This study evaluated the quality characteristics of rice-doenjang prepared with Aspergillus oryzae MD05 and Bacillus subtilis HJ18-4. The physicochemical characteristics of rice-doenjang prepared with three types of meju, such as grain type(Rice 1), disc shape(Rice 2), and brick shape(Rice 3), were compared. We determined amino and ammonia nitrogen contents, protease and amylase activities, reducing sugar content, and total aerobic counts and lactic acid bacteria counts. The amino nitrogen and reducing sugar contents in all meju types gradually increased during fermentation. The amino nitrogen contents reached 151.5~200.0 mg%. Rice 3 were had the highest levels among the 4 types of rice-doenjang. After 42 days of fermentation, amylase and protease activity of Rice 3 were 366.57 and 94.26 unit/g, respectively, which were the highest levels among the 4 types of rice-doenjang. The total aerobic bacteria counts were not changed during 42-day fermentation. This results suggest that high quality characteristics of brick-shaped meju(Rice 3) were better than those of the other meju preparations.
Experimental study was performed regarding the effects of disc-like filler orientation and contents on the coefficient of thermal expansion (CTE) of polypropylene composites using the three dimensional ellipsoids ($a_1$ > $a_2$ > $a_3$) analyzed by two aspect ratios(${\rho}_{\alpha}=a_1/a_3$and ${\rho}_{\beta}=a_1/a_2$). Measured data were compared with the theoretical approaches proposed by Lee et al. Mica and talc were useed as disk-like fillers in the composites. As experimental results, ${\alpha}_{11}/{\alpha}_m$ decreased down to ca. 0.56 with mica content of 20 wt% and the aspect ratios, ${\rho}_{\alpha}=13.5$, ${\rho}_{\beta}=1.8$. However, ${\alpha}_{33}/{\alpha}_m$ increased to more than 1. In the case of talc, ${\alpha}_{11}/{\alpha}_m$ decreased to ca. 0.63 with 20 wt% and ${\rho}_{\alpha}=3.7$, ${\rho}_{\beta}=1.4$. Finally, the longitudinal CTEs (${\alpha}_{11}$) of polypropylene composites decreased as filler contents increased, but normal CTE (${\alpha}_{33}$) increased in the low filler contents like the theory.
Purpose: The carrier used as delivery agent for bone morphogenetic proteins(BMPs) should also act as a scaffold for new bone formation. Moreover, bone formation should be predictable in terms of the volume and shape. This study examined the osteogenic effect of macroporous biphasic calcium phosphate (MBCP) block combined with ePTFE membrane as a carrier for recombinant human bone morphogenetic proteins (rhBMP-2). In addition, the additive effect of ePTFE membrane on bone formation was evaluated. Materials and Methods: Eight-millimeter critical sized calvarial defects were created surgically in 28 male Sprague-Dawley rats. The animals were divided into 2 groups containing 14 animals each. The defects were treated with either rhBMP-2/MBCP block (rhBMP-2/MBCP group) or rhBMP-2/MBCP block/ePTFE membrane (rhBMP-2/MBCP/ePTFE group). A disc-shaped MBCP block (3 mm height and 8 mm diameter) was used as the carrier for the rhBMP-2 and ePTFE membrane was used to cover the rhBMP-2/MBCP block. The histologic and histometric parameters were used to evaluate the defects after 2- or 8-week healing period (7 animals/group/healing interval). Results: The level of bone formation in the defects of both groups was significantly higher at 8 weeks than that at 2 weeks (P < 0.05). The ePTFE membrane has no additional effect compared with the rhBMP-2/MBCP block only. However, at 8 weeks, rhBMP-2/MBCP/ePTFE group showed more even bone formation on the top of the MBCP block than the rhBMP-2/MBCP group. Conclusion: These results suggest that the ePTFE membrane has no additive effect on bone formation when a MBCP block is used as a carrier for rhBMP-2.
Purpose: To examine the antibacterial effectiveness of silver nanoparticles (SNP) mixed with commercial orthodontic adhesives. Materials and Methods: SNP was prepared by dissolving silver perchlorate in an organic solvent and reducing it with ultraviolet radiation. SNP was then mixed with four commercial orthodontic adhesives (Light Bond, Blugloo, Transbond XT, and Fuji Ortho LC) (0.05 wt %), which were then formed into disc-shape specimens ($8.0mm{\times}3.0mm$). Commercial orthodontic adhesives containing no SNP were used as the control groups. Specimens of the four experimental and four control groups were incubated with streptococcus mutans and the medium turbidity was assessed at 3, 6, 9, 12, and 24 hours after incubation. The agar diffusion test was also performed to examine the growth inhibition zone of these groups. The data were statistically analyzed using a Wilcoxon rank sum test and t-test with a Bonferroni's correction (P<0.05). Result: The SNP containing groups had a superior antibacterial effect compared to the control groups. In the agar diffusion test, the control groups without SNP did not produce an inhibition zone, whereas the SNP containing groups showed inhibition zone of 10~13 mm. Conclusion: The incorporation of SNP into orthodontic adhesives can inhibit cariogenic bacterial growth.
Objectives: The purpose of the present in vitro study was to evaluate the biocompatibility of mineral trioxide aggregate (MTA) mixed with glass ionomer cement (GIC), and to compare it with that of MTA, GIC, IRM and SuperEBA. Materials and Methods: Experimental groups were divided into 3 groups such as 1 : 1, 2 : 1, and 1 : 2 groups depending on the mixing ratios of MTA powder and GIC powder. Instead of distilled water, GIC liquid was mixed with the powder. This study was carried out using MG-63 cells derived from human osteosarcoma. They were incubated for 1 day on the surfaces of disc samples and examined by scanning electron microscopy. To evaluate the cytotoxicity of test materials quantitatively, XTT assay was used. The cells were exposed to the extracts and incubated. Cell viability was recorded by measuring the optical density of each test well in reference to controls. Results: The SEM revealed that elongated, dense, and almost confluent cells were observed in the cultures of MTA mixed with GIC, MTA and GIC. On the contrary, cells on the surface of IRM or SuperEBA were round in shape. In XTT assay, cell viability of MTA mixed with GIC group was similar to that of MTA or GIC at all time points. IRM and SuperEBA showed significantly lower cell viability than other groups at all time points (p < 0.05). Conclusions: In this research MTA mixed with GIC showed similar cellular responses as MTA and GIC. It suggests that MTA mixed with GIC has good biocompatibility like MTA and GIC.
So, Jeong-Won;Jang, Ji-Wook;Kim, Soon-Hee;Choi, Jin-Hee;Rhee, John-M.;Min, Byung-Hyun;Khang, Gil-Son
Polymer(Korea)
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v.32
no.6
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pp.516-522
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2008
Biodegradable polymers have been used extensively as scaffolding materials to regenerate new tissues and the ingrowth of tissue have been reported to be dependent directly of the porosity, pore diameter, pore shape, and porous structure of the scaffold. In this study, porous poly (L-lactide-co-glycolide) (PLGA) scaffolds with five different pore sizes were fabricated to investigate the effect of pore sizes for AF tissue regeneration. Cellular viability and proliferation were assayed by MTT test. Hydroxyproline/DNA content of AF cells on each scaffold was measured. sGAG analyses were performed at each time point of 2 and 6 weeks. Scaffold seeded AF cells were implanted into the back of athymic nude mouse to observe the difference of formation of disc-like tissue depending on pore size in vivo. We confirmed that scaffold with $180{\sim}250{\mu}m$ pores displayed high cell viability in vitro and produced higher ECM than scaffold with other pore sizes in vivo.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.2
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pp.163-170
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2021
This study was conducted to create a technology to remove acne bacteria with human-friendly materials. First, the Cutibacterium acnes (C. acnes) were adsorbed to the mica disc to grow, and then the biofilm was checked through an atomic microscope to see if the biofilm had grown. Based on the topographic image, the shape changed round, the size was 17% longer on average, and the phase value of the resonance frequency separating materials was observed as a single value, the biofilm grown by covering the extracellular polymeric substrate (EPS). As a result of processing 50 mM of amino acids in the matured biofilm, the concentration of C. acnes decreased when valine, serine, arginine and leucine were treated. Scanning with nanoindentation and AFM contact modes confirmed that the hardness of biofilms treated with Valine (Val) increased. This indicates that an AFM tip measured cell which may have more solidity than that of EPS. The experiment of fluorescent tagged to EPS displays an existence of EPS at the condition of 10 mM Val, but an inhibition of growth of EPS at the 50 mM Val. Number of C. acnes was also reduced above 10 mM of Val. Weak adhesion of biofilm generated from an inhibition of EPS formation seems to induce decrease of C. acnes. Accordingly, we elucidated that Val has an efficiency which eliminates C. acnes by approach of an inhibition of EPS.
Present study was performed to observe the tegumental ultrastructures by the developmental stages which derived from the experimental life cycle of Spirometra erinacei in laboratory conditions. In SEM view, coracidium was spherical in shape with numerous cilia, and its surface was covered with long cilia, tuberclelike projections with millet-like processes, and small holes. The body surface of procercoid was covered with numerous pointed microtriches except that of frontal pit with stout spine-like ones. However that of cercomer was covered with somewhat sparse blunt-tiped microtriches. Plerocercoids of 3 days old resembled the mature procercoid in shape, and their frontal pits were covered with numerous stout spine-like microtriches. However frontal pit and body surface in more than 5 days old ones were covered with conoid microtriches. On the surface of adult scolex, hairly long filamentous and stout short microtriches were mixedly distributed. Filamentous microtriches were more densely distributed in the anterior portion than in the posterior of scolex. The neck and immature proglottid were covered with only stout short conoid microtriches. In TEM view of coracidia, embryophore and oncosphere were obviously distinguished. The embryophore contained numerous glycogen particles, mitochondria and lipid granules. The cilia on the surface of embryophore rooted in the coracidial sheath, and consisted of 9 pairs of microtubules and 2 core complex. The oncosphere was covered with a thin and unarmed tegument, and was multi-nucleated. The protoplasmic layer of procercoid and plerocercoid consisted of disc-shaped bodies, vacuoles and mitochondria. Their tegumental cells commonly retained a nucleus, granular endoplasmic reticulums and secretory granules. The protoplasmic layer of plerocercoid was more compacted than that of procercoid. From the above results, it was confirmed that the tegumental ultrastructures are something different according to the developmental stages of S. erinacei.
The new microsporidia S80 isolated from, Bombyx mori L. in Korea showed ovoid in the morphology of the spores and the size were measured $2.9{\pm}0.28{\mu}$ in length and $1.7{\pm}0.29{\mu}$ width. No other microsporidian spore like this has not been so far isolated from Silkworm. The length of the polar filament extruded in hydrogen peroxide ($H_2O_2$) at $30^{\circ}C$ was $26{\mu}$ of a round cytoplasm on the top. The spores were partly stained with Giemsa, Safranin-O and Gram as the same staining properties as Nosema bombycis, Microsporidia K 79 and other microsporidian spores. The fine structures were observed under scanning eleceron microscope through ultrathin sectioning. The spore wall was composed of three layers ; the thin exospore of an electron dense rippled layer, the thick electron lucent endospore which was thinning considerably at the polar filament insertion point, and the inner limiting membrane. Polar cap present at the sporeapex, with a long polar filament of 12-13 coils, subtending angle of $60^{\circ}$ to spore axis, which is tubular made up of a multilayered and are a benes core, light ring structure enclosing the dance core, the dark ring structure enclosing the inner light ring structure and the other than and light ring structure bounded from cytoplasm. Lamellate polaroplast occupied the anterior part of the spore, and the two neclei with dense nucleoplasm bounded by a double nuclear envelope were cited in the slight downer middle portion of spore. From the characteristics of the shape, size and fine structures, it is certain to reason the Microsporidia S80 belong to the phylum Microspora, class Microspora, order Microsporida, order Microsporida. The shape of two nuclei cited seems to be genus Nosema, but in the classification for the suborder it should be defined wheather pansporoblasts be formed or not and for the genis especial attempts have been made to define the characters which distinguish the disporous genera in the life cycle. Survey through the infection of the bad cocoons during 1980 to 1982 in South Korea the areas contaminated with new microsporidia were revealed 5 provinces of Kyung-Gi, Kang-Won, Chung-Nam and Chun-Nam. Pathological effects inoculated per os at second instar larvae of silkworm, the LD 50 was $7.1{\times}10^7/ml$ as lower pathogenecity than that of Nosema bombycis Naegeli of $1.2{\times}10_7/ml$. While on the other hand the inoculation of the microsporidia at fourth instar larvae lowerd the whole cocoon weight and cocoon shell weight and significant at 1% level. The microsporidia S80 defined it can not be transmitted transovarially from the result of predictive and collective examination of 21 egg batches from the infected female moth.
Park, Hoey Kyung;Yoo, Youn Sug;Park, Kyun Young;Jung, Kyeong Youl
Korean Chemical Engineering Research
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v.49
no.5
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pp.664-668
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2011
Spherical alumina precursors represented by $AlO_xCl_y(OH)_z$, 30~200 nm in particle diameter, were prepared by partial hydrolysis of $AlCl_3$ vapor in a 500 ml reactor. Investigated on the particle morphology and size were the effects of the reaction time, the stirring speed and the reaction temperature. The particle morphology and size was insensitive to the reaction time in the range 20 to 300 s. The variation of the stirring speed from 0 to 300 and 800 rpm showed that the particle size was the largest at 0 rpm. As the temperature was varied from 180 to 190, 200, $140^{\circ}C$, the particle size showed a maximum at $190^{\circ}C$. By calcination of the as-produced particles at $1,200^{\circ}C$ for 6h with a heating rate of $10^{\circ}C$/min, ${\alpha}$-alumina particles 45 nm in surface area equivalent diameter were obtained. The particle shape after calcination turned wormlike due to sintering between neighboring particles. A rapid calcination at $1400^{\circ}C$ for 0.5 h with a higher heating rate of $50^{\circ}C$/min reduced the sintering considerably. An addition of $SiCl_4$ or TMCTS(2,4,6,8-tetramethylcyclosiloxane) to the $AlCl_3$ reduced the sintering effectively in the calcination step; however, peaks of ${\gamma}$ or mullite phase appeared. An addition of $AlF_3$ to the particles obtained from the hydrolysis resulted in a hexagonal disc shaped alumina particles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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