Yeon, Jae Young;Shin, Bo Ram;Kim, Ta Gon;Seo, Jeong Min;Lee, Cheong Hee;Lee, Sang Gil;Pyo, Hyeong Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.3
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pp.227-236
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2014
In this study, O/W and W/S emulsions were prepared by combining oils having different required hydrophilic lipophilic balance (HLB) values under the diverse conditions of HLB values composed of a hydrophilic surfactant and a lipophilic surfactant and their stability was investigated. Results showed that the higher the viscosity of O/W emulsions was as the lower the HLB value of emulsifier and emulsion particle showed a tendency to be a smaller and compact and stabler in centrifugal filtration. W/S emulsions also showed a similar tendency to be a smaller and compact as HLB values of emulsifier was higher and stabler in centrifugal filtration. However, the viscosity of W/S emulsion tended to get lower in HLB conditions of all emulsifiers as the time passed. This indicated that the emulsions had an unstable feature in long-term stability. In conclusion, the results showed opposite to the known theory that O/W emulsion is proper to be applied by nonionic surfactant with a high HLB value and W/S emulsion to be applied by nonionic surfactant with a low HLB value and provide useful information for the cosmetics research and related areas.
Cho, Wan Goo;Kim, Eun Hee;Jeon, Bong-Ju;Cha, Young-Kweon;Park, Seon-Ki
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.1
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pp.55-63
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2013
Applications of nano-emulsion for cosmetics as a means of promoting dermal absorption have been the subject of interest. In this study, the stability of nano-emulsions prepared by low-energy emulsification method and varying the composition of raw materials was investigated. By measuring the particle size of the nano-emulsion against time, the stability of nano-emulsions prepared by adding polyol to water phase was increased significantly compared with the nano-emulsions prepared by adding polyol to ethanol phase. The speed of adding ethanol phase to water phase did not have a significant impact on the particle size and stability. Depending on the type of oil, stability was not affected. However, there would be a correlation between the initial size of the nano-emulsion droplets and the molecular weight and polarity of the oil. Stability and the initial particle size according to the type of polyols showed a similar trend except 1,2 hexanediol. The initial droplet size was affected by the concentration of surfactant and oil. However, the initial droplet size did not change against time. Concentration of ethanol was observed to have a significant impact on the initial particle size and stability.
In this study, the influence factors on the stability of the O/W (oil in water) emulsions prepared with coconut oil and the nonionic mixed surfactant (Tween 80-Span 80) were evaluated. The concentration and HLB value of the nonionic mixed surfactant, and the degree of agitation were used as manufacture factors. The stability of prepared O/W emulsions were measured with the mean droplet size, zeta-potential, emulsion stability index (ESI), and thermal instability index (TII). The mean droplet size of the prepared O/W emulsions was from 100 to 200 nm. As the concentration of mixed surfactant and the homogenization speed increased, the droplet sizes decreased, while the zeta-potential values increased. The effect of HLB values increased in the order of 6.0, 10.0 and 8.0, and at the HLB value of 8 the smallest mean droplet size as 120 nm was obtained whereas the largest value of the zeta-potential between 10 and 60 mV. From the results of ESI and TII, the stability of prepared O/W emulsions increased in order of 6.0, 10.0 and 8.0 of HLB values, and ESI and TII values were above 80% and below 20% respectively at HLB value of 8.0.
5-fluorouracil loaded chitosan-cellulose microspheres was prepared by W/O/W multiple emulsions solvent evaporation technique which is appropriate to oral drug delivery. The influences of process parameters on the physical characteristics of microspheres and on in vitro drug release were investigated.
The $\alpha$,$omega$-diacrylate poly(dimethylsiloxane) (DA-PDMS) containing vinyl ester of versatic acid/vinyl acetate (Veova-10/VAc) was prepared by emulsion copolymerization of (DA-PDMS), Veova-10 (with VAc), and auxiliary agents at $85^{\circ}C$ in the presence of ammonium peroxodisulfate (APS) as an initiator. Sodium dodecyl sulfate (SDS) and nonylphenol ethylene oxide-40 units (NP-40) were used as anionic and nonionic emulsifiers, respectively. The resulting copolymers were characterized by using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). Thermal properties of the copolymers were studied by using thermogravimetric analysis(TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The morphology of copolymers was also investigated by scanning electron microscopy (SEM) and then the effects of variables such as temperature, agitation speed, surfactant kinds, molecular weights, initiator, and DA-PDMS concentrations on the properties of the silicone-containing Veova-10/VAc emulsions were examined. The calculation of monomer conversion versus time histories indicates that by increasing the DA-PDMS concentration the polymerization rate and the number of polymer particles decrease, respectively.
O/W emulsions were prepared with the phase inversion emulsification methods. The emulsifiers were used the UNIQ-1 (isopropylamine alkyl aryl sulphonate) and UNIQ-2 (alkoxylated glycol ether). Investigated effect that HLB value, agitator velocity and manufacture temperature get in mean particle size of emulsions. Mean particle size receives much effect of HLB value. Also, estimated stability about storage temperature and light. Emulsion's mean particle size was 193 nm lastly, reduced VOC amount used 90% than existing alkyd resin.
In this study, the emulsion dispersion stability of optimizing storage temperature was investigated. The system was based on oil/water (O/W) emulsions. In order to evaluate the stability, mean diameter of droplet was measured as a function of temperature with various mixed hydrophilic lipophilic balance (HLB). In addition, the correlations between phase inversion temperature (PIT) and the optimum storage temperature were probed. In this system, majority of the smallest droplet was shown at temperature of $20^{\circ}C$ below PIT. Whether the temperature was increased or decreased from the optimum, size of the droplet increased. According to the mixed HLB, the particle size and optimum storage temperature were also affected. As the concentrations of surfactant were increased, the size of particle decreased with lower optimum temperature for storage. If the surfactant (4 wt%) were mixed with HLB, the optimum storage temperature was $21^{\circ}C$ for maintaining the size of smallest droplet at 108.3 nm in diameter. At above optimum condition, increased size of particle was observed approximately 4 % increases from 108.2 nm to 112.3 nm after 600 hours. The size of particle in emulsion was maintained stably without any considerable effect of Ostwald ripening phenomena at the optimum storage temperature with low polydispersity index.
Solid lipid nanoparticles (SLNs) have emerged to combine the advantages of polymeric nanoparticles and lipid emulsions in early 1990s. SLNs can present several desirable properties derived from the solid state core. When formulating SLNs, there should be careful considerations about the physical state of the inner solid lipid core and its polymorphism and supercooling behavior. In this review, SLNs were compared to lipid emulsion and emulsion of supercooled melt to understand the unusual behaviors compared to lipid emulsions and to have insights into stability and release mechanism. SLNs have been regarded as biocompatible system because lipids are usually well-tolerable ingredients than polymers. Several studies showed good tolerability of SLNs in terms of cytotoxicity and hemolysis. Similar to various other nanoparticulate drug delivery systems, SLNs can also change biodistribution of the incorporated drugs in a way to enhance therapeutic effect. Most of all, large scale production of SLNs was extablished wihtout using organic solvents. Although there is no SLN product in the market till date, several advantagious properties of SLNs and the progress we have seen so far would make commercial product of SLNs possible before long and encourage research community to apply SLN-based formulations for water-insoluble drugs.
Steady and dynamic shear properties of two hydrophobically modified alkali soluble emulsions (HASE), NPJI and NPJ2, were experimentally investigated. At the same polymer concentration, NPJ1 is appreciably more viscous and elastic than NPJ2. The high hydrophobicity of NPJ1 allows hydrophobic associations and more junction sites to be created, leading to the formation of a network structure. Under shear deformation, NPJ1 exhibits shear-thinning behaviour as compared with Newtonian characteristics of NPJ2. NPJ1 and NPJ2 exhibit a very high and a low level of elasticity respectively over the frequency range tested. For NPJ1, a crossover frequency appears, which is shifted to lower frequencies and hence, longer relaxation times, as concentration increases. Three different surfactants anionic SDS, cationic CTAB, and non-ionic TX-100 were employed to examine the effects of surfactants on the rheology of HASE. Due to the different ionic behaviour of the surfactant, each type of surfactant imposed different electrostatic interactions on the two HASE polymers. In general, at low surfactant concentration, a gradual increase in viscosity is observed until a maximum is reached, beyond which a continuous reduction of viscosity ensues. Viscosity development is a combined result of HASE-surfactant interactions, accompanied by constant rearrangement of the hydrophobic associative junctions, and electrostatic interactions.
We have investigated the stability of macroemulsions of AOT prepared from Winsor systems. The emulsion system was prepared from heptane+aqueous NaCl+AOT. As the concentration of NaCl increases, the stability of the emulsion increases, reaches a maximum, and then decreases. At low salt concentration the creaming occurred due to density difference of oil and aqueous phases. We developed a model for the creaming. Behavior of the emulsions containing low salt could be described very well by the model, however, at high salt concentration the electrostatic repulsion decreased due to screening and droplets started to attract each other and the stability of the emulsion decreased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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