Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.23
no.2
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pp.5-14
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2021
It was investigated how the contents of four active ingredients, nodakenin, decursinol, decursin, and decursinol angerate, which are active ingredients of Angelica gigas Nakai, cause material changes depending on the type of bacteria. Fermentation experiments were conducted using 9 types of bacteria: 5 types of Bacillus EMD17, 9-3, HCD2, #8, 191 and 4 types of Lactobacillus KCTC 3320, WCP02, S65, P1201. 1. The contents of decursin and decursinol angerate, which are indicator substances, rapidly decreased after 2 days of fermentation by inoculating Bacillus bacteria in the extract of Angelica gigas Nakai. Even after 4 days of fermentation, the contents of decursin and decursinol angerate were the same as on the 2nd day. On the other hand, the content of nodakenin and decursinol increased after 4 days of fermentation. In addition, the content of decursin increased significantly after 6 days of fermentation. 2. Substance changes of nodakenin and decursinol after inoculation of Bacillus bacteria into the extract of Angelica gigas Nakai were almost non-existent regardless of the type of bacteria. The change in effective content of decursin and decursinol angerate was large in Bacillus EMD17 and 9-3. Changes in the contents of decursin and decursinol angerate were almost non-existent in Bacillus HCD2, #8, and 191 strains. 3. As a result of finding out the change in active ingredient after 8 days of fermentation using 4 types of Lactobacillus KCTC 3320, WCP02, S65, and P1201 extracts of Angelica gigas Nakai, there was almost no change in the contents of nodakenin and decursinol regardless of the type of bacteria. However, in the case of fermentation with Lactobacillus S65 and P1201, the contents of decursin and decursinol angerate were changed.
Kim, Kang-Min;Jung, Jae-Yeon;Hwang, Sung-Woo;Kim, Myo-Jeong;Kang, Jae-Seon
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.5
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pp.653-656
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2009
This paper is intended as an investigation of the method of extraction and the analysis by high-performance liquid chromatography mass spectroscopy of decursin and decursinol angelate in the dried root of Angelica gigas Nakai. The extracted decursin and decursinol angelate were the purity of >95% using 60% ethanol at $-20^{\circ}C$ for 12 hours by HPLC analysis. Decursin and decursinol angelate were efficiently isolated using recycling HPLC. The purity of isolated decursin and decursinol angelate was identified as 99.97 and 99.40% by HPLC analysis, respectively. The molecular weights of Decursin and decursinol angelate were also identified as m/z=329 ($[M+H]^+$) and m/z=351 ($[M+Na]^+$) by mass spectroscopy.
Park, Roh-Jeong;Kim, Nam-Jae;Lee, Kyung-Tae;Seo, Seong-Hoon
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.32
no.1
s.124
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pp.72-78
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2001
This study was performed to elucidate the influence on the plasma decursinol concentration after administration of combined decursin and Cnidii Rhizoma or decurisin and Bupleuri Radix extracts in comparison with single decursin administration. The identification of decursinol isolated from Angelica gigas was carried out by GC/MS and the concentration of decursinol in the plasma after oral administration was determined by HPLC. The value of area under the plasma concentration (AUC) and the maximal concentration (Cmax) of decursinol after administration of methanol and ether Angelicae Gigantis Radix extract was higher than those of single decursin-treated group. It was also found that the AUC and the Cmax of decursinol after combined administration with decursin and Cnidii Rhizoma were higher than those of decursin administration, whereas those of combined with decursin and Bupleuri Radix was lower. Moreover, the studies were performed with decursinol only or with combined decursinol and Cnidii Rhizoma/Bupleuri Radix, both of combined treatment increased the plasma decursinol concentrations compared with decursinol-treated group in rats. On the basis of these results, it is concluded that co-existing substances or co-administration with other drugs may influence the plasma levels of decurisinol after oral administration.
The purpose of this study is to develop a mass preparation method of (+)-decursinol from Angelica gigas roots. Recently; it has been shown that (+)-decursin, (+)-decursinol angelate and its analogues, isolated from Angelica gigas roots, exhibit various biological activities such as antitumor, antibacterial and neuroprotective activities. The contents of these compounds, ester form of (+)-decursinol, is very high in the Angelica gigas roots, whereas the content of (+)-decursinol itself is very low Therefore, (+)-decursinol which can be used as starting material to synthesize various its analogues was easily prepared from decursin analogues in the Angelica gigas roots. In order to achieve such aim, the Ether-Fr. of the ethanol exact of Angelica gigas roots was hydrolysed with various alkalis and solvents. As a result, the order of (+)-decursinol preparation was 1) NaOH, KOH, 2) $K_2CO_3$, and 3) $NaHCO_3$ as alkali. Also, the yield of (+)-decursinol was higher in diethyl ether than any other solvent conditions. From 1 kg of dried Angelica gigas roots, we could obtain 27.4 g of (+)-decursinol as a pure white solid.
The objective of this study is to investigate the pharamacokinetic parameters of decursinol following oral administration in Sprague-Dawley rats. The plasma concentration of decursinol was determined by LC/MS with APCI positive mode. The m/z value of decursinol was observed at 247. Following oral administration of decursinol extract, the apparent clearance was $5.3{\pm}2.7\;ml/hr/rat$, the absorption half life was $2.5{\pm}0.41\;hr$, the elimination half life was $3.05{\pm}1.57\;hr$, and the apparent volume of distribution was $21{\pm}12\;ml/rat$. The LC/MS method was successfully applied to the pharmacokinetic study of decursinol.
Biological activities of decursin and decursinol, natural coumarin derivatives, on the germination, growth and adventitious root formation of several plants were observed. In 10 ppm of decursin or decursinol, the growth of Avena coleoptile sections was inhibited, and the activity of IAA-oxidase was gradually enhanced by the increase of its concentrations. Inhibition effect on seed germination was observed from 100 ppm of each chemcials, and the activity of amylase in the germinating seeds was also gradually decreased. However, in the higher concentrations of decursin, the inhibited germination rate of wheat was slightly reduced. Decursin and decursinol also promoted the adventitious root formation in seeds of Phaseolus vulgaris.
A reversed-phase liquid chromatographic method for decursin and decursinol angelate of Angelicae gigantis Radix, an important crude drug in Korean traditional medicine, was developed and validated. Decursin and decursinol angelate, the structure isomer (pyranocoumarin) each other, are the main organic constituents in Angelicae gigantis Radix. This method was developed using a RP-18 column, UV detector at 280 nm and 50% acetonitrile solution containing 0.01 M sodium dodecyl sulfate and 25 mM sodium dihydrogen phosphate (pH 5.0) as the mobile phase. Various validation parameters were included and evaluated satisfactorily. Linearity was established in range 2-75 mg/ml of decursin and decursinol angelate (correlation coefficient = 0.9997 and 0.9995, respectively). This analytical method showed good accuracy (98.1% and 99.5%, respectively). Precision (repeatability) revealed a relative standard deviation value of 1.71% (decursin) and 3.19% (decursinol angelate). For intermediate precision measure the considered variables were equipment and days. A robustness test showing the influence of deferent counter-ion concentration in mobile phase was also performed.
The effects of decursinol on various models of sepsis were investigated. Intra-peritoneal pretreatment of mice with various doses of decursinol ($1{\sim}100$ mg/kg) effectively suppressed lethality induced in three mouse models of experimental sepsis, i.e., lipopolysaccharide (LPS)/D-galactosamine (GalN), high-dose LPS (20 mg/kg), and cecal ligation and puncture (CLP). Intra-peritoneal pretreatment of mice with decursinol (50 mg/kg) markedly enhanced the LPS/GalN -induced increase of plasma interleukin-10 (IL-10) levels, without affecting plasma TNF-${\alpha}$, IL-6 and IL-12 levels. These results suggest that decursinol could be effective for prevention or treatment of sepsis.
From the root of Angelica gigas Nakai, decursinol angelate was isolated, which is structural isomer of decursin. Raw material contained average 2.44% of decursinol angelate and 3.30% of decursin by the GC analysis.
Decursin, decursinol and nodakenin which were isolated from the root of Angelica gigas $N_{AKAI}$ (Umbelliferae) that is used as a botanical drug Dang-Gui (當歸) in Korea show following general pharmacologic activities. Decursin and decursinol increased the motility of the excised duodenum of the rabbit, but nodakenin did not. All of these three compounds depressed the heart contraction of the frog and blood pressure of the carotid artery and respiration of the rabbit. Decursin increased uterus contraction of the rabbit, but decursinol depressed it. And the tonus of the muscle of the earth worm was increased by decursinol, but was decreased by decursin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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