Metronidazole is an antimicrobial drug widely used against various types of infectious agents, including protozoa, amoeba, Helicobacter pylori, and anaerobes. Metronidazole may produce some adverse effects on hematologic, immunologic, neurologic and other systems. We report a case of reversible metronidazole-induced encephalopathy. The toxic dose of metronidazole and the onset of encephalopathy were variable. Two patients showed abnormally high signal intensity in the bilateral dentate nucleus of cerebellum, and characteristic abnormalities were detected by brain magnetic resonance imaging (MRI) and T2-weighted images, fluid-attenuated inversion recovery images and/or diffusion weighted imaging (DWI). Discontinuation of metronidazole resulted in the improvement of the neurologic symptoms over a period of two to three weeks. We followed up the brain MRI with DWI in one case following obvious clinical improvement, and the previously detected lesion had disappeared.
Hashimoto's encephalopathy (HE) is a rare, poorly understood, autoimmune disease characterized by symptoms of acute or subacute encephalopathy associated with increased anti-thyroid antibody levels. Here, we report a case of a 14-year-old girl with HE and briefly review the literature. The patient presented with acute mental changes and seizures, but no evidence of infectious encephalitis. In the acute stage, the seizures did not respond to conventional antiepileptic drugs, including valproic acid, phenytoin, and topiramate. The clinical course was complicated by the development of acute psychosis, including bipolar mood, insomnia, agitation, and hallucinations. The diagnosis of HE was supported by positive results for antithyroperoxidase and antithyroglobulin antibodies. Treatment with methylprednisolone was effective; her psychosis improved and the number of seizures decreased. HE is a serious but curable, condition, which might be underdiagnosed if not suspected. Anti-thyroid antibodies must be measured for the diagnosis. HE should be considered in patients with diverse neuropsychiatric manifestations.
Kim, Myoung-Uk;Kim, Sae-Yoon;Son, Su-Min;Park, Yong-Hoon
Clinical and Experimental Pediatrics
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제54권1호
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pp.40-44
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2011
We present a case of tacrolimus-induced encephalopathy after successful kidney transplantation. An 11-year-old girl presented with sudden onset of neurologic symptoms, hypertension, and psychiatric symptoms, with normal kidney function, after kidney transplantation. The symptoms improved after cessation of tacrolimus. Magnetic resonance imaging (MRI) showed acute infarction of the middle cerebral artery (MCA) territory in the right frontal lobe. Three days later, she had normal mental function and maintained normal blood pressure with left hemiparesis. Follow-up MRI was performed on D19, showing new infarct lesions at both cerebral hemispheres. Ten days later, MRI showed further improvement, but brain single photon emission computed tomography (SPECT) showed mild reduction of uptake in both the anterior cingulate gyrus and the left thalamus. One month after onset of symptoms, angiography showed complete resolution of stenosis. However, presenting as a mild fine motor disability of both hands and mild dysarthria, what had been atrophy at both centrum semiovale at 4 months now showed progression to encephalomalacia. There are two points of interest in this case. First, encephalopathy occurred after administration of tacrolimus and improved after discontinuation of the drug. Second, the development of right-side hemiplegia could not be explained by conventional MRI; but through diffusion tensor imaging (DTI) and diffusion tensor tractography (DTT) of white matter tract, visualization was possible.
Kwon, Kyoung Wan;Nam, Yoonjin;Choi, Won Seok;Kim, Tae Wook;Kim, Geon Min;Sohn, Uy Dong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제23권4호
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pp.263-270
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2019
Hydrogen sulfide is well-known to exhibit anti-inflammatory and cytoprotective activities, and also has protective effects in the liver. This study aimed to examine the protective effect of hydrogen sulfide in rats with hepatic encephalopathy, which was induced by mild bile duct ligation. In this rat model, bile ducts were mildly ligated for 26 days. Rats were treated for the final 5 days with sodium hydrosulfide (NaHS). NaHS ($25{\mu}mol/kg$), 0.5% sodium carboxymethyl cellulose, or silymarin (100 mg/kg) was administered intraperitoneally once per day for 5 consecutive days. Mild bile duct ligation caused hepatotoxicity and inflammation in rats. Intraperitoneal NaHS administration reduced levels of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase, which are indicators of liver disease, compared to levels in the control mild bile duct ligation group. Levels of ammonia, a major causative factor of hepatic encephalopathy, were also significantly decreased. Malondialdehyde, myeloperoxidase, catalase, and tumor necrosis factor-${\alpha}$ levels were measured to confirm antioxidative and anti-inflammatory effects. N-Methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptors with neurotoxic activity were assessed for subunit NMDA receptor subtype 2B. Based on these data, NaHS is suggested to exhibit hepatoprotective effects and guard against neurotoxicity through antioxidant and anti-inflammatory actions.
Mun, Bo Gyung;Lee, Joo Hoon;Park, Young Seo;Jung, Jiwon
Childhood Kidney Diseases
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제25권2호
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pp.112-116
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2021
Hyperammonemia is mainly caused by diseases related to liver failure. However, there are also non-hepatic causes of hyperammonemia, such as urinary tract infection (UTI) due to urease-producing organisms. Urease production by these bacteria induces a hydrolysis of urinary urea into ammonia that can cross the urothelial cell membrane and diffuse into blood vessels, leading to hyperammonemia. Delayed diagnosis and treatment of hyperammonemia can lead to lethal encephalopathy that can cause brain damage and life-threatening conditions. In the presence of obstructive uropathy, UTI by urease-producing bacteria can lead to more severe hyperammonemia due to enhanced resorption of ammonia into the systemic circulation. In this report, we present a case of acute severe hyperammonemic encephalopathy leading to brain death due to accumulation of ammonia in blood caused by Morganella morganii UTI in a 10-year-old girl with cloacal anomaly, causing obstructive uropathy even after multiple corrections.
Traditionally, most cases of nicotine poisoning have been due to ingestion of nicotine pesticides. However, the increasing use of electronic cigarettes (e-cigarettes) has resulted in both intentional and unintentional exposure to concentrated liquid nicotine or "e-liquid" leading to an increase in nicotine poisoning cases. However, fatalities following the ingestion of the e-liquid are extremely rare. We report a rare case of cardiac arrest and severe encephalopathy following the intentional ingestion of e-liquid. We present the case of a 20-year-old woman who intentionally ingested liquid nicotine intended for e-cigarette use. She was found in asystole and experienced a return of spontaneous circulation (ROSC) after undergoing approximately 46 mins of cardiopulmonary resuscitation. Her plasma nicotine levels were >500 ng/ml. Despite aggressive supportive care, she was found to have encephalopathy consistent with severe anoxic brain injury on magnetic resonance imaging. In recent times, there have been some reports of deaths following liquid nicotine ingestion. Our case illustrates the potential for fatal nicotine toxicity from ingestion of e-cigarettes.
Purpose: To evaluate the clinical significance of T1 high signal intensity on the globus pallidus as a predictor of severe hepatic encephalopathy in patients with acute-on-chronic liver failure (ACLF), which is a distinct syndrome characterized by multi-organ dysfunction including cerebral failure. Materials and Methods: From January 2002 to April 2014, we retrospectively reviewed the magnetic resonance imaging (MRI) findings and clinical and magnetic resonance (MR) features of 74 consecutive patients (44 men and 30 women; mean age, 59.5 years) with liver cirrhosis. The chronic liver failure-sequential organ failure assessment score was used to diagnose ACLF. The pallidal index (PI), calculated by dividing the mean signal intensity of the globus pallidus by that of the subcortical frontal white matter were compared according to ACLF. The PI was compared with the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) score in predicting the development of ACLF. Results: Fifteen patients who were diagnosed with ACLF had higher hepatic encephalopathy grades (initial, P = 0.024; follow-up, P = 0.002), MELD scores (P < 0.001), and PI (P = 0.048). In the ACLF group, the mean PI in patients with cerebral failure was significantly higher than that in the patients without cerebral failure (1.33 vs. 1.20, P = 0.039). In patients with ACLF, the area under the curve (AUC) for PI was 0.680 (95% confidence intervals [CI], 0.52-0.85), which was significantly lower than that for the MELD score (AUC, 0.88; 95% CI, 0.77-0.99) (P = 0.04). Conclusion: The PI can be an ancillary biomarker for predicting the development of ACLF and severe hepatic encephalopathy.
Background: This study is a report on a case of a Wernicke's encephalopathy with quadriplegia, ataxia, and impaired cognition, whose condition was improved by Korean medicine treatment. Case report: A 51-year-old man diagnosed with Wernicke's encephalopathy was treated with acupuncture, Banhabakchulchunma-tang mixed with Ondam-tang-gami (半夏白朮天麻湯合溫膽湯加味), cupping, moxibustion, and rehabilitation. Clinical symptoms were measured with the Manual Muscle Test (MMT), Berg Balance Scale (BBS), Korean Mini Mental Status Exam (K-MMSE), Functional Independence Measure (FIM), Modified Barthel Index (MBI), and a numeric rating scale (NRS). After 22 days of treatment, his clinical symptoms showed improvement. The motor function improved (MMT Rt. side Gr. 4+G/4+G, Lt. side Gr. 4G/4+G → Rt. side Gr. 5-N/4+G, Lt. side Gr. 5-N/4+G), Ataxia was relieved (BBS 3→33), cognition improved (K-MMSE 15→27), ADL scores showed improvement (FIM 58→90, MBI 40→75), and the NRS score decreased for headache (3→0). Conclusion: Korean medicine treatment could be effective in the treatment of patients with Wernicke's encephalopathy.
저자들은 인플루엔자 유행시기에, 생후 3년 1개월 환아에서 갑작스런 고열을 동반한 경련 발작과 의식소실을 주소로, 6일간 입원 치료에도 불구하고 급격한 급성 뇌증의 악화와 간기능수치 증가 및 신장기능 부전, 범발성 혈관내 응고증으로 사망한 남아에서 인플루엔자 바이러스 항체 검사상 A/H1N1에 대한 HI titer가 초 회 항체 역가의 4배 이상 증가됨을 관찰하여 국내에는 보고된 예가 없는 급성 인플루엔자 뇌증으로 진단한 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Following are brief statements about the delayed encephalopathy of a patient who recovered without disturbance of consciousness after acute carbon monoxide poisoning. A 72-year-old male was found without consciousness at home and then visited the ER center. Later we learned that the patient was using briquettes as a household heating source. Blood carbon monoxide hemoglobin level was 17.5%. As carbon monoxide poisoning was uncertain after the first interview with the patient, hyperbaric oxygen therapy was not administered at the early stage. After supplying 100% oxygen, the patient recovered consciousness, however, the strength of the lower limb muscle had decreased to class II. The patient showed continued weakening of the lower limb muscle and an increase of CPK; therefore, he was diagnosed as carbon monoxide intoxication and rhabdomyolysis and then admitted to the intensive care unit (ICU) for conservative treatment. During the hospitalization period, continued weakening of the lower limb muscle was observed and he was diagnosed as myopathy after EMG/MCV. However, he suddenly showed altered mentality on the 20th day of hospitalization, and underwent brain MRI. T2 weighted MRI showed typically high signal intensity of both globus pallidus and periventricular white matter; therefore, he was diagnosed as delayed carbon monoxide encephalopathy. This case showed delayed encephalopathy accompanied by rhabdomyolysis and myopathy of a patient who recovered without disturbance of consciousness.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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