The central antihypertensive agent clonidine is an ${\alpha}_2$-adrenergic agonist that possesses pain-relieving properties. It has been administered epidurally in the treatment of cancer pain and for postoperative analgesia. 1) Case 1, 62-year-old woman who suffered from neurogenic pain syndrome due to metastatic squamous cell carcinoma of spinal canal was treated. 2) Case 2, 51-year-old woman undergoing lower abdominal surgery, epidurally administered morphine did not produced postoperative analgesia. In these cases, continuous epidural administeration of clonidine (200ug/day) and 0.3% bupivacaine(12 ml/day) produce high quality pain relief. These results suggest that antinociceptive effect of epidural clonidine is assumed to result from activation of ${\alpha}_2$-adrenergic receptors in the dorsal horn of the spinal cord.
지연성 호흡저하의 위험성이 없으며 중추신경계에 작용하는 혈압강하제인 Clonidine을 경막외강으로 주입한 강우의 진통효과를 알아보고자 미추마취를 시행할 항문질환 환자 40명을 대상으로 I군(1.33% Lidocaine 15ml)과 II군(1.33% Lidocaine 15ml+Clonidine $75{\mu}g$.)으로 나누어 수술후 진통효과를 관찰해 보았던 바 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. Lidocaine단독 주입한 I군에서는 평균 마취시간이 2.42시간이었다. 2. Clonidine $75{\mu}g$을 혼합 주입한 II군의 경우에는 평균 진통시간이 7.32시간이었다. 3. Clonidine을 혼합 주입한 미추마취경우에 진정제 정주로 환자가 수면상태로 된 후 심한 혈압강하 및 맥박감소가 있었으나 Clonidine의 효과인지 진정효과에 인한 변화인지는 알 수 없었으며 진정제를 투여하지 않은 경우에는 혈압강하 및 맥박 감소가 초래되지 않았다. 4. 수술후 Clonidine과 관련된 특별한 증상은 관찰되지 않았다. 이상의 결과로 보아 항문질환 수술후 특히 외래환자의 차원에서 술후 진통을 위한 방법으로는 지연성 호흡저하 및 뇨정체등의 부작용이 없는 Clonidine의 천골강내 투여방법이 바람직한 것으로 사료된다.
Background: Epidural analgesia has been widely used for postoperative pain relief. However, it is not known which regimen provides the best result due to many variety. The aim of this study is to evaluate the analgesia and side effects of epidural mixute of fentanyl, bupivacaine and clonidine, as one kind of regimen. Methods: One hundred adult patients scheduled for upper abdominal surgery under general anesthesia were evaluated. Epidural catheterization was done after operation. A bolus, 0.1% bupivacaine 10 ml containing fentanlyl 100 ${\mu}g$, was administered and followed up with continuous infusion of mixture of fntanyl 600 ${\mu}g$, 0.5% bupivacaine 20ml and clonidine 150 ${\mu}g$ at a rate of 2ml/hr for 50 hours. Analgesia was assessed using VAS, PHS and PRS. Side effects and number of patients who took additional analgesics were evalutated. Plasma samples were obtained to determine fentanyl concentration. Results: After the administrations of drugs, patients pain scores decreased notably, and pain relief scores increased significantly. Minimum side effects were noted. Twenty-one patients required additional analgesics. Plasma concentration of fentanyl was 0.07~0.14 ng/ml. Conclusion: Epidural infusion of mixture of fentanyl, bupivacaine and clonidine is an effective regimen for postoperative pain relief after upper abdominal surgery.
Buerger's disease(Thromboangiitis Obliterans) is characterized by peripheral arterial occlusion of the extremities in young smokers, and leading to ischemia of the tissue and gangrene. Most of these patients suffered from severe pain. therapy for Buerger's disease not enable to undergo reconstructive arterial surgery has been discouraging while multiple modes of analgesics have advanced. Eight subjects who had been operated due to Buerger's disease or diagnosed with this disease were evaluated retrospectively. Continuous epidural block was done at L 2~3 or L3~4 intervertebral space and multiday continuous infusor was connected to epidural catheter. The content of the infusor was clonidine-bupivacaine or clonidine-morphine-bupivacaine mixture. The minimum dose of clonidine was 75 ${\mu}g/day$ and the maximum 450 ${\mu}g/day$. The results were as follows: The analgesia produced by clonidine was superior to any other analgesics. 2) The incidence of the side effects produced by clonidine-bupivacaine mixture were less than that of clonidine-morphine-bupivacaine mixture. 3) Minimum dose of clonidine for the pain relief was required more than 225 ${\mu}g$ per day. From the above results, we recommend that clonidine is an effective agent to provide pain relief for the patients with Buerger's disease.
Background: Usually, lumbar epidural block is performed on the $L_{3-4}$ interspace. This study was designed to evaluate the analgesic efficacy and shortening of labor duration comparing the $L_{1-2}$ and $L_{3-4}$ interspace epidural blocks in nulliparous normal vaginal deliveries and then investigates side effects following the blocks. Methods: Eighty healthy nulliparous women were divided into two groups, $L_{1-2}$ (n = 40) and $L_{3-4}$ (n = 40). Epidural blocks, lumbar epidural block were performed at the $L_{1-2}$ and $L_{3-4}$ interspace with a catheter advancing 3 cm cephalad. The initial dose of 12 ml (0.167% bupivacaine, fentanyl $50{\mu}g$ and clonidine $75{\mu}g$) was injected epidurally at 4 cm dilatation of cervix and severe pain of labor. If a visual analogue scale (VAS) score was more than 4 points, an additional dose was administered epidurally using the same volume as the above mentioned, but with the exception that the bupivacaine was diluted to 0.1 percentage. The maternal blood pressure, pulse rate, respiration rate and fetal heart rate were measured at 10 min intervals for the first 30 min, at 15 min interval for the next 30 min and at 30 min interval for the last one hour following the blocks. The duration of the first (active) and second stages of labor was counted and the neonatal Apgar score was recorded at one and five min after delivery. The degree of motor block, pruritus, nausea and vomiting were also noted. Results: The patients in group $L_{1-2}$ had lower pain scores than group $L_{3-4}$ at 5, 20, 30, 60 mins. The duration of 1st and 2nd labor stage in the $L_{3-4}$ epidural block were $272{\pm}33.5$ min, $49.2{\pm}27.4$ min respectively but those in the $L_{1-2}$ epidural block were $253.5{\pm}32.5$ min, $37.3{\pm}22.3$ min, respectively. Conclusions: We concluded the analgesic efficacy and shortening of labor duration in $L_{1-2}$ epidural block was better than those in $L_{3-4}$ epidural block. Maternal hemodynamic change, motor block. pruritus, nausea, vomiting and Apgar score showed no significant differences between the two groups.
Background: There are many ways to provide superior analgesia for postoperative pain after abdominal surgery of which epidural analgesics with opioids and local analgesics are the most useful. In an effort to maximize the level of analgesia and to minimize the side effects, ketamine, midazolam, clonidine, and adrenalin can be co-administrated as an adjuvant. This study examined the analgesic effect and side effects of midazolam compared with those given an epidural injection of bupivacaine, fentanyl and ketamine. Methods: In a double blind randomized controlled trial, 50 patients received either fentanyl $0.3{\mu}g/kg/h$ and ketamine 0.1 mg/kg/h (Group FK) or fentanyl $0.3{\mu}g/kg/h$, ketamine 0.1 mg/kg/h and midazolam 0.4 mg/h (Group FKM), added to 0.125% of bupivacaine at a rate of as much as 2 ml/h, for patient controlled epidural analgesia (PCEA) after low abdominal surgery. Ten minutes before surgery, the patients received either 10 ml of 0.125% bupivacaine with 0.5 mg/kg of ketamine or 10 ml of 0.125% bupivacaine with the same amount of normal saline, added to fentanyl $50{\mu}g$. The pain score and the side effects were recorded at 1, 3, 6, and 24 hours after surgery. Results: There was no difference in the pain score except for the VAS on coughing 1 hour after surgery. FKM group had fewer side effects. Conclusions: There was a better analgesic effect and fewer side effects with the addition of epidural midazolam to bupivacaine and fentanyl with ketamine formula. However, more study on the dose and route of administration will be needed.
There are many difficulties in the management of terminal cancer pain. We often encounter difficulties when nerve blocks or epidural injection of drugs do not produce good results. Local anesthetics, opioids and adjunctives, were administered to two patients intrathecally. The results were very satisfactory. It has complications such as hypotension or infection due to intrathecal route. In the first case, the pancreatic cancer patient complicated with severe epigastic pain but unfortunately no management was effective in pain control. Intrathecal injection of bupivacaine and morphine mixture was successful even if syncope which was relieved by bed rest. In the second case, the patient complicated with lower abdominal pain due to ovarian cancer who very well controlled by epidural injection of morphine and clonidine mixture but morphine demand was greatly increased. Intrathecal injection of morphine and ketamine were tried. The patient had comportable analgesic effect. CSF leakage to subcutaneous occurred but resolved by change of the catheter position or retunnelling. There were no significant complications reported in two cases.
1) Urethane 마취가토(痲醉家兎)에서 경뇌막외강내(硬腦膜外腔內)에 삽입(揷入)한 balloon을 통(通)한 가압(加壓) 및 두개내압기종방법(頭蓋內壓記種方法)에 의하여 내압(內壓)을 상승(上昇)시키고, 이 내압상승(內壓上昇)에 따른 혈압상승(血壓上昇)에 미치는 ${\alpha}_2-adrenoceptor$ antagonist인 yohimbine의 영향(影響)을 관찰(觀察)하였다. 2) 내압(內壓)은 가압(加壓)balloon 내(內) 식염수주입(食鹽水注入)으로 주입초기(注入初期) 에는 완만(緩慢)하게 그 후 점차(漸次) 급격(急激)하게 상승(上昇)하였다. 이에 따라 혈압(血壓)은 처음에 경미(輕微)한 하강경향(下降傾向)을 보인 후 급격(急激)하게 상승(上昇)하였고, 더욱 내압(內壓)을 상승(上昇)시키면 혈압(血壓)은 심(甚)한 하강(下降)을 보였다. 최고혈압상승정도(最高血壓上昇程度)는 원혈압(元血壓)의 $49{\pm}2.4%$(32예(例) 평균(平均)${\pm}SE)$의 증가(增加)였으며, 이때에 가압(加壓)balloon 내(內)로 주입(注入)된 식염수양(食鹽水量)은 $1.22{\pm}0.15\;ml$, 내압(內壓)은 $165{\pm}6.4\;mmHg$였다. 3) 측뇌실내(側腦室內) yohimbine$(50{\mu}g)$은 혈압자체(血壓自體) 영향(影響)을 미치지 못하였으나, 본양(本量)의 yohimbine 투여후(投與後)에는 가압(加壓)balloon내(內)에 대조동물(對照動物)에서보다 훨씬 적은 양(量)의 식염수주입(食鹽水注入)으로 내압(內壓) 및 혈압(血壓)이 상승(上昇)하였다. 즉(卽) 최고혈압상승(最高血壓上昇) (6예평균(例平均, $57{\pm}4.5%)$이 나타날 때의 가압(加壓)balloon 내(內)에 주입된 식염수양(食鹽水量)은 $0.83{\pm}0.02\;ml$, 내압(內壓)은 $164{\pm}9.6\;mmHg$였다. 4) $Clonidine(30\;{\mu}g)$의 측뇌실내(側腦室內) 주입후(注入後) 혈압자체(血壓自體)는 하강(下降)되었고 이때 가압(加壓)balloon 내 식염수주입(食鹽水注入)에 의한 내압상승(內壓上昇)은 대조군(對照郡)보다 순화(純化)되었으며 혈압상승(血壓上昇)은 거의 볼 수 없었다. 5) $Clonidine(30\;{\mu}g)$투여(投與)로 하강(下降)된 혈압(血壓)은 $yohimbine(500\;{\mu}g)$투여(投與)로 거의 원혈압(原血壓)으로 회복(回復)되었고, 이때 내압(內壓)을 상승(上昇)시키면 대조군(對照郡)에서와 같은 내압상승(內壓上昇)에 따른 혈압상승(血壓上昇)이 나타났다. 6) 본실험(本實驗) 성적(成績)은 가토(家兎)에서 ${\alpha}_2-adrenoceptor$ antagonist가 뇌(腦)에 존재(存在)할 때는 두개뇌압상승(頭蓋腦壓上昇)에 따른 혈압상승(血壓上昇)이 촉진(促進)되고 또한 ${\alpha}_2-adrenoceptor\;agonist$에 의한 두개뇌압상승(頭蓋腦壓上昇)에 따른 혈압상승(血壓上昇)의 억제(抑制)가 나타나지 않음을 가리키고 있다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.