Kim, Eun-Ok;Kim, Kyoung-Soon;Lee, Won-Jung;Choi, Sang-Won
Food Science and Biotechnology
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v.18
no.3
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pp.689-693
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2009
Germination is well-known to enhance the digestibility, functionality, and palatability of plant seeds. To examine the functionality of germinated-safflower seed (GSS), proliferative and differentiative effects of GSS extract on the mouse calvarial bone cells were determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolinbromide (MTT) assay and alkaline phosphatase activity, respectively. Water extract of GSS increased dose-dependently proliferative and differentiative effects on calvarial bone cell, and its effects were stronger than those of ungerminated-safflower seeds (UGSS) extract. One major component was isolated from GSS extract by a series of purification procedure of solvent fractionation, Diaion HP-20, and Sephadex LH-20 column chromatographies. Its chemical structure was identified as trachelogenin (TC) by nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrometry (MS) spectral analysis. Trachelogenin showed significant proliferative (125.7%) and differentiative (132.1%) effects on calvarial bone cells at $10^{-8}M$, and its effects were significantly higher than those of $17{\beta}-estradiol\;(E_2)$. TC was found to be a major active compound responsible for high proliferative and differentative effects of the water extract of GSS. Therefore, these results suggest that TC in GSS may be useful as potential therapeutic agent for the prevention and treatment of bone loss.
A methanol extract of mulberry cake prepared from mulberry fruits (Morus spp.) was shown to have strong scavenging activities against DPPH, superoxide and hydroxyl radicals. Eleven phenolic compounds were isolated from the mulberry cake by a combination of Diaion HP-20, silica gel (or polyamide), Sephadex LH-20 column chromatographies, preparative HPLC and TLC. Their chemical structures were characterized as procatechuic acid (PCA), caffeic acid (CA), cyanidin 3-O-$\beta$-D-glucopyranoside (CyG) and cyanidin $3-O-\betaD-rutinoside$ (CyR), rutin (RT), isoquercitrin (IQT), astragalin (AG), quercetin (QT), morin (MR), di-hydroquercetin (DHQ), and 4-prenylmoracin (PM) by spectral analysis and the published data. Most of the phenolic constituents were effective scavengers of DPPH, superoxide and hydroxyl radicals, and especially caffeic acid and 4-prenylmoracin showed potent superoxide and hydroxyl radical scavenging activity, in which their activities were higher than that of the well-known antioxidant, BHT (p< 0.05). Dehydroquercetin and quercetin also exhibited strong superoxide and hydroxyl radical scavenging activities. These results suggest that mulberry cake containing antioxidant phenolic compounds may be useful as natural antioxidants in functional foods and cosmetics.
Safflower seed extract was prepared by a high-pressure extraction technology and its quality characteristics were compared to that of other conventional extraction techniques, such ultrasonic and reflux extractions. Safflower seeds were extracted with 80% aqueous ethanol by three above extraction methods, and further fractionated with Diaion HP-20 column chromatography to obtain a partially purified safflower seed extract (PPSSE). Among the three extraction techniques examined, the reflux extraction showed the higher yields of EtOH extract and PPE than the ultrasonic and high-pressure extractions. Levels of most phenolic compounds in the EtOH extract of safflower seed are higher in reflux and ultrasonic extractions than the high pressure extraction, but levels of two serotonin aglycones, N-(p-coumaroyl)serotonin (CS) and N-feruloylserotonin (FS), in PPSSE were higher in the high pressure extraction than the reflux and ultrasonic extractions. In addition, color values (L and a) of the PPSSE were higher in the high-pressure extraction than the reflux and ultrasonic extractions, although there were no significant differences in pH and UV maxima absorption spectra among three extraction techniques. These results indicate that the high-pressure extraction technology is a simple and effective extraction for preparation of a high quality of safflower seed extract containing CS and FS with anti-wrinkle activity.
The substance 0116p, which exhibits cytotoxicity against human macrophage cell line THP-1, was isolated from a mycelial extract of Streptomyces scabiei subsp. chosunensis M0137. The cytotoxic substance was purified by Diaion-HP2O adsorption, solvent extraction, Sephadex LH-20 column chromatography, and silica-gel column chromatography. The molecular formula is C$\_$19/H$\_$38/O$\_$2/ (MW301.10) based on elemental and spectrometric analysis. It was identified as nonadecanoic acid by NMR spectral data. It exhibits cytotoxic activities in various human cancer cell lines, including A549, SK-OV-3, SK-MEL-2 and HCT-15. In addition, 0116p also inhibits IL-12 production in lipopolysaccharide-activated macrophages.
Mutation and its pilot-scale fermentation were conducted for the production of teicoplanin from Actinoplanes teichomyceticus. The fermentation medium was optimized by replacement and Plackett-Burman experimental design. A maximum production of 1,500 mg/l teicoplanin was obtained by pilot-scale fermentation in an optimized medium containing (g/l): 30 g maltodextrin, 5 g glucose, 5 g yeast extract, 5 g soybean meal, 0.5 g $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.1 g NaCl, 0.1 g $CaCl_2{\cdot}2H_2O$, and 50 g Diaion HP-20. The production of teicoplanin was improved 3-fold from the parental strain by mutation, media optimization, and fermentation, and laboratory-scale fermentation was successfully demonstrated in a pilot-scale fermenter for the industrial production of teicoplanin.
Aspergi11us niger F-580, a potent producer of aminopeptidase M inhibitor, was isolated from the brown spots of plant leaves with a pathological trait. The inhibitory activity was found only in the fungal mat formed by surface culture of Aspergi11us niger F-580, but not in the culture supernatant or cell pellet. The inhibitor was purified from the hot water extract of this fungal mat by using chromatographies on Diaion HP-20, DEAE-cellulose, Sephadex G-l0 and YMC-ODS-AQ columns. The purified inhibitor was analyzed by UV, mass, and NMR spectroscopies, and identified as OF494911, which had been isolated as an aminopeptidase B inhibitor from Penicillium rugulosum OF4949
Identification of a soil microorganism strain X-8, producer of ${\beta}$-lactamase inhibitor, based on its morphological, physiological, biochemical and chemotaxonomical characteristics was performed. The strain X-8 was identified as Pseudomonas sp. The beta-lactamase inhibitor produced by this strain was highly achieved in fermentation medium contained glucose 0.5%, urea 0.25%, $K_2HPO_4{\cdot}3H_2O\;0.5%,\;MgSO_4{\cdot}7H_2O\;0.5%,\;FeSO_4{\cdot}7H_2O\;0.01%,\;CuSO_4,\;ZnSO_4,\;MnSO_4\;0.02%$. The beta-lactamase inhibitor was not extracted by organic solvent such as n-butanol and ethyl acetate but remained in aqueous layer. The n-butanol extract showed antimicrobial activity against M. smegmatis. The ${\beta}$-lactamase inhibitor was stable at pH 7.0~8.0 and 4$^{\circ}C$ for 24h. The ${\beta}$-lactamase inhibitor was bound on ion exchanger Diaion WA-30 and HP-20 and eluted with 2N-$NH_4OH$ and acetone, respectively.
$\beta$ -Glucosidase-catalysed synthesis of glucosides with aromatic alcohols and monoterpene alcohols as accepters and cellobiose as a donor in the presence of various commercial $\beta$ -glucosidases were described. $\beta$ -Glucosidases from Aspergillus niger spp,. Trichoderma spp., Penicillium sup. and bitter almond have been shown to catalyze synthesis of $\beta$ -glucosides of benzyl alcohol, 2-hydroxybenzyl alcohol, 4-hydroxybenzyl alcohol, 2-phenylethyl alcohol, geraniol and citronellol in the presence of cellobiose as sugar donor. Among enzyme preparations tested, each $\beta$ -glucosides prepared from Aspergillus niger were isolated in the pure state by Diaion HP-20 and silica gel column chromatography. The products were identified as $\beta$ -glucosyl products of benzyl alcohol, 2-hydroxyhenzyl alcohol, 4-hydroxybenzyl alcohol, 2-phenyl ethyl alcohol, geraniol and citronellol by spectrometry (UV, IR, $^1$H-NMR, $^{13}$ C-NMR) and enzymatic hydrolysis with $\beta$ - glucosidase. Monoterpene alcohols with a sterically hindered hydroxyl group, such as linalool, $\ell$-menthol and $\alpha$-terpineol were not used as acceptors in transglycosylation reaction.
A plant growth-promoting substance, FM001, was isolated from the culture broth of Acremonium strictum MJN1. The purification steps included solvent extraction, adsorption chromatography using Diaion HP20, TLC on silica, and HLPC using a C-18 column. The purified FM001 enhanced rice seedling growth by $11.1\%\;and\;34.0\%$ of the dried weight of the shoots and roots, and also radish growth by $26.5\%\;and\;23.7\%$ of the top length and dried weight. FM001 also significantly promoted the growth of red pepper by increasing $32.7\%$ of fruit weight and $11.3\%$ as regards the height. FM001 consisted of C, H, O, N, and S, and its molecular weight was determined to be 537.78 Da. The structure of FM001 resembled brassinosteriods, and it would appear to have great potential as an effective bio-fertilizer.
The culture filtrate of Lentinula edodes shows potent antimicrobial activity against the plant pathogenic bacteria Ralstonia solanacearum. Bioassay-guided fractionation was conducted using Diaion HP-20 column chromatography, and the insoluble active compound was not adsorbed on the resin. Further fractionation by high-performance liquid chromatography (HPLC) suggested that the active compounds were organic acids. Nine organic acids were detected in the culture filtrate of L. edodes; oxalic acid was the major component and exhibited antibacterial activity against nine different phytopathogenic bacteria. Quantitative analysis by HPLC revealed that the content of oxalic acid was higher in the water extract from spent mushroom substrate than in liquid culture. This suggests that the water extract of spent L. edodes substrate is an eco-friendly control agent for plant diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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