epithelial dysplasia and papilloma formation was lower in pre-initiation and pre-promotion CHL-treated mice than DMBA-TPA-treated mice; no invasive carcinoma developed in pre-initiation CHL-treated groups, while 67% of DMBA-TPA treated mice had carcinomas; GST-Pi expression decreased when CHL was treated before initiation and before promotion; and when CHL was treated after termination of TPA application at 18 and 24- week-TPA promotion stages, respectively, the incidence of epithelial dysplasia and papilloma was markedly reduced compared to non-treated groups. When comparing the incidence of epithelial dysplasia and papilloma between the immediately-sacrificed subgroup and the non-treated group with a waiting period, we speculated that the 18-week-TPA promotion stage might belong to the promoter-independent progression stage. At the 18-week-TPA promotion stage, the level of ODC mRNA in the CHL-treated group was clearly reduced to the level of normal tissue. Taking these results together, CHL showed both anti-initiation and anti-promotion effects, while the inhibitory effect of CHL was prominent in the 18-week-TPA promotion stage. However, CHL seems to be incapable of completely blocking the progression in the 24-week-TPA promotion stage.
Common radiographic appearances of ossifying fibroma (OF) are well demarcated margin, radiolucent or mixed lesion. Lesions for the radiographic differential diagnosis with OF include fibrous dysplasia, focal cemento-osseous dysplasia. Other confusing lesions might be the mixed lesions such as calcifying odontogenic cyst, adenomatoid odontogenic tumor, calcifying epithelial odontogenic tumor, and benign cementoblastoma. We reported three cases of OF in posterior mandible. These cases showed a little distinguished radiographic features of OF and diagnosed from a combination of clinical, radiographic, and histopathologic information. We need to further refine radiographic and histopathological features of OF and other confusing lesions with literatures review because some cases of these lesions are not easily differentiated radiographically and histopathologically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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