An epidemiological study was performed on zoophilic dermatophytes. The number of patients with zoophilic dermatophytes diagnosed on clinical findings and culture at the Catholic Dermatological Clinic in Daegu City were 1,339 for 10 years from January 1995 to December 2004. Species of zoophilic dermatophytes isolated from 47,925 patients with dermatophytes were as follows; Trichophyton(T.) rubrum was isolated from 43,702 (91.2%), T. interdigitale 2,660 (5.6%), Epidermophyton(E.) floccosum 43 (0.1%), T. tonsurans 131 (0.3%), T. mentagrophytes 625 (1.3%), T. verrucosum 56 (0.2%), Microsporum(M.) canis 658 (1.4%), and M. gypseum 50 (0.1%). Zoophilic dermatophytes infections were chiefly Tinea facial in the cases of T. mentagrphytes and Tinea corporis in the cases of T. verrucosum, but Tinea capitis in the cases of M. canis. Number of patients with zoophilic dermatophytes by site and age were as follows; Most patients with infected scalps were young people under 15 years old. Infection of the trunk area (neck,chest,back) and extremities (arms, legs, hands, feet) were relatively high in those patients over 15 years old. M. canis were most frequently isolated in autumn and winter, and T. mentagrophyts and T. verrucosum were mostly in spring and winter.
Dermatophytes such as Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum and Epidermophyton floccosum are used in this study to confirm (a) The Dermatophytes could utilize the wool, cotton and nylon fiber as a nutrient source. (b) The degree of damage of fibers by the Dermatophytes growth. The results of the experiment are summarized as follows; 1. Dermatophytes could not utilize the wool, cotton and nylon fiber directly as a nutrient source without the exogenously applied nutrients. 2. It was presumed that Dermatophytes could utilize the knitted wool fabric as their nutrient source when nutrient was exogenously applied. since the knitted wool fabric was greatly damaged by T. mentagrophytes and T. rubrum growth. 3. The tensile strength of knitted wool fabric was significantly decreased by T. mentagrophytes and T. rubrum, but not by E. floccosum. However, the tensile strength of knitted nylon fabric was not particularly affected by the Dermatophytes. 4. The burst strength of knitted wool fabric was decreased by T. mentagrophytes ($77\%$). T. rubrum ($53\%$). and E. floccosum ($15\%$). Though the burst strength of knitted cotton fabric was decreased by Dermatophytes about $20\%$, that of knitted nylon fabric was not affected. 5. Observing the damaged wool fiber by scanning microscope, the inner part of wool fiber was permeated by T. mentagrophytes and T. rubrum.
The present study was conducted in order to elucidate the asymptomatic carrier state of dermatophytes on the laboratory rodents in Korea during the period from August 1986 to April 1987. A total of 988 laboratory rodents, comprising 393 albino rats, 285 albino mice, 238 guinea pigs and 72 hamsters, were randomly selected for the isolation of dermatophytes from 6 research institutes and 2 breeding farms. And the mating experiments were performed to identified the perfect states of Trichophyton mextagrophytes isolated from albino rats. Dermatophytes were recovered from 94 of 393(23.9%) albino rats and from 3 of 5 colonies. Isolation rate of each colony was 38.4%, 32.0% and 9.8%, respectively, and the albino rats over 2 months old(28.2%) were higher than below 2 months old(2.9%) in the isolation rate of dermatophytes. Among 94 strains of dermatophytes isolated from albino rats, all the strains were identified T mentagrophytes, except 1 strain of Microsporum gypseum, and its perfect states were Arthroderma $vanbreuseghemii^+$.
The dermatophytes was isolated from skin of the 175 healthy dogs and 22 dogs with pathological skin lesions at Pohang and Kyongju. The isolates were identified by the morphological appearance after cultivation and lactophenol cotton blue staining. 1, The isolation rates of dermatophytes were 8.5%(15/175) in dog with healthy skin and 27% (6/22) in dogs with pathological skin lesions. 2. From asymptomatic dogs, the isolation rates of dermatophytes in female dogs were higher than those in male dogs and those in young dogs were higher than those in old dogs. 3. Isolation rates of microsporum canis and trichophyton spp from asymtomatic dogs were 14 (93%) and 1(6.7%), respectively. 4. The causative agents of 6 dogs with fermatophytosis were identified as all M canis.
The effect of Rhinacanthus nasutus leaf extract on the growth of dermatophytes had been investigated. In vitro the extract exhibited high activity against various species of dermatophytes (Trichophyton mentagrophytes var. mentagrophytes, T. mentagrophytes var. interdigitale, T. rubrum, Microsporum canis and M. gypseum). The minimal inhibitory concentration (MIC) values of the extract revealed that all the dermatophytes tested had MIC values of 13.6 mg/ml. The extract exhibited fungistatic activity at lower concentrations $({\leq}13.6\;mg/ml\;or\;below\;the\;MIC\;value)$ and fungicidal activity at higher concentrations $({\geq}13.6\;mg/ml$\;or\;above\;the\;MIC\;value)$. The results suggested that the extract acted on the cell wall of the dermatophytes which subsequently leading to the formation of cytopathological and membrane structural degeneration and finally leading to cell lysis and death.
This study was performed to examine the distribution of dermatophytes in asymptomatic 454 dogs and 106 cats and in 19 dogs with skin lesions in Taegu. The results obtained were summarized as follows ; 1. The isolation rates of dermatophytes were 10.1% (46/454) in asymptomatic dogs and 33.0%(35/106) in asymptomatic cats. 2. The isolation rates of dermatophytes in dogs and cats were lower at house than that at pet cannel and animal care center, and that in females were higher than that in males, 3. From dog, 43(93.5%) of M canis and 3(6.5%) of M gypseum, and from cats, 33(94.2%) of M canis, 1(2.9%) of M gypseum and M nunum were isolated.
This study were performed to distribution of dermatophytes isolated from pet dogs in Pusan area and pathogenicity of the isolates. During the period from March 1993. to April 1994, 201 pet dogs of house breeding were examined. The result of obtained were summarized as followes; 1. Isolation rate of dermatophytes were 4.7%(7/149) in no lesion and 23.1%(12/52) in lesion of dog's skin. 2. According to breeding conditions, isolation rate of dermatophytes were 1) 3.8% in no lesion and indoor breeding, 2) 16.7% in lesion and indoor breeding, 3) 13.5% no lesion and outdoor breeding, and 4) 37.5% in lesion and outdoor bleeding. 3. Among the 201 Pet dogs, 16 strains of M. cams(84.2%), 1 of M. gypseum(5.3%), and 2 of T. mentagrophytes (10.5%) were isolated. 4. For Pathogenicity test, one strain of each M. canis, M, gypseum, T. mentagrophytes isolated from skin lesions were inoculated to the skin of the posterior back of guinea pigs. All of dermatophytes tested were induced skin lesions. Among them, M. cams and T. mentagrophytes were more virulent than M. gypseum.
Background: Although Sancho (Zanthoxylum schinifolium Siebold & Zucc) oil has traditionally been used for its antibiotics properties, there is currently a lack of scientific evidence regarding its biological activities. In this study, we investigated the antimicrobial and antioxidant activities of Sancho oil against food-hazardous microorganisms, phytopathogens, and dermatophytes. Methods and Results: We investiated the antimicrobial activity of Sancho oil against 11 food-hazardous microorganisms, nine phytopathogens, and six dermatophytes. The Sancho oil was found to show the strongest antibacterial activity against Shigella flexneri and Listeria spp. Sancho oil also showed high antifungal activity against plant pathogens, particularly Fusarium oxysporum, and showed antimicrobial activity against dermatophytes such as Trichophyton rubrum, Microsporum canis and Candida albicans. The antioxidant activity of Sancho oil was measured using the DPPH method, and was found to be stronger than that of unrefined oil. Moreover, this activity increased with increasing oil concentration. Conclusions: We found that Sancho oil showed differing antimicrobial activities against food-hazardous microorganisms, dermatophytes, and plant pathogens. The antimicrobial activity spectrum of Sancho oil was not broad and varied among microbial strains. On the basis of our findings, we consider that Sancho oil could be used an antibacterial material for food-borne S. flexneri and Listeria spp., a biopesticide for Fusarium spp., and a treatment for dermatophytes such as T. rubrum.
This study was performed to examine the distribution of dermatophytes in asymptomatic 454 dogs and 106 cats and in 19 dogs with skin lesions in Taegu The results obtained were summarized as follows ; The causative agent was identified a Microsporum(M) canis in 4 dogs with skin lesions. The isolation rates of dermatophytes were 10.1%(46/454) in asymptomatic dogs and 33.0%(35/106) in asymptomatic cats. The isolation rates of dermatophytes in dogs and cats were lower at house than that at pet cannel and animal care center, and that in females were higher than that in males. From dogs, 43(93.5%) of M canis and 3(6.5%) of M gypseum, and from cats, 33(94.2%) of M canis, 1(2.9%) of M gypseum and M nanum were isolated.
This study was performed to examine the mycological features of canine skin. A total of 50 dogs with skin lesions were examined for dermatology from October, 2000 to April, 2001. The isolation rates of dermatophytes, yeast, filamentous fungi and superficial fungi were 36.4%, 13.5%, 35.3% and 13.6%. The dermatophytes isolated in dogs were Microsporum canins and Trichophyton mentagrophytes were 75% and 25%. The yeast and superficial fungi isolated in dogs were Candida albicans, Rhodntorula minnata, Candida ceferrii and Malassezia spp. were 16.7%. 16.7%, 16.7% and 50%. The filamentous fungi by Aspergillus funigatus, Aspergillus niger, Penicillum spp., Alternaria spp. were 12.5%, 12.5%, 50%, and 25%. In determine if polymerase chain reaction (PCR) could be applied for diagnosis of dermatophytes, yeast and filamentous fungi, control and clinical samples were tested. The size of specific PCR product in agarose gel was 340 bp for dermatophytes and 210 bp for yeast and filamentous fungi, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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