We found reports of only about 20 cases of well documented ejaculatory duct obstruction presenting with infertility and treated by TUR. While infertility caused by ejaculatory duct obstruction is rare accurate diagnosis by vasoseminal vesiculography is important, since these obstructions may be treatable. In our 29 patients undergoing vasoseminal vesiculography for 1 year to demonstrate obstruction site in seminal tract the ejaculatory duct obstruction was found in 6 patients. The intial methods of treament were TUR of the ejaculatory duct in 2 patients, forceful lavage of ejaculatory duct through the vas deferens in 4 patients. One patient's wife who had undergone TUR of the ejaculatory duct delivered a normal female baby 15 months postoperatively. In one patient who had undergone forceful lavage of ejaculatory duct semen analysis returns to normal level except the motility. When initial methods of treatment fail to get the normal semen we have the plan to perform TUR of the ejaculatory duct or aspiration of seminal fluid in the seminal vesicle under the control of the ultrasonography for AIH according to the level of ejaculatory duct obstruction. Our report suggests that ejaculatory obstruction has been underdiagnosed and should receive more attention by urologist.
Male accessory glands and ejaculatory duct of Drosophila melanogaster are reproductive organs which synthesize secretory seminal proteins. Several products of these organs involved in egg laying, receptivity, and sperm stability or storage were isolated from their lumens. Despite their secretory process play an important role, exocytosis pathway in these organs is not well known. In the present study, we characterized secretory protein profiles and determined their secretory mechanisms. Eight accessory gland secretory proteins and two ejaculatory duct secretory proteins were detected in their lumens. All these proteins were constitutively synthesized in these organs and secreted to their lumens. Secretion of newly synthesized proteins initiated at about 1 h after synthesis, and reached the peak at 4 h after synthesis. It seems that secretion of the proteins may occur via constitutive exocytosis pathway.
징거미 새우의 정소는 한 쌍의 관으로 되어 있고, 정소의 중앙 후반부에서 기원된 수정관은 제 5보각의 기부에 위치한 생식공까지 연결되어 있다. 수정관은 기부, 나선부, 말단부, 사정관으로 구분되었다. 수정관은 simple columnar ephithelium, high columnar ephithelium, 종주근과 환상근으로 이루어져 있다. AG는 수정관의 말단부에서 사정관에 걸쳐 위치하고 있다. AG의 형태는 불규칙한 세포 덩어리로 되어져 있고, hematoxyline에 약하게 염색되는 염색질과 둥글고 커다란 핵을 가진다. 핵질과 세포질은 염기성 핵막을 경계로 쉽게 구분되나, 세포질과 세포질사이의 경계는 그 구별이 어렵다. 암컷의 복판에 부착된 정포는 호산성기질, 호염기성기질 그리고 호염기성기질에 싸여있는 한 쌍의 정자덩어리로 구성되어 있다. 성숙정자는 압정형태이고, 두부는 가운데 부분이 약간 오목한 원반형이고, 미부는 두부 중앙부 하단의 약간 볼록한 부분에서 연장된 하나의 spike를 이루고 있다. 정자의 크기는 두부의 직경이 약 8 $\mu$m, 미부의 길이가 약 10 $\mu$m였다.
Two types of sperm, apyrene and eupyrene, are identified in A. mylitta. The sperm in the adult moth are motionless in seminal vesicles. At the time of ejaculation they received a secretion from male ejaculatory duct that renders them motile. The dissociation of eupyrene bundles, eupyrene sperm motility and the sequence of events of sperm migration in both sexes are described in the present paper.
신종 Neon rostratus(부리네온깡충거미: 신칭)를 그림과 함께 기재한다. 이는 기지종 중 N. avalonus와 제일 비슷하나, 암컷의 수정낭 크기에서 쉽게 구분되며, 수컷의 경우는 교비기관의 사정관 끝부분 구조에서 기존의 모든 Neon속의 종들과 잘 구분된다, 이로서 한국산 Neon속의 거미는 2종이 된다.
징거미새우의 수정관은 정소의 중앙 후반부에서 기원되어 제 5보각의 기부에 위치한 생식공까지 연결되어 있고 그 형태에 따라 짧고 가느다란 기부, 나선부, 직선상의 말단부 그리고 사정관 4부분으로 구분할 수 있다. 수정관 기부의 내강은 높이가 $12{\~}28{\mu}m$의 SCE가 랴은 기저막으로 둘러싸여 있다. 그리고 일부에 높은 HCE도 관찰된다. 나선부와 말단부의 내강은 배면으로는 $40\~120{\mu}m$ 높이의 높은 HCE가 그리고 복면과 측면에는 $12\~28{\mu}m$ 범위의 SCE로 구성되어 있다. 수정관의 사정관에는 종주근과 환상근으로 이루어진 근세포들로 둘러싸여 있고 2종류의 상피세포는 거의 비슷한 비율로 이루어져 있다. 한편, 기부의 내강에는 성숙정자와 호염기성 기질만 관찰되는 반면, 나선부부터는 SCE주변으로 호 산성 기질이 함께 나타난다. 사정관내에 저장되어 있던 정자덩어리와 정자를 싸고있는 물질이 양쪽의 생식공으로부터 한 쌍의 관형태의 정포로 되어 교미 직후의 암컷의 $2\~4 $또는 5번째 보각의 복판에 부착된다. 정포는 그 길이가 $2.7\~4.0mm$, 폭이 $1.5\~2.7mrn$ 정도의 크기였다.
본 연구는 낙지의 생식생태 이해에 필요한 수컷 생식기관과 정포의 미세해부학적 구조를 기재하였다. 낙지는 교접완의 유무를 통하여 성을 구별할 수 있는 성적이형을 갖는 종이다. 수컷 생식기관은 정소, 일차수정관, 저정낭, 이차수정관, 정포선, 정포낭으로 구성된다. 정소는 조직학적으로 정세관형이었으며, 수컷 생식세포들은 층상배열상을 보였다. 일차수정관은 정소와 저정낭을 연결하는 관으로 상피층과 결합조직으로 이루어져 있었다. 저정낭은 일차수정관과 이차수정관의 사이에 위치하며, 상피층은 상피세포와 점액세포로 구성된다. 점액세포는 AB-PAS (pH 2.5) 반응에서 푸른색, AF-AB (pH 2.5) 반응에서 보라색으로 반응하였다. 이차수정관은 저정낭과 정포선을 연결하는 짧은 관으로 내강에 주름이 발달하였다. 정포선은 다수의 관상선으로 이루어져 있었으며, 분비세포는 호산성 과립을 가지고 있었다. 정포낭은 주머니 모양으로 내강에 주름이 발달하였으며, 상피층에 공포상의 분비세포가 존재하였다. 정포는 길이 약 83.5 mm로 전방부의 당김사, 중간부의 발사체와 고정체, 후방부의 정자 저장부로 구성되어 있었다.
Adults of Maritrema obstipum (Digenea: Microphallidae) were found in the intestines of 4 species of migratory birds, including the sanderling (Crocethia alba), Kentish plover (Charadrius alexandrines), Mongolian plover (Charadrius mongolus), and red-necked stint (Calidris ruficollis), collected from Yubu Island, Chungcheongnam-do, Korea. The worms of were $451{\times}265{\mu}m$ in size, and were easily identifiable as Maritrema species by the presence of the cirrus sac, and the ring-like distribution of the vitellaria. More specifically, the ejaculatory duct curved posteromedially, and the 2 parts of vitelline follicles were found to be distinct at the posterior end. The eggs were brown-colored, and $19.8{\times}12.3{\mu}m$ in size. All these findings implicated M. obstipum as the pertinent species of the worms. Beside these, adult worms of Gynaecotyla squatarolae, Parvatrema duboisi, and Acanthoparyphium sp. were also discovered. This is the first report establishing migratory birds as the natural definitive hosts for M. obstipum.
저자들은 발열과 급성 음낭증으로 내원한 4개월 남아에서 요로감염과 급성 부고환염을 진단한 뒤 시행한 배뇨중 방광요도 조영술상, 요도의 폐쇄가 없이도 방광요관 역류와 요도정낭 역류가 함께 존재하는 증례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 또한 영아에서 급성 부고환염이 의심될 때 요로계 영상검사를 반드시 실시하여 신손상이나 불임으로 진행할 수 있는 조건들이 있는 지 살펴 볼 것을 제안하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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