The purpose of this work is to investigate the effect of dissolved hydrogen concentration on crud deposition onto the fuel cladding surface in the simulated primary environments of a pressurized water reactor. Crud deposition tests were conducted in the dissolved hydrogen concentration range of 5~70 cc/kg at $325^{\circ}C$ for 14 days. Needle-shaped NiO deposits were formed in the hydrogen range of 5~25 cc/kg, while polygonal nickel ferrite deposits were observed at a hydrogen concentration above 35 cc/kg. However, the dissolved hydrogen content seems to have little effect on the amount of crud deposits.
The electrochemical behavior of dissolved hydrogen (H2) was investigated at a Pt electrode in a high temperature LiOH-H3BO3 solution. The diffusion current of the H2 oxidation was proportional to the concentration of the dissolved H2 as well as the reciprocal of the temperature. In the polarization curve, a potential region in which the oxidation current decreases despite an increase in the applied potential between the H2 oxidation and the water oxidation regions was observed. This potential region was interpreted as being caused by the formation of a Pt oxide layer. Using the properties of the Cl- ion that reduces the growth rate of the Pt oxide layer, it was confirmed that there is a correlation between the Cl- ion concentration and the transient current of the H2 oxidation.
In the present work, a new hydrogen added argon heat treatment process that prevents the formation of hydrides and eliminates the dehydrogenation step, is developed. Dissolved hydrogen has a good effect on sintering properties such as oxidation resistance and density of greens. This process can also reduce costs and processing time. In the experiment, commercially available Ti-6Al-4V powders are used. The powders are annealed using tube furnace in an argon atmosphere at $700^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$ for 120 min. Hydrogen was injected temporarily during argon annealing to dissolve hydrogen, and a dehydrogenation process was performed simultaneously under an argon-only atmosphere. Without hydride formation, hydrogen was dissolved in the Ti-6Al-4V powder by X-ray diffraction and gas analysis. Hydrogen is first solubilized on the beta phase and expanded the beta phases' cell volume. TGA analysis was carried out to evaluate the oxidation resistance, and it is confirmed that hydrogen-dissolved Ti-6Al-4V powders improves oxidation resistance more than raw materials.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.9
no.6
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pp.1768-1774
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2008
The particulate behaviors of nickel ferrite were investigated under the simulated PWR shutdown chemistry conditions. Temperature of the simulated water with concentration of 0.1 ppm Li and 2,000 ppm B was dropped from $300^{\circ}C$ to $150^{\circ}C$ with a rate of $0.625^{\circ}C/min$ and then constantly maintained at $150^{\circ}C$ under the pressure of 2,500 psi. The on-line particle counting and the concentration measurement of nickel dissolved were performed under 5, 15 and 25 cc/kg $H_2O$ dissolved hydrogen. Experimental results showed that total particle count in the simulated water was not greatly changed for three hydrogen concentrations as temperature was decreased. However, particles were smaller as temperature was decreased and then maintained constantly. The degree of variation in particle size distribution was greater at 15 cc/kg $H_2O$ dissolved hydrogen than any other dissolved hydrogen concentrations. Concentration of nickel ion was increased as temperature was decreased and was higher at 15 cc/kg $H_2O$ dissolved hydrogen than any other dissolved hydrogen concentrations. Theses results show that nickel ferrite is unstable with temperature variation and at dissolved hydrogen concentration of 15 cc/kg $H_2O$.
Microstructure of oxide formed on Zr-Nb-Sn tube sample was intensively examined by scanning transmission electron microscopy after exposure to simulated primary water chemistry conditions of various concentrations of Zn (0 or 30 ppb) and dissolved hydrogen ($H_2$) (30 or 50 cc/kg) for various durations without applying desirable heat flux. Microstructural analysis indicated that there was no noticeable change in the microstructure of the oxide corresponding to water chemistry changes within the test duration of 100 days (pretransition stage) and no significant difference in the overall thickness of the oxide layer. Equiaxed grains with nano-size pores along the grain boundaries and microcracks were dominant near the water/oxide interface, regardless of water chemistry conditions. As the metal/oxide interface was approached, the number of pores tended to decrease. However, there was no significant effect of $H_2$ concentration between 30 cc/kg and 50 cc/kg on the corrosion of the oxide after free immersion in water at $360^{\circ}C$. The adsorption of Zn on the cladding surface was observed by X-ray photoelectron spectroscopy and detected as ZnO on the outer oxide surface. From the perspective of $OH^-$ ion diffusion and porosity formation, the absence of noticeable effects was discussed further.
Experiments were carried out to examine the effects of the different levels of oxygen, ammonia and hydrogen sulfide on survival, specific growth rate (SGR) and feed conversion ratio (FCR) of juvenile shrimp, Fenneropenaeus chinensis. Survival of the shrimp exposed to the hypoxia with $\leq$2.5 mg/L dissolved oxygen for 24 days were significantly affected. SGR and FCR of the shrimp exposed to$\leq$3.0 mg/L dissolved oxygen were significantly reduced than those of shrimp reared at 6.8 mg/L dissolved oxygen concentration. Survival of the shrimp exposed to $\geq$2.0 mg/L of ammonia levels for 24 days was significantly affected. Moreover, compared to the control group significant decrease of SGR and FCR of the shrimp has been observed with $\geq$1.0 mg/L and $\geq$0.5 mg/L of ammonia concentrations. In case of hydrogen sulfide, $\geq$0.5 mg/L was the critical level showed its significant negative effect on survival rate of shrimp exposed for 24 days. While, the group exposed with $\geq$0.07 mg/L and $\geq$0.05 mg/L hydrogen sulfide levels had a lower SGR and FCR values than did the control group in the same stipulated time of exposure.
Experiments were carried out to examine the combined effects of hypoxia and hydrogen sulfide on survival, feeding activity and metabolic rata or Blue crab, Portunus trituberculatus. Survival rate of the crab was significantly affected by $\leq2.14mg/l$ dissolved oxygen, and feeding activity was also reduced below 1.41mg/l dissolved oxygen. Metabolic rate of the crab exosed to hypoxia $(\leq3.35mg/l)$ was significantly reduced than that exposed to normoxia. The combined effects of hypoxia $(\leq1.86mg/l)$ and hydrogen sulfide $(12.35 {\mu}g/l)$ on the survival rate were highly toxic than each single effect. Feeding activity was also decreased by the combinedexposure to $\leq1.86mg/l$ dissolved oxygen and $(12.35 {\mu}g/l)$ hydrogen sulfide compared with single effect.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.07b
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pp.1151-1154
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2003
Ultraviolet rays, OH H O radical and $O_3$ produced by the streamer discharge in water are widely used to deactivate microorganisms and remove organic contaminants in water and the dominant factor of these decomposition is the oxidized reaction of hydrogen peroxide and dissolved $O_3$ in water. In this paper, the barrier discharge was used to create plasma in a gas, liquid and solid medium and the electrode with the reactor combined barrier with packed type(BPR) was made as noncontact way against water so that the effect of water characteristic change by the erosion of electrodes exposing in water should be minimized. The active radical and $O_3$ gas generated in plasma region were reacted into the water as electrode so that at the same time a dissolved $O_3$ and hydrogen peroxide were formed in water and The change of pH and conductivity were measured.
Environmental fatigue of the metallic components in light water reactors has been the subject of extensive research and regulatory interest in Korea and abroad. Especially, it was one of the key domestic issues for the license renewal of operating reactors and licensing of advanced reactors during the early 2000s. To deal with the environmental fatigue issue domestically, a systematic test program has been initiated and is still underway. The materials tested were SA508 Gr.1a low alloy steels, 316LN stainless steels, cast stainless steels, and an Alloy 690 and 52M weld. Through tests and subsequent analysis, the mechanisms of reduced low cycle fatigue life have been investigated for those alloys. In addition, the effects of temperature, dissolved oxygen level, and dissolved hydrogen level on low cycle fatigue behaviors have been investigated. In this paper, the test results and key analysis results are briefly summarized. Finally, an on-going test program for hot-bending of 347 stainless steel is introduced.
The hydrogen attack characteristics of 3Cr-1Mo-V steel as simulated weld heat affected state were studied in this paper. The hydrogen attack susceptibility was evaluated by the ratios of Charpy impact absorbed energy at 0℃($vE_{0HA}$/$vE_{0}$) and reduction of area by tensile test ($RA_{HA}$/RA) before and after exposure to hydrogen at 600℃ under 450kgf/㎠ for 300hr. The values of $vE_{0HA}$/$vE_{0}$ and $RA_{HA}$/RA were aggravated as the peak temperature of the simulated heat affected zone(HAZ) raised. These results were due to the increase of the possession of bubbles along the grain boundaries, which were resulted in the reduction of grain boundary area to be precipitated carbides due to grain coarsening and the carbon dissolved in the martensite-austenite constituent near by the prior austenite grain boundary. The possession ratio of methane bubbles formed along prior austenite grain boundaries were increased with raising the peak temperature. (Received February 22, 2000)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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