In this study general solar cell production process was complemented, with research on improvement of solar cell efficiency through surface structure and thermal annealing process. Firstly, to form the pyramid structure, the saw damage removal (SDR) processed surface was undergone texturing process with reactive ion etching (RIE). Then, for the formation of smooth pyramid structure to facilitate uniform doping and electrode formation, the surface was etched with HND(HF : HNO3 : D.I. water=5 : 100 : 100) solution. Notably, due to uniform doping the leakage current decreased greatly. Also, for the enhancement and maintenance of minority carrier lifetime, antireflection coating thermal annealing was done. To maintain this increased lifetime, front electrode was formed through Au plating process without high temperature firing process. Through these changes in two processes, the leakage current effect could be decreased and furthermore, the conversion efficiency could be increased. Therefore, compared to the general solar cell with a conversion efficiency of 15.89%, production of high efficiency solar cell with a conversion efficiency of 17.24% was made possible.
We developed the ion plating system, consisted of the Facing Target Magnetron Sputtering System and the r.f, electrode of the coil type, which was available to control the reactive and the adhesion between thin film and substrate, and studied about the discharge characteristics and the optimum condition in order to form the high quality thin film. The characteristics of discharge and plasma was measured as Double Probe and Electrostatic Retarding Grid Analyzer. The incident ion energy on the substrate was increased as the increasing r.f power, bias voltage. By the r.f electrode, the ionization rate of the sputtered particles was about 75%, and the mean incident ion energy depend on the value which was difference between the plasma potential and biased substrate potential.
Cheon, Seong J.;Jang, Woo J.;Park, Hyeon S.;Yoon, Min K.;Park, Jae Y.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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제13권1호
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pp.15-21
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2013
In this paper, a MEMS tunable capacitor was successfully designed and fabricated using an aluminum nitride film and a gold suspended membrane with two air gap structure for commercial RF applications. Unlike conventional two-parallel-plate tunable capacitors, the proposed tunable capacitor consists of one air suspended top electrode and two fixed bottom electrodes. One fixed and the top movable electrodes form a variable capacitor, while the other one provides necessary electrostatic actuation. The fabricated tunable capacitor exhibited a capacitance tuning range of 375% at 2 GHz, exceeding the theoretical limit of conventional two-parallel-plate tunable capacitors. In case of the contact state, the maximal quality factor was approximately 25 at 1.5 GHz. The developed fabrication process is also compatible with the existing standard IC (integrated circuit) technology, which makes it suitable for on chip intelligent transceivers and radios.
A new cathode material based on Li$Ni_{0.8}Co_{0.15}Al_{0.05}O_2$ (LNCA)/polyaniline (Pani) composite was prepared by in situ self-stabilized dispersion polymerization in the presence of LNCA. The materials were characterized by fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), X-ray diffraction (XRD), and scanning electron microscopy (SEM). Electrochemical properties including galvanostatic charge-discharge ability, cyclic voltammetry (CV), capacity, cycling performance, and AC impedance were measured. The synthesized LNCA/Pani had a similar particle size to LNCA and exhibited good electrochemical properties at a high C rate. Pani (the emeraldine salt form) interacts with metal-oxide particles to generate good connectivity. This material shows good reversibility for Li insertion in discharge cycles when used as the electrode of lithium ion batteries. Therefore, the Pani coating is beneficial for stabilizing the structure and reducing the resistance of the LNCA. In particular, the LNCA/Pani material has advantageous electrochemical properties.
Nicotinamide adenine dinucleotide, $NAD^+$, and its reduced form, NADH, play important roles as coenzymes in many enzymatic reactions. Electrochemical methods for $NAD^+$ or NADH detection or generation are drawn attention because it can provide the simple and low cost platform with fairly good sensitivity. In this study, the polysiloxane viologen polymer/diaphorase/hydrophilic polyurethane (PSV/DI/HPU) modified electrodes were simply prepared and demonstrated for bio-electrocatalytic $NAD^+$ sensors. The electrodes were co-immobilized with diaphorase and polysiloxane viologen polymer as an electron mediator followed by the overcoating with HPU membrane. The mixture of the enzyme and the electron mediator was well stabilized within HPU membrane and exhibited good reversibility and stability. The sensitivity was 0.2 $nA{\cdot}{\mu}M^{-1}$ and the detection limit was 28 ${\mu}M$ with a response time of 50 s ($t_{90%}$). The capability for NADH sensor was also observed on the PSV/DI/HPU electrode.
The titled dye of DBPI gives amplified spontaneous emission (ASE) with maximum at 580 nm upon pumping by nitrogen laser (${\lambda}_{ex}\;=\;337.1\;nm$). The ground state absorption cross section (${\sigma}_A$) and emission cross section (${\sigma}_E$) as well as effective emission cross section(${\sigma}^*_E$) have been determined. The electronic absorption spectra of DBPI were measured in ethanol and tetrahydrofuran at room and low temperature. DBPI displays molecular aggregation in water. The photochemical reactivity of DBPI was also studied in carbon tetrachloride upon irradiation with 525 nm light. The electrochemical investigation of DBPI dye has been carried out using cyclic voltammetry and convolution deconvolution voltammetry combined with digital simulation technique at a platinum electrode in 0.1 mol/L tetrabutyl ammonium perchlorate (TBAP) in two different solvents acetonitrile ($CH_3CN$) and dimethylformamide (DMF). The species were reduced via consumption of two sequential electrons to form radical anion and dianion (EE mechanism). In switching the potential to positive direction, the compound was oxidized by loss of two sequential electrons, which were followed by a fast dimerization and/or aggregation process i.e $EC_{dim1}EC_{dim2}$ mechanism. The electrode reaction pathway and the chemical and electrochemical parameters of the investigated compound were determined using cyclic and convolutive voltammetry. The extracted electrochemical parameters were verified and confirmed via digital simulation method.
본 연구에서는 플라즈마 중합 반응의 기판 재질과 전극 위치에 대한 의존성을 규명 하기 위해서 Ar방전의 발광 분석을 행하였으며 제작된 박막의 가교성을 확인하기 위해서 전자빔 노광을 시켜보았다. 기판의 재질이 도체 및 절연체인 양자의 경우를 비교해 보면 전 자는 후자에 비해서 전체적으로 발광 스펙트럼의 피이크 강도가 크게 나타났으며, 준안정상 태에 대한 피이크와 이온에 대한 피이크를 검토한 결과, 기판이 절연물일 때는 전극의 위치 를 멀게 할수록 이온의 피이크 강도가 극단까지 떨어짐을 알 수 있었다. 제작된 중합스티렌 박막을 통하여 발광 스펙트럼의 변화에 따라서 막의 가교성 변화가 생기는 것을 알 수 있었 으며 이 막을 전자빔에 노광하였을 때, 기판이 절연물인 경우에는 패턴을 제작하는 것이 가 능하였다.
This paper describes electrical and optical characteristics of discharge developments in water under inhomogeneous fields caused by impulse voltages. Predischarge current and discharge light images were observed for different water resistivities and applied voltages between the hemispherical water tank and the needle electrode. The electrical parameters characterizing discharge developments are analyzed based on the discharge light images and voltage-current (V-I) curves, and electrical resistances derived by voltage and current waveforms. As a result, when the streamer corona is initiated at the tip of the needle electrode, the transient resistance suddenly drops and V-I curves form a 'loop'. The length of streamer propagation is increased with increasing peak value of the applied voltage, and the streamer corona extension is enlarged with increasing water resistivity. The electrical resistances before streamer corona initiation are rarely changed by different applied voltages. On the other hand, the electrical resistances after streamer corona initiation are found to be inversely proportional to the peak value of the applied voltage, and the decreasing rates for higher water resistivities are much higher than those for lower water resistivities. The time to streamer corona initiation and the time to the second current peak become shorter as the voltage increases. Finally, the calculated resistances after streamer corona initiation are almost the same trace of measured resistances, but they are smaller than the measured values.
Transparent conductive films can serve as a critical component in displays, solar cells, lasers, optical communication devices, and solid state lighting. Carbon nanotube (CNT) based transparent conductive films are fabricated on glass and polymer substrates. CNTs typically exist in form of quasi-crystalline bundles or highly entangled bundles containing tens of individual nanotubes. To achieve full potential, CNTs must be dispersed in a solvent or other organic media. CNTs are acid treated with nitric acid then the stable dispersion of CNTs in polar solvent such as alcohols, DMF, etc. is achieved by sonication. The solubility of CNTs correlates well with the area ratio of the D and G bands from Raman spectrum. Thin films are formed from well dispersed CNT solutions using spray coating method. CNT thin films exhibit a sheet resistance ($R_s$) of nearby $10^3\;{\Omega}/sq$ with a transmittance of around 80% on the visible light range, which is attributed by excellent dispersion and interaction among CNTs, solvents and polymeric binders.
리튬이온이차전지에 사용되는 탄소부극의 성능을 향상시키기 위하여 새로운 탄소부극으로서 K-GIC를 합성하여 전기화학적 특성을 조사하였다. K의 삽입량은 KCl 수용액의 농도가 $2>3>1mole/{\ell}$의 순으로 증가하였으며 $1mole/{\ell}$의 KCl 수용액으로 처리하였을 때 K와 C의 mole 비는 156~388 carbon/potassium이었다. K-GIC의 합성조건을 $1mole/{\ell}$ KCl 수용액으로 $700^{\circ}C$에서 1시간으로 처리하였을 때 가장 우수한 리튬의 삽입과 탈삽입 거동을 나타냈으며 가역성 또한 우수하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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