Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.32
no.9
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pp.1461-1466
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2008
This study provides effects of mixed activators on enzymatic activation and determines optimum mixture ratio for enzymatic treatment. Wool 80% and polyester 20% blend fabric and papain from carica papaya are used in this experiment. L-cysteine and sodium sulfite are used as activators for papain treatment process. The treatment condition is pH 7.5, $70^{\circ}$, papain concentration 10%(o.w.f), 60 minutes. L-cysteine and sodium sulfite are added in enzyme solution with various concentrations($0{\sim}50mM$). The optimum treatment condition is determined by measuring weight loss, tensile strength, whiteness, water contact angle(WCA), dyeability and surface micrographs. The results are as follow; The optimum mixture ratio of activators is L-cysteine 2mM and sodium sulfite 10mM. Mixed activators assists in improving the activation of papain. WCA of papain treated fabrics is decreased since papain treatment with activator mixture makes wool polyester blend fabrics more hydrophilic. Dyeing property of papain-treated fabrics more improves by the treatment with mixed activators than with single activator. It means that this method can save time and lower cost. After papain treatment in the presence of mixed activator, the surface of fabrics is modified. The surface of wool fiber shows to be descaled and hydrolyzed, and that of polyester fiber shows to be cracked.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.19
no.3
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pp.63-72
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2011
Benzalkonium chloride is most widely used in S. Korea as a disinfectant in livestock husbandry. Inhibition of biogas potentials were investigated with three different doses of benzalkonium chloride in swine slurry. The system was operated at batch mode. The inhibition rates were 10%, 30~40% and >70% at the dose of 10ppm, 40ppm and 80ppm, respectively assuming it was zero percent in case of no dose. Enzymatic activities were analyzed to determine the enzymatic type which was inhibited by benzalkonium chloride. The acid phosphatase, alkaline phosphatase and protease were shown negatively correlated with biogas potential. Correlation of ${\alpha}$-glucosidase and biogas potentials was observed not high (p<0.01, r=-0.426) while benzalkonium chloride (r=-0.853, p<0.01) and acid phosphatase (p<0.01) with biogas potentials were significantly and negatively correlated. The effect of benzalkonium chloride on Escherichia coli were also evaluated by disc diffusion method. As increase of benzalkonium concentration, inhibition zone of anaerobic bacteria was extended. It revealed that benzalkonium chloride significantly deteriorated biogas potential through inhibition of acetogenic bacteria.
This study is a basic research for the development of high performance flexible electrode material. To enhance its electrochemical property, CuO nanoparticles (CuO NPs) were introduced and dispersed on surface of CNT fiber through electrochemical deposition method. The CNT fiber/CuO NPs electrode was fabricated and applied to electrochemical non-enzymatic glucose sensor. Surface morphology and elemental composition of the CNT fiber/CuO NPs electrode was characterized by scanning electron microscope (SEM) with energy dispersive X-ray spectrometry (EDS). And its electrochemical characteristics were investigated by cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy and chronoamperometry. The CNT fiber/CuO NPs electrode exhibited the good sensing performance for glucose detection such as high sensitivity, wide linear range, low detection limit and good selectivity due to synergetic effect of CNT fiber and CuO NPs. Based on the unique property of CNT fiber, CuO NPs were provide large surface area, enhanced electrocatalytic activity, efficient electron transport property. Therefore, it is expected to develop high performance flexible electrode materials using various nanomaterials.
Polyethylene terephthalate (PET), one of the most widely used plastics in the world, causes serious environmental problems. Recently, scientists have been focused on the enzymatic degradation of PET, an environmentally friendly method that offers an attractive approach to the degradation and recycling of PET. In this work, PET hydrolase from Streptomyces sp. W2061 was biochemically characterized, and the biodegradation of PET was performed using the PET model substrate bis (2-hydroxyethyl terephthalate) (BHET). PET hydrolase has an isoelectric point of 5.84, and a molecular mass of about 50.31 kDa. The optimum pH and temperature were 7.0 and 40℃, respectively. LC-MS analysis of the enzymatic products showed that the PET hydrolase successfully degraded a single ester bond of BHET, leading to the formation of MHET. Furthermore, in silico characterization of the PET hydrolase protein sequence and its predicted three-dimensional structure was designed and compared with the well-characterized IsPETase from Ideonella sakaiensis. The structural analysis showed that the (Gly-x1-Ser-x2-Gly) serine hydrolase motif and the catalytic triad (Ser, Asp, and His) were conserved in all sequences. In addition, we integrated molecular dynamics (MD) simulations to analyze the variation in the structural stability of the PET hydrolase in the absence and presence of BHET. These simulations showed the formation of a stable complex between the PET hydrolase and BHET. To the best of our knowledge, this is the first study on Streptomyces sp. W2061 to investigate the BHET degradation activity of PET hydrolase, which has potential application in the biodegradation of plastics in the environment.
Lactulose (4-O-${\beta}$-D-galactopyranosyl-D-fructose) is a non-digestible synthetic ketose disaccharide which can used in food and pharmaceutical fields due to its useful functions for encephalopathy, chronic constipation, hyperammonemia, etc. Therefore, the lactulose is regarded as one of the most important disaccharides and have been concentrated much interesting as an attractive functional material in the current industry. From this reason, the research related on the production of lactulose has been carried out various academic and industrial research groups. To produce lactulose, two main methods, chemical production and enzymatic production have been used. Commercially lactulose produced by alkaline isomerization of lactose as chemical production method but it has many disadvantages such as rapid lactulose degradation, purification, and waste management. From these reasons, lactulose produced by enzymatic method which solves these problems has been suggested as a proper method for lactulose production. Two different enzymatic methods have been reported as methods for lactulose production. Lactulose can be obtained through hydrolysis and transfer reaction catalyzed by a ${\beta}$-galactosidase which requires fructose as co-substrate and exhibits a low conversion. Alternatively, lactulose can be produced by direct isomerization of lactose to lactulose catalyzed by cellobiose 2-epimerase which requires lactose as a single substrate and achieves a high lactulose yield. This review summarizes the current state of lactulose production by chemical and biological methods.
One of the largest challenges for quantum chemistry today is to obtain accurate results for large complex molecular systems, and a variety of approaches have been proposed recently toward this goal. We have developed the ONIOM method, an onion skin-like multi-level method, combining different levels of quantum chemical methods as well as molecular mechanics method. We have been applying the method to many different large systems, including thermochemistry, homogeneous catalysis, stereoselectivity in organic synthesis, solution chemistry, fullerenes and nanochemistry, and biomolecular systems. The method has recently been combined with the polarizable continuum model (ONIOM-PCM), and was also extended for molecular dynamics simulation of solution (ONIOM-XS). In the present article the recent progress in various applications of ONIOM and other electronic structure methods to problems of homogeneous catalyses and nanochemistry is reviewed. Topics include 1. bond energies in large molecular systems, 2. organometallic reactions and homogeneous catalysis, 3. structure, reactivity and bond energies of large organic molecules including fullerenes and nanotubes, and 4. biomolecular structure and enzymatic reaction mechanisms.
An electrochemical glucose sensor with enzyme-free was fabricated using Pt nanoparticles (Pt NPs) decorated CuO nanoflowers (CuO NFs). 3-D CuO nanoflowers film was directly synthesized on Cu foil by a simple hydrothermal method and Pt NPs were dispersed on the petal surface of CuO NFs through electrochemical deposition. This prepared sample was noted to Pt NPs-CuO NF. Morphology of the Pt NPs-CuO NFs layer was analyzed using scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS). The electrochemical properties and sensing performances were investigated using cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA) under alkaline condition. The sensor exhibited a high sensitivity, wide liner range and fast response time. Its excellent sensing performance was attributed to the synergistic effect of the Pt NPs and CuO nanostructure.
The extraction method and quantitative analysis for the fat-soluble vitamins present in food stuffs and vitamin products have been investigated. The simultaneous separation and analysis of the vitamins by reverse phase high performance liquid chromatographic method was conducted using an isocratic elution with methanol : water (95 : 5) eluent on a Novapak $C_{18}$ column. The detection of vitamins was achieved by a variable wavelength UV detector. To improve the detection sensitivity detection wavelengths were set at the highest absorption bands such as 330, 265, 285, and 290nm for the respective vitamins. The analysis for the fat-soluble vitamins was finished within 40 minutes. Alkaline hydrolysis and enzymatic hydrolysis were investigated for the sample preparation; and liquid-liquid extraction and liquid-solid extraction were attempted for the extraction of vitamins. Both hydrolysis methods were turned out to be appropriate for the analysis for vitamins A, D, and E, while for the analysis of vitamin K the enzymatic hydrolysis method demonstrated better results. Diethyl ether, pentane, and n-hexane were found to give higher recovery for the liquid-liquid extraction and silica cartridge for the liquid-solid extraction.
Poly(lactide)s(PLA) is an attractive material to solve the problem of waste plastic accumulation in nature because of its biodegradability. The lactide exists in three stereoisomeric configurations: L-lactide, D-lactide, and meso-lactide. PLA stereocomplexes, formed by the mixing of two enantiomers, poly(L-lactide)(PLLA) and poly(D-lactide)(PDLA), have many favorable characteristics because the stereocomplex showed $50^{\circ}C$ higher melting point than each enantiomeric polymer and the resistance toward degradation increased. In this study, we investigated the influence of the composition and the optical purity of each component on the formation of stereocomplexes. Also, the nanofibers of stereochemical PLA and their blends were prepared by electrospinning method. The properties of the obtained fibers were analyzed by differential scanning calorimetry and scanning electron microscopy. The results showed that a degree of stereocomplex was controlled by change of optical purity of each component. The enzymatic degradation of the fibers were strongly dependent on the stereocomplex.
Sunwoo, In Yung;Nguyen, Trung Hau;Sukwong, Pailin;Jeong, Gwi-Teak;Kim, Sung-Koo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.3
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pp.401-408
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2018
The waste seaweed from Gwangalli beach, Busan, Korea was utilized as biomass for ethanol production. Sagassum fulvellum (brown seaweed, Mojaban in Korean name) comprised 72% of the biomass. The optimal hyper thermal acid hydrolysis conditions were obtained as 8% slurry contents, 138 mM sulfuric acid, and $160^{\circ}C$ of treatment temperature for 10 min with a low content of inhibitory compounds. To obtain more monosaccharides, enzymatic saccharification was carried out with Viscozyme L for 48 h. After pretreatment, 34 g/l of monosaccharides were obtained. Pichia stipitis and Pichia angophorae were selected as optimal co-fermentation yeasts to convert all of the monosaccharides in the hydrolysate to ethanol. Co-fermentation was carried out with various inoculum ratios of P. stipitis and P. angophorae. The maximum ethanol concentration of 16.0 g/l was produced using P. stipitis and P. angophorae in a 3:1 inoculum ratio, with an ethanol yield of 0.47 in 72 h. Ethanol fermentation using yeast co-culture may offer an efficient disposal method for waste seaweed while enhancing the utilization of monosaccharides and production of ethanol.
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