Background: Kori unit #1 is permanently shut down after a 40-year lifetime. The Nuclear Safety and Security Commission recommends establishing initial decommissioning plans for all nuclear and radwaste treatment facilities. Therefore, the Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI) must establish an initial and final decommissioning plan for radwaste-treatment facilities. Radiation safety assessment, which constitutes one chapter of the decommissioning plan, is important for establishing a decommissioning schedule, a strategy, and cost. It is also a critical issue for the government and public to understand. Materials and Methods: This study provides a method for assessing external radiation dose to workers during decommissioning. An external dose is calculated following each exposure scenario, decommissioning strategy, and working schedule. In this study, exposure dose is evaluated using the deterministic method. Physical characterization of the facility is obtained by both direct measurement and analysis of the drawings, and radiological characterization is analyzed using the annual report of KAERI, which measures the ambient dose every month. Results and Discussion: External doses are calculated at each stage of a decommissioning strategy and found to increase with each successive stage. The maximum external dose was evaluated to be 397.06 man-mSv when working in liquid-waste storage. To satisfy the regulations, working period and manpower must be managed. In this study, average and cumulative exposure doses were calculated for three cases, and the average exposure dose was found to be about 17 mSv/yr in all the cases. Conclusion: For the three cases presented, the average exposure dose is well below the annual maximum effective dose restriction imposed by the international and domestic regulations. Working period and manpower greatly affect the cost and entire decommissioning plan; hence, the chosen option must take account of these factors with due consideration of worker safety.
Lee, Eungman;Park, Kwangwoo;Kim, Jin Sung;Kim, Yong Bae;Lee, Ho
한국의학물리학회지:의학물리
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제29권2호
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pp.53-58
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2018
This paper evaluates patient-specific quality assurance (PSQA) in the treatment of small and multiple tumors by the CyberKnife system with fixed collimators, using an ion chamber and EBT3 films. We selected 49 patients with single or multiple brain tumors, and the treatment plans include one to four targets with total volumes ranging from 0.12 cc to 3.74 cc. All PSQA deliveries were performed with a stereotactic dose verification phantom. The A16 microchamber (Standard Imaging, WI, USA) and Gafchromic EBT3 film (Ashland ISP Advanced Materials, NJ, USA) were inserted into the phantom to measure the point dose of the target and the dose distribution, respectively. The film was scanned 1 hr after irradiation by a film digitizer scanner and analyzed using RIT software (Radiological Imaging Technology, CO, USA). The acceptance criteria was <5% for the point dose measurement and >90% gamma passing rate using 3%/3 mm and relative dose difference, respectively. The point dose errors between the calculated and measured dose by the ion chamber were in the range of -17.5% to 8.03%. The mean point dose differences for 5 mm, 7.5 mm, and 10 mm fixed cone size was -11.1%, -4.1%, and -1.5%, respectively. The mean gamma passing rates for all cases was 96.1%. Although the maximum dose distribution of multiple targets was not shown in the film, gamma distribution showed that dose verification for multiple tumors can be performed. The use of the microchamber and EBT3 film made it possible to verify the dosimetric and mechanical accuracy of small and multiple targets. In particular, the correction factors should be applied to small fixed collimators less than 10 mm.
현재 방사선치료는 치료효과를 높이기 위해 고에너지 광자선의 사용이 증가하고 있는 추세이다. 일반적으로 6~8 MeV 이상의 고에너지 광자선을 사용하는 경우에는, 광핵반응에 의한 광중성자가 발생됨으로써 방사선 방호의 측면에서 많은 문제를 야기 시킬 수 있다. 이에 본 연구는 MCNPX를 이용하여 방사선 치료실의 광중성자 선량분포를 분석하였다. 그 결과 10 MV와 12 MV 구간에서 급격한 흡수선량의 증가를 보였다. 이를 통해 10 MV를 시작으로 광중성자 플루언스의 급격한 증가가 흡수선량으로 연계됨을 알 수 있었다. 또한 산출된 흡수선량을 바탕으로 등가선량을 환산한 결과는 ICRP 103 권고안의 경우, 낮은 에너지 범위에서 인체의 흡수선량에 대한 2차 광자의 기여를 반영함으로써 ICRP 60 권고안에 비해 낮은 등가선량을 나타냈다.
본 연구의 목적은 급성기 허혈성 뇌졸중 환자의 뇌 관류 CT검사 시 피폭선량을 알아보고자 하였다. 특히, 방사선 감수성이 높은 장기들의 장기선량(Organ dose)을 팬텀과 유리선량계를 이용하여 실측해보고, 제조사가 제시한 기존 프로토콜(고정시간기법)과 새로 제시한 융합 프로토콜(조영제 추적기법)을 적용하여 선량을 측정하여 보고, 피폭선량 저감화 방안을 마련하고자 하였다. 분석결과 기존 프로토콜과 비교하여 새로 제시한 융합 프로토콜에서 최고 39.8 %, 최저 5.8 % 장기선량이 감소하였고, 검사 피폭선량인 $CDTI_{vol}$과 DLP 값은 각각 25 % 감소하였으며, 권고 선량 이하로 측정되었다. 위의 분석결과를 바탕으로 기존에 제시된 프로토콜을 점검해보고, 새로 제시한 융합 프로토콜을 적용하여 피폭선량을 감소시켜 국민보건향상에 이바지 해야 할 것이며, 다른 검사에서도 최적의 프로토콜을 찾기 위한 연구가 계속되어져야 할 것으로 사료된다.
Recently, due to the increased use of medical radiation, the radiation exposure of radiation workers should be considered as well as medical exposure of patients. And it is recommended to close the door during radiography. however, In this study, when the door was inevitably opened for radiography, the proposed method was to install the shield as a method of reducing the exposure dose. And its efficiency was analyzed. In simple chest radiography, the measurement point was changed according to the measurement location. Dose rate were measured 10 times for each condition using a dosimeter. And the average value was derived. Using this, the change of dose according to the opening and closing of the door and the installation of the shield was analyzed. Using this, we compared and analyzed the dose change according to the door opening and closing and the installation of the shield, and significance was verified through the SPSS ver. 24. Depending on whether the door was opened or closed, 11,215.35%, 159.0%, 101.9% increased in front of the door in the consol room, behind the wall and behind the lead glass. Depending on the installing of the shield, the 49.2%, 29.6%, 19.9%, 30.6% decrease in front of the door in the examination and consol room, behind the wall and lead glass. In addition, statistical analysis was showed that there were significant differences in both the results according to whether the door was opened or closed and shielding(p<.05). Close the door during radiography. However, when the door should be opened, it was confirmed that the dose rate were reduced by installing the shield. Therefore, to optimize radiation protection, it is recommended to install shields when opening the door.
본 논문에서는 카드뮴의 반응-용량 모형에 대한 베이지안 분석을 실시하고 기준용량에 대한 추정값들을 유도하고 비교한다. 이를 위하여 독성물질에 대한 용량반응곡선에서 많이 활용되는 두 가지 모형을 사용하고, 카드뮴의 독성연구에 관련한 기존의 문헌으로 수집된 자료에 대한 성별, 연령, 인종, study code 등과 같은 소집단 간의 개별적 형질을 반영할 수 있는 베이지안 메타분석 관점에서의 모형분석을 실시한다. 이러한 두 가지 모형에 대한 베이지안 분석을 위하여 WinBUGS를 이용한 마르코프 연쇄 몬테칼로(Markov chain Monte Carlo; MCMC) 방법을 통하여 모수를 추정하고 이에 따른 다양한 기준용량들을 계산하고 비교해보았다. 베이지안 모형 적합뿐만 아니라 편차정보기준을 통해서 주어진 자료를 더 잘 설명하는 모형을 선택하는 베이지안 모형 선택을 고려하였고, 이를 실제 자료에 적용해본다.
This study was to investigate single and repeated-dose toxicities of CJ-11555, an anticirrhotic agent, in Sprague-Dawley (SO) rats. In single-dose oral toxicity study, the test article were administered once by gavage to males and females at dose levels of 0 and 2,000 mg/kg. No dead animals and abnormal necropsy findings were found in control and CJ-11555 treated group. Therefore, the approximate lethal dose of CJ-11555 was considered to be higher than 2,000 mg/kg in rats. In the 4-week repeated oral toxicity study, the test article was administered once daily by gavage to male and female rats at dose levels of 0, 10, 50 and 200 mg/kg/day for 4-weeks. In clinical signs, yellow-colored urine and yellow hair coat were observed in the 50 and 200 mg/kg male and female groups. In hematology, erythrocyte count and hemoglobin were significantly decreased in the 200mg/kg male and female groups. In serum biochemistry, total cholesterol was significantly increased and aspartate aminotransferase (AST) was significantly decreased in the 50 or 200 mg/kg male and female groups. In histopathological examinations, centrilobular hepatocellular hypertrophy in the liver, congestion and pigmentation in the spleen, hyaline droplets in the kidney were observed in the 50 and 200 mg/kg male and female groups. In toxicokinetic study, CJ-11555 was dose-dependent in systemic exposure and showed better absorption in female with minimum accumulation after multidosing. Based on these results, it was concluded that the 4-week repeated oral dose of CJ-11555 resulted in the suppression of AST activity and centrilobular hepatocellular hypertrophy in both sexes at a dose level of 50 or 200 mg/kg/day. The target organ was estimated to be liver, spleen and male's kidney. The no-observed-adverse-effect level (NOAEL) for CJ-11555 in rats following gavage for at least 4-week is 10 mg/kg/day.
Objectives : This study describes a plan that was designed to prevent a measles outbreak that showed a changed outbreak pattern. This study is based on the epidemiological investigation of a measles outbreak in a preschool in Incheon, Korea, 2006. Methods : The subjects were 152 students at a preschool where a measles outbreak occurred. A questionnaire survey was conducted and serological testing for measles-specific IgM was preformed. Results : Of the fifteen confirmed, identified cases, eleven patients had been vaccinated with one dose, one patient had received two doses and three patients were unvaccinated. The three unvaccinated cases consisted of one 5-year-old child, one 3-year-old child and one 16-month-old infant. For the cases with one dose of the vaccination, there were 11 cases, which consisted of six 5-year-old children, two 4-year-old children, two 3-year-old children and one 2-year-old child. The case with two doses of the vaccination was one 4-year-old child. The attack rate of measles was 100% in the 0-dose group, 11.2% in the 1-dose group and 2.0% in the 2-dose group. The vaccine's efficacy was 88.8% in the 1-dose group and 98.0% in the 2-dose group. The vaccine effectiveness for the 2-dose group was higher than that of the 1-dose group. Conclusions : High coverage with a 2-dose vaccination should be maintained, and the vaccination should be given at the suitable time to prevent a measles outbreak with a changed outbreak pattern.
We exposed ICR mice to low-dose (0.2 Gy) and low-dose-rate (0.7 mGy/h) $\gamma$-radiation ($^{137}Cs$) in the Low-dose-rate Irradiation Facility at the Radiation Health Research Institute to evaluate systemic effects of low-dose radiation. We compared the body and organ weights, number of blood cells (white and red blood cells and platelets), levels of biochemical markers in serum, and frequency of micronuclei in polychromatic erythrocytes between low-dose irradiated and non-irradiated control mice. The ICR mice irradiated with total doses of 0.2 and 2 Gy showed no changes in body and organ weights, number of blood cells (white and red blood cells), or frequency of micronuclei in the polychromatic erythrocytes of peripheral blood. However, the number of platelets (P = 0.002) and the liver weight (P < 0.01) were significantly increased in mice exposed to 0.2 and 2 Gy, respectively. These results suggest that a low-dose-rate of 0.7 mGy/h does not induce systemic damage. This dose promotes hematopoiesis in the bone marrow microenvironment and the proliferation of liver cells. In the future, the molecular biological effects of lower doses and dose rates need to be evaluated.
Kim, Sora;Min, Byung-Il;Park, Kihyun;Yang, Byung-Mo;Suh, Kyung-Suk
Journal of Radiation Protection and Research
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제41권4호
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pp.424-435
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2016
Background: The International Commission on Radiological Protection (ICRP) recommendations and the Federal Guidance Report (FGR) published by the U.S. Environmental Protection Agency (EPA) have been widely applied worldwide in the fields of radiation protection and dose assessment. The dose conversion coefficients of the ICRP and FGR are widely used for assessing exposure doses. However, before the coefficients are used, the user must thoroughly understand the derivation process of the coefficients to ensure that they are used appropriately in the evaluation. Materials and Methods: The ICRP provides recommendations to regulatory and advisory agencies, mainly in the form of guidance on the fundamental principles on which appropriate radiological protection can be based. The FGR provides federal and state agencies with technical information to assist their implementation of radiation protection programs for the U.S. population. The system of radiation dose assessment and dose conversion coefficients in the ICRP and FGR is reviewed in this study. Results and Discussion: A thorough understanding of their background is essential for the proper use of dose conversion coefficients. The FGR dose assessment system was strongly influenced by the ICRP and the U.S. National Council on Radiation Protection and Measurements (NCRP), and is hence consistent with those recommendations. Moreover, the ICRP and FGR both used the scientific data reported by Biological Effects of Ionizing Radiation (BEIR) and United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation (UNSCEAR) as their primary source of information. The difference between the ICRP and FGR lies in the fact that the ICRP utilized information regarding a population of diverse races, whereas the FGR utilized data on the American population, as its goal was to provide guidelines for radiological protection in the US. Conclusion: The contents of this study are expected to be utilized as basic research material in the areas of radiation protection and dose assessment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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