Lee, Su Young;Kwon, O Hyeon;Lee, Hye Jin;Kim, Won Hee
Journal of Plant Biotechnology
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v.41
no.4
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pp.212-215
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2014
In order to promote in vitro rooting in SOD2-transgenic rose plantlets, which were not well rooted in a rooting medium (MS medium with NAA $0.03mg{\cdot}L^{-1}$), we dipped the plantlets into liquid $Kelpak^{(R)}$ before placing them in the rooting medium. After 4 weeks, $Kelpak^{(R)}$ significantly promoted in vitro rooting in the plantlets. Therefore, $Kelpak^{(R)}$ can be used successfully to aid in the in vitro rooting of rose plantlets with roots that are not well-generated.
Antioxidants and antioxidants with somatic cell co-culture, bovine oviduct epithelial cells(BOEC) and buffalo rat liver cells(BRLC), were studied as a mean of increasing the development and intracellular glutathione(GSH) concnetrations of bovine embryos derived from in vitro matured(IVM) and in vitro fertilized(IVF) oocytes. Cell numbers and intracellular GSH concentrations of blastocysts were also counted. The developmental rate beyond morula stages in CRlaa containing taurine(2.5mM), superoxide dismutase(SOD, 600U) and catalase(250U) were 1%, 75.0%, 64.8% and 62.3%, respectively. The developmental rate in antioxidant groups was significantly higher than in control(P<0.05). The intracellular GSH concentrations of blastocysts cultured in 0, 2.5mM taurine, 600U SOD and 250U catalase were 33.8pM, 39.3pM, 42.3pM and 54.8pM, respectively. This result indicated that the developmental rates and intracellular GSH concentrations of catalase group was significantly higher than any other groups(P<0.05). The developmental capacity in CRlaa plus various antioxidants co-cultured with BOEC were 55.3%(control), 74.1%(2.5mM taurine), 66.7%(600U SOD) and 70.7%(250U catalase) and in CRlaa plus various antioxidants co-cultured with BRLC in control, 2.5mM taurine, 600U SOD and 250U catalase were 63.8%, 75.5%, 71.0% and 73.5%, respectveily, the intracellular GSH concentrations of blastocyst embryos co-cultured with BOEC and BRLC in CRlaa with 0.25mM taurine, 600U SOD and 250U catalase were 73.4pM and 64.4pM, 79.9pM and 67.5pM, 82.3pM and 71.7pM, and 83.0pM and 80.0pM, respectively. Cell numbers of blastocysts were not difference in all experimental groups. These studies indicate that andtioxidants and antioxidant with somatic cell co-culture can increase the proportion of embryo that developed into morula and blastocysts, and the intracellular GSH concentrations of blastocyst embryos.
This study was carries out to analyzed the antioxidant activities and xanthine oxidase inhibitory effects of extracts from jujube to provide basic data for the development of functional materials. Antioxidative activities of extracts from jujube were analyzed by electron donating ability (EDA) using 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH), superoxide dismutase (SOD)-like activity by pyrogallol and nitrite scavenging ability. Extract yields from jujube fruits were 11.55% for unripe fruits, and about twice that value when ripe fruit extracts were prepared. The yields of hot-water and ethanol extracts was 55.67 and 65.95% in dried fruits, respectively. Total phenol contents were higher in unripe fruit extracts. The EDA values of hot-water and ethanol extracts from jujube fruits were increased by increase of extract concentration, and were about 90% in 10.0 mg/mL of extract concentration. The SOD-like activity was increased by the increase of extract concentrations. The SOD-like activity of the hot-water extract from unripe fruits was higher than that of other extracts. The SOD-like activity of ethanol extracts was 39.92% at 10 mg/ml of extract concentration from unripe fruits. The nitrite scavenging ability was about 50% in 1.0 mg/ml of extract concentration at pH 1.2, and that of extracts from unripe fruits was higher than that of other extracts. The xanthine oxidase inhibitory activities of hot-water and ethanol extracts from unripe fruits were higher than those of other extracts, were increased by concentration of extracts.
To investigate the effect of the squalene against the lead toxicity. A healthy male of ICR mice were used for experiment. The SOD was observed after the intraperitoneal injection in mice. The ultrastructural changes of the liver were observed after the intraperitoneal injection in mice. The experimental groups were divided into two groups. Group A was control group that squalene was not treated after intraperitoneal injection of lead acetate. Group B was squalene treatment group that squalene solution was injected after intraperitoneal injection of lead acetate. All groups were used to 10 mice. The results were as follow: SOD activity in the liver, Group A was lower than in normal. But, Group B was higher than in Group A (P<0.05). In the histological observation, Group A were showed that the inner cavity of mitochondria swellen and development of cristae weakened. Swelling of lamellae of rough endoplasmic reticulum (rER) was showed. It was concluded that the SQ will be effective for the recovery of hepatic cell at lead intoxication.
To elucidate the relationship among body mass index, nutrient intake and blood antioxidant capacity in the postmenopausal period, 60 women residing in Iksan area were recruited. Body mass index (BMI) was calculated base on height and weight, and food and nutrient intakes were estimated by 24-hour recalls of 3 non-consecutive days. Parameters of antioxidant capacity including the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx), catalase (CAT) and total antioxidant capacity (TA) were measured in fasting blood samples from the subjects. The average age, height, weight and BMI of the subjects were 65 years, 151.1cm, 59.5 kg and 26.0 m/kg$^2$, respectively. The macronutrient intake rate of carbohydrate : protein : fat were 65:17.5:17.5; the mean intakes of energy and protein were 1532.7 kcal (86.3% of RDA) and 67.1 g (122.0% of RDA) respectively. The mean intakes of phosphorus, vitamin A, niacin and vitamin C were higher than Recommended Daily Allowance (RDA) for Koreans. On the other hand, calcium and riboflavin intakes were only 84.6% and 70.4% of RDA. Among the parameters of antioxidant capacity, SOD activity was significantly lower in lean subjects (BMI<20) than in the normal or overweight subjects (BMI${\geq}$20) (p<0.05). TAs of the subjects with the highest intakes of vegetables and fruits were significantly higher than those of subjects with lower intakes (p<0.05). Antioxidant capacity was compared among subjects according to 3 different nutrient intake levels according percentage of RDA for Koreans for selected nutrients with the following results: The high protein and niacin groups exhibited significantly lower TA status than those of the other intake groups (p<0.05). In conclusion, the low BMI was associated with lower SOD activity in postmenopausal women. Higher consumption of fruits and vegetables was associated with higher TA. When protein and niacin intakes were excessive, SOD activity and TA tended to be low. SOD and TA, among antioxidant indexes, seemed to be mostly influenced by other factors. Therefore, more studies on the effects of nutritional intake and the activity of antioxidant enzyme should be conducted.
Yoon, Na Young;Shim, Kil-Bo;Lim, Chi-Won;Kim, Sang-Bo
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.16
no.4
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pp.237-242
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2013
We investigated the antioxidant and angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibitory activities of red snow crab Chionoecetes japonicas shell (RSCS) hydrolysate by enzymatic hydrolysis and its molecular weight cut-off fractions. The RSCS hydrolysate was fractionated through two ultrafiltration membranes of 3 and 10 kDa cut-offs. Three fractions (<3 kDa, 3-10 kDa, and >10 kDa) were evaluated for total amino acid composition, antioxidant activities using 2'-azino-bis[3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid] ($ABTS^+$) radical scavenging and superoxide dismutase (SOD)-like activities and reducing power assays, and ACE inhibitory activity using Hou's method. Although all fractions showed activity, the <3 kDa fraction of RSCS hydrolysate exhibited the greatest $ABTS^+$ radical scavenging, SOD-like and ACE inhibitory activities. However, these fractions exhibited low reducing power. These results suggest that the low-molecular-weight enzymatic hydrolysate of RSCS could be used as a functional ingredient to control oxidative stress and ACE activity.
Arsenic trioxide (ATO) can affect many biological functions such as apoptosis and differentiation in various cells. We investigated the involvement of ROS and GSH in ATO-induced HeLa cell death using ROS scavengers, especially N-acetylcysteine (NAC). ATO increased intracellular ${O_2}^{{\cdot}-}$ levels and reduced intracellular GSH content. The ROS scavengers, Tempol, Tiron and Trimetazidine, did not significantly reduce levels of ROS or GSH depletion in ATO-treated HeLa cells. Nor did they reduce the apoptosis induced by ATO. In contrast, treatment with NAC reduced ROS levels and GSH depletion in the ATO-treated HeLa cells and prevented ATO-induced apoptosis. Treatment with exogenous SOD and catalase reduced the depletion of GSH content in ATO-treated cells. Catalase strongly protected the cells from ATO-induced apoptosis. In addition, treatment with SOD, catalase and NAC slightly inhibited the G1 phase accumulation induced by ATO. In conclusion, NAC protects HeLa cells from apoptosis induced by ATO by up-regulating intracellular GSH content and partially reducing the production of ${O_2}^{{\cdot}-}$.
Hong Ju-Yeon;Nam Hak-Sik;Lee Yang-Suk;Yoon Kyung-Young;Kim Nam-Woo;Shin Seung-Ryeul
Food Science and Preservation
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v.13
no.3
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pp.413-419
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2006
This study was investigated to analyze the antioxidant activity or extracts form Elaeagnus multiflora Thunb for development to the functional materials. The antioxidative activities of water ethanol and methanol extracts from the Elaeagnus multiflora Thunb were analyzed by electron donating ability (EDA), anti-oxidization activity, superoxide dismutase (SOD)-like activity, The superoxide anion radical-scavenging activity, and nitrite scavenging ability. The Etectron donating ability of methanol extract was higher in 1.0 mg/mL of extraction solution than those of ethers. The anti-oxidization activity of ethanol and methanol extracts by thiocyanate method using linolenic acid system was higher than those of the water extract. The SOD-like activity was increased with increase of the extract concentration in each extracts. The SOD-like activity was highest in 2.0 mg/mL of methanol extract. The superoxide anion radical-scavenging activity was increased with increase of the concentration in the ethanol extract and methanol extract. The nitrite scavenging ability of water extracts in 1.0 mg/mL of extraction soiution in pH 1.2 was higher than ethanol extrats and methanol extracts. The nitrite scavenging ability of all extracts was decreased according to increase of pH.
Park, Jung-Hyun;Kang, Sung-Jo;Kang, Jin-Soon;Ryu, Jae-Chun;Chung, Duck-Hwa
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.31
no.3
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pp.831-837
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1999
Ochratoxin A (OA), a naturally occurring mycotoxin, has been known to cause renal and hepatic lesion in human and animals. This study was carried out to investigate the modulation effects of antioxidant vitamins on OA-induced lipid peroxidation associated with oxidative damage. Vitamin C (10 mg/kg/day) and vitamin E (63.8 mg/kg/day) were administered by intraperitoneal (i.p.) injection to male ICR mice, and 1 hr later, OA which was dissolved in 0.1 M $NaHCO_3$, treated 4 mg/kg/day by i.p. injection. During 4 days repeated, and then measured superoxide dismutase (SOD) activity, catalase activity and malondialdehyde (MDA) formation in microsomes of liver and kidney. Additionally, the relationship between cell damage and modulation effects of antioxidant vitamins was evaluated by comet assay. Results were as followed; i) SOD, catalase activity and MDA level were significantly increased by OA treated, ii) SOD, catalase activity and MDA formation were significantly decreased by antioxidant vitamins combine treated, iii) blood cell damage associated with lipid peroxidation, induced by OA, also modulated by antioxidant vitamins. These results indicated that antioxidant vitamins might be used for prevention of renal and hepatic damage due to ochratoxicosis.
Background: Gram-negative bacterial endotoxin induced septicemia is known to be a leading cause in the development of adult respiratory distress syndrome(ARDS). The mechanism of endotoxin induced lung injury is mainly due to the activated neutrophils which injure the capillary endothelial cells by releasing oxidant radical and resulted in pulmonary edema. We studied the change of antioxidant enzyme in the case of large or small, intermittant dose of endotoxin infused rat lungs. Methods: Endotoxin was given to the rat through the peritoneal cavity in the dose of 7 mg/kg body weight in the large dose group and 1 mg/kg for 10 days in the small dose group. Bronchoalveolar lavage (BAL) was done and rats were killed at 6, 12, 24 hours after single endotoxin injection in the large dose group and 3, 7, 10 days after daily endotoxin injection for 10 days in the small dose group. The lungs were perfused with normal saline through the pulmonary artery to remove the blood and were homogenized in 5 volume of 50 mM potassium phosphate buffer containing 0.1 mM EDTA. After centrifuging at 100,000 g for 60 minute, the supernatent was removed and stored at $-70^{\circ}C$ until measuring for superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione peroxidase (GSH-Px) and protein. Results: We observed the following results. 1) The lung wet/dry weight ratio and albumin concentration in the BAL fluids were increased to peak at 12 hours and neutrophil number in the BAL fluids were peak at 6 hours after endotoxin injection in the large dose group. 2) Cu, Zn SOD (IU/mg protein) was significantly decreased after 6, 12 hours after endotoxin injection in the large dose group. 3) There were no singnificant change in the level of Mn SOD, catalase, GSH-Px after endotoxin injection in both groups. Conclusion: Endotoxin in the large dose group produced the acute pulmonary edema and decreased the Cu, Zn SOD in the lung tissue after injecting endotoxin at 6 and 12 hours. These phenomenon may be due to the cell membrane damage by endotoxin. Further research would be necessary whther giving SOD by intratracheal route or method to increase the synthesis of SOD may lessen the acute lung injury by endotoxin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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