Although iron is an essential mineral, excess iron intake during pregnancy may increase oxidative stress in tissues. This study was conducted to investigate the effects of iron overload during pregnancy on iron status and oxidative stress in maternal rats. Ten week-old female Sprague-Dawley rats were mated with male rats. Non-pregnant (control) and pregnant rats were fed diets containing normal Fe (35 mg/kg diet), high Fe (350 mg/kg diet), or excess Fe (1,050 mg/kg diet) during pregnancy. Rats were sacrificed on pregnancy day 19. No significant difference in weight gain, diet intake, or litter size was observed according to iron intake levels. Furthermore, serum iron, hemoglobin, and hematocrit were not different among the rats administered the three levels of Fe both in the control and pregnant groups. However, the iron levels were lower in pregnant rats than those in the control. The liver and spleen iron contents increased significantly in the excess Fe group. An increase in liver ferritin levels with increasing iron intake was observed. Protein carbonyl content, as a marker of oxidative stress, increased significantly in liver with increasing iron intake but not malondialdehyde. Glutathione peroxidase activity in the liver of pregnant rats fed excess iron decreased significantly. Bcl-2 protein expression in the liver declined remarkably with increasing maternal iron intake in pregnant rats. Taken together, iron overload during pregnancy had little effect on hematology. However, the deposits of iron in the liver and the decline in antioxidant enzyme activity implied increased oxidative stress in tissues of the excess Fe group. These results suggest that excess iron intake during pregnancy increases oxidative stress in maternal tissues and may also affect fetal tissues.
Journal of the Korean Institute of Landscape Architecture
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v.46
no.1
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pp.1-8
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2018
The purpose of this study was to investigate the effects of light intensity on the initial growth response of three woody plants for indoor landscaping; Ardisia pusilla, Clusia rosea and Fatsia japonica. The plants were planted in 10cm pots, the light intensities used were of four levels-15, 30, 60, $120{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PPFD-and light irradiation time was set to 12/12 (day/night). Growth responses including plant height, leaf length, leaf width, chlorophyll fluorescence (Fv/Fm), SPAD and Hunter values were measured at 4-week intervals, and shoot weight and root weight of fresh and dry plants were measured after completion of the experiment. Fatsia japonica tended to show greater leaf length and leaf width as light intensity became greater, while other plants did not show any significant differences at different light intensities. The Fv/Fm value of the Ardisia pusilla was found to be stressed at 60 and $120{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, while the Fv/Fm values were within normal range with other plants or at other light intensity levels to show no stress. Only Clusia rosea showed significantly different SPAD values at $120{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, and there was no significant SPAD value difference found with other plants or at other light intensity levels. While Hunter values of the Ardisia pusilla did not show any significant differences at any light intensity levels, Clusia rosea and Fatsia japonica showed specificity in L, a and b values at 60 and $120{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, respectively. Ardisia pusilla showed a big stem growth at $120{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, and Clusia rosea showed a steady growth at 60 and $120{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$.
In this study, we evaluated the effect of Capsosiphon fulvescens extract (CFE) and its active compound, pheophorbide A (PhA), on diabetic kidney failure. Diabetes mellitus (DM) was induced by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ; 40 mg/kg body weight (BW)). After a week, the rats were orally administered CFE (4 and 20 mg/kg BW) or PhA (0.2 mg/kg BW) once a day for 9 weeks. After scarification, renal tissue samples were collected for biochemical and histochemical analyses. Our study showed that the treatment with CFE and PhA significantly decreased lipid peroxidation level and the activities of glutathione peroxidase and glutathione-S-transferase (p<0.05), but it increased glutathione level and the activities of glutathione reductase, superoxide dismutase, and catalase in the renal tissues (p<0.05). The CFE- and PhA-treated rats with DM showed improved histochemical appearance and decreased abnormal glycogen accumulation. Therefore, we suggest that PhA-containing CFE could exert renal protective effects against STZ-induced oxidative stress.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.44
no.1
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pp.28-37
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2017
Mineral trioxide aggregate have been used for many years as a pulp therapy material. The most widely used product, Proroot white $MTA^{(R)}$ has a major drawback that it causes tooth discoloration. This study assessed discoloration of crown when various MTA-based materials were placed in the coronal aspect of the root canal. Seventy-five single-rooted, unrestored premolar teeth were selected. The teeth were randomly assigned to four experimental groups, each of $Biodentine^{(R)}$, Proroot $wMTA^{(R)}$, $Endocem^{(R)}$, $RetroMTA^{(R)}$ and one negative control groups. Color measurements were utilized by the Commission International de I'Eclairage's L*a*b* system with spectrophotometer. The color was assessed eight times : initial, 1 day, 1 week, 2 weeks, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks, and 16 weeks after the placement. Statistical analysis was performed using the 2-way repeated analysis of variance and Bonferroni's method with p < 0.05. Proroot $wMTA^{(R)}$ induced significant decreases in $L^*$ values during experiment period. Tooth samples from the $Endocem^{(R)}$ group presented indistinct grayish color changes. The $Biodentine^{(R)}$ and $RetroMTA^{(R)}$ showed color stability. Consequently, while Proroot $wMTA^{(R)}$ and $Endocem^{(R)}$ that contain bismuth oxide as a radiopacifier showed tooth discoloration, displayed no sign of discoloration $Biodentine^{(R)}$ and $RetroMTA^{(R)}$ that contain zirconium oxide as a radiopacifier.
Excessive alcohol consumption causes various degenerative brain diseases including Alzheimer's disease and Parkinson's disease. Absorbed ethanol is metabolized to acetaldehyde and acetic acid by alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH). Acetaldehyde is well known as a toxicant through generation of reactive oxygen species (ROS). Therefore, ALDH2 activity may play important roles in the pathogenesis of alcohol-induced brain diseases. In this study, we demonstrated the effects of ALDH2 enzyme activity on lipid peroxidation in brain tissues and urine of mice exposed to ethanol for 8 weeks. Five male, 8-week old Aldh2 (+/+) and Aldh2 (-/-) mice (C57BL/6J strain) in each group were exposed to ethanol for 8 weeks (2 g/kg wt./day) using gavage, and those in the control group received 0.9% saline alone. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level, a marker for lipid peroxidation, was measured in whole brain tissue and urine by high performance liquid chromatography. As a result, chronic ethanol treatment did not show any statistical change on the TBARS level of brain tissue in both Aldh2 (+/+) mice and in Aldh2 (-/-) mice. However, following ethanol exposure for 8 weeks in Aldh2 (-/-) mice, the urinary TBARS levels were significantly increased to more than double compared to the pretreatment group. This result was not observed in Aldh2 (+/+) mice. These results suggest that although ALDH2 enzyme activity plays a role in the generation of ROS in the whole body, it does not seem to be important in the pathogenesis of alcohol induced degenerative brain diseases.
Jang, A.;Cho, Y.J.;Lee, J.I.;Shin, J.H.;Kim, I.S.;Lee, M.
Journal of Animal Science and Technology
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v.46
no.1
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pp.107-114
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2004
The purpose of this work was to examine the effect of peptide on blood pressure and serum lipid concentration of spontaneously hypertensive rat(SHR). This peptide was extracted from beef muscle hydrolysates and identified as hexapeptide, V-L-A-Q-Y-K. This peptide showed angiotensin converting enzymc(ACE) inhibition activity in vitro experimentation$(IC_50: I38.34{\mu}\ell$/ml). Diets containing 0.2g. 0.5g. and 1.0g of the peptide per kg body weight were fed to SHR every day for 8 weeks while the control group was ted on a diet and lml of drinking water instead of the peptide. Total cholesterol and LDL-cholesterol concentrations of the treatment groups were lower than those of the control diet feeding group. The significant suppression of systolic blood pressure was shown by increasing the concentration of peptide supplement. especially by 3 weeks of feeding. although it started fluctuating later. These results suggest that the peptide may beneficially affect blood pressure in spontaneously hypertensive rat by the 3-week administration.
Park, Yeon-Ki;Kim, Byung-Seok;Shin, Jin-Sup;Bae, Chul-Han;Park, Kyung-Hun;Lee, Jea-Bong;Hong, Soon-Sung;Cho, Kyung-Won;Lee, Kyu-Seung
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.11
no.4
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pp.254-260
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2007
In order to evaluate the toxic effects of butachlor, a herbicide widely used for control of weeds in paddy field, on medaka (Oryzias latipes), acute toxicity tests for five developmental stages and early life stage toxicity test of were conducted. As the results of acute toxicity test, $96h-LC_{50}s$ for 1 day, 1 week, 2 weeks, 2 months and 5 months after hatching of O. latipes were 0.68, 0.52, 0.38, 1.09 and $0.45\;mg\;L^{-1}$, respectively. This indicated that the most sensitive stage was 2 weeks after hatching. The early life stage toxicity test showed that no statistically significant hatching period and hatching success of embryo was observed at all concentrations of butaclor. However, 0.05 and $0.1\;mg\;L^{-1}$ of butachlor showed statistically significant post hatching survival with p<0.1. Abnormalities of larva were 2.1, 2.3 and 10% at 0.025, 0.05 and $0.1\;mg\;L^{-1}$ of concentration, respectively. They showed abnormal vertebral axis, craniofacial alteration and retarded yolk-sac resorption. The total length and weight were decreased depending on butachlor concentration the end of test. Weight of larva was showed more sensitive toxic indicator than total length. The toxicological responses of O. latipes to butachlor expressed as LOEC(lowest observed effect concentration), NOEC(no observed effect concentration) and MATC(maximum acceptable toxicant concentration) values were 0.025, 0.013 and $0.018\;mg\;L^{-1}$, respectively.
This study was conducted to investigate the effect of climate conditions during cultivation and harvesting on the quality and storability of fresh bulb cabbage (Brassica oleracea L. var. capitata). Plug seedlings of six cabbage cultivars were transplanted to Gangneung-Wonju University high elevation research station in Gangwon province (780 m above sea level, lat. $37.5^{\circ}N$.) and harvested with four different harvest times like August 3 ($1^{st}$), August 13 ($2^{nd}$), August 23 ($3^{rd}$), and September 10 ($4^{th}$), respectively from 50 days after transplanting. Weight loss, Hunter color factors, firmness, and soluble solids content (SSC) of the cabbage bulbs were investigated during storage at $3^{\circ}C$ (85% RH) and $25^{\circ}C$ (60% RH). Decreased bulb weight and poor quality cabbages were apparent at the late transplanting (July 14) and harvest (September 10) respectively. Quality index such as firmness and SSC at August 23 ($3^{rd}$) harvested cabbage was better than August 3 ($1^{st}$) and August 13 ($2^{nd}$) cabbages due to the good weather condition just before harvesting. The cv. 'Speed king' and 'Minix 40' showed good qualities among the cultivars, especially when the bulbs were harvested during sunny day conditions from one week before harvesting. Also SSC was influenced by weather condition before harvesting rather than transplanting date, while firmness was influenced by transplanting and harvest date. However, the differences among the cultivars were not significant. The potential of storage as maintaining the quality was different, depending on weather conditions at harvest time. Generally the storage periods of six cultivars were around 3~5 days and 9~10 days at room and low temperature, respectively. However, the August 3 ($1^{st}$) harvested cabbage lost their marketable quality very fast because of rainy and cloudy weather condition before harvesting and also storability of bulbs was 2 days and 4 days at room temperature and $3^{\circ}C$, respectively. Quality index was also not significant difference among cultivars.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.4
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pp.492-500
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2016
In this study, the effects of Colpomenia sinuosa (CS) extract on serum lipid level and bone formation in an ovariectomized animal model were investigated. Twenty four nine-week old female Sprague-Dawley rats were randomly assigned to four groups: sham-operated rats (SHAM), ovariectomized control rats (OVX-CON), and ovariectomized rats supplemented with CS extract at 50 mg/kg bw (OVX-CS50) or 200 mg/kg bw (OVX-CS200). Three OVX groups were surgically ovariectomized while the SHAM group was sham-operated. CS extract was orally administrated at 1 mL per day. Analysis of serum lipid contents found that the total cholesterol, triglyceride, and low density lipoprotein cholesterol levels in the OVX-CON group were higher than those in the SHAM group. Notably, upon administration of CS extract after ovariectomy, triglyceride levels tended to significantly decrease. In addition, platelet aggregation ability decreased in groups treated with CS extract compared to the OVX-CON group. Serum alkaline phosphatase activity as an indicator of bone formation was lower in the CS extract group compared to the OVX-CON group. Collagen contents in bone and cartilage were reduced by ovariectomy, whereas the CS extract-supplemented groups exhibited higher concentrations in bone. According to these results, CS extract improved serum lipid parameters and osteogenesis in ovariectomized rats.
A 16-week feeding trial was conducted to estimate the optimum dietary protein to energy ratio (P/E ratio, mg/kcal) in juvenile Japanese eel, Anguilla japonica. Six experimental diets were formulated with three energy levels and two protein levels at each energy level. Three energy levels of 3800, 4150 and 4500 kcal per kg diets were included at 45 and 50% crude protein (CP) levels, respectively $(_{120}P_{45},\;_{110}P_{45},\;_{100}P_{45},\;_{130}P_{50},\;_{120}P_{50},\;and\;_{110}P_{50})$. After four weeks of the conditioning period, fish initially averaging $15.0{\pm}3g\;(means{\pm}SD)$ were randomly distributed into each tank as groups of 20 fish. Each diet was fed to fish in three randomly selected tanks at a rate of $2{\sim}3%$ wet body weight per day in the recirculated system. Weight gain (WG) and specific growth rate of fish fed diet $_{100}P_{45}$ were significantly higher (P<0.05) than those of fish fed the other diets. WG of fish fed diet $_{120}P_{50}$ was also significantly higher than those of fish fed diets $_{130}P_{50}$ and $_{110}P_{50}$. Feed efficiency ratio of fish fed diets $_{100}P_{45}$ and $_{110}P_{45}$ were significantly higher (P<0.05) than those of fish fed other diets. These results suggest that the optimum P/E ratio may be 100 mg/kcal with 45% protein diets, and 120 mg/Kcal 50% protein diets for the maximum growth of juvenile Japanese eel under the experimental condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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