Purpose: This study examined the osteoinductive activity of demineralized human dentin matrix for nude mice. Methods: Twenty healthy nude mice weighing about 15 to 20 g were used for study. Demineralized human dentin matrix was prepared and implanted into the dorsal portion of nude mice (subcutaneous), which were sacrificed at two, four, and eight weeks after demineralized dentin matrix grafting and evaluated histologically by H&E and Masson trichrome staining. The specimens were also evaluated histomorphometrically. Results: The demineralized dentin matrix induced bone and cartilage formation independently in soft tissues. Histological examination showed bone-forming cells such as osteoblasts and fibroblasts at two, four, and eight weeks. Conclusion: These results suggest that demineralized human dentin matrix has osteoinductive ability, and is a good alternative to autogenous bone graft materials.
To evaluate the tissue response of demineralized and undimineralized xenogeneic bone-martrix graft in extraskeletal site, we prepared human bone as a implant matrix, and outbred mouse as a recipient. Before clinical application of bank bone of human in Wonkwang university, we should confirm the allogeneic bone grafts us a biologically useful bone graft substitutes, obtanined from the patients receiving oral and maxillofacial surgery. The clinical evaluation and histologic studies showed that both (demineralized and undemineralized) xenogeneic bone matrix grafts were not rejected and that they seemed to stimulate new bone formation at the transplanation site. Undemineralized xenogeneic bone marb6 grafts showed minimal bone induction and gradual demineralization with slow resorption and showed that the differentiation of cells showing fibroblastic activity adjacent to the sop tissue were slowly and less frequently than demineralized bone. Characteristical differences between the demineralized and undemineralized matrix were the appearance of foreign body giant cells (multinucleated giant cells) and the evidence of sloe resorption in undemineralized bone matrix.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.5
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pp.365-374
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2011
Introduction: Research on dental bone graft material has been actively conducted. Recently, demineralized dentin matrix material has been developed and introduced. This study examined the effect of demineralized dentin matrix material on bone healing. Subjects and Methods: The patients who received no treatment after extraction were used as the control group and patients who underwent demineralized dentin matrix material application in the extraction socket after extraction were used as the experimental group. Panorama radiography was performed at the baseline and at 3.5 months after graft material placement and CT was taken at 3.5 months after graft material placement for a radiologic evaluation. Bony tissue specimens were collected from the alveolar crest in the middle of the extraction socket using a 2 mm trephine bur after 3.5 months for the histology and hostomorphometric study. Results: 1. On the panoramic view, a higher bone density was observed in the subject group. 2. On the panoramic view, the bone density increased significantly in the extraction socket, from the baseline to 3.5 months: a 7 and 10 gray-level scale was observed in the control and experimental group, respectively (P<0.05). 3. The CT view evaluation at 3.5 months revealed significantly higher bone density in the subject group than the control group (P<0.05). 4. The histological findings showed more active new bone and lamellar bone formation in the subject group. Dentin with osteoinduction ability and enamel with osteoconduction ability appeared. 5. On histomorphometric analysis, the subject group showed significantly more new bone, lamellar bone area and lower soft tissue area (P<0.05). The difference between the groups was significant (P<0.05). Conclusion: Bone healing was improved after the application of demineralized dentin matrix material and there was active new bone and lamellar bone formation.
Kim, Young-Kyun;Lee, Ji-Young;Kim, Su-Gwan;Lim, Seung-Chul
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.5
no.2
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pp.167-171
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2013
PURPOSE. The purpose of this case series was to evaluate the effect of guided bone regeneration using demineralized allogenic bone matrix with calcium sulfate. MATERIALS AND METHODS. Guided bone regeneration using Demineralized Allogenic Bone Matrix with Calcium Sulfate ($AlloMatrix^{TM}$, Wright. USA) was performed at the time of implant placement from February 2010 to April 2010. At the time of the second surgery, clinical evaluation of bone healing and histologic evaluation were performed. The study included 10 patients, and 23 implants were placed. The extent of bony defects around implants was determined by measuring the horizontal and vertical bone defects using a periodontal probe from the mesial, distal, buccal, and lingual sides and calculating the mean and standard deviation of these measurements. Wedge-shaped tissue samples were obtained from 3 patients and histologic examination was performed. RESULTS. In clinical evaluation, it was observed that horizontal bone defects were completely healed with new bones, and in the vertical bone defect area, 15.1% of the original defect area remained. In 3 patients, histological tests were performed, and 16.7-41.7% new bone formation was confirmed. Bone graft materials slowly underwent resorption over time. CONCLUSION. $AlloMatrix^{TM}$ is an allograft material that can be readily manipulated. It does not require the use of barrier membranes, and good bone regeneration can be achieved with time.
Implantation of demineralized bone matrices was done into the amputated pulp in vivo and sequential reaction of the pulpal ectomesenchymal cells was observed. The bone matrices, obtained from cat long bone were crushed into below $700{\mu}m$, demineralized with 0.5N HCl and allografted into pulp of molar teeth. At seven days after implantation many undifferentiated mesenchymal cells aggregated near the matrices in the pulpal tissue. At fourteen days after implantation, the cells differentiated into preosteoblast-like cells which have secretory cell characteristics. At one or two months after implantation osteoid tissue was formed. The cells, which are located at the surface of the tissue, contained abundant dilated rough endoplasmic reticulum, Golgi apparatus and secretory granules in the cytoplasm. The matrix of the tissue has less collagen fibers than those in normal dentin. These results suggest that the interaction of pulpal mesenchymal cells with demineralized bone matrix can be a model which induces mineralization.
As early as 1889, treatment of ostemyelitis was reported using xenogeneic demineralized bone. In 1965, Urist discovered that demineralized long bone fragment, even when implanted in nonskeletal tissue, would stimulate osteogenesis. The clinical use of demineralized bone of Oral and Maxillofacial surgery is not new. The demineralized bone implants were used for 1) interposition within osteotomy gaps, cystic detects, alveolar clefts ; 2) augmentation, over intact bone surfaces ; 3) construction of new bone within soft tissue. Demineralized bone grafts invokes a induced osteogenesis which is the transformation of host cells into osteoblasts. Demineralized bone has identified several factors that modulate the osteogeneic response : sterilization method, recipient age, particle size etc. Especially, pulverization of bone matrix may enhance its osteoinductive properties, to allow rapid, efficient bridging of large defects. the purpose of the present report was to describe the potential efficacy of demineralized allogeneic bone powder of skull of rabbits as a particle size ; 212 ${\mu}m$, 710 ${\mu}m$, 1 mm each other. Microscopic finding in our experimental studies shown that 710 ${\mu}m$ demineralized bone powder is the most potent osteogenic response, and then 212 ${\mu}m$, 1 mm size. Densitometric analysis shown that density of all group was continue to increase until 4 weeks after operation, and then continue to decrease.
The purpose of this experiment was to study the effects of demineralized bone matrix (DBM), calcium sulfate (CS), and calcium metaphosphate (CMP) on osteogenesis of unicortical 5-mm-diameter defects in canine femurs. Seventy-two femoral unicortical defects of nine adult beagles (eighteen femurs, four unicortical femoral defects were made in each femur) were made. Three bone graft substitutive materials such as CS, DBM, and CMP and the empty controls were compared each other. The postimplanted specimens were harvested at week 4, 8, and 24 for radiographic, biochemical and histomorphologic evaluation. In radiograph, CS group appeared to be absorbed rapidly and made new cortical bone. Defects of cortical bone was gradually filled with new bone around bone graft materials in DBM group. Bone graft substitutes weren't absorbed rapidly but, remained performing structural roles in cortical bone after 24 weeks in CMP group. Radiographic intensity of control group showed significantly (p < 0.05) lower compared to that of experimental group. Defects treated with either CS, DBM or CMP had more bone formation than the untreated defects (p < 0.05). The results of analysis in the cortical bone region were deduced the conclusions as follows. Three bone graft materials seemed to accelerate the formation of new bone compared with controls for 24 weeks. CMP group having more or less large particle space was more adequate than DBM group, as well as more compact CS group was more pertinent than CMP group as the glues for bones.
Allomatrix (Wright Medical Tech, Inc., USA), is a newly designed, injectable putty with a reliable demineralized bone matrix(DBM), derived from human bone. The compound contains 86% DBM and other bone growth factors such as bone morphogenic protein (BMP)-2, BMP-4, insulin-like growth factor (IGF)-1, and transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$. It has excellent os-teoinduction abilities. In addition, DBM is known to have osteoconduction capacity as a scaffold due to its collagen matrix. This product contains a powder, which is a mix of DBM and surgical grade calcium sulfate as a carrier. A practitioner can blend the powder with calcium sulfate solution, making a putty-type material which has the advantages of ease of handling, better fixation, and no need for a membrane, because it can function as membrane itself. This study reports the clinical and radiographic results of various guided bone regeneration cases using Allomatrix, demonstrating its strong potential as a graft material.
Kim, Seok-Kon;Huh, Chang-Kyu;Lee, Jae-Hoon;Kim, Kyung-Wook;Kim, Moon-Young
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.38
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pp.7.1-7.5
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2016
Background: This study examined the osteoinductive activity of demineralized dentin matrix (DDM) from human and polydeoxyribonucleotide (PDRN) for nude mice. Methods: Twenty healthy nude mice, weighing about 15~20 g, were used for the study. DDM from human and PDRN were prepared and implanted subcutaneously into the dorsal portion of the nude mice. The nude mice were sacrificed at 1, 2, and 4 weeks after grafting and evaluated histologically by hematoxylin-eosin and Masson's trichrome staining. The specimens were also evaluated via a histomorphometric study. Results: The DDM and PDRN induced new bone, osteoblasts, and fibroblasts in soft tissues. The histological findings showed bone-forming cells like osteoblasts and fibroblasts at 1, 2, and 4 weeks. New bone formation was observed in the histomorphometric study. In particular, the ratio of new bone formation was the highest at 2 weeks compared with the first week and fourth week. Conclusions: In this study, we showed that the PDRN used in this experimental model was able to induce bone regeneration when combined to the DDM.
Park, Sung-Min;Hwang, Jung-Kook;Kim, Young-Kyun;Um, In-Woong;Lee, Geun-Ho;Kim, Kyung-Wook
Journal of Korean Dental Science
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v.5
no.2
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pp.77-87
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2012
Purpose: This study examined the scanning electron microscopic feature, protein marker expression and osteoinductive activity of demineralized dentin matrix (DDM) from human for nude mice. Materials and Methods: Twenty healthy nude mice, weighing about 20 g were used for study. DDM from Human was prepared and implanted into the dorsal portion of nude mouse. Before implantation, DDM was examined by scanning electron microscopy (SEM). Nude mice were sacrificed at 2 weeks, 4 weeks and 8 weeks after DDM grafting and evaluated histologically by H-E, MT staining. And also immunohistochemistry analysis (ostecalcin, osteopontin) was performed. Result: Dentinal tubules and collagen fibers were observed by SEM of dentin surface of DDM. The DDM induced bone and cartilage independently in soft tissues. And, the histological findings showed bone forming cells like osteoblasts, fibroblasts at 2, 4 and 8 weeks. On immunohistochemistry analysis, osteocalcin and osteopontin positive bone forming cells were observed. Conclusion: This results showed that the DDM from human has osteoinductive ability and is a good alternative to autogenous bone graft materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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