Cultural conditions for mass production of the antagonistic bacteria, Bacillus subtills CAP141 against pathogens causing major airborne diseases to apple trees, effects of temperature, pH, carbon and nitrogen source in the culture broth were investigated. The bacterial growth was most vigorous when the temperature and pH of the culture broth was 30~35$^{\circ}$C and 7, respectively. As for carbon source, dextrose was best followed in order by dextrose(monosaccharide) > sucrose(disaccharide) $\geq$ saccharose (market disaccharides) > starch (polysaccharieds). Among different sugars, bacterial growth was favored by in the order of brown, black and white supars, indicating that the bacterial growth might be promoted by the minor elements presented as impurities in the less purified sugars. As for nitrogen source, organic forms were better to bacterial growth than inorganic forms, that is polypeptone was best followed in order by soy sauce, soybeen milk and inorganic nitrogens. Differences in bacterial growth among different forms of inorganic nitrogen were negligible.
The stability of ondansetron and fluconazole in 5% dextrose injection and normal saline during simulated Y-site injection at room temperature was studied. Ondansetron 0.03, 0.1 and 0.3 mg/ml were admixed 1:1 with fluconazole 2 mg/ml. The solutions were stored at room temperature and samples were retrieved at time 0, 1, 2, 4 and 12 hr for immediate assay. At the time of the assay and before any dilution, each sample was visually inspected for clarity, color, precipitation, and the pH was determined. Drug concentrations were measured by a stability-indicating high performance liquid chromatograph. Ondansetron 0.03, 0.1 and 0.3 mg/ml were stable when mixed with concentration of fluconazole 2 mg/ml. There were no change in clarity and color and no precipitates in any admixture for 12 hr of inspection. The pH measurements did not have a particular trend in any direction over time.
The study was undertaken to obtain indirect values of volume of packed red cell (VPRC) without centrifugation, using the erythrocyte sedimentation rate (ESR) of diluted blood in dogs. ESRs of diluted blood using the diluent of autologous plasma in which formed numerous RBC-rouleau clumps, autologous serum in which formed a few RBC-rouleau clumps, and 5% dextrose or 6% sucrose solutions in which formed numerous RBC-aggregation clumps, were accelerated. But, ESR of diluted blood using the 0.9% saline, D-S, ACD-B, CDP or D-PBS solutions were sluggish, because erythrocytes were dispersed in these diluents. Reliable values of VPRC on the basis of the correlating regressive equation to the ESR could be derived from values of$60^{\circ}$-angled-micro-ESR/40 min in the mixture, four parts of 5% dextrose solution and one part of whole blood. In the ESR values of diluted blood with low ratio, 1:1~3:1, $60^{\circ}$-micro-ESR was higher than $60^{\circ}$-Wintrobe-ESR. But, in the diluted blood with high ratio, 4:1~5:1, there was no different ESR values. For an aid of practical use, authers suggested a list of the $60^{\circ}$-micro-ESR/40 min in the diluted blood with equivalent VPRC of whole blood.
Conidia and cultural characteristics of isolates of chromogenic and teleomorphic strains of Colletotrichum gloeosporioides from apple and red pepper were compared. The mycelial growth of teleomorphic strains was faster than that of chromogenic strains in potato dextrose agar and V-8 agar. The chromogenic isolates from apple and red pepper developed. white gray to gray green mycelial rings interspersed with salmon to apricot colored conidial masses in colonies on potato dextrose agar and V-8 agar and none formed on ascigerous stage in cultures. The chromogenic isolates from red pepper produced conidia, most with one apex attenuated on apple and potato dextrose agar whereas fusiform and smaller conidia were produced in V-8 agar and water agar leaf medium. The chromogenic isolates from apple produced fusiform conidia in the media tested. The teleomorphic isolates from apple and red pepper produced cylindrical conidia, most with both apices rounded, developed white gray to dark olive green in a zonate pattern with small dark spots throughout colonies and formed the ascigerous stage in cultures.
Phosphate-solubilizing microorganisms were isolated from soil around Kyungnam and Kyungbook regions using potato dextrose agar-calcium phosphate medium. A fungus with the greatest phosphate-solubilizing activity was selected and identified to Aspergillus sp. PS-104, based on the morphological characteristics of conidiophore and conidia; unbranching type of conidiophore, terminally swelling of conidiophore and septate of mycelium, in malt extract agar and potato dextrose agar media. The optimum temperature and initial pH to solubilize rock phosphate in potato dextrose broth-rock phosphate medium were $30^{\circ}C$ and pH 7.0, respectively. In these optimum conditions, phosphate-solubilizing activities of Aspergillus sp. PS-104 against four twos of insoluble phosphate, tricalcium phosphate, aluminium phosphate, hydroxyapatite and rock phosphate, were quantitatively determined. As result, the maximum phosphate-solubilizing activity was obtained with tricalcium-phosphate (1,900 ppm) while minimum activity was obtained with hydroxyapatite (320 ppm). Futhermore, phosphate-solubilizing activity of Aspergillus sp. PS-104 was found higher when treated with nitrates as compared to the ammonium salts as a nitrogen sources.
The culture conditions were investigated to maximize the production of laccase from Fomitella fraxinea mycelia. Among the tested media, mushroom complete medium (MCM) showed the highest production of the enzyme. The optimum culture medium was 2% dextrose, 0.4% $(NH_4)_{2}HPO_4$, 0.05% $Na_{2}HPO_{4}{\cdot}7H_{2}O$, and 0.05% KCl as carbon, nitrogen, phosphorus, and inorganic salt sources respectively. SDS-PAGE followed by laccase activity staining using 2,6-djmethoxyphenol as the substrate was performed to identify the laccase activity under culture conditions studied. Zymogram analysis of the culture supernatant showed a laccase band with a molecular mass of 50 kDa. The enzyme production from F. fraxinea was reached to the highest level after the cultivation for 10 days at $25^{\circ}C$ and initial pH 8. The enzyme activity of the culture supernatant was most active at $50^{\circ}C$ and pH 5.
This experiment was carried out to investigate the effect of bovine serum ablumin (BSA), sugars, glycerol equilibration time, straw size and thawing method on the survival index and the morphology of frozen boar spermatozoa. The results obtained were summarized as follow: 1. When the semen frozen in BF5 dilutor as pellet form was thawed in BTS at 37$^{\circ}$and 50$^{\circ}C$, BF5 dilutor with fructose showed higher sperm survival index than that with dextrose, however, when the semen was thawed on dry test tube at 37$^{\circ}C$, BF5 dilutor with sucrose showed higher sperm survival index than with other sugars. 2 When the semen forzen in BF5 dilutor with straw and thawed at 37$^{\circ}C$, BF5 dilutor with dextrose showed higher sperm survival index than those with other sugars, and there was no difference in sperm survival index between 0.5 and 1.0 ml straws. 3. The sperm survival index of frozen sperm was significantly (P<0.05) improved due to addition of BSA (0.05%) to BF5 dilutor. 4. When the extended semen with BF5 dilutor contatining 0.01 to 0.05% of BSA was frozen in the straw, the semen without glycerol equilibration showed significantly (P<0.05) higher sperm survival index than those with 2, 4 and 6 hrs glycerol equilibration time. 5. The sperm frozen in BF5 dilutor with dextrose or fructose, sucrose and raffinose showed 77 to 88% in normal acrosome rate and no difference among sugars. 6. The frozen semen showed lower normal acrosome rate than the first and second diluted semen, whereas the frozen semen showed higher swollen, damaged and missing acrosome rate than the first and second diluted semen. 7. Damaged and missing acrosome rate of sperm head due to freezing was somewhat inhibited by addition of BSA (0.01 to 0.05) to the BF5 dilutor.
This study was undertaken to investigate the effect of the acidosis on the gastric acid secretion in the isolated whole stomach of the rat and the effect of prostaglandin $E_1$ on the gastric acid secretion influenced by the acidosis. Twenty-two male albino rats(Sprague-Dawley strain) were used. The isolated whole stomach from each rat was introduced into the Kreb's solution which was continuously gassed with $95%O_2-5%CO_2$ for 1 hour, after irrigation of the lumen with cold physiological saline$(4^{\circ}C)$. Thereafter, each stomach was irrigated again with 5% dextrose solution (pH 7.4, $37^{\circ}C$), and filled with the dextrose solution. All the stomachs with the dextrose solution were divided into 4 groups according to the Kreb's solutions in which each stomach was incubated for 30 min: 1) control group, in the pH 7.4 solution, 2) $PGE_1$ group, in the pH 7.4 solution containing $5\;{\mu}g/ml$ of $PGE_1$, 3) acid group, in the pH 7.0 solution, and 4) $acid+PGE_1$ group, in the pH 7.0 solution containing $5\;{\mu}g/ml$ of $PGE_1$. After incubatory period, the contents of each stomach were collected and centrifuged(1,500 rpm, room temperature) for 15 min. The acid output in the supernatant was determined with 0.012 N NaOH by means of autotitrator(Dosimat, Metrohm Herisau Co.) at pH 7.4. Results obtained were as follows: 1) The acid output of the acid group increased significantly in comparison with the control value. 2) The acid output of the $acid+PGE_1$ group decreased significantly in comparison with the acid group. It is inferred from the above results that the acidosis facilitates the gastric acid secretion and $PGE_1$ inhibits the gastric acid secretion induced by the acidosis.
Mycelial growth of ectomycorrhizal fungi (27 strains of 8 species) collected from Korean forests was observed on various culture conditions (media, temperature, pHs). After 60 days of incubation, all strains grown on potato dextrose agar (PDA) and modified Melin-Norkran's agar (MMNA), whereas no mycelial growth was observed on malt extract agar (MEA) or sabouraud dextrose agar (SDA) in some strains including Tricholoma matsutake. Mycelial growth on PDA was poor at high temperature ($30^{\circ}C$) than the low temperature ($10^{\circ}C$). The optimal temperature on PDA and pH in potato dextrose broth (PDB) for mycelial growth in most strains were $20-25^{\circ}C$ and pH 4-5, respectively. All strains tested showed the carboxymethyl cellulase (CM-cellulase) activity and the maximal cellullase activity was expressed by the mycelium of T. matsutake (KFRI 1266) on the CMC agar plate with pH 5.0.
Bacterial lysates have become a common ingredient for natural health care. Lactic acid bacteria (LAB) could serve as potential candidates for lysate production: the lactic acids produced by LAB have been utilized for their moisturizing, antimicrobial, and rejuvenating effects, while other substances provide topical benefits and health effects for the skin. Our study aimed to obtain lysate from a LAB S. macedonicus MBF 10-2 through an optimized fermentation using the Response Surface Methodology. Strain MBF10-2 was cultivated in a 2L fermenter tank in de Man Rogosa and Sharpe (MRS) medium and in plant-based peptone modified MRS, i.e. Soy-peptone and Vegitone. The duration and the medium composition (dextrose and soy peptone or proteose peptone) were adjusted to obtain an optimum production of cell lysate. Central Composite Design was employed for Design Expert 7.0.0 by adjusting 3 factors: dextrose (1%, 1.5%, 2%, 2.5%, 3%), soy or proteose peptone (0.5%, 0.75%, 1%, 1.25% and 1.5%), and duration of fermentation (8, 10, 12 14, and 16 h for MRS-Soy peptone and 15, 17, 19, 21, and 23 h for MRS Vegitone). Bacteriocin-Like Inhibitor Substance activity of lysate and pH were used as indicators. The optimum condition for lysate production using MRS Soy Peptone and Vegitone are as follows: dextrose concentration 2.5%, plant-based peptone 1.25%, while optimum fermentation duration were 11.18 h (MRS Soy Peptone) and 17 h (MRS Vegitone) with a starter concentration of 10% at $OD_{600nm}$$0.2{\pm}0.05$. However, the standard MRS medium produced better quality lysate compared to MRS plant-based peptones.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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