Heo, Bong Ha;Park, Ji Hun;Choi, Jung Il;Kim, Woong Mo;Lee, Hyoung Gon;Cho, Soo Young;Yoon, Myoung Ha
The Korean Journal of Pain
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제28권3호
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pp.203-209
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2015
Background: Ketorolac has been used as a postoperative analgesia in combination with opioids. However, the use of ketorolac may produce serious side effects in vulnerable patients. Propacetamol is known to induce fewer side effects than ketorolac because it mainly affects the central nervous system. We compared the analgesic effects and patient satisfaction levels of each drug when combined with fentanyl patient-controlled analgesia (PCA). Methods: The patients were divided into two groups, each with n = 46. The patients in each group were given 60 mg of ketorolac or 2 g of propacetamol (mixed with fentanyl) for 10 minutes. The patients were then given 180 mg of ketorolac or 8 g of propacetamol (mixed with fentanyl and ramosetron) through PCA. We assessed the visual analogue pain scale (VAS) at the time point immediately before administration (baseline) and at 15, 30, and 60 minutes, and 24 hours after administration. Also, the side effects of each regimen and each patient's degree of satisfaction were assessed. Results: There was a significant decline in the VAS score in both groups (P < 0.05). However, there were no significant differences in the VAS scores between the groups at each time point. Satisfaction scores between the groups showed no significant difference. Conclusions: The efficacy of propacetamol is comparable to that of ketorolac in postoperative PCA with fentanyl.
Mycoplasma pneumoniae pneumonia (MPP) is one of the most common forms of community-acquired pneumonia in children and adolescents. Outbreaks of MPP occur in 3- to 7-year cycles worldwide; recent epidemics in Korea occurred in 2006-2007, 2011, and 2015-2016. Although MPP is known to be a mild, self-limiting disease with a good response to macrolides, it can also progress into a severe and fulminant disease. Notably, since 2000, the prevalence of macrolide-resistant MPP has rapidly increased, especially in Asian countries, recently reaching up to 80%-90%. Macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae (MRMP) harbors a point mutation in domain V of 23S rRNA with substitutions mainly detected at positions 2063 and 2064 of the sequence. The excessive use of macrolides may contribute to these mutations. MRMP can lead to clinically refractory pneumonia, showing no clinical or radiological response to macrolides, and can progress to severe and complicated pneumonia. Refractory MPP is characterized by an excessive immune response against the pathogen as well as direct injury caused by an increasing bacterial load. A change of antibiotics is recommended to reduce the bacterial load. Tetracyclines or quinolones can be alternatives for treating MRMP. Otherwise, corticosteroid or intravenous immunoglobulin can be added to the treatment regimen as immunomodulators to downregulate an excessive host immune reaction and alleviate immune-mediated pulmonary injury. However, the exact starting time point, dose, or duration of immunomodulators has not been established. This review focuses on the mechanism of resistance acquisition and treatment options for MRMP pneumonia.
Tuberculosis in children is an important disease because of higher incidence and mortality, especially in developing and underdeveloped countries. The objectives of this study were to evaluate the cause of antituberculosis medication in children and to find out the basic data for proper drug regimen. We reviewed the medical records of 198 patients who had been treated with antituberculosis drugs from Jan. 1991 to Dec. 1993 in Anam Hospital of Korea University Medical Center. The results are as following; 1) Of 198 patients, 69 cases(34.8%) had treated due to BCG complications. They were all medicated with INH. The durations of medication were 3 months in 46 patients(66.7%), 4~6 months in 17 patients(5.8%), 7~9 months in 4 patients(5.8%), 10-12 months in 2 patients(2.9%). 2) Of 198 patients, 68 cases(34.3%) had treated due to chemoprophylaxis, 59 patients (29.8% of all cases) had histories of house hold contact. Of 68 cases, 51 patients (86.4%) were medicated with INH only, 8 patients (13.6%) were medicated with INH and RFP. 3) Other causes of antituberculosis medication were tuberculous lymphadenitis(14.1%), pulmonary tuberculosis(10.6%), meningitis, miliary tuberculosis(2.0%), and pleurisy(2.0%). Most common causes of antituberculosis medications in children were complication of BCG vaccination and chemoprophylaxis after household contact. So early detection of adult tuberculosis and development of convenient diagnostic methods and safe vaccine for childhood tuberculosis is necessary.
Hawash, Yousry A.;Ismail, Khadiga A.;Abdel-Wahab, Maha M.;Khalifa, Mahmoud
Parasites, Hosts and Diseases
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제56권3호
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pp.229-236
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2018
Cutaneous leishmaniasis (CL) has been one of the most common parasitic diseases in Saudi Arabia. This study exhibits the clinical features, diagnosis, cytokine profile and treatment of CL patients in Al-Taif province. Ninety CL suspects at a tertiary care general hospital were enrolled in one-year study. Patients were interviewed, clinically-examined, and subjected to laboratory tests: skin scraping smear microscopy, OligoC-TesT commercial PCR (Coris BioConcept) and kinetoplast DNA (kDNA) PCR for Leishmania diagnosis. Interferon-gamma (RayBio; Human $IFN-{\gamma}$ ) and nitric oxide (NO) levels in patients' sera were evaluated before treatment with sodium stibogluconate (pentostam) with 20-day intramuscular drug regimen. Positive rates of microscopy, commercial PCR and kDNA PCR were 74.4%, 95.5% and 100%, respectively. Patients came to hospital mostly in winter (45.0%). CL was frequently exhibited in Saudi patients (78.8%), male gender (70.7%), age <20 years (50.0%), rural-dwellers (75.5%) and patients with travel history (86.6%). Lesion was mostly single ulcer (93.3%), occurred in the face (67.7%). Upon pentostam treatment, 85.1% of ulcers showed rapid healing signs. Levels of $IFN-{\gamma}$ and NO were significantly higher in the healing than the non-healing cases (P<0.001). The kDNA PCR proved more sensitive than microscopy and OligoC-TesT commercial PCR. Our results open perspectives for $IFN-{\gamma}$ use as a biomarker predicting treatment response.
Background: Ketorolac($Tarasyn^{(R)}$) is a non-steroidal anti-inflammatory drug(NSAID) which has shown to be an effective postoperative analgesic available parenterally, and when combined with morphine can reduce its requirement. The analgesic efficacy and adverse effects of continuous infusion of ketorolac added to morphine IV PCA was evaluated in 60 women after abdominal hysterectomy. Methods: Patients were assigned to receive either morphine intravenous(IV) bolus followed by morphine IV patient controlled analgesia(PCA), or ketorolac 30mg IV and continuous IV infusion at 4.0mg/hr in combination with the above regimen. The authors evaluated PCA morphine used, pain assessment(verbal pain intensity score and visual analogue scale) and side effects at 2, 4, 6 and 24hrs during pain control. Results: Continuous infusion of ketorolac decreased the PCA morphine usage significantly(30.4 ---> 19.6 mg : p=0.007) at 24hrs postoperatively. Significant differences were seen favoring ketorolac infusion in pain intensity and visual analogue scale both at rest and during movement. There were no differences in incidences of deep sedation, nausea & vomiting. But the ketorolac group they complained of dizziness more than morphine only group. Little pruritus was recorded in either groups. Conclusions: The authors conclude continuous IV infusion of ketorolac in conjunction with morphine PCA provide effective analgesia after low abdominal surgery.
Childhood chronic myelogenous leukemia (CML) is a rare hematologic disease, with limited literature on the methods of treatment. Previously, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) was considered the only curative treatment for this disease. Treatment with imatinib, a selective inhibitor of the BCR-ABL tyrosine kinase (TKI), has resulted in prolonged molecular response with limited drug toxicity. Imatinib is now implemented in the primary treatment regimen for children, but the paucity of evidence on its ability to result in permanent cure and the potential complications that may arise from long-term treatment with TKIs have prevented imatinib from superseding HSCT as the primary means of curative treatment in children. The results of allogeneic HSCT in children with CML are similar to those observed in adults; HSCT-related complications such as transplant-related mortality and graft-versus-host disease remain significant challenges. An overall consensus has been formed with regards to the need for HSCT in patients with imatinib resistance or those with advanced-phase disease. However, issues such as when to undertake HSCT in chronic-phase CML patients or how best to treat patients who have relapsed after HSCT are still controversial. The imatinib era calls for a reevaluation of the role of HSCT in the treatment of CML. Specific guidelines for the treatment of pediatric CML have not yet been formulated, underscoring the importance of prospective studies on issues such as duration of imatinib treatment, optimal timing of HSCT and the type of conditioning utilized, possible treatment pre-and post-HSCT, and the role of second-generation TKIs.
Standard combination chemotherapy including isoniazid, rifampin, pyrazinamide, and ethambutol is very effective against tuberculosis. But, these medicines can cause hepatotoxicity which is the main reason for treatment interruption or change in drug regimen. In order to identify risk factors associated with hepatotoxcity in Koreans and assess elevated baseline LFTs' contributions to hepatotoxicity, a retrospective case control study was performed. The medical records of 277 patients who diagnosed with tuberculosis at a community hospital from January 1st, 2007 to June 30th, 2010 were reviewed. Patients were categorized into 3 groups (non toxic group, patients without increase in LFT levels; mild to moderate hepatotoxic group and severe hepatotoxic group). And the correlation between risk factors and hepatotoxicity was analyzed by using SPSS program. The overall incidence of hepatotoxicity was 18% and 8.7% of patients developed severe toxicity. Patients in the severe toxic group had the longest treatment period among the three groups. In 75% of severe toxic group, hepatotoxicity occurred within 18.3 days after starting medication. Hypoalbuminemia (serum albumin <3 g/dl) was a significant risk factor for development of severe toxicity. Elevated baseline transaminase (except ALT), total bilirubin, and preexisting hepatitis were also risk factors which were more than twice as likely to increase risk of severe hepatotoxicity (p>0.05). In conclusion, hypoalbuminemia (serum albumin level <3 g/dl) was a significant risk factor for anti-tuberculosis druginduced severe toxicity. Therefore, before starting antituberculosis chemotherapy, serum albumin level should be assessed at baseline. In high-risk patients (hypoalbuminemia, elevated LFTs) for hepatotoxicty, liver function should be closely monitored up to at least 21 days after taking medication.
Lee, Seok Jeong;Kang, Hyun Ju;Kim, Seo Woo;Ryu, Yon Ju;Lee, Jin Hwa;Kim, Yookyung;Chang, Jung Hyun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제77권1호
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pp.13-17
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2014
Background: This study analyzed the negative prognostic factors in patients who received second-line chemotherapy for advanced inoperable non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: We retrospectively reviewed the records of 137 patients with inoperable stage III-IV NSCLC who received second-line chemotherapy. The effects of clinical parameters on survival were analyzed and the hazard ratios (HR) for mortality were identified by a Cox regression analysis. Results: Sex, age older than 65 years, smoking history, cell type, T-stage, best response to first-line chemotherapy and first-line chemotherapy regimen were significant negative predictors in univariate analysis. The multivariate analysis showed that patients older than 65 years (HR, 1.530; 95% confidence interval [CI], 1.020-2.297), advanced T stage (T4 vs. T1; HR, 2.273; 95% CI, 1.010-5.114) and non-responders who showed progression with first-line chemotherapy (HR, 1.530; 95% CI, 1.063-2.203) had higher HR for death. Conclusion: The age factor, T stage and responsiveness to first-line chemotherapy were important factors in predicting the outcome of patients with advanced NSCLC who received second-line chemotherapy. The results may help to predict outcomes for these patients in the future.
The use of intravenous patient-controlled analgesia is an effective and increasingly used means of providing postoperative pain relief. Recently a non-electric, disposable and portable infusor, the Baxter $Infusor^{(R)}$, has developed. This delivers not only a continuous drug infusion but can also deliver extradoses of medication on demand. The present study examined the benefits of two kinds of analgesics for pain management in 28 patients undergoing gynecological surgery. One group, 14 patients, received i.v. meperidine 0.5 mg/kg as loading dose in the recovery room and PCA with meperidine 3 mg/kg/day for 3 days only(M group). In the other group, 14 patients, also received i.v. meperidine 0.5 mg/kg as loading dose in the recovery room and PCA meperidine 3 mg/kg/day for 3 days and droperidol 5 mg(MD group). The PCA device used was the Baxter $Infusor^{(R)}$. This unit was fitted with patient control module which had a flow rate 0.5 ml/hr and the lockout time was 15 min. Resulting from the study, the MD patients in the first and second days post-operatively, reported less pain compared with the M group. VAPS(Visual Analogue Pain Scales) values were $3.52{\pm}l.61$ vs. $2.22{\pm}0.69$, $2.38{\pm}1.12$ vs. $1.45{\pm}0.48$ and $1.93{\pm}1.65$ vs. $0.98{\pm}0.36$, respectively pertaining to M and MD groups. In conclusion, the MD group with meperidine and droperidol(mixed regimen) provided more effective postoperative analgesia than M group(meperidine only).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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