항진균제로 잘 알려진 아졸계 화합물인 이트라코나졸 전구체에 대한 광학선택성 lipase 생산균주 탐색을 수행하였다. 본 라세믹 기질을 선택적으로 가수분해하는 lipase 생산균주 인 Acinetobacter sp. SY-01 를 분리하였고, 효소 가수분해반응을 수행한 결과 본 라세믹 기질은 전환율이 74.8%에 도달하였을 때 95.6%의 ee값을 가지는 S-ester로 분할되었다. 전환율은 온도 $50^{\circ}C$, pH 7.0에서 가장 높게 나타났고, 광학선택성은 온도, pH에 의해 영향을 받지 않았다. 용매의 첨가에 의해 전환율은 감소하였으나 광학선택성은 약간 증가하였다. 기질농도가 증가함에 따라 광학선택성은 감소하였고, 이것은 가수분해반응 생성물에 의한 영향으로 확인되어 반응 생성물을 제거함으로써 광학선택성을 증가시킬 수 있었다.
건생강 제품의 진위판별을 위한 기초자료를 제공하기 위하여 건조된 생강으로부터 휘발성 향기성분을 추출하여 향기특성을 분석하고, MDGC/MS에 의해 키랄성 휘발성분의 enantiomeric composition을 분석하였다. 건생강에서 총 57종을 동정하였으며 주요 휘발성 향기성분은 zingiberene, ${\beta}-sesquiphellandrene$, ${\beta}-bisabolene$, (E,E)-${\alpha}-farnesene$ 및 ${\alpha}-curcumene$이었다. 건생강에 함유된 키랄성 향기성분 중에서 enaniomeric composition을 측정하기 위해 선택된 키랄화합물 중 ${\alpha}-pinene$ 및 nerolidol은 높은 enantiomeric purity(>96%)로 검출되었으며, ${\beta}-pinene$은 (R)-enantiomer만이 검출되어 특이적이었다. ${\alpha}-Terpineol$은 (R)-enantiomer가 72%로 높게 나타났으며 linalool과 4-terpineol은 두 이성질체가 혼합된 것으로 나타났다. Limonene의 enantiomeric excess(ee, %)는 17.2%로 (S)-enantiomer가 주요 이성질체이었다. 따라서 이러한 키랄성 향기성분의 enantiomeric composition은 건생강의 진위평가를 위한 변수로 사용될 수 있을 것으로 생각된다.
Kim, Chan-Soo;Lee, Il-Seok;Chung, Nam-Hyun;Bang, Won-Gi
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제11권2호
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pp.217-221
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2001
Pseudomonas sp. PA09 was isolated from farm soil and used for the optical resolution of D-pipecolic acid from DL-popecolic acid. The strain PA09 consumed L-pipecolic acid preferentially as the sole carbon and energy source, thus accumulating D-pipecolic acid in the culture broth. Optimization to improve the enantiomeric excess and yield was performed. The time course experiment showed that the strain OP09 consumed L-pipecolic acid almost to completion after 35h of cultivation, and the enantiomeric excess and the yield (% of residual D-pipecolic acid) were 99.8 and 96.0%, respectively.
A novel two-step acetone treatment method was developed to enhance the enantioselectivity of Candida rugosa lipase (CRL) toward the hydrolysis of racemic naproxen methyl ester. The acetone-teated CRL was considerably more enantioselective than the crude CRL, yielding an enantiomeric excess of 98~100%. The crude and acetone-treated CRLs were subjected to anion exchange chromatography, and their chromatography profiles were compared. In consequence, both chromatography profiles were found to be almost identical, resulting in two separate lipase peaks (lipase A and B). The lipase B, which is known to be less enantioselective, was treated with acetone using a two-step treatment method. The enantioselectivity of acetone-treated lipase B was dramatically increased, yielding an enantiomeric excess of 99%.
시판되고 있는 4종류의 Lipase(talpase, paratase M1000L, SP398, SP435)를 이용하여, 2-[1-(1-acetoxy-2, 2, 2-trifluoroethyl)]-5-trimethylsilylfuran(1)을 속도론적 광학분할에 의해서 가수분해반응을 검토했다. 그 결과 Novo Nordish사의 SP435가 속도론적 광학분할능을 가진다는 것을 확인했으며, 본 실험에서는 광학순도 92.4% enantiomeric excess(ee)를 가지는 생성물 2-[1-(2, 2, 2-trifluoro-1-hydroxyethyl)]-5-trimethylsilyfuran(2)를 얻었다.
The enantioselective reduction of representative prochiral alkyl-aryl ketones with a new chiral alkoxy-amine-aluminum derivatives from aluminum hydride and ${\alpha},{\alpha}$-diphenyl-${\beta}$-amino alcohols, such as (S)-(-)-2-amino-3-methyl-1,1-diphenylbutan-1-ol(AMDPB) and (S)-(-)-2-(diphenylhydroxy-methyl)pyrrolidine(DPHMP), in THF at $0^{\circ}C$ was studied. In the reduction of alkoxy-amine-aluminum derivatives, acetophenone, propiophenone, isopropiophenone, and butyrophenone are reduced to corresponding aromatic secoundary alcohols with 34~60 % enantiomeric excess of (S)-isomers. For such ketones, the optical induction was enhanced by increasing a size of alkyl groups.
본 연구에서는 칼슘채널 차단제로서 항고혈압 작용을 가진 (S)-(+)-pranidipine의 광학 분할에 의한 효과적인 제조방법을 제시하였다. (±)-Pranidipine을 가수분해시켜 얻은 monocarboxylic acid 5의 라세미 혼합물에 광학 활성이 있는 quinidine을 첨가하여 염을 형성한 다음 불용성 부분입체이성질체 염을 여과하고 염기와 산으로 처리하여 (R)-(-)-carboxylic acid 7을 분리하였고 이 carboxylic acid를 cinnamyl alcohol과의 에스터화 반응에 의해 (S)-(+)-pranidipine을 합성하였다. 이 화합물의 거울상 초과량(enantiomeric excess, ee)을 카이랄 HPLC로 분석한 결과 100% ee 값이 얻어졌고, 합성 과정에서 강염기 사용과 무수 조건 및 초저온 조건을 배제하였는바 이는 산업상 매우 유용한 개량방법이라 하겠다.
Seo, Hye-Young;Shim, Sung-Lye;Ryu, Keun-Young;Jung, Min-Seok;Hwang, In-Min;Shin, Dong-Bin;Kwon, Joong-Ho;Schreier, Peter;Kim, Kyong-Su
Food Science and Biotechnology
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제18권1호
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pp.18-24
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2009
The volatile compounds of dried sancho (Zanthoxylum schinifolium), an aromatic plant were extracted by simultaneous distillation and extraction (SDE) method and identified by gas chromatograph-mass spectrometry (GC-MS). Selected chiral constituents of sancho oil were characterized by enantiodifferentiation using multidimensional gas chromatograph (MDGC)-MS. A total of 57 compounds were identified and quantified, and the major compounds were identified estragole, nonanoic acid, octanoic acid, $\beta$-phellandrenene, and limonene. Among them, estragol (63.9%) was found as the predominantly abundant component of sancho. $\alpha$-pinene and nerolidol, and $\beta$-pinene and linalool were determined to be enantiomerically pure (100%) for their (S)-form and (R)-form, respectively. The enantiomeric composition of limonene in sancho revealed 83.9% purity for the (S)-enantiomer, whereas (E)- and (Z)-rose oxides showed mixtures of both enantiomers. The enantiomeric excess (%) for citronellal was 22.6% with the (R)-enantiomer as major enantiomer. The enantiomeric composition of these compounds can be used as parameter for authenticity control of sancho.
트립토판, 타이로신, 페닐알라닌과 같은 라세미 화합물의 광학 분할을 위해 광학 선택성 분리막을 이용한 막 분리법을 이용하였으며, 사용된 분리막 제조를 위해서 막 재료로 알진산나트륨 (sodium alginate)을, 가교제로 글루타르알데하이드 (glutaraldehyde)를 사용하였다. 제조된 막의 구조는 FT-IR을 이용하여 관찰하였고 라세미화합물의 광학 분할 메카니즘을 확인하기 위해서 모델링을 실시하였다. 막의 가교정도, 공급액의 농도, 조작압력, 그리고 공급액의 증류에 따른 막의 투과 특성을 알아보기 위해 여러 가지 변수를 통한 실험을 실시하였으며, 그 결과 막의 가교도와 두께가 증가할수록, 공급액의 농도와 용질의 크기가 감소할수록 즘 더 높은 광학 분할 능을 나타낸다는 것을 발견하였으며 이때의 enantiomeric excess (%ee) 값은 약 77%로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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