Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.7
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pp.3317-3326
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2011
Physicochemical properties of Achyranthes japonica and Smilax china extracts were investigated for the purpose of functionality research on the natural bio-resources. Extraction contents were order of distilled water>methanol>ethanol solvent, the highest free aminoacids were proline from Achyranthes japonica, phosphoserine and glutamic acid from Smilax china, respectively. BI and TAC by spectrophotometric absorbance were order of methanol>ethanol>water in Smilax china leaf extract, but water>methaol>ethanol in Achyranthes japonica leaf extract. EDA was high in ethanol extract from Smilax china leaf and in methanol extract from Smilax china root, and in water extract from Achyranthes japonica. TBA value of Achyranthes japonica leaf and Smilax china leaf-ethanol extracts on olive oil was 82.1% and 84.0%, respectively, for that of an artificial antioxidant BHT. Antimicrobial effect was observed in Achyranthes japonica stem-methanol extract on Bacillus subtillis, in Smilax china leaf-ethanol extract on Bacillus subtillis, Vibrio vulnificus and Salmonella enterica, respectively. And the adsorption of Pb(II) on Achyranthes japonica was higher than that of Cd(II) on Smilax china under the same metal ion concentration.
The purpose of this study was to evaluate the efficiency of the preparation of oval canals using hand and engine-driven instruments with SEM observation. Thirty single-rooted teeth with oval canal were used in this study. The teeth were divided into 3 groups. In group A the teeth were instrumented up to a size 35 K-file using RC-prep and irrigated with 5% NaOCl between each file size. In group B. the teeth were instrumented with Profile according to the manufacture's instructions using RC-Prep and irrigated with 5% NaOCl between each file size. In group C. the teeth were instrumented with GT file according to the manufacture's instructions using RC-prep and irrigated with 5% NaOCl between each file size. Then. in all teeth. a final flush of 5ml of distilled water delivered for 30s. Canals were dried with sterile standardized paper points. After preparing the canals, the teeth were sectioned along their mesial and diatal surfaces by using low-speed diamond disc. chisel and mallet. Each root section was then dehydrated in graded concentration of alcohol (70, 80, 90, 100%). mounted on an aluminum stub. sputter-coated with gold-palladium and observed with scanning electron microscope (HITACHI S-4200) in middle and apical area. The results of this study were as follows: 1. In the middle area. group B and group C showed less smear layer than group A and it was statistically significant (p < 0.05). 2. In the middle area. group B showed greater smear layer than group C. but it was not statistically significant (p > 0.05). 3. In the apical area, group C showed less smear layer than group A. and it was statistically significant (p < 0.05). 4. In the apical area. group A showed greater smear layer than group B. but it was not statistically significant (p > 0.05). 5. In the apical area. group B showed greater smear layer than group C. but it was not statistically significant (p > 0.05). 6. In all groups. the middle area was less smear layer than the apical area. and it was statistically significant (p < 0.05).
Silkworm fed on the mulberry leaf mixed with silver nanoparticle to produce silver-nanoparticle embedded cocoon. Comparative analysis of silver content of cocoon shell, percentage of pupation and percentage of cocoon-shell weight showed that the optimum concentration and the feeding period of mulberry leaf mixed with silver nanoparticle were 500 ppm and the period from 3 day 5 instar to mounting of silkworm. The silver content of cocoon was observed variously by silkworm breedings. C212 variety makes pale yellow cocoon with the highest silver content(69%). Using the scanning electron microscope, we showed that the size of silver nanoparticles in silk was observed from 26.98 to 99.81nm. Silver-nanoparticle embedded silk is expected to use as high valuable application owing to the different functional properties including antibiotic characteristics and mechanical and electronic properties. The applicable fields expected is antistatic and/or electronic products with biological degradable natural materials.
At the aim of finding a Fehased amorphous alloy with a wide supercooled liquid region (${\Delta}T_{x}=T_{x}-T_{g}$) before crystallization, the changes in glass transition temperatudfI$T_{g}$ and crystallization temperature ($T_{x}$) by the dissolution of additional M elements were examined for the $Fe_{80}P_{10}C_{6}B_{4}$(x~6at%. M= transition metals) amorphous alloys. The ${\Delta}T_{x}$ value is 27K for the Fe,,,P,,,C,,R, alloy and increases to 40K for the addition of M=4at%Hf, 4at%Ta or 4at%Mo. The increase in ${\Delta}T_{x}$ is due to the increase of $T_{x}$ exceeding the degree in the increase in $T_{g}$. The $T_{g}$ and $T_{x}$ increase with decreasing electron concentration (e/a) from about 7 38 to 7.05. The decrease of e/a also implies the increase in the attractive bonding state between the M elements and other constitutent elements. It is therefore said that $T_{g}$ and $T_{x}$ increase kith increasing attractive bonding force.
Fluorinated amorphous carbon (a-C:F) films were prepared by an electron cyclotron resonance chemical vapor deposition (ECRCVD) system using a gas mixture of $C_2F_6$ and $CH_4$ over a range of deposition temperature (room temperature ~ 300$^{\circ}C$). 500$^{\AA}C$ thick DLC films were pre-deposited on Si substrate to improve the strength between substrate and a-C:F film. The chemical bonding structure, chemical composition, surface roughness and dielectric constant of a-C:F films deposited by varying the deposition temperature were studied with a variety of techniques, such as Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), atomic force microscopy (AFM) and capacitance-voltage(C-V) measurement. Both deposition rate and fluorine content decreased linearly with increasing deposition temperature. As the deposition temperature increased from room temperature to 300$^{\circ}C$, the fluorine concentration decreased from 53.9at.% down to 41.0at.%. The dielectric constant increased from 2.45 to 2.71 with increasing the deposition temperature from room temperature to 300$^{\circ}C$. The film shrinkage was reduced with increasing deposition temperature. This results ascribed by the increased crosslinking in the films at the higher deposition temperature.
An, Suk-Jin;Lee, Sun-Young;Oh, Kyoung-Hwan;Suhr, Dong-Soo
Korean Journal of Materials Research
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v.21
no.11
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pp.587-591
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2011
The effect of the precipitator (NaOH, $NH_4OH$) and the amount of the precipitator (150, 200, 250, 300 ml) on the formation of $Fe_3(PO_4)_2$, which is the precursor used for cathode material $LiFePO_4$ in Li-ion rechargeable batteries was investigated by the co-precipitation method. A pure precursor of olivine $LiFePO_4$ was successfully prepared with coprecipitation from an aqueous solution containing trivalent iron ions. The acid solution was prepared by mixing 150 ml $FeSO_4$(1M) and 100 ml $H_3PO_4$(1M). The concentration of the NaOH and $NH_4OH$ solution was 1 M. The reaction temperature (25$^{\circ}C$) and reaction time (30 min) were fixed. Nitrogen gas (500 ml/min) was flowed during the reaction to prevent oxidation of $Fe^{2+}$. Single phase $Fe_3(PO_4)_2$ was formed when 150, 200, 250 and 300 ml NaOH solutions were added and 150, 200 ml $NH_4OH$ solutions were added. However, $Fe_3(PO_4)_2$ and $NH_4FePO_4$ were formed when 250 and 300 ml $NH_4OH$ was added. The morphology of the $Fe_3(PO_4)_2$ changed according to the pH. Plate-like lenticular shaped $Fe_3(PO_4)_2$ formed in the acidic solution below pH 5 and plate-like rhombus shaped $Fe_3(PO_4)_2$ formed around pH 9. For the $NH_4OH$, the pH value after 30 min reaction was higher with the same amount of additions of NaOH and $NH_4OH$. It is believed that the formation mechanism of $Fe_3(PO_4)_2$ is quite different between NaOH and $NH_4OH$. Further investigation on this mechanism is needed. The prepared samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and the pH value was measured by pH-Meter.
Polysulfone (PSf) hollow fiber membranes were prepared via the nonsolvent induced phase separation technique. The cosolvent of ${\gamma}$-butyrolactone (GBL) was added to the polymer solution containing a mixture of PSf and N,N-dimethylacetamide (DMAc). Water was utilized as a precipitation nonsolvent. The morphology of prepared membranes was investigated using a field emission scanning electron microscopy. The fabricated membrane showed a typical asymmetric structure such as the dense layer on the porous support layer by the addition of GBL to the polymer solution. As the concentration of GBL increased, the asymmetric porous structure was shown to be more intensified. It was thought that the added GBL played a role of enhancing the liquid-liquid phase separation of the polymer solution, since the cosolvent of GBL might change the thermodynamic solubility parameter of the doping solution. Permeation properties through the prepared hollow fiber membranes were characterized by measuring the pure water flux and the solute rejection using $0.05{\mu}m$ polystyrene latex (PSL) beads. Experimental results revealed that the use of PEG as the internal coagulant enhanced the pure water flux up to 130 times compared to the use of EG while the rejection of the PSL beads decreased only 5%.
We studied the green synthesis and antibacterial activity of chitosan-silver (Ag) nanocomposite films for application in food packaging. Green synthesis of Ag nanoparticles (AgNPs) was achieved by a chemical reaction involving a mixture of chitosan-silver nitrate ($AgNO_3$) in an autoclave at 0.1 MPa, $121^{\circ}C$, for 15-120 s. The formation of AgNPs in chitosan was confirmed by both UV-Visible spectrophotometry and transmission electron microscopy (TEM) and the effects of chitosan-$AgNO_3$ concentration and reaction time on the synthesis of AgNPs in chitosan were examined. The resulting chitosan-Ag composite films were characterized by various analytical techniques and their antibacterial activity was evaluated based on the formation of halo zones around films, indicating inhibition of the growth of Escherichia coli. A fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy analysis showed that free amino groups in chitosan acted as effective reductants and AgNP stabilizers. The composite films exhibited enhanced antibacterial activity with increasing Ag content on the surface of as-prepared composite films.
This study was carried out to investigate the antioxidant activities of Dansam (S. miltiorrhiza). The Dansam (S. miltiorrhiza) was extracted with ethanol and methanol, and the extracts were fractionated with hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol and water, in that order. The antioxidant activities of Dansam (S. miltiorrhiza) were determined by measuring the radical scavenging effects, using the 1, l-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) method. The electron donating ability was shown to be about 50% (IC50) at concentration of L-ascorbic acid, Dansam that reflected eliminatory effect by 50% were 9.48$\mu\textrm{g}$/$m\ell$, 8.28$\mu\textrm{g}$/$m\ell$, and l2.59$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ respectively. According to the results of the above anti oxidation experiments, those for the group with the added Dansam showed a decreased oxidation, but the antioxidation increased with time. With a storage temperature of 60 C for 5 days, the acid value for the relative antioxidant activities were higher than in the Control group. The peroxide values for the relative antioxidant activities were also higher than in the Control group. The TBA values for the relative antioxidant activities were higher than in the Control group.
The ethanol extract of Dryopteris crassirhizoma Nakai showed strong growth inhibition against 5 strains of Listeria monocytogenes at the concentrations of $100{\sim}500$ ppm and the minimum inhibitory concentration of n-hexane fraction was under 50 ppm. The D8-2-5 fraction isolated from n-hexane fraction of Dryopteris crassirhizoma Nakai showed a strong bactericidal activity on 5 strains of L. monocytogenes at 20 ppm level in tryptic soy broth medium. At the level, the viable count was reduced $4{\sim}6$ log cycle compared to initial cell number. Observation by the measurement of adenosine triphosphate (ATP) contents and transmission electron microscope showed that disruptions of the cell wall and elution of intracellular ATP are assumed to be due to the bactericidal activity. In addition, the n-hexane fraction of Dryopteris crassirhizoma Nakai showed the strong growth inhibitions at 50 ppm on Vibrio parahaemolyticus and Bacillus cereus, and at 25 ppm on Staphylococcus aureus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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