The purpose of this study is to derive useful theoretical and practical implications for the prevention and overcoming of burnout of visiting caregivers by conducting a qualitative case study researb on the burnout experience of visiting caregivers. To this end, we analyzed the context in which visiting caregivers experienced relationships with the elderly 65 years of age or older and their family carers for long-term care benefit service, and the dispatched home elderly welfare center. As a result, a total of 12 high-level categories were derived, Which were 'I fell into a suspicious person', 'Fallen self-esteem', 'Visiting caregiver activity I don't want to do anymore', 'Oppressed being', 'In a violent situation Exposure', 'Devaluated care worker', 'Work that is difficult to be recognized as a professional occupation', 'Labor where the boundaries of work are not clear', 'Disappointment with family guardians', 'Social awareness and effort that is not easy to improve', 'Poor treatment of dispatching agencies' and 'Distrust of dispatching agencies'.
Objective : To investigate the relationship between medical expenses and the burden of families caring for the elderly in the last 6 months of life, and to evaluate the factors relating to the burden of family caregivers. Methods : The families of 301 persons older than 65 years, who died between 1 July and 31 December 2001, and were registered in Resident-based- Health Insurance Programs in Seoul, were interviewed. The medical expenses and length of stay among the elderly were collected from Korean Health Insurance Corporations. Results : 31 percents of the elderly had no medical expenses in the last 6 months of life. On average, the objective burden (4.92) was higher than the subjective burden (3.35). Families caring for male elderly had a higher burden. With increasing age af death, the objective burden was significantly increased. The burden on a family seemed to be influenced more by the family income than the property of the elderly. With increasing total health care costs, the objective burden on the family caregivers was significantly increased, but with increasing medical expenses, the subjective burden was significantly decreased. Conclusion : An association between healthcare utilization and burden on families was observed. The reason for the decreasing subjective burden when medical expenses were decreased was unclear. Further research will be needed.
Purpose: This study aimed to understand and describe the caring experiences of spouses of elderly people with dementia. Methods: The hermeneutic phenomenological method was used and participants were 12 spouses aged 65 and over who were taking care of their husbands or wives with dementia at home. Data were collected from individual in-depth interviews on participants' actual caring experiences. Additionally, novels, movies, and memoirs on elderly couples with partner who had dementia were included as data for the analysis. The qualitative data analysis software program was used to manage and process the collected qualitative data. Data were analyzed using hermeneutic phenomenological analysis based on four fundamental existentials including lived body, lived space, lived time, and lived others. Results: Five essential themes emerged from the analysis: 1) body moving like an old machine, 2) swamp of despair filling with hope, 3) sweet time after bitterness, 4) disappointed elderly couple in the empty nest, and 5) unappreciation vs. empathetic feelings. These essential themes were comprehensively summarized as "the road leading to the maturation of life with dedication and hope while bearing the weight of caring based on the couple's relationship." Conclusion: The findings indicate that the nature of the caring experience of spouses of elderly individuals with dementia is filled with many dynamic and paradoxical dimensions. Thus, results of the study would help with developing interventions tailored specifically for elderly spouse caregivers to support their role adaptation and ultimately improving their quality of life.
This study aims to ensure that the help of family members and caregivers has a controlling effect in the process of restrictions on the Activities of Daily Living affecting depression in the elderly. Based on the 15th data of the Korea Welfare Panel, technical statistics, average difference analysis, correlation analysis, regression analysis, and control effect analysis were conducted on 4,214 senior citizens aged 65 or older. The results of the study are as follows. First, restrictions on the Activities of Daily Living has been shown to have a significant effect on depression in older people. Second, between restrictions on the Activities of Daily Living and depression of the elderly, the family's private help has been shown to function as a modulator to alleviate depression of the elderly. Third, between restrictions on the Activities of Daily Living and depression of the elderly, public help from caregivers does not function as an adjustment variable that alleviates depression of the elderly. Implications were derived and policy suggestions were presented based on these results.
Park, Youngsuk;Jeen, Sungkwang;Kim, Seog;Choi, Jeongil
Journal of Information Technology Services
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v.19
no.5
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pp.93-106
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2020
This study attempts to present specific technical measures and case models to meet the needs of caregivers and maximize the effectiveness of senior care facilities by utilizing Wellness IT Service. IT services for supporting elderly care need to go beyond productivity and efficiency and now require the new choice and standards to satisfy the Wellness concept of well-being and happiness. Therefore, this study explores to develop the existing human-based service into the Wellness IT Service by utilizing IT based Wellness in the elderly care facility and thereby to improve the quality of elderly care service. Therefore, this study analyzes the relevant research background and the various feasibility of technical applications of Wellness IT service, and review the new value creation in the elderly care facilities. Lastly this study provides a new foundation for Wellness architecture and a service model for using Wellness IT infrastructure of the elderly care facilities.
Park, Soonjee;Harden, Amy J.;Nam, Jinhee;Saiki, Diana;Hall, Scott S.;Kandiah, Jay
International Journal of Human Ecology
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v.13
no.2
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pp.87-100
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2012
Smart wear integrates computing technology into fabric or a garment for additional functionality. This research explored the attitudes and opinions of the use of smart wear from the viewpoint of caregivers. Thirty two individuals including care providers of children and adult family members with health problems participated in focus group interviews. Participants reported being interested in smart wear because of the potential to detect the location (GPS) of a dependent (e.g., child, elderly) and to monitor vital signs. Participants indicated perceived advantages of smart wear such as identifying geographical location and effectiveness. Perceived concerns mentioned were privacy/security issues and accuracy of data. Participants taking care of dependents without a specific disease were hesitant to adopt and pay for smart wear. However, caregivers of elderly individuals expressed positive adoption intentions and willingness to reasonably pay for smart wear. They indicated expectations that potential insurance would provide coverage for cost savings. Caregivers expressed the need of specific requirements for future adoption such as customizability, and comfort/safety. Specific to smart wear clothing, most respondents preferred it be an undershirt or a jacket with a sensor located in the shoulder area. The findings from this study can be used in product development, promotion and marketing of smart wear.
The purpose of the study is to investigate the impact on service quality of caregivers. 200 caregivers in 6 elderly care facilities located in J city were instructed to answer structure questionnaires, and the collected data was analyzed by T-test, ANOVA, Pearson correlation, and regression analysis. The results of the study show significant differences in service quality depending on their religion, education level, form of employment, employment period, health status, and access to staff lounge. Work environment shows positive correlation to service quality, whereas job stress shows negative correlation. Variables shown to affect service quality are, from the most powerful to the least, human environment, physical environment, form of employment, employment period, and education level with explanatory power of 42.6%. The results of the study suggest the need for putting in individual effort and improving work environment specifically to unique characteristics of each institution and looking into various ways to intervene in financial support policies in order to promote service quality of caregivers.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.6
no.6
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pp.923-930
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2002
This study aims at developing dialog system to improve the quality of life of the elderly with a dementia. The proposed system mainly consists of three modules including speech recognition, automatic search of the time-sorted dialog database, and agreeable responses with the recorded voices of caregivers. For the first step, the dialog that dementia patients often utter at a nursing home is first investigated. Next, the system is organized to recognize the utterances in order to meet their requests or demands. The system is then responded with recorded voices of professional caregivers. For evaluation of the system, the comparison study was carried out when the system was introduced or not, respectively. The occupational therapists then evaluated a male subjects reaction to the system by photographing his behaviors. The evaluation results showed that the dialog system was more responsive in catering to the needs of dementia patient than professional caregivers. Moreover, the proposed system led the patient to talk more than caregivers did in mutual communication.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.5
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pp.452-458
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2016
This is a descriptive study on visiting caregivers' perception of restraint use. Data were collected from 113 caregivers working at long-term facilities using a structured questionnaire from Feb to March 2016. The caregivers' perception of restraint use was the medium score. The items they considered the most important reasons for the restraints was "Protecting an older person from falling out of bed", which was primarily intended to prevent accidents of the elderly. The score of the knowledge of restraint use was 11.23 points out of 18 and those affected were more than 50 years of age. The attitude score to the use restraints was 9.19, and caregivers thought it should be possible to refrain from using restraints. Work experience of 3 years or less were higher. The perception of using restraints is affected by the knowledge and attitudes of restraint use. This is very important for the elderly in long-term care facilities and is related to health and human rights. Therefore, it is important to provide continuous education related to the use of restraints and regulations on their management.
In 2015, the population of elderly people in Thailand was 16% of the total population and is predicted to be over 20% by 2021 and nearly 28% by 2031. The increase of the elderly population in Thailand has also increased the proportion of dependent elderly people, and caring for them poses many challenges for both families and the government. This descriptive method research aimed to survey the health status of dependent older people in the rural community of Lampang province in northern Thailand. The participants consisted of 62 older people and 62 primary family caregivers from Hong Ha Health Promoting Hospital, Lampang, Thailand (totaling 124 people). The researchers assessed the health status of older people and their activities of daily living (ADL). In addition, researchers assessed the health status and stress of caregivers. All the participants were interviewed about their experiences with caregiving. The results showed that most of the older respondents were female with an average age of 78.15 years. Based on the ADL assessment, 50 of the 62 older persons were homebound while the rest were bedridden. The majority of older people had chronic or long-term conditions that required hospitalization from time to time. Their frequent health problems included oral disorders such as tooth decay or caries/gum disease/no teeth, reduced sight, psychological disorders, knee pain and risk of falling, low BMI, risk of malnutrition, and urinary leakage and incontinence (58.06%, 66.13%, 62.90%, 70.97%, 38.71%, 66.13%, and 37.10%, respectively). Usual care provided by the family members included personal hygiene care, food preparation and feeding, medication management, housekeeping and organizing necessary equipment, supply of needed equipment, prevention of falls, helping with travel for medical checkups and treatment, and providing companionship. Families experienced shortages of medical supplies, daily use equipment, lack of employment, inadequate income, and difficulty accessing health care services due to lack of transportation. Some caregivers experienced caregiving stress related to a lack of social interactions as well as routine caregiving activities. Families need different types of support in order to promote the well-being of older people and caregivers. This highlights the need for a community participation model for the care of older people in order to reflect sustainable long-term outcomes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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