Kim, Min-Soo;Lee, Kyoung-Tae;Jeon, Sung-Min;Ka, Kang-Hyeon
The Korean Journal of Mycology
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v.41
no.4
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pp.236-242
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2013
It is known not only that antifungal compounds such as sparassol, methyl orsellinate (ScI) and methyl-dihydroxy-methoxy-methylbenzoate (ScII) were produced during submerged culture from Sparassis crispa, but also that ScI and ScII were appeared higher antifungal activity than sparassol. The aim of this study, antifungal compounds of Sparassis latifolia were purified from mycelial culture media and identified by using NMR and ESI-MS. Based on HPLC analysis, methyl orsellinate and sparassol were detected at 15 min and 31 min of retention time, respectively. The compounds derived from S. latifolia were classified into four production patterns according to their strains. The strains originated from host plant Larix kaempferi and Pinus koraiensis showed different patterns of compound production, whereas the strains originated from host plant P. densiflora and Abies holophylla showed almost same patterns. There was no correlation between mycelial biomass and compound production. KFRI 645 strain from L. kaempferi exhibited higher methyl orsellinate production (0.170 mg/ml). Sparassol was produced by KFRI 747 from P. densiflora (0.004 mg/ml). Thus, our result revealed the new fact that methyl orsellinate and sparassol have different patterns according to the strains originated from different host plants.
Subcritical water extraction can be used to selectively extraction compounds by varying the temperature-dependent dielectric constant of water. This study investigated subcritical water extraction of decursin and nodakenin yields from Angelica gigas Nakai (AN) quantitatively and qualitatively by HPLC, and HPLC-ESI/MS. Total phenolics, total flavonoid contents, and antioxidant activity were determined by DPPH and ABTS radical scavenging activity, including the effects of varying the extraction conditions of temperature ($110-200^{\circ}C$) and time (1-20 min) under high pressure (10 MPa). By subcritical water extraction under operating conditions of $120-130^{\circ}C$, the maximum yields of decursin ($6.64{\pm}0.42%$ in the dried material) and nodakenin ($3.71{\pm}0.28%$ in the dried material) were obtained. From $190-200^{\circ}C$ the maximum yields of total phenolics ($75.97{\pm}1.64mg$ gallic acid equivalent/g AN), flavonoids ($8.56{\pm}1.10mg$ quercetin equivalent/g AN), DPPH ($63.07{\pm}1.71%$), and ABTS ($72.32{\pm}2.82%$) were obtained.
Gibberllic acid ($GA_3$) is one of gibberellins (GAs) that are a class of plant growth hormones that exert profound and diverse effects on plant growth and development. $GA_3$ is essentially non-UV absorbing and is difficult to assay by UV-detector. For effective extraction of gibberellic acid from fruits by using liquid-liquid extraction, optimized pH and extraction solvent were established. The selective and sensitive derivative of $GA_3$ for HPLC/UV-vis was derivatized using phenacyl bromide, and the experimental factors, including reaction time, reaction temperature and amount of derivatizing reagent and base were investigated for the effective synthesis. The derivatized $GA_3$ with phenacyl bromide was effectively analyzed by HPLC/UV-vis. The structure of derivatized $GA_3$ was confirmed by HPLC/ESI-MS. For apple, LOD and LOQ were 0.008 mg/kg and 0.027 mg/kg, respectively. For pear, LOD and LOQ were 0.003 mg/kg, 0.012 mg/kg, respectively. The established method can be applied to more effective analysis of $GA_3$ from plant and food.
Yoon, Sun Young;Kim, Seok Ju;Sim, Su Jin;Lee, Hak-Ju
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.44
no.3
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pp.337-349
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2016
In this study, an analytical method to evaluate the quality of isoflavonoid compounds purified and isolated from the fruits of Cudrania tricuspidata was developed and validated using Ultra Performance Liquid Chromatography (UPLC). The fruits of C. tricuspidata were extracted with methanol and further fractioned with n-hexane, ethyl acetate and water. The resulting ethyl acetate extract separated into four isoflavonoid compounds by a combination of silica gel and sephadex LH-20 column chromatography. The structures of the compounds were elucidated as alpinumisoflavone, 6,8-diprenyl genistein, 6,8-diprenyl orobol, 4'-O-methylalpinumisoflavone by various techniques such as UV-Vis, ESI-MS, $^1H\;NMR$ and $^{13}C\;NMR$ spectroscopy. Finally, a method to characterize the compounds was developed by using the UPLC equipped with a $C_{18}$ column and a gradient mobile phase system consisting of 2% acetic acid in water (solvent A) and 2% acetic acid in methanol (solvent B). The developed method was validated with the parameters such as selectivity, linearity, limit of detection, limit of quantitation, accuracy, and precision, which are defined by the ICH (International Conference on Harmonization). Using the validated method, the compounds in the fruits harvested in different months were also quantitatively analyzed. We propose this approach this approach can readily be utilized as an efficient evaluation method to quantify the extracts of C. tricuspidata.
Woo, Kyeong-Wan;Sim, Mi-Ok;Bak, Ho;Jung, Ho Kyung;An, Byeongkwan;Ham, Seong-Ho;Park, Jong Hyuk;Cho, Hyun-Woo
Korean Journal of Plant Resources
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v.31
no.1
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pp.1-9
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2018
As a part of an infrastructure project on medicinal herb-based remedies, we conducted a phytohemical investigation of the 100% MeOH extract from the aerial part of Boehmeria quelpaertense; our findings resulted in the isolation of flavonoids (1-2), isoquercitrin (1) and hyperoside (2). The identification and structural elucidation of these compounds were based on $^1H$-, $^{13}C-NMR$, and LC ESI IT-TOF MS data. All the compounds isolated from this plant were reported for the first time. In this study, we examined the antioxidant activity of the 1 and 2 on the hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced oxidative stress in a Rat Cardiomyoblast cell line (H9c2). The pretreatment of the flavonoids showed that it protects against $H_2O_2$-mediated cell death in the H9c2 cell line. Also, it decreases the intracellular reactive oxygen species (ROS) levels by the flavonoids in the $H_2O_2$-treated H9c2 cell line. These results showed that the 1 and 2 are a source of antioxidants. As a result, they might be helpful in preventing the progress of various oxidative stress mediated diseases, including myocardial infarction.
Hwang, Hye Jin;Mun, Hye Yeon;Hwang, Buyng Su;Nam, Young Ho;Chung, Eu Jin
The Korean Journal of Mycology
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v.48
no.1
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pp.15-27
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2020
In screening for antimicrobial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) KCCM 40510 and Bacillus cereus KCTC 3624, NNIBRFG5039 was isolated from the air in Sangju-si, Gyeongsangbuk-do. Based on a high sequence similarity of the internal transcribed spacer (ITS) region, NNIBRFG5039 was determined to be closely related to Penicillium rubefaciens CBS 139145. The optimal media, initial pH, and temperature for mycelial growth and antimicrobial activity of P. rubefaciens NNIBRFG5039 were determined as follows: potato dextrose broth (PDB), pH 6.5, and 30℃, respectively. Under the optimal culture conditions, maximum mycelial growth (12.4 g L-1) and antibacterial activity (7.5 mm zone of inhibition against MRSA KCCM 40510, and 5.0 mm zone of inhibition against B. cereus KCTC 3624) were observed in a 5 L stirred-tank fermenter. We also isolated the antimicrobial compound from an ethyl acetate fraction, and its chemical structure was identified as (S)-6-hydroxymellein (1) by ESI-MS, 1H-NMR, and 13C-NMR. Consequently, the extract from P. rubefaciens NNIBRFG5039 may be used in functional materials for antimicrobial-related applications.
Flavonols as a major kind of plant secondary metabolites are known for health-promoting compounds in onions (Allium cepa L.). The objectives of this study are to determine profiles of flavonol glycosides in different 75 onion accessions. A total of five flavonols (quercetin 3,4'-diglucoside, Q34'diG; quercetin 3-glucoside, Q3G; quercetin 4'-glucoside, Q4'G; isorhamnetin 4'-glucoside, I4'G; quercetin, Q) were identified from onion accessions. In positive ion mode using LC-ESI-MS, individual flavonols were confirmed from one and two glycosylation binding with aglycone such as quercetin and isorhamnetin. Total flavonol contents were distributed in white onion (range of 0.18-6.47 mg/g DW) and purple onion accessions (range of 2.39-6.47 mg/g), respectively. The mean of flavonol contents in purple onion (4.41 mg/g) showed 1.4-fold higher than white onion (3.23 mg/g). The Q34'diG and Q4'G were considered as the major compounds of flavonol glycosides in onion accessions.
A method is described for the analysis of short-chain alkylphenol ethoxylates (APEOs), 4-octylphenol-di-ethoxylate (OP2EO) and 4-nonylphenol-di-ethoxylate (NP2EO), in drinking water or wastewater using reversed phase high-performance liquid chromatography with electrospray ionization mass spectrometry. The solvent system was water and methanol containing $10{\mu}M$ trifluoroacetic acid as an ionization solvent. We acidified 1 L of water samples to less than pH 2 with concentrated $H_2SO_4$ and loaded onto Sep-Pak $C_{18}$, and eluted with acetone. The calibration of OP2EO and NP2EO was performed for the concentration range from 20 to 500 ng/L and the correlation coefficients were 0.999 and 0.990, respectively. The limits of detection were 20 ng/L (OP2EO) and 50 ng/L (NP2EO) at a signal-to-noise ratio of 3. Accuracy and precision of this analytical method were 85.8 ~ 122.1% and 8.2 ~ 18.8%, respectively. The proposed method allowed a sensitive and rapid detection of OP2EO and NP2EO and it could be applied for monitoring of APEOs from environmental samples.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.10
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pp.6215-6222
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2014
This study examined the anti-cancer activity of gallic acid(GA) isolated from P. suffruticosa. was analyzed by ESI-MS, $^1H$-NMR, and $^{13}C$-NMR. The anti-cancer activity was evaluated by measuring the cancer size in CT-26 cancer-allograft mice treated with GA(100 mg/kg p.o) for 14 days. The change in body weight, acute toxicity, weight change of the liver and spleen and biomaker of the liver were evaluated in the mice after the GA treatment. As a result, the cancer size of the CT-26 cancer-allograft mice treated with GA decreased significantly compared to that of the cancer mice without significant changes in weight loss (p<0.05) and acute toxicity. The weight of the liver and spleen and ALT, AST and LPO levels increased by cancer were decreased significantly after the GA treatment, and the GSH levels decreased by cancer were increased significantly with the GA treatment (p<0.05). Therefore, GA could be an attractive lead for the development of anticancer agents.
This study was conducted to provide information on the possibility of using Rhododendron micranthum as resource plant. Through polyphenol profiling of R. micranthum shoot extract, useful components were selected and the content of useful components and antioxidant activity by extraction solvent were compared. As a result, 37 polyphenol compounds were identified in R. micranthum shoot extract through LC-ESI-MS analysis. Contents by extraction solvent were compared of chlorogenic acid, astragalin, myricetin, and afzelin. Chlorogenic acid was highest at 6.57±0.12 mg/g in the ethanol extract, astragalin was 2.29±0.02 mg/g in the ethanol extract, myricetin was 4.77±0.06 and 4.52±0.27 mg/g in the methanol, ethanol extracts, and afzelin was highest at 0.10±0.01 mg/g in the methanol extract. Total polyphenol content of the R. micranthum shoot extract according to the extraction solvent was highest in the ethanol extract at 80.01±2.36 mg/g, and total flavonoid content was also highest in the ethanol extract at 78.08±3.44 mg/g. The IC50 value of DPPH radical scavenging activity according to the extraction solvent of R. micranthum shoot was lowest in methanol extract at 943.57±10.68 mg/L, and the IC50 value of ABTS radical scavenging activity was also lowest in methanol extract at 641.60±7.58 mg/L.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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