Drosophila Sog and vertebrate Noggin play important roles during development. They function as antagonists against BMP4 signaling and induce neural ectoderm during embryogenesis. They are also engaged in appendage formation by inhibiting BMP4 signaling during late development. To understand further functions of Sog, Supersog, which is a more potent form of Sog, and Noggin BMP4 antagonists during development, I performed the molecular genetic analysis using Drosophila embryogenesis and wing formation as assay systems. In cellular blastoderm embryos, Sog inhibited Dpp signaling, Drosophila BMP4 signaling, whereas Supersog or Noggin did not block Dpp signaling. During wing formation, Sog inhibited Sax type I receptor of Dpp signaling whereas Noggin inhibited Tkv type I receptor of Dpp signaling. However, Supersog inhibited both Sax and Tkv type I receptors. These results suggest that functions of BMP4 antagonists are developmental stage dependent and indicate that each BMP4 antagonist inhibits BMP4 signaling by blocking different BMP4 receptors.
The maternal transcription factor Dorsal (Dl) functions as both an activator and a repressor in a context-dependent manner to control dorsal-ventral patterning in the Drosophila embryo. Previous studies have suggested that Dl is an intrinsic activator and its repressive activity requires additional corepressors that bind corepressor-binding sites near Dl-binding sites. However, the molecular identities of the corepressors have yet to be identified. Here, we present evidence that Capicua (Cic) is involved in Dl-mediated repression in the zerkn$\ddot{u}$llt (zen) ventral repression element (VRE). Computational and genetic analyses indicate that a DNA-binding consensus sequence of Cic is highly analogous with previously identified corepressor-binding sequences and that Dl failed to repress zen expression in lateral regions of cic mutant embryos. Furthermore, electrophoretic mobility shift assay (EMSA) shows that Cic directly interacts with several corepressor-binding sites in the zen VRE. These results suggest that Cic may function as a corepressor by binding the VRE.
Yolk platelets, one of the main food stores in the embryonic development, are composed of proteins. However, little is known about the identity of proteins utilized at certain stages of embryogenesis. In this study, we followed the fates of embryonic storage proteins by using an anti-polyubiquitin monoclonal antibody (mAB) as a probe. The mAb recognized the major storage proteins of Drosophila, Xenopus and chicken eggs. In the Drosophila embryo, the mAb-reactive 45-kDa protein was not used until stage 11 but was used up at stage 16 when the embryo completed segmentation. In the Xenopus embryo, the mAb-reactive 111 kDa protein was mostly utilized between stages 42 and 45 implying that the protein might be an energy source used just prior to feeding on food. By N-terminal sequencing the storage protein of Xenopus embryo was identified as a lipovitellin 1. This study confirms that storage proteins are used almost simultaneously at certain stages of embryogenesis and that vitellogenin 1 is the last storage protein in Xenopus embryogenesis.
single-minded (sim) is a master regulatory gene that directs differentiation in the central nervous system during Drosophila embryogenesis. Recent identification of the mesectoderm enhancer (MSE) of sim has led to the hypothesis that two Snail (Sna)-binding sites in the MSE may repress sim expression in the presumptive mesoderm. We provide evidence here that three Sna-binding sites proximal to the sim promoter, but not those of the MSE, are responsible for the mesodermal repression of sim in vivo. Using transgenic embryos injected with lacZ transgenes, we showed that sim repression in the mesoderm requires the three promoter-proximal Sna-binding sites. These results suggest that Sna represses the mesectodermal expression of sim by directly repressing the nearby promoter, and not by quenching adjacent transcriptional activators in the MSE. These data also showed how the MSE, lacking the three proximal Sna-binding sites, reproduced the endogenous pattern of sim expression in transgenic embryos.
The types of glia in the central nervous system (CNS) of the Drosophila embryo include longitudinal glia (LG), cell body glia (CBG), and peripheral glia (PG). Transcription factors, such as glial cell missing and reverse polarity, are well-established general glial cell markers. Only a few glial cell-specific markers have been identified in the Drosophila embryonic CNS, thus far. In the present study, we employed the glial cell-specific markers for LG (vir-1/CG5453 and CG31235), CBG (fabp/CG6783 and CG11902), and PG (CG2310 and moody/CG4322), and comprehensively analyzed their expression patterns, during the embryonic CNS development. Our study validated the specificity of a set of glial markers, and further revealed their spatio-temporal expression patterns, which will aid in the understanding of the developmental lineage, and investigating their role in the development and homeostasis of the Drosophila CNS in vivo.
GTP cyclohydrolase I (GTPCH) is a key enzyme in the de novo synthesis of tetrahydrobiopterin. Previously, the Drosophila melanogaster GTPCH gene has been shown to be expressed from two different promoters (P1 and P2). In our study, the 5'-flanking DNA regions required for P1 and P2 promoter activities were characterized using transient expression assay. The DNA regions between -98 and +31, and between -73 and +35 are required for efficient P1 and P2 promoter activities, respectively. The regions between -98 and -56 and between -73 and -41 may contain critical elements required for the expression of GTPCH in Drosophila. By aligning the nucleotide sequences in the P1 and P2 promoter regions of the Drosophila melanogaster and Drosophila virilrs GTPCH genes, several conserved elements including palindromic sequences in the regions critical for P1 and P2 promoter activities were identified. Western blot analysis of transgenic flies transformed using P1 or P2 promoter-lacZ fusion plasmids further revealed that P1 promoter expression is restricted to the late pupae and adult developmental stages but that the P2 promoter driven expression of GTPCH is constitutive throughout fly development. In addition, X-gal staining of the embryos and imaginal discs of transgenic flies suggests that the P2 promoter is active from stage 13 of embryo and is generally active in most regions of the imaginal discs at the larval stages.
The short gastrulation (sog) shadow enhancer directs early and late sog expression in the neurogenic ectoderm and the ventral midline of the developing Drosophila embryo, respectively. Here, evidence is presented that the sog primary enhancer also has both activities, with the late enhancer activity dependent on the early activity. Computational analyses showed that the sog primary enhancer contains five Dorsal (Dl)-, four Zelda (Zld)-, three Bicoid (Bcd)-, and no Single-minded (Sim)-binding sites. In contrast to many ventral midline enhancers, the primary enhancer can direct lacZ expression in the ventral midline as well as in the neurogenic ectoderm without a canonical Simbinding site. Intriguingly, the impaired transcriptional synergy between Dl and either Zld or Bcd led to aberrant and abolished lacZ expression in the neurogenic ectoderm and in the ventral midline, respectively. These findings suggest that the two enhancer activities of the sog primary enhancer are functionally consolidated and geographically inseparable.
The shadow enhancer of the short gastrulation (sog) gene directs its sequential expression in the neurogenic ectoderm and the ventral midline of the developing Drosophila embryo. Here, we characterize three unusual features of the shadow enhancer midline activity. First, the minimal regions for the two different enhancer activities exhibit high overlap within the shadow enhancer, meaning that one developmental enhancer possesses dual enhancer activities. Second, the midline enhancer activity relies on five Single-minded (Sim)-binding sites, two of which have not been found in any Sim target enhancers. Finally, two linked Dorsal (Dl)- and Zelda (Zld)-binding sites, critical for the neurogenic ectoderm enhancer activity, are also required for the midline enhancer activity. These results suggest that early activation by Dl and Zld may facilitate late activation via the noncanonical sites occupied by Sim. We discuss a model for Zld as a pioneer factor and speculate its role in midline enhancer activity.
The method of vitnilcation has various merits. It needs neither seeding nor slow freezing. It can freeze embryo by putting it directly into liquid nitrogen at the indoor temperature to $0^{\circ}C$. The operation process is quite easy. Moreover, higher promise of survival can be expected as there is no physical damage by any lumps of ice with the exception of cells. In Kasal's experiment (1990) using EFS liquid and Kang's experiment (1991) using GFS liquid the ratio of the damaged embryo was only 2-3%. But, the method of vitrification is now on the process of improvement, and the final or united method is not yet established. At the present time, most of the major institutes all over the world are using the traditional freezing method in the preservation of mouse embryo, but it is very likely that the vitrification will prevaIl in the near future considering the various merits of it. Calves can be begotten from the embryo by means of vitriilcated preservation in the cases of cow, rat, and rabbit as well as of mouse. In addition, recent experiments have shown that vitrificated preservation was successful in the case of drosophila embryo which was much bigger than mammalian embryo, which fact tells that this method is expected to be preferably used even in the preservation of living organs in the near future.
AMP-activated protein kinase (AMPK), a heterotrimeric complex comprising a catalytic ${\alpha}$ subunit and regulatory ${\beta}$ and ${\gamma}$ subunits, has been primarily studied as a major metabolic regulator in various organisms, but recent genetic studies discover its novel physiological functions. The first animal model with no functional AMPK ${\gamma}$ subunit gene was generated by using Drosophila genetics. AMPK ${\gamma}$ flies demonstrated lethality with severe defects in cuticle formation. Further histological analysis found that deletion of AMPK ${\gamma}$ causes severe defects in cell polarity in embryo epithelia. The phosphorylation of nonmuscle myosin regulatory light chain (MRLC), a critical regulator of epithelial cell polarity, was also diminished in AMPK ${\gamma}$ embryo epithelia. These defects in AMPK ${\gamma}$ mutant epithelia were successfully restored by over-expression of AMPK ${\gamma}$. Collectively, these results suggested that AMPK ${\gamma}$ is a critical cell polarity regulator in metazoan development.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.