Kim, Min-Kyeoung;Jang, Gyu-Hwan;Yang, Deok-Chun;Lee, Sanghun;Lee, Hee-Nyeong;Jin, Chi-Gyu
한국자원식물학회지
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제27권6호
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pp.680-686
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2014
Acanthopanacis Cortex has been used for oriental medicinal purposes in Asian countries especially in Korea and China. In the Korean Pharmacopeia, the cortexes of the dried roots, stems and branches of all species in Eleutherococcus and Eleutherococcus sessiliflorus are known as 'Ogapi'. Mostly the cortexes of E. gracilistylus roots and E.senticosus roots were used as 'Ogapi' in China and Japan, respectively. Therefore, the purpose of this study was to determine and compare the molecular authentication of Korean 'Ogapi' by using the ribosomal internal transcribed spacer (ITS) region. The ITS region has the highest possibility of effective and successful identification for the widest variety of molecular authentication. The ITS region was targeted for molecular analysis with Single nucleotide polymorphisms (SNPs) specific for morphologically similar to E. gracilistylus, E. senticosus, E. sessiliflorus from their adulterant, moreover, E. sieboldianus were detected within sequence data. Thus, based on these SNP sites, specific primers were designed and multiplex PCR analysis were conducted for molecular authentication of four plants (E. gracilistylus, E. senticosus, E. sessiliflorus, and E. sieboldianus). The findings of results indicated that ITS region might be established multiplex-PCR analysis systems and hence were proved to be an effective tools for molecular evaluation and comparison of 'Ogapi' with other plants.
Kim, Eun-Young;Shin, Min-Sang;Rhee, Joon-Haeng;Hyon E. Choy
Journal of Microbiology
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제42권2호
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pp.103-110
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2004
In order to understand the molecular basis of selective expression of stationary-phase genes by RNA polymerase containing$\sigma$$\^$38/ (E$\sigma$$\^$38/) in Escherichia coli, we examined transcription from the stationary-phase promoters, katEP, bo1AP, hdeABP, csgBAP, and mcbP, in vivo and in vitro. Although these pro-moters are preferentially recognized in vivo by E$\sigma$$\^$38/, they are transcribed in vitro by both E$\sigma$$\^$38/ and E$\sigma$$\^$70/ containing the major exponential $\sigma$, $\sigma$$\^$70/. In the presence of high concentrations of glutamate salts, how-ever, oldy E$\sigma$$\^$38/ was able to efficiently transcribe from these promoters, which supports the concept that the promoter selectivity of $\sigma$$\^$38/-containing RNA polymerase is observed only under specific reaction con-ditions. The examination of 6S RNA, which is encoded by the ssr1 gene in vivo, showed that it reduced E$\sigma$$\^$70/ activity during the stationary phase, but this reduction of activity did not result in the elevation of E$\sigma$$\^$38/ activity. Thus, the preferential expression of stationary-phase genes by E$\sigma$$\^$38/ is unlikely the con-sequence of selective inhibition of E$\sigma$$\^$70/ by 6S RNA.
Ko, Kyong-Cheol;Lee, Binna;Cheong, Dae-Eun;Han, Yunjon;Choi, Jong Hyun;Song, Jae Jun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제25권11호
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pp.1835-1841
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2015
A cell surface display system for heterologous expression of the multifunctional cellulase, CelEx-BR12, in Escherichia coli was developed using truncated E. coli outer membrane protein C (OmpC) as an anchor motif. Cell surface expression of CelEx-BR12 cellulase in E. coli harboring OmpC-fused CelEx-BR12, designated MC4100 (pTOCBR12), was confirmed by fluorescence-activated cell sorting and analysis of outer membrane fractions by western blotting, which verified the expected molecular mass of OmpC-fused CelEx-BR12 (~72 kDa). Functional evidence for exocellulase activity was provided by enzymatic assays of whole cells and outer membrane protein fractions from E. coli MC4100 (pTOCBR12). The stability of E. coli MC4100 (pTOCBR12) cellulase activity was tested by carrying out repeated reaction cycles, which demonstrated the reusability of recombinant cells. Finally, we showed that recombinant E. coli cells displaying the CelEx-BR12 enzyme on the cell surface were capable of growth using carboxymethyl cellulose as the sole carbon source.
본 논문은 이동 통신용 단말기에 적용할 수 있는 초소형 metamaterial BT(Bluetooth) 칩 안테나에 대해 기술하였다. 제안된 안테나 크기는 $3.0\;mm(W){\times}2.0\;mm(L){\times}1.2\;mm(H)$이며, SMD(Surface Mount Device) 가능한 칩 형태로 제작되었다. 0차 공진 특성은 surface current scanning system을 이용하여 surface current의 magnitude와 phase 분포를 통해 분석하였다. 제작된 안테나는 전방향성의 방사 패턴을 가지며, 3D 평균 이득 측정 결과 -1.7 dBi 이상의 특성을 가짐을 확인할 수 있었다.
최근 나노 금속의 대량 생산에 대한 기술이 확보됨에 따라, 메탈젯을 이용한 연구가 활발히 진행되고 있다. 메탈젯의 연구 범위는 RFID, PCB, MLCC 전극, 태양전지전극, PDP 전극, EMC용재료 등 그 응용 범위를 넓혀 가고 있다. 이러한 응용 기술 대표적인 배선형성 기술인 PCB 제조에 대한 연구는 40um 이하의 고해상도 기판 개발을 요구하고 있다. 선폭은 40um 이하를 유지하면서, 두께는 10um 이상으로 CCL을 대체 하기 위한 기판 형성 기술은 응용기술은 가장 어려운 난이도의 기술이다. 메탈젯 기술은 매우 복합적인 연구분야로 나노 재료의 개발, 인쇄공정의 개발, 기재 표면처리 기술, 헤드 기술의 개발을 동시에 만족할 때 가능하다. 배선 형성을 위하여 나노 잉크를 이용하여 직접 인쇄를 진행하고, 소결하여 전도성을 얻게 된다. 본 연구에서는 미세노즐에 토출 가능한 잉크젯용 잉크 조성을 결정하고, 기판과의 신뢰성을 확보하기 위하여 접착력의 평가, 전도도의 평가, 건조 시간 조절을 통한 Crack 문제 해결, 미세 선폭의 균일성 조절에 관한 실험을 진행하였다.
This work was conducted to investigate the effect of bisphenol A (BPA) on estradiol (E2) 2-and 4-hydroxylase activities in the liver, kidney and lung tissues of male and female rats. After intraperitoneal administration of BPA to male and female rats for 4 days at 0, 10, and 50 mg/kg, the conversion of the substrate for hepatic and extra-hepatic enzyme activities was measured by GC/MSD. The result showed decreases of body and organ weights at 50 mg/kg BPA of male and female rats. Male hepatic E2 2-hydroxylase activity was inhibited by 68% at 10 mg/kg and by 82% at 50 mg/kg BPA. Female hepatic E2 2-hydroxylase activity was decreased by 46% at 10 mg/kg and by 56% at 50 mg/kg to the control. E2 4-hydroxylase was inhibited by 57 and 57% at 10 mg/kg and 54 and 78% at 50 mg/kg in liver of female and male, respectively. The urinary excretion rate of 2-hydroxyestradiol (2-OHE), androsterone and testosterone in urine of female rats with 50 mg/kg BPA were decreased significantly. The results showed that 50 mg/kg BPA was decreased E2 2-and 4-hydroxylase activities in liver, but not in other tissues. The urinary excretion rates of 2-OHE, androsterone and testosterone were also decreased. In liver, estrogenic enzyme activity were higher in male than female. These results suggest that BPA can disrupt estrogen metabolism by suppressing E2 2-and 4-hydroxylase activities in the liver of male and female rats.
Ding, Yuling;Kim, So Hui;Lee, Jeong Jun;Hong, Jin Tae;Kim, Eun-A;Kang, Do-Hyung;Heo, Soo-Jin;Lee, Seung-Hong
ALGAE
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제34권2호
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pp.177-185
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2019
Ecklonia cava is popular in Korea as a marine functional materials. E. cava is generally collected and used on the coast of Jeju Island. However, the continuous use of collected natural E. cava may be limited because difficult to secure throughout the year and may be exposed to environmental pollution. Jeju magma seawater (MSW) was known to be significant advantages such as safety, cleanness, stability, and functional improvement. Attempts have been reported on application of MSW to the culturing of macro- and microalgae and showed improved results. Thus, the objective of the present study was to explore the anti-melanogenesis activity of brown seaweed E. cava (E. cava cultured with MSW [MSWE]) extract cultured in tanks with MSW of Jeju Island to evaluate the possibility of cosmeceutical industrial application. MSWE extract showed the higher polyphenolic and dieckol contents than natural E. cava (NE) extract. Anti-melanogenesis activity of MSWE extract and NE extract are tested and compared using tyrosinase and dihydroxyphenylalanine (DOPA) oxidation inhibition assay. MSWE extracts evidenced more effective tyrosinase and DOPA oxidation inhibition activity than that of the NE extracts and the commercial whitening agent, arbutin. MSWE extracts also markedly inhibited melanin synthesis and decreased the expression of melanogenesis-related protein in ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone-stimulated B16F10 melanoma cells without cytotoxicity. These results suggest that MSW cultivation process would be more effective in releasing bioactive compounds with whitening effect from seaweed such as E. cava at an industrial scale.
Zhang, Xiao-Xuan;Jiang, Jing;Cai, Ya-Nan;Wang, Chun-Feng;Xu, Peng;Yang, Gui-Lian;Zha, Quan
Parasites, Hosts and Diseases
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제54권1호
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pp.81-85
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2016
A study of 426 rabbits from 3 cities in Jilin province (Changchun City and Jilin City) and Liaoning province (Shenyang City) was conducted between May and June 2015. The overall prevalence of E. bieneusi in rabbits was 0.94% (4/426), with 0% (0/116), 1.72% (3/174), and 0.74% (1/136) in Jilin, Changchun, and Shenyang City, respectively. Only 3 farms (farm 1 and farm 3 in Changchun City, farm 8 in Shenyang City) were PCR-positive for E. bieneusi. Moreover, rabbits of more than 6 months (1.72%) had the highest E. bieneusi prevalence, followed by rabbits of 4-6 months (1.26%), 2-3 months (0.58%), and less than 1 month (0%). Analysis of ITS gene of E. bieneusi suggested that all 4 E. bieneusi isolates were genotype D, and were classified as group 1a. The present results first demonstrated the existence of zoonotic E. bieneusi in domestic rabbits in China. Effective control measures should be implemented to prevent E. bieneusi infection in domestic rabbits, other animals, and humans.
Background: The purpose of this study was to evaluate a new type of tumor biomarker, eukaryotic elongation factor 2 (eEF2), in serum for the early diagnosis, confirmative diagnosis as well as assessment of treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: 130 patients with NSCLC and 50 healthy individuals undergoing physical examination in our hospital provided the observation and healthy control groups. An enzyme linked immune sorbent assay (ELISA) method was applied to determine serum eEF2 levels. Serum neuron specific enolase (NSE) and squamous cell carcinoma antigen (SCC) levels in the observation group were assessed with an automatic biochemical analyzer. Results: The median levels of eEF2 in the serum of NSCLC patients was found to be significantly higher than the healthy control group (p < 0.01) and it was markedly higher in stages III, IV than stages I, II (p < 0.05). eEF2 was higher with tumor size ${\geq}2$ cm than <2 cm (P< 0.01). Furthermore, two weeks after surgery patients showed a significant trend for eEF2 decrease (p < 0.05). Conclusions: The eukaryotic elongation factor 2 (eEF2) has certain clinical values for early diagnosis, verification, and prognosis as well as classification of lung cancer patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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