Park Dong-Heon;Jang Hyun-Yong;Kim Choung-Ik;Cheong Hee-Tae;Park Coon-Keun;Yang Boo-Keun
Toxicological Research
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v.21
no.2
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pp.161-165
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2005
Bisphenol A (SPA), a environmental endocrine disruptor, is considered to bind to estrogen receptors and to regulate the expressions of estrogen responsive genes. This study was to evaluate the effect of SPA administration on body weight, sex ratio and litter size on 18 days in prenatal periods, the effect of reproductive organ weight and blood hematological values on 24 days postpartum in pregnant mice. The female mice was administrated to low doses of SPA (0, 0.05, 0.5 and 5.0 mg/kg B.W.) by intraperitoneal injection in gestation days $0\~15$ with 5 times at 3 days interval. The maternal body weight, litter size and sex ratios were similar to in all experimental groups, but body weights of male and female offspring was significantly lower in 5.0mg SPA group when compared to any other groups (P<0.05). No treatment-related effects on body weight, ovary weight and blood hematological values were observed in dams on 24 days after delivery. The uterine weight in 5.0mg SPA group was slightly higher than those of any other groups, but not significantly difference. The histological evaluation of ovary in dam mice on 24 days after dilivery was not difference in all experimental groups, but the endometriosis of uterus in dam mice were significantly increased in 0.5mg SPA group when compared to control group. These results indicates that low concentration of SPA should not be considered as a selective reproductive toxicant.
Exposures to environmental chemicals that mimic endogenous hormones are proposed for a number of adverse health effects, including infertility, abnormal prenatal and childhood development and above all cancers. In addition, recently miRNA (micro RNA) has been recognized to play an important role in various diseases and in cellular and molecular responses to toxicants. In this study, endocrine disrupting environmental toxicant, nonylphenol (NP) was treated to MCF-7 (Human breast cancer cell) and HepG2 (Human hepatocellular liver carcinoma) cell line at 3 hrs and 48 hrs time point and miRNA analysis using $mirVana^{TM}$ miRNA bioarray was performed and compared with total mRNA microarray data for the same cell line and treatment. Robust data quality was achieved through the use of dye-swap. Analysis of microarray data identifies a total of 20 and 11 miRNA expressions at 3 hrs and 48 hrs exposure to NP in MCF-7 cell line and a total of 14 and 47 miRNA expression at 3 hrs and 48 hrs exposure respectively to NP in HepG2 cell line. Expression profiling of the selected miRNA (let-7c, miR-16, miR-195, miR-200b, miR200c, miR-205, and miR-589) reveals changes in the expression of target genes related to metabolism, immune response, apoptosis, and cell differentiation. The present study can be informative and helpful to understand the role of miRNA in molecular mechanism of chemical toxicity and their influence on hormone dependent disease. Also this study may prove to be a valuable tool for screening potential estrogen mimicking pollutants in the environment.
Jo, Eunhye;Lee, Jaewoo;Park, Sun-Young;Kim, Pilje;Choi, Kyunghee;Eom, Igchun
Journal of Environmental Health Sciences
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v.41
no.1
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pp.17-23
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2015
Objectives: The cytotoxcities of Au, Ag, SWCNT, $SiO_2$, and ZnO nanomaterials were evaluated in order to assess their potential toxicological effects in in vitro cell models using colony forming efficiency (CFE) assay. Methods: The CFE assay of the test materials was carried out on Hep G2 cells. The size distribution of nanomaterials was studied by transmission electron microscopy (TEM). Changes in cell viability after treatment with a toxicant will result in a decreased number of colonies formed in comparison to solvent. Results: The TEM images show that all the particles except SWCNT and ZnO can be considered approximately spherical. The gold and $SiO_2$ nanoparticles show no response (no toxicity) in concentration response experiments. A statistically significant toxic effect was found in Hep G2 cells treated with Ag, SWCNT and ZnO nanomaterials. Conclusion: In this study, we considered CFE assay to be a promising test for screening studies for cytotoxicity with physicochemical analysis.
Cell death induced by polychlorinated biphenyls (PCBs), environmental toxicant, was investigated in mouse splenocytes. The fragmentation of intact DNA, a parameter of apoptotic cell death, was evaluated qualitatively by agarose gel electrophoresis analysis and quantitatively by diphenylamine reaction method. PCBs induced apoptotic cell death of splenocytes in a dose- and time- dependent manner. The effect of serum on the apoptotic cell death induced by PCBs was also investigated. The DNA fragmentation induced by PCB treatment in serum-free medium was clearly inhibited by an addition of serum to the culture medium. The decrease of DNA fragmentation due to serum addition was accompanied with the increase of cell viability.
In this study, toxicity monitoring of sediments collected from 25 stations in the Geum river basin was conducted using Daphnia magna and Moina macrocopa. According to the results of acute toxicity tests (immobilization and mortality) of organic extracts of semdiments, Miho stream showed much less toxicity than Gap and Nonsan streams. In particular, significant toxicity was observed in both species for St.15 and St.16 sediment samples that passed through Deajeon city as a branch of Gap stream. For Nonsan stream, St.23 sediment showed high toxicity toward M. macrocopa. This site seemed to be affected by upper agricultural industrial complex. Additionally, M. macrocopa showed a higher sensitivity than D. magna for organic extracts of sediments. In the case of toxicity tests using sediment pore water and aqueous extracts, only pore water of St.27 sediment was toxic against D. magna. Toxicity identification evaluation showed that hydrogen sulfide was likely a major toxicant in the pore water.
The ecotoxicity tests for metal plating wastewater were conducted using Daphnia magna (D. magna) and Euglena agilis (E. agilis). Evaluation for sources of toxicity was performed by 1) Correlation analysis between the concentration of individual metals in the metal plating wastewater and the toxic effects on D. magna, 2) Toxicant identification evaluation methods including graduated pH method, EDTA procedure and sodium thiosulfate procedure, 3) Comparison of toxic effect value ($EC_{50}$ or $LC_{50}$) of individual metal on D. magna and it's concentration in the metal plating wastewater. To evaluate the possibility of E. agilis, a Korean domestic organism, as a test model organism for metal plating waste water, E. agilis toxicity test was also assessed using on-line euglena ecotoxicity system (E-Tox system). Based on toxicant characterization test using D. magna, it was expected that SS, oxidants and heavy metals are responsible for toxicity of metal plating waste water. Especially Cu, Hg, and Ag were the major cationic metals that caused toxicity. E. agilis is less sensitive than D. magna based on the $EC_{50}$ value however it shows prompt response to toxic test substances. E. agilis shows even a significant effect on the cell swimming velocity within 2 min to toxic metal plating wastewater. Our study demonstrates that E. agilis test can be a putative ecotoxicity test for assessing the quality of metal plating waste water.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.23
no.3
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pp.273-286
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2013
Objectives: The present study was conducted in order to investigate the reproductive toxicity in rats exposed to 1,4-dichlorobutane. Methods: The test chemical was administered orally at 0, 8.3, 50 and 300 mg/kg/day. Males were administered daily for 10 weeks prior to the mating period. Females were administered from between two weeks before mating to the 21stday of lactation. Results: In both sexes, a decrease in body weight and an increase in the weights of the liver and kidneys were observed. In males, discoloration of the liver, hepatocyte hypertrophy and mineralization in the kidneys were observed. In females, animal deaths, dystocia and pup deaths due to maternal dysfunction were observed. In F1 animals of both sexes, a decrease in body weight was observed at 300 mg/kg/day. An increase in the weights of the liver in both sexes, mineralization in the kidneys of males, animal deaths, hepatocyte hypertrophy and pup deaths due to maternal dysfunction were observed at 50 mg/kg/day. Mineralization in the kidneys of males was observed at 8.3 mg/kg/day. Therefore, the no-observed-adverse-effect levels (NOAELs) of 1,4- dichlorobutane were considered to be under 8.3 mg/kg/day for males, 8.3 mg/kg/day for females, more than 300 mg/kg/day for fertility in both sexes, 8.3 mg/kg/day for maternal functions and 50 mg/kg/day for F1 offspring. The absolute toxic dose was believed to be 8.3 mg/kg/day for males, 50 mg/kg/day for females, 50 mg/kg/day for maternal functions and 300 mg/kg/day for F1 offspring. However NOAEL for fertility could not be determined since there were no treatment-related changes. Conclusions: Under the present experimental conditions, 1,4-dichlorobutane is a Category 1B Reproductive Toxicant (presumed human reproductive or developmental toxicant).
Juno H. Eom;Chung, Seung-Tae;Park, Jae-Hyun;Lee, Jong-Kwon;Oh, Hae-Young;Kim, Hyung-Soo
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2002.11b
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pp.186-186
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2002
Di-n-butyl phthalate(DBP) is one of the most commonly used phthalic acid esters(PAEs) as a plasticizer, a solvent or a component in cosmetic formulations. MBP(monobutyl phthalate) is a major metabolite of DBP. Although DBP has been identified as a reproductive toxicant in several animal species and also known as a endocrine disruptor, the direct or indirect immunomodulatory effect of DBP has been little reported.(omitted)
Cadmium (Cd) is an inorganic toxicant of great environmental and occupational concern which was classified as a human carcinogen in 1993. Occupational cadmium exposure is associated with lung cancer in human. In the present study, we established the mechanistic basis of apoptotic cell death induced by Cd in WI38 human lung fibroblast. Cd at 20-80 ${\mu}$M decreased viablility of cells in a concentration-dependent manner. PI staining, TUNEL staining and DNA fragmentation analysis demonstrated the apoptotic cell death by Cd. (omitted)
Proceedings of the Korea Society of Environmental Toocicology Conference
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2003.10a
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pp.13-13
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2003
Methylmercury (MeHg) is a ubiquitous environmental toxicant that can be exposed to humans by ingestion of contaminated food including fish and bread. MeHg has been suggested to exert its toxicity through its high reactivity to thiols, generation of arachidonic acid and reactive oxygen species (ROS), and elevation of intracellular $Ca^{2+}$ levels ([$Ca^{2+}$]$_{i}$). However, the precise mechanism has not been fully defined. Here we show that phosphatidylcholine-specific phospholipase C (PC-PLC) is a critical pathway for MeHg-induced toxicity. MeHg activated the acidic form of sphingomyelinase (A-SMase) and group IV cytosolic phospholipase $A_2$ ($cPLA_2$) downstream of PC-PLC, but these enzymes as well as protein kinase C were not linked to MeHg's toxicity. Furthermore, MeHg produced ROS, which did not cause the toxicity. However, D6O9, an inhibitor of PC-PLC, significantly reversed the toxicity in a time- and dose-dependent manner in MDCK and SH-5YSY cells. Addition of EGTA to culture media resulted in partial decrease of [$Ca^{2+}$]$_{i}$ and partially blocked cell death. In contrast, D609 completely prevented cell death with parallel decreases in diacylglycerol and [$Ca^{2+}$]$_{i}$. Together, our findings indicated that MeHg-induced toxicity was caused by elevation of [$Ca^{2+}$]$_{i}$ through activation of PC-PLC. The toxicity was not attributable to the signaling pathways such as $cPLA_2$, A-SMase, and PKC, or to the generation of ROS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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