Choi, Bo Hwan;Jang, Gi Chan;Shin, Sung Min;Lee, Soo Ill;Kang, Hyun Gook;Rim, Chun Taek
Nuclear Engineering and Technology
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v.48
no.5
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pp.1206-1218
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2016
This article proposes a highly reliable power and communication system that guarantees the protection of essential instruments in a nuclear power plant under a severe accident. Both power and communication lines are established with not only conventional wired channels, but also the proposed wireless channels for emergency reserve. An inductive power transfer system is selected due to its robust power transfer characteristics under high temperature, high pressure, and highly humid environments with a large amount of scattered debris after a severe accident. A thermal insulation box and a glass-fiber reinforced plastic box are proposed to protect the essential instruments, including vulnerable electronic circuits, from extremely high temperatures of up to $627^{\circ}C$ and pressure of up to 5 bar. The proposed wireless power and communication system is experimentally verified by an inductive power transfer system prototype having a dipole coil structure and prototype Zigbee modules over a 7-m distance, where both the thermal insulation box and the glass-fiber reinforced plastic box are fabricated and tested using a high-temperature chamber. Moreover, an experiment on the effects of a high radiation environment on various electronic devices is conducted based on the radiation test having a maximum accumulated dose of 27 Mrad.
Park, Chung-gyoo;Choe, Sang-young;Kim, Jong-shu;Kim, Doo-ho;Lee, Heung-su
Korean Journal of Veterinary Research
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v.39
no.3
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pp.602-608
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1999
Two-day old house fly adults were exposed to six insect growth regulators, flufenoxuron, teflubenzuron, triflumuron, diflubenzuron, methoxyfenozide, tebufenozide, as a feed additive (milk+5% sugar+chemical) in the laboratory for 6 days. The number of eggs deposited by the exposed-adults, viability of the eggs, and $F_1$ larval development were checked. All the IGRs tested were found to have no adverse effect on the reproduction of house fly, except methoxyfenozide (210ppm). The most effective inhibitor to egg hatch was flufenoxuron, followed by teflubenzuron, triflumuron, and diflubenzuron. Exposure to flufenoxuron (over 5ppm), teflubenzuron (over 25ppm), triflumuron (over 125ppm), and diflubenzuron (over 125ppm) reduced egg hatchability to 0 to 1.3%, but lower concentrations of these IGRs were less effective (6.3 to 46.3% egg hatchability). Almost all the larvae emerged from eggs deposited by the adults exposed to diflubenzuron (62.5ppm) and teflubenzuron (12.5ppm) failed to develop into pupae, causing total mortalities of 98% and 100%, respectively. However, two IGRs, methoxyfenozide and tebufenozide, did not inhibit egg hatch and $F_1$ larval development, except methoxyfenozide (210ppm) treatment These results suggest that these 4 IGRs may be used in the development of autosterilization system for house fly control. However, further work is required to develop delivery systems capable of transferring an effective dose to the fly under field conditions.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) and Stevens Johnson syndrome (SJS) are rare, life-threatening mucocutaneous -diseases, usually attributable to drugs and infections. Corticosteroids have been used in the management of TEN for the last 30 years. This remains controversial and is still much debated. TEN can occur despite administration of high doses of systemic corticosteroids. The psychiatric side effects of corticosteroids can include headache, insomnia, depression, and mood disorders with or without psychotic episodes. Steroid-induced psychosis is dealt with by tapering or discontinuing the steroid; antipsychotics are also sometimes used. We report a case of an 11-year-old boy who was admitted with TEN. He had also been diagnosed as having nephrotic syndrome in the past. Remission was achieved through induction therapy and by maintaining the use of steroids. After a full-dose intravenous dexamethasone for TEN, he showed psychotic symptoms. We diagnosed him as having steroid-induced psychosis. We tapered the steroid use and initiated an atypical antipsychotic medication, olazapine and intravenous immunoglobulin (IV-IG). His symptoms dramatically improved and he was discharged.
Purpose: Dramatic improvement of hemangioma to propranolol has been recently reported; however, details on dose and duration of treatment, potential risks, and monitoring have not been determined. The objective of this study is to describe and analyze the use of propranolol as a first-line treatment or as a single therapy in management of complicated hemangioma. Methods: A retrospective chart review of eight patients diagnosed with hemangioma and treated with propranolol in Kangbuk Samsung Hospital from February 2010 to April 2011 was performed. Results: Eight patients with hemangioma with functional impairment, cosmetic disfigurement, or rapid growth were treated with propranolol. Five patients had solitary facial hemangioma. The mean age of symptoms at onset was 5 weeks. The median age for starting propranolol treatment was 5.5 months. Propranolol at 2 mg/kg/day was finally administered in divided doses with a gradual increase. Significant regression was observed in seven patients, and shrinkage in size, softening in consistency, and decrease in redness were evident within 4 weeks. Among them, six patients were still taking propranolol, and one patient had stopped after 12 months. Other one patient did not show significant improvement with satisfactory result after 3 months of propranolol use. Treatment with propranolol was well tolerated and had few side effects. No rebound growth was observed in any of the patients. Conclusion: We observed that use of propranolol was very effective in treatment of hemangioma without obvious adverse effects or relapse.
Kim, Tae Hee;Hong, Seung Wan;Woo, Nam Sik;Kim, Hae Kyoung;Kim, Jae Hun
The Korean Journal of Pain
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v.30
no.2
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pp.104-115
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2017
Background: C-arm fluoroscopy equipment is important for interventional pain management and can cause radiation injury to physicians and patients. We compared radiation safety education and efforts to reduce the radiation exposure of pain specialists. Methods: A survey of 49 pain specialists was conducted anonymously in 2016. The questionnaire had 16 questions. That questionnaire was about radiation safety knowledge and efforts to reduce exposure. We investigated the correlation between radiation safety education and efforts of radiation protection. We compared the results from 2016 and a published survey from 2011. Results: According to the 2016 survey, all respondents used C-arm fluoroscopy in pain interventions. Nineteen respondents (39%) had received radiation safety education. Physicians had insufficient knowledge about radiation safety. When the radiation safety education group and the non-education group are compared, there was no significant difference in efforts to reduce radiation exposure and radiation safety knowledge. When the 2011 and 2016 surveys were compared, the use of low dose mode (P = 0.000) and pulsed mode had increased significantly (P = 0.001). The number checking for damage to radiation protective garments (P = 0.000) and use of the dosimeter had also increased significantly (P = 0.009). But there was no significant difference in other efforts to reduce radiation exposure. Conclusions: Pain physicians seem to lack knowledge of radiation safety and the number of physicians receiving radiation safety education is low. According to this study, education does not lead to practice. Therefore, pain physicians should receive regular radiation safety education and the education should be mandatory.
Recently, significant contamination problems by residual chemicals have occasionally been occurred from major rivers and drinking water in Korea. Therefore, the management for use of them and risk assessment should be more strictly performed. In this study, we have analyzed trihalomethanes in treated water samples taken from water plants located in the region of four major rivers (i.e. Han river, Geum river, Youngsan river and Nakdong river) in Korea for eight years (1997~2004). From the data, we could assess the excess cancer risk by calculating the chronic daily intakes (CDI) multiplied by individual oral slope factors, Q₁*, for the cancer suspected matters such as trihalomethanes, moreover the hazard index which is calculated by dividing the CDI by the acceptable daily reference dose (R/sub f/D) was determined for the risk assessment. As a result, in the case of 95 percentile excess cancer risk, it was shown that the excess cancer risk for dichlorobromomethane in the Nakdong river region is highest among the tested samples as 8.73 x 10/sup -6/. The 95 percentile total hazard index (the sum of individual hazard indices considering R/sub f/D), in addition, was below 1.0 for all samples, and therefore it was assessed that water samples taken from treatment plants of four major rivers are not harmful.
Kim, Kyung-Ah;Yoo, Hye Hyun;Gu, Wan;Yu, Dae-Hyung;Jin, Ming Ji;Choi, Hae-Lim;Yuan, Kathy;Guerin-Deremaux, Laetitia;Kim, Dong-Hyun
Journal of Ginseng Research
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v.38
no.3
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pp.203-207
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2014
Background: There is limited understanding of the effect of dietary components on the absorption of ginsenosides and their metabolites into the blood. Methods: This study investigated the pharmacokinetics of the ginseng extract and its main constituent ginsenoside Rb1 in rats with or without pretreatment with a prebiotic fiber, NUTRIOSE, by liquid chromatography tandem mass spectrometry. When ginsenoside Rb1 was incubated with rat feces, its main metabolite was ginsenoside Rd. Results: When the intestinal microbiota of rat feces were cultured in vitro, their ginsenoside Rd-forming activities were significantly induced by NUTRIOSE. When ginsenoside Rb1 was orally administered to rats, the maximum plasma concentration (Cmax) and area under the plasma drug concentratione-time curve (AUC) for the main metabolite, ginsenoside Rd, were $72.4{\pm}31.6ng/mL$ and $663.9{\pm}285.3{\mu}g{\cdot}h/mL$, respectively. When the ginseng extract (2,000 mg/kg) was orally administered, Cmax and AUC for ginsenoside Rd were $906.5{\pm}330.2ng/mL$ and $11,377.3{\pm}4,470.2{\mu}g{\cdot}h/mL$, respectively. When ginseng extract was orally administered to rats fed NUTRIOSE containing diets (2.5%, 5%, or 10%), Cmax and AUC were increased in the NUTRIOSE receiving groups in a dose-dependent manner. Conclusion: These findings reveal that intestinal microflora promote metabolic conversion of ginsenoside Rb1 and ginseng extract to ginsenoside Rd and promote its absorption into the blood in rats. Its conversion may be induced by prebiotic diets such as NUTRIOSE.
As of the end of 2010, 21 nuclear power reactors were operating in Korea. Radioactive effluents from nuclear power plants (NPPs) had been increased continuously and the radioactivity of effluents released in 2010 was 547.12 TBq. From 2001 to 2010, the annual average radioactivity of gaseous and liquid effluents per reactor was 11.61 TBq for pressurized water reactor (PWR) plants and 118.12 TBq for PHWR (pressurized heavy water reactor) plants. Most of the radioactivity from gaseous and liquid effluents was came from $^3H$. Based on the results of release trends and analysis, effluents characteristics was suggested for the management of radioactive effluents from NPPs.
We report three patients with pulmonary hypertension in Takayasu's arteritis, who showed long-term favorable response, clinically and hemodynamically, to the nitric oxide donor, molsidomine. In these patients, the inhaled nitric oxide was effective in reducing pulmonary artery pressure (PAP) and pulmonary vascular resistance (PVR) as was shown in the acute vasodilator response test using the invasive hemodynamic monitoring. Molsidomine (single oral dose of 4 mg) was also effective in reducing PAP and PVR in the acute test, but nifedipine was not. With 4 mg of molsidomine three times daily, their dyspnea, exercise capacity and hemodynamic parameters were improved. These favorable responses have lasted during the 1st and 3rd month follow-up in all patients.
Jang, So-Yong;Kim, Hee-Jeong;Kim, Dong-Hyun;Jeong, Myeon-Woo;Ma, Tangen;Kim, Seong-Youl;Ho, Ing K.;Oh, Sei-Kwan
Archives of Pharmacal Research
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v.29
no.8
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pp.677-684
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2006
Morphine has been used widely on the treatment of many types of chronic pain. However the development of tolerance to and dependence on morphine by repeat application is a major problem in pain therapy. The purpose of the present study was to investigate whether combined administration of nalbuphine with morphine affects the development of tolerance to and dependence on morphine. We hypothesize that the use of nalbuphine, ${\kappa}-agonist$ may prove to be useful adjunct therapy to prevent morphine-induced undesirable effects in the management of some forms of chronic pain. Morphine (10 mg/kg) was injected to rats intraperitoneally for 5 day. The variable dose of nalbuphine (0.1, 1.0 and 5.0 mg/kg) was administered (i.p.) in combination with morphine injection. The development of morphine tolerance was assessed by measuring the antinociceptive effect with the Randall-Selitto apparatus. The development of dependence on morphine was determined by the scoring the precipitated withdrawal signs for 30 min after injection of naloxone (10 mg/kg, i.p.). Nalbuphine did not attenuate antinociceptive effect of morphine in rats. Interestingly, combined administration of morphine with nalbuphine (10:1) significantly attenuated the development of dependence on morphine. The elevation of $[^3H]MK-801$ binding in frontal cortex, dentate gyrus, and cerebellum after chronic morphine infusion was suppressed by the coadministration of nalbuphine. In addition, the elevation of NR1 expression by morphine was decreased by the coadministration of nalbuphine in rat cortex. These results suggest that the coadministration of nalbuphine with morphine in chronic pain treatment can be one of therapies to reduce the development of tolerance to and dependence on morphine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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