The present study was conducted to investigate the biochemical characteristics and anti-biotic resistance of Escherichia coli(E. coli) isolated from piglets with diarrhea in Kyongbuk province during the Period from February to November 1991. 368 E. coli strains were isolated from 382 piglets with diarrhea and the biochemical and cultural reaction were compared with the classification criteria of Edwards and Ewing. Tetracycline and sulfadimethoxine were found to be highly ineffective at in vitro inhibition of the E. coli of piglets origin. The majority of E. coli were susceptible to amikacin, chloramphenicol and gentamicine. 89 (89.0%) of 100 strains of E. coil were resistant to one or more drugs. The organisms resistant to 20 or 3 drugs were 54(60.6%) of 89 strains, whereas 16(17.9%) strains were found to be resistant to one drug. 55(61.8%) out of 89 drug resistance strains carried R factors($R^+$) which were transfer-able to the recipients by conjugation.
The growth inhibition effect of Orally administrated yogurt ACE and Metchnikoffupon E. coli O157:H7 and S. typhimurium inoculated into gastric lumen of rabbits was in vestigated. The rabbits challenged with each 1 $m\ell$ of suspension containing 108 CFU/$m\ell$ of the pathogens were divided into 4 groups by the interval of yogurt administration: A group; preadministrated 7 days before inoculation of the pathogens and fed daily; B group; administrated daily after inocjlation of the pathogens, C group; administrated every 3 days after inoculation of the pathogens; Control group, not fed after inoculation of the pathogens. Each 3 $m\ell$ of yogurt containing 109 CFU/$m\ell$ was orally administrated into rabbits. All yogurt administrated groups (A, B, c) chowed growth ingibition effect on E. coli O157:H7 in one day after inoculation of the pathogen by the level of 0.8~1.0 log CFU/g, compared with the result differences between the control group and the yogurt administrated groups. In the control group after 5 days of inoculation, the number of colonized pathogens was 105~106 CFU/g, whereas 103~104 CFU/g was detected in the yogurt administrated groups. After 10 days of inoculation, the viable pathogen number per gram (g) of the rabbit feces was 103 CFU/g in the control group, whereas the number below 101 CFU/g was detected in the group A, and 102 CFU/g in the control group, B and C. The growth inhibition effect of yogurt administration on E. coli O157:H7 was highly increased in the order of A, B, and C group. The same effect on S. typhimurium was observed at the level of 2 log CFU/g in the Metchnikoff yogurt administrated groups, compared with the control group result in one day after inoculation of the pathogen. In 7 days after inoculation of the pathogen, the viable number was increasingly decreased, and finally after 15 days no viable cell of S. typhimurium was discharged into the fecal samples in the group A, and the mean level of 10* CFU/g was detected in the group B, but there was no growth inhibition effect in the group C. The growth inhibition effect on S. typhimurium was observed at the same level of viable cell number between the yogurt ACE administrated groups and the control group in 5 days after inoculation. But, after 10 days of inoclation the viable cell number was started to decrease, and the viable cell of S. typhimurium was not discharged from rabbit intestinal contents after 15 days of inoculation in the yogurt ACE administrated groups. In such a case that yogurt was administrated in order to prevent the pathogens, pre-administration on a daily basis one week before inoculation of the pathogens exerted considerable effect in growth inhibition. In comparison with two kinds of yogurt tested in this study, the growth inhibition effect on two kinds of pathogens was observed more highly in the Metchnikoff administated group than the ACE administrated group.
Seheum Hong;Young Woo Choi;Wenjia Xu;Seung Bum Lee
Applied Chemistry for Engineering
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v.35
no.4
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pp.316-320
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2024
To optimize the emulsion stability and antibacterial activity against Escherichia coli (E. coli) of cosmeceuticals using Scutellaria baicalensis extracts and olive wax as natural emulsifiers, we conducted a study. The independent variables were the amounts of Scutellaria baicalensis extracts and olive wax added. The response variables included the emulsion stability index (ESI) of the cosmeceuticals product and the inhibition diameter against E. coli. Through central composite design-response surface methodology (CCD-RSM), we obtained a statistically significant and reliable regression equation within a 95% confidence interval. By optimizing multiple responses, we determined that the optimal emulsification conditions that satisfied both ESI and E. coli inhibition diameter were 3.7 wt% of Scutellaria baicalensis extracts and 2.7 wt% of olive wax. The predicted ESI and E. coli inhibition diameter were 97.9% and 9.7 mm, respectively. When actual experiments were conducted under the optimal conditions, the measured ESI and E. coli inhibition diameter were 95.0% and 9.4 mm, respectively, with an average error rate of 3.2 ± 0.4%.
The inhibitory effect of lactobacilli and bifidobacteria on the growth of typical intestinal pathogens, Escherichia coli and Salmonella typhimurium was studied. The degree of inhibition was measured by well disc assay and turbidimetry method. The strains which showed the higher antimicrobial activity were L. acidophilus La-5, L. acidophilus NCFM, L. casei Lc-01 on the average by using two different methods. The associative cultures were performed with selected 3 lactobacilli and 2 enteropathogens E. coli and S. typhimurium, respectively. Inhibition of pathogen began at 9hr after culturing so that viable counts was decreased rapidly. After 30hr incubation, there were no viable pathogens from the mixed culture. Under this experimental condition, the antimicrobial activity of lactic acid bacteria was not due to pH alone and supposed to different to the strains.
Seo, Jina;Seo, Dong Joo;Oh, Hyejin;Jeon, Su Been;Oh, Mi-Hwa;Choi, Changsun
Food Science of Animal Resources
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v.36
no.2
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pp.186-193
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2016
This study aimed to inhibit Escherichia coli (E. coli) O157:H7 artificially contaminated in fresh meat using bacteriophage. Among 14 bacteriophages, the highly lytic bacteriophage BPECO19 strain was selected to inhibit E. coli O157:H7 in artificially contaminated meat samples. Bacteriophage BPECO19 significantly reduced E. coli O157:H7 bacterial load in vitro in a multiplicity of infection (MOI)-dependent manner. E. coli O157:H7 was completely inhibited only in 10 min in vitro by the treatment of 10,000 MOI BPECO19. The treatment of BPECO19 at 100,000 MOI completely reduced 5 Log CFU/cm2 E. coli O157:H7 bacterial load in beef and pork at 4 and 8h, respectively. In chicken meat, a 4.65 log reduction of E. coli O157:H7 was observed at 4 h by 100,000 MOI. The treatment of single bacteriophage BPECO19 was an effective method to control E. coli O157:H7 in meat samples.
Due to wide abuse of antibiotics both in human and livestock use, the advent and spread of multidrug resistant (MDR) pathogens becomes a serious health problem all over the world. Since the development of new antibiotics is at a standstill in pharmaceutical industry, the choice of therapeutic antibiotics is getting narrower. In this study, in an effort to search new antibiotics, the antimicrobial activity of Paenibacillus DY1 isolated from Korean soil was characterized on its growth inhibition spectrum against various health threatening MDR strains, with its stability and chemical structure. Extracellular culture filtrate of Paenibacillus DY1 effectively inhibits the growth of all the tested MDR enteropathogenic Eshcherichia coli, enterohemolytic E. coli, and enterotoxigenic E. coli strains, at a similar level to that on the nonresistant control E. coli strains. It showed significant growth inhibition effect against the causative agents of class one legal communicable disease, MDR Salmonella typhi, MDR Salmonella paratyphi A, food poisoning bacteria, MDR Salmonella typhimurium, and other MDR Salmonella spp. The growth of all of 10 different MDR Shigella spp. strains and 6 different Vibrio spp. strains tested was also inhibited. The antimicrobial activity of Paenibacillus DY1 was well preserved after heat treatment, and was also stable in both alkaline and acidic environment. The antimicrobial activity was partially purified with Diaion HP20 column and TLC. By NMR study, the putative structure of the activity was postulated as an alkane having hydroxyl groups.
In this study, functional substances with antibacterial properties were extracted from the needles of Abies holophylla and Pinus koraiensis, and optimized using the central composite design-response surface methodology (CCD-RSM). The optimal extraction conditions for Abies holophylla were an extraction temperature of 59.5 ℃ and an ethanol/ultrapure water volume ratio of 69.5 vol.%, resulting in an extraction yield of 13.5% and inhibition diameters of 11.6 mm against Escherichia coli (E. coli) and 9.3 mm against Staphylococcus aureus (S. aureus). For Pinus koraiensis, the optimal extraction conditions were an extraction temperature of 59.2 ℃ and an ethanol/ultrapure water volume ratio of 67.8 vol.%, resulting in an extraction yield of 4.8% and inhibition diameters of 7.9 mm against E. coli and 12.5 mm against S. aureus. The actual experimental results under these optimal conditions showed that an extraction yield from Abies holophylla needles was 13.0% and an inhibition diameter of 11.7 mm against E. coli and 9.2 mm against S. aureus, indicating an error rate of approximately ± 2.3%. For Pinus koraiensis needles, the extraction yield was 5.1%, with inhibition diameters of 7.5 mm against E. coli and 12.3 mm against S. aureus, indicating an error rate of ± 4.23%.
Kim, Young-Mi;Jeong, Eun-Young;Lim, Jeon-Hyeon;Lee, Hoi-Seon
Food Science and Biotechnology
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v.15
no.5
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pp.817-819
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2006
8-Quinolinol and other quinolinol derivatives were evaluated with regard to their growth-inhibitory effects against intestinal bacteria, using the paper disk-agar diffusion method. The observed growth responses varied according to the chemicals and dosages used, as well as the bacterial species tested. 8-Quinolinol showed a significant inhibitory effect against Clostridium difficile, C. perfringens, and Escherichia coli, at 5, 2, 1, and 0.5 mg/disk, and also exhibited a very strong inhibitory effect at 0.25 mg/disk. At low concentrations, 8-quinolinol had strong inhibitory effects against C. perfringens at 0.1 and 0.05 mg/disk; 8-quinolinol also manifested a moderate inhibitory effect against C. perfringens at 0.025 mg/disk. Furthermore, 8-quinolinol revealed moderate and weak growth inhibition against C. difficile and E. coli at concentrations of 0.1 and 0.05 mg/disk, respectively, but 2-quinolinol, 4-quinolinol, and 6-quinolinol evidenced no growth inhibition against B. bifidum, B. longum, C. difficile, C. perfringens, E. coli, or L. casei. The inhibitory effects of 8-quinolinol against C. difficile, C. perfringens, and E. coli lead to its consideration as a possible therapeutic modality for the treatment of diseases associated with harmful intestinal bacteria.
The growth responses of six bacterial strains exposed to materials extracted from turmeric (Curcuma longa) rhizomes were examined using impregnated paper disk agar diffusion. Methanol extracts of turmeric rhizomes exhibited strong inhibitory activity against Clostridium perfringens and weak inhibitory activity toward Escherichia coli at 5 mg/disk. However, in tests conducted with Bifidobacterium adolescentis, B. bifidum, B. longum, and Lactobacillus casei, the methanol extract showed no inhibitory response. The biologically active constituent isolated from the turmeric rhizomes extracts was characterized as ar-turmerone using various spectroscopic analyses including EI-MS and NMR. The responses varied according to the dosage, chemicals, and bacterial strain tested. At 2 and 1 mg/disk, ar-turmerone strongly inhibited the growth of C. perfringens and moderately inhibited the growth of E. coli without any adverse effects on the growth of four lactic acid-bacteria. Of the commercially available compounds originating from turmeric rhizomes, curcumin exhibited strong and moderate growth inhibition against C. perfringens at 2 and 1 mg/disk, respectively, and weak growth inhibition against E. coli at 1 mg/disk. However, little or no activity was observed for borneol, 1,8-cineole, and sabinene against all six bacteria strains tested. The observed inhibitory activity of the turmeric rhizome-derived curcumin and ar-turmerone against C. perfringens and E. coli demonstrate one of the important pharmacological activities of turmeric rhizomes.
Jin Sik Cho;Ki Hwan Kim;Jeong Min Lee;Geum Na Hong;Min Joo Choi
Journal of Naturopathy
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v.13
no.2
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pp.62-70
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2024
Background: The antibacterial activity of honey are influenced by the testing method, however little is known about the differences between testing methods. Objective: The aim is to evaluate the antibacterial activities of honey according to the test method. Methods: The antibacterial activity was compared and evaluated according to the dilution concentration of honey using three quantitative test methods (Minimum Inhibition Concentration test: MIC test, Zone Diameter of Inhibition test: ZDI test or Halo Test, and ASTM E2315 Time-Kill Assay) for natural honey samples. Results: In MIC Test, it was confirmed that the growth of both E. coli and S. aureus was inhibited at 25% diluted honey. In ZDI Test, no inhibition zone was observed from the original honey solution for either E. coli or S. aureus. In the Time-Kill assay against E. coli strains, an antibacterial effect of more than 3 log reduction (99.9% reduction) was observed at 50% diluted honey concentration, and a log reduction of < 0.3 (approximately 50% reduction or less) was observed from 6.25% diluted honey. In the Time-Kill assay against S. aureus strains, a 0.5 log reduction (68.4% reduction) was observed at 50% diluted honey concentration, and a log reduction of < 0.3 (approximately 50% reduction or less) was observed from 25% diluted honey. Conclusion: The antibacterial activities of honey showed significant differences depending on the test method. In order to utilize the antibacterial effect of honey, it is necessary to establish a standardized quantitative antibacterial test technique.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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