Egg 인지질 liposome에 미치는 대두 saponin의 항산화 작용에 대한 영향을 흡광분석법으로 검토하였다. ${\alpha}-tocopherol$이 함유된 egg 인지질 liposomed의 산화지수와 산화속도가 순수 eff 인지질 liposome의 산화지수와 산화속도에 비하여 현저하게 감소되었다. Liposome내 함유된 ${\alpha}-tocopherol$은 순수 egg 인지질 liposome의 산화를 지연시켰다. 특히 대두 saponine은 egg 인지질 liposome에 대한 ${\alpha}-tocopherol$의 항산화 효과를 촉진시켰다. 이러한 결과로 보아 대두 saponine이 egg 인지질 liposome에 대한 ${\alpha}-tocopherol$의 항산화 작용에 영향을 미치는 것으로 사료된다.
350 ppm 농도로 물/카놀라 기름 에멀션에 첨가된 달걀 노른자 위 레시틴은 에멀션 기름의 철 이온에 의한 자동산화와 클로로필에 의한 감광산화에 유의한 영향을 나타내지 않았다. 에멀션의 산화 중 달걀 노른자위 레시틴으로부터 유래한 인지방질은 분해되었으며 감광산화에 비해 자동산화에서 분해 속도가 높았다. 그러나 PC와 PE 사이의 분해 속도는 두 종류의 산화에서 모두 유의한 차이를 보이지 않았다(p>0.05).
한국식품영양과학회 2004년도 Annual Meeting and International Symposium
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pp.47-52
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2004
This study was conducted to determine the effects of egg phospholipids [(Phosphatidylcholine (PC) and sphingomyelin (SM)] on intestinal absorption of cholesterol and other lipids. Each rat with Iymph cannula was infused via a duodenal catheter at 3.0 mL/h for 8 h with a lipid emulsion containing triolein, cholesterol and PC in 24 mL PBS. The PC in the lipid emulsion was egg PC (EPC), hydrogenated egg PC (HPC), or soy PC (SPC). The EPC in the lipid emulsion markedly lowered the Iymphatic absorption of cholesterol, compared with SPC and a lipid emulsion containing no PC. The HPC further lowered the absorption of cholesterol. The phospholipid output was not affected by the source of PC infused. The total Iymphatic output of oleic acid (18: 1), the major fatty acid infused in the form of triolein, did not differ among the NPC, SPC and EPC groups, but was significantly lower in the HPC group. The findings provide the first evidence that EPC markedly lowers the Iymphatic absorption of cholesterol under in vivo conditions. The inhibitory effect of EPC appears to be due to the higher degree of saturation of its acyl groups relative to SPC, suggesting that the intestinal absorption of egg cholesterol may be reduced by the presence of PC in e99 yolk. Experiment 2 was designed to determine whether egg SM, structurally similar to PC, also inhibits the Iymphatic absorption of cholesterol. Egg SM lowered the Lymphatic absorption of cholesterol in a dose dependent manner. Likewise, SM lowered the Iymphatic absorption of oleic acid, whereas it had no effect on retinol absorption. SM at a high dose lowered the Iymphatic outputs of both PC and SM, whereas there was no such effect at a lower dose. These results also indicate that luminal egg SM has an inhibitory effect on the intestinal absorption of cholesterol and other lipids of relatively high hydrophobicity.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.425.2-425.2
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2002
The purpose of this study was to prepare thermo-sensitive solid-lipid nanoparticles (SLNs) with a lipid melted at human body temperature and to evaluate physicochemical properties of SLNs containing retinol. anti-wrinkle agent. as a model drug. SLNs were prepared using a high pressure homogenizing method. The SLNs were composed of retinol as a model drug. thermo-sensitive lipid (DS-CBS) as a lipid core. and egg phosphatidylcholine and Tween 80 as surfactants. Manufacturing variables such as homogenization pressure. (omitted)
Solid lipid nanoparticles (SLNs) have been regarded to behave similar to the vegetable oil emulsions because emulsions of lipid melts are formed before lipid droplets being solidified to turn into SLNs. Compared to lipid emulsion, however, it has been more difficult to obtain stable SLNs and needs more extensive considerations on stabilizer and manufacturing process. In the present study, we tried to prepare phosphatidylcholine-based trymyristin (TM) SLNs using high pressure homogenization method and optimize the manufacturing variables such as homogenization pressure, number of homogenization cycles, cooling temperature, co-stabilizer and freeze-drying with cryoprotectants. Nano-sized TM particles could be Prepared using egg Phosphatidylcholine and pegylated phospholipids ($PEG_{2000}$PE) as stabilizers. Based on the optimization study, the dispersion was manufactured by homogenization under the pressure of 100 MPa for more than 5 cycles, and solidifying the intermediately formed lipid melt droplets by dipping in liquid nitrogen followed by thawing at room temperature. In addition, TM SLNs could be freeze-dried and then redispersed easily without significant particle size changes after freeze drying with 10% and 12.5% sucrose or trehalose. The TM SLNs established in this study can be used as delivery system for drugs and cosmetics.
Phospholipase C from Clostridium perfringens is known to catalyze the hydrolysis of phospholipids in biological membranes. In this study, a simple and sensitive method for assaying phospholipase C was developed by using liposomes entrapping calcein as a fluorescent marker. Phospholipase C-induced lysis of liposomes was determined by measuring the fluorescence intensity of calcein released out from liposomes, Various liposomes with different compositions were prepared by reverse-phase evaporation method to investigate the effect of liposomal composition on the lytic activity of phospholipase C. The calcein-entrapping efficiency of liposomes was affected by the chain length of fatty acid in phosphatidylcholine constituting liposomes. The lytic activity of phospholipase C was the highest against liposomes prepared with eggPC. The lytic activity decreased with increasing chain length of fatty acid in phosphatidylcholine. Incorporation of cholesterol more than 20% into the liposomal bilayer inhibited the phospholipase C-induced lysis. The lysis of liposomes was more greatly increased by the addition of 10 mM of calcium. The lytic activity of phospholipase C was also affected by the surface charge of liposomes. Taken together, it was concluded that reverse-phase evaporation vesicles composed of dipalmitoylphosphatidylcholine and cholesterol in the molar ratio of 9 : 1 allowed to detect the lowest concentration of phospholipase C (0.10 μg/assay volume). This study suggested that the use of liposomes can provide a simple, sensitive and inexpensive method for assaying phospholipase C.
To investigate the effect of dietary phosphatidylcholine(PPC) supplement on memory improvement, biochemical study on the brain, and morphometric studies on the cholinergic neurons in the rat basal forebrain were undertaken. The pregnancy rats were divided into the normal control, the choline deficient and the PPC supplemental groups according to quantity of the PPC in diet. According to choline deficiency and PPC supplement after birth, the neonate rate of the normal control group were subdivided into the control diet(N-N) and the PPC supplied (N-S) groups, the choline deficient group were subdivided into the continually deficient (D-D), the control diet(D-N) and the PPC supplied groups(D-S), and the PPC supplemental group were subdivided into the control diet (S-N)and the continually supplied (S-S)group. The PPC supplemented diet was added 2% egg PPC in AIN 76 formula diet. PPC concentrations and cholinesterase(CE) activities were measured in the serum, the liver and the brain, respectively. Immunohistochemical stains for choline acetyltransferase(ChAT) was employed for the morphological and morphometric studies. The maze test was undertaken to evaluate memory improvement. PPC concentration and CE activities in the serum, liver and the brain were high in the PPC supplemental groups and low in the choline deficient groups. ChAT immunoreactivity neurons at the medial septal diagonal bond complex and the basal forebrain nucleus of Meynert were reduced in the choline deficient groups. Average failure rate for the maze test was the lowest in the S-S group and the highest in the D-D group. Insufficient choline suppley during the neuronal development would result in cholinergic neuronal damage, which could be prevented by adequate PPC supplement. It is consequently suggested that PPC supplement may be effective on memory improvement by maintaining the cholinergic neuronal activity in the basal forebrain of the rats.
Hemoglobin is oxygen carrier protein within erythrocyte in blood. Apoprotein of this, globin, is synthesized in the cytosol but it's cofactor, heme, is synthesized in the mitochondria. It has not been known very well how globin receives the heme from mitochondria and folds to hemoglobin. In this folding process, the initial structure of globin seems to be very important. A small volume of globin at acid pH was added rapidly into the bulk of an egg phosphatidylcholine $60\%$ liposome, containing hemins, at neutral pH according to the Rapid Dilution method. It was observed that an acid-induced unfolding structure of globin is initially needed to receive hemins from the lipid bilayer of liposomes. Also, this conclusion was confirmed with the absorption spectrum of the refolded globin separated by centrifugation.
A novel drug delivery system, detergent-phospholipid mixed micelles as proliposomes, for water-insoluble compounds was developed by investigating (i) spontaneous formation of small unilamellar vesicles (SUV) from bile salt-egg phosphatidylcholine mixed micelles, (ii) the molecular mechanism of micelle-to-vesicle transition in aqueous mixtures of detergent-phospholipid, (iii) preparation and screening of a suitable liposomal formulation for a lipophilic drug: solubilization of the drug within the lipid bilayer, evaluation of the solubility limit, and characterization of the resulting product with respect to the physical properties and stability of the drug in the system, and (iv) testing antitumor activity in vitro. The results showed that the new carrier had a strong possibility to be a biocompatible universal formulation for water-insoluble drugs.
In order to characterize the permeability of small unilamellar vesicles (SUV), efflux of 6-carboxyfluorescein (6-CF) from the vesicles was monitored spectrophotofluorometrically. Since the entrapped highly quenched 6-CF (200 mM) became fluorescent upon release from the vesicles, the 6-CF could be used as an efflux probe. SUV containing entrapped 6-CF was prepared from egg phosphatidylcholine and separated by gel filtration on Sepharose 4B. Observed change of relative fluorescent intensity with time was sigmoidal. From this curve, the parameter of permeability was determined either by half-time or a released amount per unit time from the initial slope. Half-time of efflux of prepared SUV having 302 ng phospholipid/ml in 10 mM Tris-HCl buffer pH 7.4 was 21.0 min at $37{\circ}C$. Various factors which could affect the half-time were examined including temperature, pH, salt, and vesicle concentration. In particular the effect of vesicle concentration on the efflux revealed that the permeability can be a function of the concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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