Purpose: The purpose of this study was to evaluate the cleansing effect of recently developed alkaline ionized water, e-WASH, on microorganisms of the denture surface. Materials and methods: Removable partial and complete dentures were randomly assigned to the experimental group of 41 dentures, and the control group of 26. The denture was immersed in the e-WASH solution (experimental group), or tap water (control group) for 5 minutes. The plaque was collected from the denture surface before and after immersion, and smeared on the slide glass. Amount and motility of microorganisms were compared according to the morphology and strain of microorganisms, using the phase contrast microscope. Statistical analysis was accomplished with paired t-test and independent t-test at 95% confidence level (P<.05). Results: 1. The amount of cocci, bacilli, filamentous, spiral/comma, and the motility of bacilli, filamentous, and spiral/comma were decreased after denture cleansing with the alkaline ionized water, e-WASH (P<.05). But in the control group, only the amount of cocci showed a significant difference (P<.05), but no difference from the others. There were no differences in other analysis. 2. In the experimental group, the amount of cocci, bacilli, filamentous, spiral/comma, and the motility of bacilli, filamentous, and spiral/comma were smaller and more inactive compared to the control group (P<.05). Conclusion: These results indicated that the alkaline ionized water, e-WASH could effectively reduce the amount and motility of the experimented microorganisms on the denture surface, and that e-WASH could be recommended as an effective denture cleanser.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.29
no.1
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pp.30-34
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2016
In this paper, we report that selective etching on N-polar face by EC (electro-chemical)-etching effect on the reduction of bowing and strain of FS (free-standing)-GaN substrates. We applied the EC-etching to concave and convex type of FS-GaN substrates. After the EC-etching for FS-GaN, nano porous structure was formed on N-polar face of concave and convex type of FS-GaN. Consequently, the bowing in the convex type of FS-GaN substrate was decreased but the bowing in the concave type of FS-GaN substrate was increased. Furthermore, the FWHM (full width at half maximum) of (1 0 2) reflection for the convex type of FS-GaN was significantly decreased from 601 to 259 arcsec. In the case, we confirmed that the EC-etching method was very effective to reduce the bowing in the convex type of FS-GaN and the compressive stress in N-polar face of convex type of FS-GaN was fully released by Raman measurement.
A field research was conducted to evaluate the effects of inoculation of Rhizobium meliloti and lime application on the early growth of alfalfa, var. Luna, in an acid soil. Alfalfa seeds were inoculated by lime-peat pelleting method with $A_3$ strain isolated from alfalfa roots. Both inoculated and noninoculated seeds were sown in acid soil (pH 5.5) with three levels of lime application (1, 3, 6 ton/ha) on mid-April. Inoculated seeds produced many effective nodules in early stage and increased nitrogen and chlorophyll contents of leaf, consequently stimulating alfalfa growth. Pseudo nodules were found in noninoculated, while they were seldom formed in inoculated. Lime application increased soil pH, plant height, root length, and shoot and root weight. Liming effect on nodulation was significant at first cut, but no longer after then. Both inoculation and liming increased the forage yield of alfalfa. Inoculation and liming of 6 ton/ha together produced the highest yield. As compared to control plot of nitrogen application, the effect of seed inoculation only could be equal to about 120 kg/ha nitrogen application. The total nitrogen contents of forage were little affected by number or weight of nodules and amounts of lime application.
Kim, Kwan-Chul;Lee, Hyeok-Won;Lee, Hong-Won;Choo, Soo-Jin;Yoo, Ick-Dong;Ha, Byung-Jo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.42
no.2
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pp.194-201
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2014
Clitocybin A is a novel anti-wrinkle cosmetic agent produced by the strain from a Korean native mushroom Clitocybe aurantiaca. In this study, fermentation, extraction, and purification conditions for a large scale production of clitocybin A were optimized, and its cytotoxicity and inhibition activity on the expression of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) were characterized. The mass production of anti-wrinkle agent was achieved according to the 300 L fermentation process with a fed-batch cultivation using the modified yeast-maltose (YM) broth, and a total of 12.5 kg of cell mass was obtained in a 120 L culture broth for 14 days. After extraction and purification, clitocybin A was identified by HPLC. The cytotoxicity of clitocybin A was examined by the MTT assay. When assayed at 100 and 200 ${\mu}g/ml$ concentrations, clitocybin A showed no cytotoxicity, demonstrating safety. The inhibition activity of clitocybin A on the expression of MMP-1 was examined against UV irradiation. Oleanolic acid (control group) showed a relatively low MMP-1 inhibiting activity (ca. 16.7%) at 10 ${\mu}g/ml$ and showed increased cytotoxicity at higher concentrations. In contrast, clitocybin A showed no cytotoxicity at 100 ${\mu}g/ml$, and exhibited a relatively high MMP-1-inhibiting activity (33.1%). These findings indicate that clitocybin A may be a safe and effective anti-wrinkle agent for use in functional cosmetics.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.5
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pp.3315-3322
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2015
Staphylococcus aureus is the major causative organism of nasocomial infection being the important pathogen in the clinic. Appearance of staphylococcus aureus resistant to methicillin (MRSA) is becoming a big problem in clinics and dynamics all over the world acquiring antibiotic resistance with virulence factors as its feature differentiated from other pathogenic bacteria fast. This research intended to compare and analyze the correlation of antibiotics resistance between strains with toxin genes and distribution of toxin genes of MRSA 101 strains acquired from clinical specimen in one general hospital (enterotoxin(se), toxic shock syndrome toxin-1(tst), exfoliative toxin(et), Panton Valentine leukocidin(pvl)). seg gene, isolated the most among toxin genes, was detected in 59 strains (58.4%) and more than two toxin genes were detected in 70 strains (69.3%). As a combination possessing toxin genes, it was detected in 19 strains (18.8%) as seb, sec, seg, sei, tst and the second frequent combination was sec, seg, sei shown in 11 strains (10.9%). 19 strains (18.8%) with combinations of toxin genes same with seb, sec, seg, sei, tst had 100% resistance Ampicillin, Benzylpenicillin, Ciprofloxacin, Clindamycin, Gentamicin, Erythromycin, Telithromycin, Tetracycline antibiotics. Strains with many toxin genes showed high correlation of antibiotic resistance. Afterwards, effective therapy and thorough infection management should be preceded not to spread the resistance of MRSA strain.
To investigate the effects of the addition of Nb and Sn on the recrystallization of Zr- Sn-Nb alloys, both Vickers micro-hardness test and TEP measurement were carried out on cold-worked specimens annealed at various temperatures from $300^{\circ}C$ to 75$0^{\circ}C$. The microstructures of heat treated specimens were analyzed by optical microscope, SEM, and TEM. The study of microhardness and microstructures showed that both recrystallization process and grain growth were retarded as the activation energy was increased by the addition of Nb and Sn. Especially, the addition of Sn was more effective on retarding recrystallization. Precipitates were formed more easily when Nb was added because the solubility of Nb into Zr is lower than that of Sn. However, the recrystallization process was affected more by Sn than Nb because the strain field formed by substitutional Sn repressed the dislocation movement. TEP was increased due to the decrease of electron scattering as recovery and recrystallization were proceeded and saturated when the recrystallization completed. However, when precipitates formed, TEP was increased because the decrease of solute concentration near the precipitates caused the decrease of electron scattering.
The present study was conducted to investigate effective starter culture to improve biological activity of Asarum sieboldii. Antibacterial activity, antioxidant activity and reduction of enteric rumen methane production were used as criterions for biological activity. Ground A. sieboldii was added in MRS broth at 10% (w/v) and fermented by different starter cultures. Weissella confusa NJ28, Weissella cibaria NJ33, Lactobacillus curvatus NJ40, Lactobacillus brevis NJ42, Lactobacillus plantarum NJ45 and Lactobacillus sakei NJ48 were used for starter culture strains. Each starter culture was inoculated with 1% (v/v) ratio and fermentation was performed at $30^{\circ}C$ with agitation (150 rpm) for 48 h. MRS broth for the control was employed without starter culture. Then the fermentation growth was dried and extracted using ethyl alcohol. The growth of starter culture was detected at NJ40, NJ42, NJ45 and NJ48. And the highest cell growth was found in NJ40. Antibacterial activity against to Staphylococcus aureus, Listeria monocytogens, Mannheimia haemolytica and Salmonella gallinarum were observed in the extract fermented by NJ40 and NJ45. All treatments showed antioxidant activities, however, there were no significant differences (p>0.05). In in vitro rumen fermentation, negative control (NC) and positive control (PC) were assigned to without extract and with non-fermented A. sieboldii extract. Significant suppression of gas productions were detected in positive control and treatments compared to negative control (p<0.05). However, total volatile fatty acid production was not suppressed. Significant methane reduction per total volatile fatty acid productions were found in positive control and NJ45 treatment (p<0.05). The present study suggested a fermentation of A. sieboldii using NJ45 strain could improve its biological activity and make possible for its use in bio additive for enteric rumen methane mitigation without suppression of animal productivity.
The rapid increase and dissemination of carbapene mases, such as Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC), has become a major problem within the field of healthcare-related infection. There are few antibiotics to treat carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) infections, so the identification of resistant bacterial mechanisms is critical to initiate infection control and conduct epidemiological research. A rapid and effective method for detecting KPC-producing bacteria is needed to avoid therapeutic failures and introduce measures to prevent and control the dissemination of these multi-resistant bacteria. During the study period, 31 isolates (seven isolates of Acinetobacter spp., six isolates of Morganella morganii, five isolates of Pseudomonas aeruginosa, five isolates of Proteus mirabilis, one isolate of Proteus vulgaris, two isolates of Enterobacter cloacae, one isolate of Enterobacter aerogenes, one isolate of Klebsiella pneumoniae, one isolate of Klebsiella oxytoca, one isolate of Serratia marcescens and one isolate of Escherichia coli) were identified by the VITEK. Gram negative rod bacteria were the most frequently isolated from urine (35.5%), blood (19.4%), sputum (16.1%), pus (9.7%), ascitic fluid (9.7%), tracheal aspirates (6.5%) and bile juice (3.2%). Analysis using the PCR method identified the blaKPC gene in the K. oxytoca1 strain, but the blaIMP, blaVIM and blaOXA-48 genes are not amplified. In conclusion, diagnosis using the PCR method can accurately and quickly diagnose KPC, thus establishing quick preventive measures to prevent the spread of KPC in hospitals.
Lactobacillus plantarum KLAB21 isolated from Kimchi has been reported to produce antimutagenic subtance(s) in the culture medium. In this study, antimutagenic effects of the strain KLAB21 were investigated to under various culture conditions maximize the production of antimutagenic substance(s) against N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) on Salmonella typhimurium TA100 and 4-nitroquinoline-1-oxide(NQO) on S. typhimurium TA98. Glucose(2%) as a carbon source and yeast extract(1%) as a nitrogen source resulted in the highest production of the antimutagenic substance(s) against both mutagens in the culture supernatant of L. plantarum KLAB21. The most effective concentrations of bactopeptone as a nitrogen source were 1% against MNNG and 1.5% against NQO. Optimal pH of the medium, culture temperature, and shaking speed for the antimutagenic substance(s) production were pH 7.0, $37^{\circ}C$ and 150 rpm, respectively. Under the optimal condition, the antimutagenic effects of L. plantarum KLAB21 culture supernatant were 98.4% against MNNG on S. typhimurium TA100 and 57.3% against NQO on S. typhimurium TA98.
Purpose: To assess the effect of combination probiotic Saccharomyces boulardii CNCM-I 3799 and Bacillus subtilis CU-1 in outpatient management of acute watery diarrhea in children. Methods: A randomized double-blind placebo-controlled study was conducted in 180 participants aged six months to five years with acute mild to moderate diarrhea. All were enrolled from six centers across India and centrally randomized to receive S. boulardii CNCM-I 3799 and B. subtilis CU-1 or a placebo along with oral rehydration salts and zinc supplementation. Each participant was followed up for three months to assess recurrence of diarrhea. Results: The mean duration of diarrhea in the probiotic and placebo groups were 54.16 hours and 59.48 hours, respectively. The difference in the duration of diarrhea in those administered with probiotic or placebo within 24 hours of diarrhea onset was 25.21 hours. Furthermore, the difference in duration of diarrhea was 13.84 hours (p<0.05) for participants who were administered with probiotics within 48 hours. There were no significant differences in the stool frequencies between the two arms. After three months, 15% in the probiotic group and 18.5% in the placebo group reported episodes of diarrhea. The mean duration of diarrhea was considerably lower in the probiotic group, 31.02 hours versus 48 hours in placebo (p=0.017). Conclusion: S. boulardii CNCM-I 3799 and B. subtilis CU-1 combination was effective in reducing the duration of diarrhea when administered within 48 hours of diarrhea onset. Similarly, it reduced recurrence of diarrhea and its intensity in the subsequent three months.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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