Diabetes Mellitus (DM), often simply referred to as diabetes, has developed into a major health concern affecting more than 200 million people worldwide with approximately 4 million deaths per year attributed to the presence of the disease. Diabetes mellitus is categorized as Type 1 and Type 2, where Type 1 diabetes represents a lack of insulin production, and Type 2 diabetes is characterized by a relative lack of insulin receptor (i.e., decreased sensitivity to the effect of insulin) and cased by a complex interplay between genetic factors and environmental factors. Up to date, various studies on the pathology and mechanism in terms of genetic experiments have been conducted and approximately hundreds of genes were reported as diabetes mellitus associated genes. At this point, to support studies on the cause and mechanism of diabetes mellitus, an efficient database system to provide genetic variants related to diabetes mellitus is needed. DMBase is an integrated web-based genetic information resource for diabetes mellitus designed to service genomic variants, genes, and secondary information derived for diabetes mellitus genetics researchers. The current version of DMBase documents 754 genes with 3056 genetic variants and 66 pathways. It provides many effective search interfaces for retrieving diabetes mellitus and genetic information. A web interface for the DMBase is freely available at http://sysbio.kribb.re.kr/dmBase.
The purpose of this study was to evaluate the polymorphosms in parotid salivary proteins of the patients with diabetes mellitus. Saliva from the parotid glands was collected from 94 healthy Korean adults who were live in Kwang-ju and from 33 diabetes mellitus patients who had more than 140mg/dl of fastingblood sugar for one week. Diabetes mellitus patient group was subdivided to insulin dependent diatetes mellitus (IDDM) and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM). In the saliva collected from the parotid glands, parotid acidic protein(Pa), proline-rich protein(Pr) and double band protein(Db) were analyzed to evaluate the distribution of phenotype using alkaline slab polyacrylamide gel electrophoresis. The results were as follows : 1. The parotid acidic protein (Pa) was found more frequently in the diabetes mellitus patient group than in the control group, but the difference was not statistically significant. 2. The Pr(1-2) type was found more frequently in the control group, but the Pr(1-1) and Pr(2-2) type were found more freqnently in the diabetes mellitus patient group and the difference of phenotypic distribution was statistically significant between the two groups. (p<0.05) 3. The parotid acidic protein(Pa) and Pr(1-2) type were found more frequently in the noninsulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) patients than in the insulin dependent diabetes mellitus patients, though the difference was not statistically significant.
Diabetes mellitus is a worldwide epidemic with high mortality. As concern over this disease rises, the number and value of research grants awarded by the National Research Foundation of Korea (NRF) have increased. Diabetes mellitus is classified into two groups. Type 1 diabetes requires insulin treatment, whereas type 2 diabetes, which is characterized by insulin resistance, can be treated using a variety of therapeutic approaches. Hyperglycemia is thought to be a primary factor in the onset of diabetes, although hyperlipidemia also plays a role. The major organs active in the regulation of blood glucose are the pancreas, liver, skeletal muscle, adipose tissue, intestine, and kidney. Diabetic complications are generally classified as macrovascular (e.g., stroke and heart disease) or microvascular (i.e., diabetic neuropathy, nephropathy, and retinopathy). Several animal models of diabetes have been used to develop oral therapeutic agents, including sulfonylureas, biguanides, thiazolidinediones, acarbose, and miglitol, for both type 1 and type 2 diseases. This review provides an overview of diabetes mellitus, describes oral therapeutic agents for diabetes and their targets, and discusses new developments in diabetic drug research.
Purpose: The purpose of this study was to investigate associations between self-management and diabetes knowledge, diabetes-related attitudes, family support, and self-efficacy in adolescents with type 1 diabetes mellitus based on the information-motivation-behavior skills model. Methods: Data collection was conducted between March 18 and September 30, 2018. Patients (N=87) aged 12 to 19 years were recruited from the outpatient clinic of S children's hospital and an online community for patient with type 1 diabetes mellitus. Data were analyzed using descriptive statistics, the independent t-test, one-way ANOVA, Pearsons correlation, and hierarchical multiple linear regression with SPSS IBM 23.0, with the two-tailed level of significance set at 0.05. Results: The mean score of self-management in adolescents with type 1 diabetes mellitus was $61.23{\pm}10.00$ out of 80. The regression analysis showed that self-efficacy and family support significantly explained 56.9% of the variance in self-management (F=21.38, p<.001). Self-efficacy (${\beta}=.504$, p<.001) and family support (${\beta}=.188$, p<.001) were significant predictors of self-management. Conclusion: It is necessary to develop individual interventions to improve self-efficacy and family support for adolescents with type 1 diabetes mellitus to help them enhance their self-management.
This study was designed to investigate, in the Turkish population, the association of methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism and left ventricular hypertrophy (LVH) in patients with type II diabetes mellitus. Our study included 249 patients with type II diabetes mellitus (102 men, 147 women) and 214 healthy volunteers as controls (91 men, 123 women). MTHFR C677T genotypes were determined by polymerase chain reaction, restriction fragment length polymorphism techniques. No differences were observed in the distribution of MTHFR genotypes or allele frequencies in the cases versus the controls. The frequency of the MTHFR-mutated allele (T) was 31.7% in the type II diabetes mellitus versus 31.1% of the controls. The homozygous mutation (T/T) in the MTHFR gene was identified in 12% of the type II diabetes mellitus versus 9.3% of the controls. Patients with the TT genotype showed a higher prevalence of LVH when compared to patients with the CC and CT genotypes (p = 0.01). The MTHFR gene C677T mutation may be a possible risk factor for the development of LVH in the type II diabetic patients.
Objectives: This study describes how two patients diagnosed with type-II diabetes mellitus were successfully treated using herbal medicine. Methods: The patients were given Yuldahanso-tang to reduce the effects of Taeumin's dry-febrile symptom. Results: Type-II diabetes mellitus symptoms experienced by patients with Taeumin's dry-febrile symptom included thirst, fatigue, weight loss, and numbness in the hands and feet. After administering Yuldahanso-tang, all numerical levels for blood sugar, glycated hemoglobin (HbA1c), glycosuria, and proteinuria recovered to within normal levels. Conclusions: Treatment of patients with Taeumin's dry-febrile symptom and type-II diabetes mellitus with Yuldahanso-tang was effective, and this new evidence supports the use of herbal medicine for treating such patients.
Objectives: The aim of this study was to explore and describe how fasting blood sugar (FBS), postprandial 2 h Glucose (PP2h), and glycated hemoglobin (HbA1c) of a patient diagnosed with type 2 diabetes mellitus can be reduced by treatment with Galgeun-tang herbal medicine. Methods: The patient was administered herbal medicine to reduce serum glucose levels. The prescribed herbal medicines included Galgeun-tang and Galgeun-tang-gami. Results: The therapeutic outcomes were control of blood sugar and glycated hemoglobin (HbA1c) levels and decreased insulin administration. Conclusion: The herbal medicine, Galgeun-tang, appears to be a valid treatment for type 2 diabetes mellitus. Serum glucose (FBS/PP2hrs) and HbA1c were well controlled and insulin administration was decreased. Galgeun-tang was effective in controlling the daily glucose levels in a patient with type 2 diabetes mellitus.
BACKGROUND: Diabetes mellitus is a major health concern in current scenario which has been found to affect people of almost all ages. The disease has huge impact on global health; therefore, alternate methods apart from insulin injection are being explored to cure diabetes. Therefore, this review mainly focuses on the current status and therapeutic potential of stem cells mainly mesenchymal stem cells (MSCs) for Type 1 diabetes mellitus in preclinical animal models as well as humans. METHODS: Current treatment for Type 1 diabetes mellitus mainly includes use of insulin which has its own limitations and also the underlying mechanism of diseases is still not explored. Therefore, alternate methods to cure diabetes are being explored. Stem cells are being investigated as an alternative therapy for treatment of various diseases including diabetes. Few preclinical studies have also been conducted using undifferentiated MSCs as well as in vitro MSCs differentiated into ${\beta}$ islet cells. RESULTS: These stem cell transplant studies have highlighted the benefits of MSCs, which have shown promising results. Few human trials using stem cells have also affirmed the potential of these cells in alleviating the symptoms. CONCLUSION: Stem cell transplantation may prove to be a safe and effective treatment for patients with Type 1 diabetes mellitus.
Objectives: Depression is a frequent complication of type 2 diabetes mellitus. This study aimed to investigate the relationship between low social support and risk for depression in people with type 2 diabetes through a meta-analysis. Methods: PubMed, ProQuest, SpringerLink, ScienceDirect, Scopus, the Cochrane Library, Embase, and Google Scholar were searched for English-language articles published up to 2021. Pooled adjusted odds ratios (aORs) were calculated using a random-effect model with 95% confidence intervals (CIs). Heterogeneity was evaluated by using the Cochrane Q test and I2 statistics. The risk of publication bias was estimated using a funnel plot, the Egger test, and the Begg test. The Joanna Briggs Institute Critical Appraisal Tools were used to assess the quality of evidence and the risk of bias. Results: Eleven studies were included in this meta-analysis, containing a total of 3151 people with type 2 diabetes mellitus. The pooled analysis showed that people with type 2 diabetes mellitus who had low social support had twice as high a risk of depression as those with high social support (aOR, 2.02; 95% CI, 1.51 to 2.70; p<0.001). A random-effect model was used because the heterogeneity was high (I2 = 87%). Conclusions: Low social support was found to increase the risk of depression among people with type 2 diabetes mellitus. Further investigation into factors that may moderate this relationship is required.
Latent autoimmune diabetes in adults (LADA) is a heterogeneous disease characterized by a less intensive autoimmune process and a broad clinical phenotype compared to classical type 1 diabetes mellitus (T1DM), sharing features with both type 2 diabetes mellitus (T2DM) and T1DM. Since patients affected by LADA are initially insulin independent and recognizable only by testing for islet-cell autoantibodies, it could be difficult to identify LADA in clinical setting and a high misdiagnosis rate still remains among patients with T2DM. Ideally, islet-cell autoantibodies screening should be performed in subjects with newly diagnosed T2DM, ensuring a closer monitoring of those resulted positive and avoiding treatment of hyperglycaemia which might increase the rate of ${\beta}-cells$ loss. Thus, since the autoimmune process in LADA seems to be slower than in classical T1DM, there is a wider window for new therapeutic interventions that may slow down ${\beta}-cell$ failure. This review summarizes the current understanding of LADA, by evaluating data from most recent studies, the actual gaps in diagnosis and management. Finally, we critically highlight and discuss novel findings and future perspectives on the therapeutic approach in LADA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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