Mohammadzadeh, Masoomeh;Pourentezari, Majid;Zare-Zardini, Hadi;Nabi, Ali;Esmailabad, Saeed Ghasemi;Khodadadian, Ali;Talebi, Ali Reza
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제48권1호
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pp.34-42
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2021
Objective: Studies of the effects of estrogens on the male reproductive system have emphasized the role of these hormones in male fertility. Sesame oil has many phytoestrogenic compounds and may improve male fertility. This study investigated the effects of sesame oil and different concentrations of estrogen on sperm parameters and DNA integrity in male mice. Methods: Twenty old NMRI (The Naval Medical Research Institute) male mice (40 weeks; weight, 30-35 g) were treated with sesame oil or different concentrations of estrogen (estradiol, 1 and 10 μL/kg/day) or received no treatment (controls). After 35 days, sperm parameters and DNA integrity were assessed and analyzed. Results: Sperm count, progressive motility, and morphology were decreased in the group that received 10 μL/kg of estradiol. A remarkably lower percentage of DNA fragmentation and protamine deficiency were detected in the group that received 1 μL/kg of estradiol. In the groups that received sesame oil and 1 μL/kg of estradiol, the numbers of spermatogonia and Leydig cells were higher than in controls. The combination of sesame oil and 1 μL/kg of estradiol led to improved sperm parameters and chromatin and testicular structure. Conclusion: Based on this study, consumption of sesame oil and a low concentration of estradiol may improve testicular function in older mice.
Alahmar, Ahmed T;Sengupta, Pallav;Dutta, Sulagna;Calogero, Aldo E.
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제48권2호
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pp.150-155
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2021
Objective: Oxidative stress (OS) plays a key role in the etiology of unexplained male infertility. Coenzyme Q10 (CoQ10) is a potent antioxidant that may improve semen quality and OS in infertile men with idiopathic oligoasthenoteratospermia (OAT), but the underlying mechanism is unknown. Therefore, the present study was undertaken to investigate the effect of CoQ10 on OS markers and sperm DNA damage in infertile patients with idiopathic OAT. Methods: This prospective controlled study included 50 patients with idiopathic OAT and 50 fertile men who served as controls. All patients underwent a comprehensive medical assessment. Patients and controls received 200 mg of oral CoQ10 once daily for 3 months. Semen and blood were collected and analyzed for sperm parameters, seminal CoQ10 levels, reactive oxygen species (ROS) levels, total antioxidant capacity, catalase, sperm DNA fragmentation (SDF), and serum hormonal profile. Results: The administration of CoQ10 to patients with idiopathic OAT significantly improved sperm quality and seminal antioxidant status and significantly reduced total ROS and SDF levels compared to pretreatment values. Conclusion: CoQ10, at a dose of 200 mg/day for 3 months, may be a potential therapy for infertile patients with idiopathic OAT, as it improved sperm parameters and reduced OS and SDF in these patients.
Objective: Several publications have established a relationship between sperm DNA damage and male factor infertility, based on data from America, Europe, and Asia. This study aimed to compare the extent of sperm DNA damage in sperm samples from Nigerian men with unexplained infertility and in sperm samples from a fertile group composed of sperm donors who had successfully impregnated a female partner naturally or through assisted conception. Methods: A total of 404 men underwent male fertility evaluation at Androcare Laboratories and Cryobank participated in this study. Semen analysis and a sperm chromatin structure assay (SCSA) were performed on all subjects. Results: The men in the unexplained infertility group were slightly older than the men in the fertile sperm group ($36{\pm}10$ years vs. $32{\pm}6$ years, p=0.051). No significant difference was observed between the two groups in semen analysis parameters ($p{\geq}0.05$). Men in the unexplained infertility group with normal semen parameters had a significantly higher DNA fragmentation index (DFI) than men in the fertile sperm group ($27.5%{\pm}7.0%$ vs. $14.1%{\pm}5.3%$, p<0.05). In the unexplained infertility group, 63% of the men had a DFI greater than 20%, compared to 4% in the fertile sperm group. In the unexplained infertility group, 15.2% of the subjects had a DFI greater than 30%, compared to 1% in the fertile sperm group. Conclusion: Our study showed that the SCSA may be a more reliable predictor of fertility potential than traditional semen analysis in cases of unexplained infertility.
Kim, Sung Woo;Jee, Byung Chul;Kim, Seul Ki;Kim, Seok Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제44권4호
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pp.201-206
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2017
Objective: The aim of this study was to compare the efficacy of swim-up and density gradient centrifugation (DGC) for reducing the amount of sperm with fragmented DNA, sex chromosome aneuploidy, and abnormal chromatin structure. Methods: Semen samples were obtained from 18 healthy male partners who attended infertility clinics for infertility investigations and were processed with swim-up and DGC. The percentages of sperm cells with fragmented DNA measured by the sperm chromatin dispersion test, normal sex chromosomes assessed by fluorescence in situ hybridization, and abnormal chromatin structure identified by toluidine blue staining were examined. Results: The percentage of sperm cells with fragmented DNA was significantly lower in the swim-up fraction (9.7%, p= 0.001) than in the unprocessed fraction (27.0%), but not in the DGC fraction (27.8%, p= 0.098). The percentage of sperm cells with normal X or Y chromosomes was comparable in the three fractions. The percentage of sperm cells with abnormal chromatin structure significantly decreased after DGC (from 15.7% to 10.3%, p= 0.002). The swim-up method also tended to reduce the percentage of sperm cells with abnormal chromatin structure, but the difference was not significant (from 15.7% to 11.6%, p= 0.316). Conclusion: The swim-up method is superior for enriching genetically competent sperm.
Objective: Recently, oral antioxidants in combined forms have been used to treat men with idiopathic infertility. This study aimed to evaluate the effects of treatment with vitamin C, vitamin E, selenium, zinc, arginine, L-carnitine, and coenzyme Q10 on sperm quality parameters, DNA integrity, reproductive hormones, and pregnancy rates in men with infertility and idiopathic oligoasthenoteratozoospermia (OAT). Methods: A prospective study was conducted on 420 men with infertility and idiopathic OAT who took an oral supplement of antioxidant SP-Power tablets twice daily for 6 months. Semen quality, reproductive hormones, and the DNA fragmentation index (DFI) were evaluated at baseline and at 3 and 6 months after supplementation, using the World Health Organization 2021 guidelines. Results: No significant difference was observed in volume or the percentage of typical morphology during treatment. A significant improvement in sperm concentration was observed after supplementation (8.67±1.41, 12.17±1.91, and 19.01±0.86 at baseline, 3, and 6 months respectively, p<0.01). The total motility, progressive motility, and total motile sperm count also increased significantly (p<0.01), whereas the DFI decreased after 6 months. There was an increase in normal FSH levels and testosterone levels after 6 months of supplementation of antioxidant SP-Power but these differences were not statistically significant (p=not significant and p=0.06, respectively). Conclusion: Supplementation with SP-Power tablets improved sperm quality parameters, sperm DFI, some reproductive hormones, and pregnancy rates in men with infertility and idiopathic OAT, which could be attributed to the supplement's synergistic antioxidant action. Further studies are needed to determine the effects of supplementation on oxidative stress markers.
Objective: The aim of this study was to compare semen parameters and sperm DNA fragmentation (SDF) and explore the relationship between semen parameters and SDF between 2 and 7 days of abstinence and a short abstinence period (within 4 hours) in oligozoospermic infertile patients. Methods: Two semen samples were collected from infertile oligozoospermic men (n=34) after an abstinence period of 2 to 7 days and within 4 hours, respectively. Sperm parameters were compared between the two abstinence duration groups, including semen volume, sperm concentration, total sperm count, sperm motility, total motile sperm count (TMSC), morphology, and SDF. Results: The semen volume, concentration, and total sperm count were significantly decreased after 4 hours of abstinence than after 2 to 7 days of abstinence, with median differences of 1.2 mL (p<0.001), 2×106/mL (p=0.011), and 9.6×106/ejaculation (p<0.001), respectively. TMSC was significantly lower after a short abstinence, with a median difference of 4.24×106/ejaculate (p<0.001). However, there were no significance differences in the percentage of motility, the SDF, and the percentage of sperm with normal morphology. Interestingly, volume, concentration, total sperm count, sperm motility, and SDF, but not TMSC, exhibited significant linear correlations between the two abstinence groups in univariate regression analysis, except for TMSC. Conclusion: In oligozoospermic men, the volume, concentration, and total sperm count were significantly lower after a short abstinence period, but without adverse effects on sperm motility and SDF.
Objective: The sperm DNA fragmentation index (DFI) guides the clinician's choice of an appropriate assisted reproductive technology (ART) procedure. The DFI can be determined using commercially available methodologies, including sperm chromatin dispersion (SCD) kits and sperm chromatin structure assay (SCSA). Currently, when DFI is evaluated using SCD kits, the result is analyzed in reference to the SCSA-derived threshold for the choice of an ART procedure. In this study, we compared DFI values obtained using SCSA with those obtained using SCD and determined whether the difference affects the choice of ART procedure. Methods: We compared SCSA to two SCD kits, CANfrag (n=36) and Halosperm (n=31), to assess the DFI values obtained, the correlations between tests, the technical repeatability, and the impact of DFI on the choice of ART. Results: We obtained higher median DFI values using SCD kits than when using SCSA, and this difference was significant for the CANfrag kit (p<0.001). The SCD kits had significantly higher coefficients of variation than SCSA (p<0.001). In vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection (IVF/ICSI) would be chosen for a significantly higher proportion of patients if a decision were made based on DFI derived from SCD rather than DFI determined using SCSA (p=0.003). Conclusion: Our results indicate that SCD kit-specific thresholds should be established in order to avoid the unnecessary use of IVF/ICSI based on sperm DNA damage for the management of infertility. Appropriate measures should be taken to mitigate the increased variability inherent to the methods used in these tests.
Objective: Although intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is a way to deal with in vitro fertilization failure, 3% of couples still experience repeated fertilization failure after attempted ICSI, despite having sperm within normal parameters. These patients are a challenging group whose sperm cannot fertilize the egg during ICSI. Unfortunately, no test can predict the risk of fertilization failure. Phospholipase C zeta (PLCζ) and transition nuclear proteins (TNPs) are essential factors for chromatin packaging during sperm maturation. This study aimed to assess PLCζ1 and TNP1 expression in the sperm of patients with fertilization failure and the correlations among the DNA fragmentation index, PLCζ1 and TNP1 gene and protein expression, and the risk of fertilization failure. Methods: In this study, 12 infertile couples with low fertilization rates (<25%) and complete failure of fertilization in their prior ICSI cycles despite normal sperm parameters were chosen as the case group. Fifteen individuals who underwent ICSI for the first time served as the control group. After sperm analysis and DNA fragmentation assays, quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) and Western blot analyses were performed to compare the gene and protein expression of PLCζ and TNP1 in both groups. Results: DNA fragmentation was significantly higher in the fertilization failure group. The qRT-PCR and Western blot results demonstrated significantly lower PLCζ and TNP1 gene and protein expression in these patients than in controls. Conclusion: The present study showed that fertilization failure in normozoospermic men was probably due to deficient DNA packaging and expression of TNP1.
Alahmar, Ahmed T.;Calogero, Aldo E.;Singh, Rajender;Cannarella, Rossella;Sengupta, Pallav;Dutta, Sulagna
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제48권2호
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pp.97-104
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2021
Male infertility has a complex etiopathology, which mostly remains elusive. Although research has claimed that oxidative stress (OS) is the most likely underlying mechanism of idiopathic male infertility, the specific treatment of OS-mediated male infertility requires further investigation. Coenzyme Q10 (CoQ10), a vitamin-like substance, has been found in measurable levels in human semen. It exhibits essential metabolic and antioxidant functions, as well as playing a vital role in mitochondrial bioenergetics. Thus, CoQ10 may be a key player in the maintenance of biological redox balance. CoQ10 concentrations in seminal plasma directly correlate with semen parameters, especially sperm count and sperm motility. Seminal CoQ10 concentrations have been shown to be altered in various male infertility states, such as varicocele, asthenozoospermia, and medical or surgical regimens used to treat male infertility. These observations imply that CoQ10 plays an important physiological role in the maintenance and amelioration of semen quality. The present article thereby aimed to review the possible mechanisms through which CoQ10 plays a role in the regulation of male reproductive function, and to concisely discuss its efficacy as an ameliorative agent in restoring semen parameters in male infertility, as well as its impact on OS markers, sperm DNA fragmentation, pregnancy, and assisted reproductive technology outcomes.
목 적: 인간 정자 핵 내의 DNA integrity는 배아의 발달 및 임신 유지에 중요한 역할을 하여 DNA integrity가 손상된 경우 불임과 유산의 원인이 된다고 하며, 정계정맥류는 DNA 손상을 일으키는 대표적인 원인 중 하나이다. 본 연구에서는 미세술기를 이용한 정계정맥류절제술로 정계정맥류를 교정을 하였을 때 정자 핵 내 DNA integrity가 어떠한 영향을 받는지에 대하여 알아보았다. 연구방법: 2006년 4월부터 2007년 4월까지 불임을 주소로 미세술기를 이용한 정계정맥류절제술을 받았던 18명의 환자에서 수술 전 후에 정액검사의 다른 지표들과 함께 정자 핵 내 DNA integrity가 어떻게 변화하였는지 조사하였다. 정자 핵 내 DNA integrity를 측정하는 방법으로 comet assay를 시행하였고, comet assay를 통한 DNA 손상 정도는 DNA fragmentation index (DFI)로 나타내었다. 결 과: 수술 후 4개월에 모든 환자에서 재발의 소견은 보이지 않았으며, DNA 손상 정도를 나타내는 평균 DFI는 수술 전에 19.3%, 수술 후에 13.7%로 유의한 변화를 보였다. 수술 전 DFI가 10 이상으로 비정상인 14명의 환자들 중 12명 (85%)에서 개선 소견을 보였으나, 수술 전 DFI가 10 미만인 정상 환자 4명에서는 1명 (25%)만이 개선 소견을 보였다. 수술 후 정자의 밀도, 운동성, 생존성에서 호전 양상을 보였으나 유의한 차이는 없었다. 결 론: 미세술기를 이용한 정계정맥류절제술을 통한 수술적 교정은 정액검사상의 다른 지표의 개선 뿐 아니라, 정자 핵 내 DNA 손상을 감소시킬 수 있다. 이상에서 정계정맥류의 수술적 교정으로 정자 핵 내 DNA integrity의 개선을 기대할 수 있으며, 이는 보다 양호한 정자를 많이 얻을 수 있어 자연임신이나 보조 생식술의 성공 가능성을 높일 수 있다는 점을 제시한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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