The photodynamics of excited-state intramolecular proton transfer reaction of 1-hydroxyanthraquinone (1-HAQ) and 1-deuterioanthraquinone was investigated in toluene with time-resolved emission and femtosecond transient transmittance techniques at room temperature. The temporal profiles of transient transmittance of 1-HAQ could be well described with multi-decaying time constants. The ultrafast time constant within ca. 260 fs reflects the dynamics of proton transfer. The decay component of 2 ps is assigned to an additional proton translocation process induced by the intramolecular vibrational relaxation, whereas the decay component of 18 ps is assigned to the vibrational cooling process, while the long component (200 ps) can be explained in terms of the relaxation from excited-state keto-tautomer to its ground state. Time-resolved anisotropy decay dynamics and isotope effects on the photodynamics reveals that the ESIPT from enol-tautomer to keto-one of 1-HAQ is barrierless reaction and coupled to a vibrational relaxation process.
This study developed prediction models of chlorine bulk decay coefficient by each condition of water quality, measuring chlorine bulk decay coefficients of the water and water quality by water purification processes. The second-reaction order of chlorine were selected as the optimal reaction order of research area because the decay of chlorine was best represented. Chlorine bulk decay coefficients of the water in conventional processes, advanced processes before rechlorination was respectively $5.9072(mg/L)^{-1}d^{-1}$ and $3.3974(mg/L)^{-1}d^{-1}$, and $1.2522(mg/L)^{-1}d^{-1}$ and $1.1998(mg/L)^{-1}d^{-1}$ after rechlorination. As a result, the reduction of organic material concentration during the retention time has greatly changed the chlorine bulk decay coefficient. All the coefficients of determination were higher than 0.8 in the developed models of the chlorine bulk decay coefficient, considering the drawn chlorine bulk decay coefficient and several parameters of water quality and statistically significant. Thus, it was judged that models that could express the actual values, properly were developed. In the meantime, the chlorine bulk decay coefficient was in proportion to the initial residual chlorine concentration and the concentration of rechlorination; however, it may greatly vary depending on rechlorination. Thus, it is judged that it is necessary to set a plan for the management of residual chlorine concentration after experimentally assessing this change, utilizing the methodology proposed in this study in the actual fields. The prediction models in this study would simulate the reduction of residual chlorine concentration according to the conditions of the operation of water purification plants and the introduction of rechlorination facilities, more reasonably considering water purification process and the time of chlorination. In addition, utilizing the prediction models, the reduction of residual chlorine concentration in the supply areas can be predicted, and it is judged that this can be utilized in setting plans for the management of residual chlorine concentration.
Kori Unit 1 is the first permanent shutdown nuclear power plant in Korea and it is on June 18th, 2017. Spent fuel assemblies began to be discharged from the reactor core to the spent fuel pool(SFP) within one week after shutdown of Kori unit 1 and the campaign was completed on June 27th, 2017. The total number of spent nuclear fuel assemblies in SFP of Kori Unit-1 is 485 and their discharging date is different respectively. So, decay heat was evaluated considering the actual enrichment, operation history and cooling time of the spent fuel assemblies stored in SFP of the Kori Unit-1. The code used in the evaluation is the ORIGEN-based CAREPOOL system developed by KHNP. Decay heat calculation of PWR fuel is based on ANSI/ANS 5.1-2005, "Decay heat power in light water reactors" and ISO-10645, "Nuclear energy - Light water reactors - Calculation of the decay heat power in nuclear fuels. Also, we considered the contribution of fission products, actinide nuclides, neutron capture and radioactive material in decay heat calculation. CAREPOOL system calculates the individual and total decay heat of all of the spent fuel assemblies in SFP of Kori Unit-1. As a result, the total decay heat generated in SFP on June 28th, 2017 when the spent fuel assemblies were discharged from the reactor core, is estimated to be about 4,185.8 kw and to be about 609.5 kw on September 1st, 2018. It was also estimated that 119.6 kw is generated in 2050 when it is 32 years after the permanent shutdown. Figure 1 shows the trend of total decay heat in SFP of Kori Unit-1.
It is well known that there are two experimental errors on acoustic decay measurements. One is due to the influence of the band pass filter the other one is that of an averaging device. In this paper the influence of the filter is in detail investigated. To minimize the influence of filter, the product of the filter bandwidth Β (3㏈ bandwidth) and the reverberation time T$\sub$60/ of the room under test is at least 16. Moreover, if the initial part of an acoustic decay curve is important, the strong requirement, i.e. BT$\sub$60/> 64, must be satisfied. In this paper, the wavelet filter bank instead of the band pass filter bank is applied to obtain an acoustic decay curve. As results, the influence of filter is reduced and then the value of BT$\sub$60/ required for obtaining an acceptable decay curve is at least 4. The strong requirement for the initial part of a decay curve is also replaced by the BT$\sub$60/> 16 instead of BT$\sub$60/> 64.
Deoxygenation process in which CBOD(carbonaceous BOD) is biochemically oxidized to reduced inorganic compounds is of great significance in the oxygen demand of stream waters. The CBOD decay rate has traditionally been determined in a laboratory by CBOD bottle incubation method. But in this study, CBOD decay rates were obtained by laboratory incubation method and natural waters experiment. Average CBOD decay rate for the Nakdong river(upper zone) in natural waters were 0.553 $day^{-1}$ during April 2005 to January 2007. The values in the middle and down parts of the Nakdong river in natural waters were 0.384 $day^{-1}$ and 0.252 $day^{-1}$ at the same period of time, respectively. Average CBOD decay rates using by incubation method in the upper/middle/down parts of the main stream in the Nakdong river basin was 0.270 $day^{-1}$, and 0.289 $day^{-1}$, and 0.283 $day^{-1}$ during April 2005 to January 2007, respectively.
This paper addresses the uncertainty quantification and sensitivity analysis of a depleted light-water fuel assembly of the Turkey Point-3 benchmark. The uncertainty of the fuel assembly decay heat and isotopic densities is quantified with respect to three different groups of diverse parameters: nuclear data, assembly design, and reactor core operation. The uncertainty propagation is conducted using a two-step analysis code system comprising the lattice code STREAM, nodal code RAST-K, and spent nuclear fuel module SNF through the random sampling of microscopic cross-sections, fuel rod sizes, number densities, reactor core total power, and temperature distributions. Overall, the statistical analysis of the calculated samples demonstrates that the decay heat uncertainty decreases with the cooling time. The nuclear data and assembly design parameters are proven to be the largest contributors to the decay heat uncertainty, whereas the reactor core power and inlet coolant temperature have a minor effect. The majority of the decay heat uncertainties are delivered by a small number of isotopes such as 241Am, 137Ba, 244Cm, 238Pu, and 90Y.
The aim of this work is to develop the fractional Bateman equations, which can model memory effects in successive isotopes transformations. Such memory effects have been previously reported in the alpha decay, which exhibits a non-Markovian behavior. Since there are radioactive decay series with consecutive alpha decays, it is convenient to include the mentioned memory effects, developing the fractional Bateman Equations, which can reproduce the standard ones when the fractional order is equal to one. The proposed fractional model preserves the mathematical shape and the symmetry of the standard equations, being the only difference the presence of the Mittag-Leffler function, instead of the exponential one. This last is a very important result, because allows the implementation of the proposed fractional model in burnup and activation codes in a straightforward way. Numerical experiments show that the proposed equations predict high decay rates for small time values, in comparison with the standard equations, which have high decay rates for large times. This work represents a novelty approach to the theory of successive transformations, and opens the possibility to study properties of the Bateman equation from a fractional approach.
비파괴 시험 방법 중 초음파 방법을 이용하여, 목재의 열화상태를 진단하였다. 기초 자료로서, 목재 내 온도변화에 따른 초음파 전송속도의 변화, 목재 내 함수율변화에 따른 초음파 전송속도 변화, 목재 강제부후에 의한 중량감소와 초음파 전송속도 변화를 검토하였다. 또한 원목의 비파괴 시험 등을 수행하고, 초음파 전송속도에 근거한 부후분포도를 작성하여 고목재의 열화 진단을 하였다. 일련의 시험들을 통하여 비파괴 방법에 의한 목재 열화진단을 위한 데이터를 축적하고, 이를 고목재에 적용하여 목재 내부의 부후분포도를 작성함으로써 금후 고목재의 비파괴 방법에 의한 부후탐지의 가능성을 검토하였다.
Coarse woody debris (CWD, $\ge$ 5 cm in maximum diameter) is an important functional component, especially to nutrient cycling in forest ecosystems. To compare mass and nutrient dynamics of CWD in natural oak forests, a two-year study was conducted at Quercus serrata and Q. variabilis stands in Yangpyeong, Kyonggi Province. Total CWD (snag, stump, log and large branch) and annual decomposition mass (Mg/ha) were 1.9 and 0.4 for the Q. serrata stand and 7.5 and 0.5 for the Q. variabilis stand, respectively. Snags covered 72% of total CWD mass for the Q. variabilis stand and 42% for the Q. serrata stand. Most of CWD was classified into decay class 1 for both stands. CWD N and P concentrations for the Q. variabilis stand significantly increased along decay class and sampling time, except for P concentration in 2002. There were no differences in CWD N concentration for the Q. serrata stand along decay class and sampling time. However, CWD P concentration decreased along sampling time. CWD N and P contents (kg/ha) ranged from 3.5∼4.7 and 0.8∼1.3 for the Q. serrata stand to 22.8∼23.6 and 3.7∼4.7 for the Q. variabilis stand. Nitrogen and P inputs (kg/ha/yr) into mineral soil through the CWD decomposition were 0.7 and 0.3 for the Q. serrata stand and 1.6 and 0.3 for the Q. variabilis stand, respectively. The number of CWD and decay rate were main factors influencing the difference in CWD mass and nutrient dynamics between both stands.
We extended the measurable time scale of DNA dynamics to submicrosecond using a long-lifetime metal-ligand complex, $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$ (phen=1,10-phenanthroline, dppz=dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine) (RuPD), which displays a mean lifetime near 350 ns. We partially characterized the fluorescence resonance energy transfer (FRET) in calf thymus DNA from RuPD to nile blue (NB) using frequency-domain fluorometry with a high-intensity, blue light-emitting diode (LED) as the modulated light source. There was a significant overlap of the emission spectrum of the donor RuPD with the absorption spectrum of the acceptor NB. The F$\ddot{o}$rster distance ($R_0$) that was calculated from the spectral overlap was $33.4\;{\AA}$. We observed dramatic decreases in the steady-state fluorescence intensities of RuPD when the NB concentration was increased. The intensity decays of RuPD were matched the closest by a triple exponential decay. The mean decay time of RuPD in the absence of the acceptor NB was 350.7 ns. In a concentration-dependent manner, RuPD showed rapid intensity decay times upon adding NB. The mean decay time decreased to 184.6 ns at $100\;{\mu}M$ NB. The FRET efficiency values that are calculated from the mean decay times increased from 0.107 at $20\;{\mu}M$ NB to 0.474 at $100\;{\mu}M$ NB concentration. The use of FRET with a long-lifetime metal-ligand complex donor is expected to offer the opportunity to increase the information about the structure and dynamics of nucleic acids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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