Carrying out first-principles calculations, we study N-doped capped carbon nanotube (CNT) electrodes applied to DNA sequencing. While we obtain for the face-on nucleobase junction configurations a conventional conductance ordering where the largest signal results from guanine according to its high highest occupied molecular orbital (HOMO) level, we extract for the edge-on counterparts a distinct conductance ordering where the low-HOMO thymine provides the largest signal. The edge-on mode is shown to operate based on a novel molecular sensing mechanism that reflects the chemical connectivity between N-doped CNT caps that can act both as electron donors and electron acceptors and DNA functional groups that include the hyperconjugated thymine methyl group[1].
The properties of zinc oxynitride semiconductors and their associated thin film transistors are studied. Reactively sputtered zinc oxynitride films exhibit n-type conduction, and nitrogen-rich compositions result in relatively high electron mobility. Nitrogen vacancies are anticipated to act as shallow electron donors, as their calculated formation energy is lowest among the possible types of point defects. The carrier density can be reduced by substituting zinc with metals such as gallium or aluminum, which form stronger bonds with nitrogen than zinc does. The electrical properties of gallium-doped zinc oxynitride thin films and their respective devices demonstrate the carrier suppression effect accordingly.
Kim, Yong-Hee;Jung, Sang-Don;Chung, Myung-Ae;Song, Ki-Dong;Cho, Dae-Won
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제29권5호
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pp.948-952
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2008
The molecular association of acceptors with electron donors is studied in the highly-polar solvent $CH_3CN$. Tetracyanoquinodimethane (TCNQ) forms a stable charge-transfer complex with donor molecules such as 4- aminobiphenyl (4-AB), benzidine (BD) and 2-aminobiphenyl (2-AB) with high association constants. The complexes of TCNQ with 4-AB or BD show new absorption bands at around 800 and 500 nm, which can be identified as reduced $TCNQ^{{\bullet}-}$ and $TCNQ^{2-}$ species, respectively. These bands grow quickly upon photoirradiation, implying that the charge-transfer complexes are easily formed in an excited state. Conversely, a small spectral manifestation of the charge transfer was observed in the case of 2-AB complex. It is demonstrated that the structural orientation between the geminate ion pairs could play an important role in building a stable complex.
Nucleophilic substitution reaction of Y-benzyl bromide with X-pyridines are investigated in DMSO at 45.0℃. Biphasic rate dependence is observed on varying the substituents in the substrate (Y) as well as in the nucleophile (X). The two well-defined straight lines in the Hammett (ρy) and Bronsted ( βx) plots are interpreted to indicate the changes in transition-state structure, a decrease in bond cleavage as the substituent on the substrate is changed from electron-donors ( ρy < 0) to electron-acceptors ( ρy > 0), and an increase in the extent of bond formation with the corresponding changes of the substituent on the pyridine. A Jencks' type analysis of separate polar (ρ) and resonance (ρr) effects can also be accounted for by the change of the transition-state structure, not by the variable combination of polar and resonance effects.
The physical effects of H-plasma treatment on ZnO thin film have been studied using photoluminescence(PL) spectroscopy. Four characteristic peaks have been identified: (i) $D^0X$ peak (neutral donor-bound exciton), showing relatively small integrated intensity after H-plasma treatment, indicates that H-plasma passivates the neutral donors in ZnO at low temperatures. The rapid decrease in the integrated intensity of the peak as the temperature goes up is considered to be due to the ionization of neutral donors. (ii) H-related complex-bound exciton peak appears at the low temperatures (10 K~80 K) after H-plasma treatment, showing the same thermal evolution as $D^0X$ peak. (iii) FX (free exciton) peak starts to show up at 60 K and grows more and more as the temperature goes up, which is considered to be related to the increase in free electron concentration in the film. (iv) violet band is intensified after H-plasma, which means more defects and impurities are generated by H-plasma process.
Although many metals contaminated sediment from coastal area contain both anionic and cationic heavy metals, the current remediation technologies are not effective for stabilize heavy metals of both anionic and cationic elements from contaminated coastal region. the present work investigated the efficiency and mechanism of immobilization of Fe, Zn, Cr, Cu, Pb and Cd metal solutions in modified zeolite based biostimulant ball. Biostimulant ball containing acetate, nitrate and sulphate which are enhance the activity of marine microorganisms and it can act as electron donors and electron acceptors. Modified zeolite and chelating agent is greatly enhance the metal stabilization due to increased immobility of the analysed metals. The XRD, FT-IR and SEM of modified zeolite which cheating agents containing heavy metals were investigated. The results indicated that heavy metals could be effectively immobilized in modified zeolite and chelating agents in BSB added sediment. The immobilization of heavy metals in modified zeolite and chelating agents along with BSB could be due to stabilize of heavy metal cations. Immobilization of heavy metals using BSB with modified zeolite and chelating agent has lower cost effect and enhance the sediment quality.
Yoon, Jhin-Yeong;Lee, Jeong Seob;Yoon, Seung Soo;Kim, Young Kwan
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권6호
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pp.1670-1674
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2014
Two red emitters, 2-(7-(4-(diphenylamino)styryl)-2-methyl-4H-chromen-4-ylidene)malonitrile (Red 1) and 2-(7-(julolidylvinyl)-2-methyl-4H-chromen-4-ylidene)malonitrile (Red 2) have been designed and synthesized for application as red-light emitters in organic light emitting diodes (OLEDs). In these red emitters, the julolidine and triphenyl moieties were introduced to the emitting core as electron donors, and the chrome-derived electron accepting groups such as 2-methyl-(4H-chromen-4-ylidene)malononitrile were connected to electron donating moieties by vinyl groups. To explore the electroluminescence properties of these materials, multilayered OLEDs using red materials (Red 1 and Red 2) as dopants in $Alq_3$ host were fabricated. In particular, a device using Red 1 as the dopant material showed maximum luminous efficiencies and power efficiencies of 0.82 cd/A and 0.33 lm/W at $20mA/cm^2$. Also, a device using Red 2 as a dopant material presented the CIEx,y coordinates of (0.67, 0.32) at 7.0 V.
Jae Seok Kim;Byeong Ryong Park;Minsu Cho;Won Il Jang;Yong Kyun Kim
Nuclear Engineering and Technology
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제55권1호
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pp.270-277
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2023
Exposure to ionizing radiation induces free radicals in human nails. These free radicals generate a radiation-induced signal (RIS) in electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. Compared with the RIS of tooth enamel samples, that in human nails is more affected by moisture and heat, but has the advantages of being sensitive to radiation and easy to collect. The fingernail as a biological sample is applicable in retrospective dosimetry in cases of localized hand exposure accidents. In this study, the dosimetric characteristics of fingernails were analyzed in fingernail clippings collected from Korean donors. The dose response, fading of radiation-induced and mechanically induced signals, treatment method for evaluation of background signal, minimum detectable dose, and minimum detectable mass were investigated to propose a fingernail-EPR dosimetry protocol. In addition, to validate the practicality of the protocol, blind and field experiments were performed in the laboratory and a non-destructive testing facility. The relative biases in the dose assessment result of the blind and field experiments were 8.43% and 21.68% on average between the reference and reconstructed doses. The results of this study suggest that fingernail-EPR dosimetry can be a useful method for the application of retrospective dosimetry in cases of radiological accidents.
Ryu, Ka Yeon;Cho, Kyuwan;Kim, Won-Suk;Kim, Kyungkon
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2016년도 제50회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.432.2-432.2
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2016
A new A-D-A type (Acceptor-Donor-Acceptor) conjugated based on pyridine-borane complex (Donor), non-boron fluorine (Donor) and 2,5-bis(alkyl)-3,6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione (DPP) (Acceptor) were designed and synthesized via Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction. The synthesized boron based complex exhibited high electron affinity, which indicates deep HOMO energy levels and good visible absorption led to their use as donors in BHJ (bulk heterojunction) solar cells. Inverted devices were fabricated, reaching open-circuit voltage as high as 0.91eV. To probe structure-property relationship and search for design principle, we have synthesized pyridine-boron based electron donating small molecules. In this study, we report a new synthetic approach, molecular structure, charge carrier mobility and morphology of blended film and their correlation with the photovoltaic J-V characteristics in details.
Hexavalent chromium ($Cr^{6+}$) is a highly harmful pollutant, which can be detoxified and precipitated through reduction to $Cr^{3+}$. Bacillus megaterium TKW3 previously isolated from chromium-contaminated marine sediments was capable of reducing $Cr^{6+}$ in concomitance with metalloids ($Se^{4+}$, $Se^{6+}$, and $As^{5+}$). Notwithstanding approximately 50% inhibition, it was the first report of simultaneous bacterial reduction of $Cr^{6+}$ and $Se^{4+}$ (to elemental Se). No significant difference was observed among electron donors (glucose, maltose, and mannitol) on $Cr^{6+}$ reduction by B. megaterium TKW3. The reduction was constitutive and determined to be non-plasmid mediated. Peptide mass fingerprints (PMF) revealed a novel aerobic membrane-associated reductase with $Cr^{6+}$-induced expression and specific reductive activity (in nmol $Cr^{6+}$/mg protein/min) of 0.220 as compared with 0.087 of the soluble protein fraction. Respiratory inhibitor $NaN_3$ did not interfere with the reductase activity. Transmission electron microscopy with energy dispersive X-ray (TEM-EDX) analysis confirmed the aggregation of reduced chromium along the intracellular membrane region. Future identification of the N-terminal amino acid sequence of this reductase will facilitate purification and understanding of its enzymatic action.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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