Han Sang-Jae;Kim Byung-Il;Lee Goon-Taek;Kim Soo-Sam
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.10
no.2
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pp.1-11
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2005
This study applied EK method to remediate contaminated soil by lead (Pb), tried increasing efficiency of remediation using adsorbent (apatite and zeolite) as enhanced EK remediation method to overcome the limit of traditional EK remediation method. Adsorption tests on Pb were practiced to extract EK, making different concentration of contaminated soil, voltage condition, operating time etc., transferring Pb-ion into the position of adsorbent, then tried immobilization. On this results, the efficiency of remediation is different on its test conditions. In addition, the efficiency of remediation was not only improved by adding electrode revεrsal and install position of adsorbent but also satisfied TCLP regulation of EPA in USA through the whole sample range. Finally, absorption and immobilization capacity of apatite and zeolite proved on its excellence and confirmed the possibility of application of apatite and zeolite as enhanced EK remediation method.
In this study, land farming and chemical oxidation of a diesel-contaminated site is compared to evaluate the environmental impact during soil remediation using the Spreadsheet for Environmental Footprint Analysis by U.S. EPA. Each remediation process is divided into four phases, consisting of soil excavation, backfill and transportation (Phase 0), construction of remediation facility (Phase 1), remediation operation (Phase 2), and restoration of site and waste disposal (Phase 3). Environmental footprints, such as material use, energy consumption, air emission, water use and waste generation, are analyzed to find the way to minimize the environmental impact. In material use and waste generation, land farming has more environmental effect than chemical oxidation due to the concrete and backfill material used to construct land farming facility in Phase 1. Also, in energy use, land farming use about six times more energy than chemical oxidation because of cement production and fuel use of heavy machinery, such as backhoe and truck. However, carbon dioxide, commonly considered as important factor of environmental impact due to global warming effect, is emitted more in chemical oxidation because of hydrogen peroxide production. Water use of chemical oxidation is also 2.1 times higher than land farming.
Cadmium is a class 1 carcinogen classified by the International Agency for Research on Cancer (IARC) and has a high potential for leaching into groundwater. Therefore, it is necessary to address cadmium contamination by employing adequate treatment methodologies. Although various methods have been suggested to reduce cadmium in groundwater, their applications often suffer from various limitation arising from heterogeneous field conditions and technical difficulties. In this work, several in-situ technologies to treat cadmium contaminated groundwater were reviewed and discussed by separately addressing physicochemical, chemical and biological methods. In particular, the optimum cadmium remediation strategies that involve physical removal of source area → physicochemical and chemical remediation → biological remediation were proposed by considering reduction efficiency, adsorption rate, economic feasibility and ease of field application in groundwater.
Jeong, Yeon-Jae;Jo, Young-Tae;Islam, Mohammad Nazrul;Park, Seong-Jae;Jung, Sun-Kook;Park, Jeong-Hun
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.22
no.6
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pp.48-56
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2017
Although various methods have been investigated for treatment of crude oil contaminated soil, more researches are still required to preserve soil environment. This study investigated the potential utility of subcritical water in remediation of crude oil contaminated soil under various experimental conditions including temperature ($150-300^{\circ}C$), flow rate (1.0-2.0 mL/min) and extraction time (60-120 min). The removal rate of crude oil gradually increased with increasing temperature and time. After treatment at $200^{\circ}C$ and $300^{\circ}C$ for 60 min, the remaining concentration of crude oil met the Kuwait standard clean-up level (10,000 mg/kg) and the Korean standard level (2,000 mg/kg), respectively. The removal efficiency of crude oil increased from 77.8% to 88.4% with increasing extraction time from 60 to 120 min at $250^{\circ}C$. A decreasing rate of oil removal was observed as flow rate increased, possibly due to channeling flow occurred within the soil body at higher flow rate condition. Overall, the results revealed that subcritical water extraction process could be feasible for remediation of crude oil contaminated soil, and the relative effect of parameters on the oil removal was in the order of temperature > time > flow rate.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.09a
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pp.67-70
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2002
Remediation of groundwater contaminated with chlorinated organics, nitro aromatics, and heavy metals using zero valent iron (ZVI) filings has paid considerable attention in recent years. When the contaminants of high concentration leaked abundantly in subsurface environment, permeable reactive barrier technology using iron filing is taken a long time for the remediation of contaminated groundwater, The problem of contaminant shock is able to be solved using surfactant (hexadecyltrimethylammonium, HDTMA) modified bentonite (SMB) as immobilizing material. Therefore, the purpose of this research was to develop the combined remediation technology using conventional permeable reactive and immobilizing barrier for the enhanced decontamination of chlorinated compounds. Four column experiments were conducted to assess the performance of the mixed reactive materials with Ottawa sand, iron filing, and HDTMA-bentonite for trichloroethylene (TCE) removal under controlled groundwater flow conditions. TCE reduction rates with sand/iron filing/HDTMA-bentonite were highest among four column due to dechlorination of TCE by iron filing and sorption of TCE by SMB.
In this study, glucose and glutamate (copiotrophic conditions) were used to enrich electrochemically active bacteria (EAB) in a microbial fuel cell (MFC). The enriched population consisted primarily of ${\gamma}$-Proteobacteria (36.5%), followed by Firmicutes (27%) and O-Proteobacteria (15%). Accordingly, we compared our own enrichments done under many different conditions with those reported from the literature, all of which support the notion that electrochemically active bacteria are taxonomically very diverse. Enrichments with different types and levels of energy sources (fuels) have clearly yielded many different groups of bacteria.
The objectives of this research were to study the applicability and limitations of permeable reactive barrier (PRB) for the removal of tetrachloroethylene (PCE) from the groundwater. PRB column tests were conducted using reactive material with Moringa Oleifera Mass - Bentonite (Mom-Bentonite). Most of the PCE in the groundwater was degraded and/or captured (sorpted) in the zone containing activated material (MOM-Bentonite). The removal rate of PCE from the groundwater was 90% and 75% after 30 days and 180 days, respectively. The effect of micro-organisms on the long-term permeability and reactivity of the barrier is not well understood. MOM-Bentonite PRB system in this research has the potential to be developed into an environmentally and economically acceptable technology for the in situ remediation of PCE-contaminated groundwater.
A vast increase of antibiotics usage in concentrated animal feeding operations (CAFOs) over the last few decades has led to an environmental risk due to the presence of antibiotic residuals in different environmental compartments. Especially in Korea, the use of antibiotics in CAFOs is much greater than in other developed countries. One of the primary adverse impacts of antibiotic residuals in the environment is that they readily produce antibiotic resistant bacteria (ARB), which exert detrimental effects on the ecosystem as well as human health. In this article, the impacts of veterinary antibiotic residuals with regard to their quantification and management, and desirable remediation technologies have been widely reviewed. This review article concluded that the continuous monitoring should be required to ensure the safety of antibiotic residuals in the surrounding environments. Furthermore, the management guidelines of antibiotic residuals need to be developed in the future.
The focus of this study was to examine the phosphorus removal characteristic by zirconium mesoporous structured material synthesized on various conditions. The zirconium sulfate-surfactant mesoporous structured material(ZS) was synthesized by hydro-thermal synthesis. The material has regular hexagonal array of surfactant micelles and sulfate ion ($HSO_4{^-}$). We confirmed that sulfate ion in zirconium mesoporous structured material can be ion-exchanged with phosphate ion ($H_2PO_4{^-}$) in phosphoric acid solution. On the X-ray diffraction (XRD) pattern of ZS, three peaks which shows the important characteristics of hexagonal crystal lattice were observed at (100), (110) and (200). The transmission electron micrograph (TEM) show high crystallization with pore size about $47{\AA}$. The maximum adsorption capacity of ZS was as great as 3.2 mmol-P/g-ZS. From the adsorption isotherm, correlation coefficients were higher for the Langmuir isotherm than the Freundlich isotherm. With the respect of chain length of surfactant, the adsorption capacity for phosphate synthesized with C12 was higher than C16 and C18. The highest amount of adsorbed phosphate on ZS was observed at the surfactant-to-zirconium molar ratio of 0.5 to 1.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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