• 대한약리학회지
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• 제27권1호
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• pp.53-67
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• 1991

흰쥐 적출 부신에서 DMPP와 McN-A-343의 카테콜아민(CA) 분비작용의 차이와 특성에 대해서 연구한 결과 다음과 같다. DMPP(100 uM)와 McN-A-343(100 uM)은 부신정맥내로 투여시 유의한 카테콜아민 분비작용을 나타내었다. Mol농도로 비교시 McN-A-343의 CA분비작용은 DMPP의 약 1/5정도였다. DMPP나 McN-A-343의 반복투여시 반응 급강현상은 관찰할 수 없었다. DMPP의 CA분비작용은 chlorisondamine이나 desipramine또는 $Ca^{2+}-free$ Krebs + EGTA 관류등의 전처치로 의의있게 억제되었으나, pirenzepine, ouabain 및 physostigmine등 전처치에 의해서는 영향을 받지 않았다. 그러나 atropine 전처치시 DMPP의 분비작용은 오히려 증강되었다. McN-A-343의 CA분비작용은 atropine, pirenzepine, chloriondamine, physostigmine 및 $Ca^{2+}-free$ medium plus EGTA 관류등의 전처치에 의해서현처히 차단되었으나 desipramine등에 의해서는 영향을 받지 않았다. 그러나 ouabain의 전치치시 McN-A-343의 분비효과는 크게 증강되었다. 이상의 실험결과로 보아 DMPP와 McN-A-343은 횐쥐 적출관류 부신에서 현저한 CA분비작용을 일으키며, 이는 $Ca^{2+}$ 의존성 임을 보였으며, DMPP의 분비작용은 부신의 nicotine 수용체의 흥분을 통해서 나타내며, 또한 McN-A-343의 분비작용은 $M_{1}-muscarine$ 수용체의 흥분에 의하여 유발되는 것을 생각된다. DMPP의 분비활성이 McN-A-343보다 훨씬 강력한 것으로 사료된다.

• 대한약리학회지
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• 제11권2호
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• pp.29-40
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• 1975

1. 척수가토(脊髓家兎)에서 nicotine, DMPP, McN-A-343, AHR-602, tyramine, angiotensin및 neostigmine에 의한 심박증가(心搏增加)의 작용점(作用點)을 조사(調査)하였다. 2. 상기약물(上記藥物)에 의한 심박증가(心搏增加)는 reserpine 처리가토(處理家兎)에서는 대단히 약(弱)하였고, Propranolol 투여후(投與後)에는 거의 나타나지 않았다. 3. Tetrodotoxin, guanethidine은 isoproterenol, nicotine, DMPP, tyramine에 의한 심박증가(心搏增加)에는 영향(影響)을 미치지 않았으나 McN-A-343, AHR-602, angiotensin, neostigmine에 의한 심박증가(心搏增加)는 이를 현저(顯著)히 약화(弱化)시켰다. 4. Nicotine, DMPP의 심박증가(心搏增加)는 chlorisondamine으로 McN-A-343, AHR-602의 심박증가(心搏增加)는 atropine으로 각각(各各) 억제(抑制)되었다. 5. Isoproterenol, nicotine, DMPP, McN-A-343, tyramine, angiotensin, neostigmine은 적당량(適當量)을 우심방내(右心房內)에 주입(注入)하였을때 이들을 이정맥내(耳靜脈內)에 주사(注射)하였을 때와 비슷한 반응(反應)을 일으킬 수 있었다. 그러나 AHR-602 우심방내(右心房內) 주입(注入)은 유의(有意)한 심박증가(心搏增加)를 일으키지 않았다. 6. Nicotine, DMPP, neostigmine은 우심방내(右心房內) 주입시(注入時)는 현저(顯著)한 심박증가(心搏增加)를 일으켰으나, 동량(同量)을 우심실내(左心室內)에 주입(注入)하였을때는 증가(增加)를 일으키기 않았다. Isoprotereool 및 tyramine에 대한 반응(反應)은 우심실내(右心室內) 주입(注入)보다도 우심방내(右心房內) 주입시(注入時) 훨씬 컸다. 7. McN-A-343, angiotensin의 우심실내(右心室內) 주입시(注入時)는 우심방내(右心房內) 주입시(注入時)보다도 훨씬 현저(顯著)한 심박증가(心搏增加)를 일으켰고, AHR-602의 우심실내(左心室內) 주입(注入)도 현저(顯著)한 반응(反應)을 일으켰다. 8. Nicotine, DMPP, tyramine은 심장(心臟)의 aenergic nerve의 말단(末端) 또는 extraneuronal norepinephrine-store에 작용(作用)하여, Mcn-A-343, AHR-602, angiotensin은 심장(心臟)의 adrenergic nerve에 작용(作用)하여 심박증가(心搏增加)를 일으키며, nicotine, DMPP, tyramine, neostigmine의 작용점(作用點)은 주(主)로 우심방(右心房)에 McN-A-343, AHR-602, angiotenisin의 작용점(作用點)은 주(主)로 우심실(右心室)에 존재(存在)하는것으로 추론(推論)하였다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1992년도 제1회 신약개발 연구발표회 초록집
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• pp.38-38
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• 1992

횐쥐 적출 완류부신을 이용하여 neuronal nicotinic(NN) agonist인 DMPP와 M1-muscarinic agonist인 McN-A-343의 카테콜아민(CA) 분비 작용의 차이와 특성에 대해서 연구한 결과는 다음과 같다. DMPP (100 $\mu$M)와 McN-A-343(100 $\mu$M)은 부신정맥내로 투여시 유의한 카테콜아민 분비작용을 나타내었다. Mol농도로 비교시 McN-A-343의 CA분비작용은 DMPP의 약 1/5정도였다. DMPP의 CA분비작용은 chlorisondamine이나 desipramine 또는 $Ca_2$$^{2}$-free Krebs ＋ EGTA 관류등의 전처치로 의의있게 억제되었으나, pirenzepine, ouabain 및 physostigmine등 전처치에 의해서는 영향을 받지않았다. 그러나 atropine 전처치시 DMPP의 분비작용은 오히려 증강되었다.

• 대한약리학회지
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• 제28권2호
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• pp.181-190
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• 1992

흰쥐 적출관류 부신에서 선택적인 nicotine 수용체 효능약인 DMPP(1,1-dimethyl-4-phenylpiperazinium)와 acetylcholine(ACh)의 카테콜아민(CA) 분비작용에 대한 opioids의 영향을 연구하고자 시행하여 얻어진 연구결과는 다음과 같다. Methionine-enkephalin$(9.68{\times}10^{-6}\;M)$으로 전처치시 DMPP(100 uM)과 $ACh(50\;{\mu}g)$에 의한 CA 유리작용이 현저히 억제되었으며 basal CA release는 영향을 받지 않았다. Morphine$(1.73{\times}10^{-5}\;M)$으로 전처치시 DMPP 및 excess $K^+$의 CA 분비작용은 뚜렷이 약화되었다. Morphine 역시 그자체는 basal CA release에는 영향을 미치지 않았다. Opiate 수용체 길항제인 naloxone$(1.22{\times}10^{-7}\;M)$은 DMPP 및 ACh에 의한 CA 분비작용을 현저히 차단 하였으나 basal CA release에는 영향을 미치지 못하였다. 이와 같은 연구결과로 보아, 흰쥐 관류 부신에서 니코틴 수용체에 의한 CA 분비작용은 내인성 opioid peptide에 의해서 억제되며, 이는 부신에 존재하는 opiate 수용체 흥분작용에 기인되는 것으로 사료된다.

• 대한약리학회지
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• 제5권2호
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• pp.135-140
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• 1969

In order to investigate the effect of autonomic nervous system on salivary gland, the authors have observed the effects of various drugs acting on the autonomic nervous system to the rat submaxillary gland by comparing the changes of gland weight, the amylase activity and various electrolyte contents with control group. The results are as follows; 1. The pilocarpine, physostigmine, norepinephrine, atropine and DMPP increased the rat submaxillary gland weight. 2. The amylase activities of rat submaxillary gland were increased by pilocarpine, physostigmine and norepinephrine, but decreased by atropine and DMPP. 3. Calcium contents of rat submaxillary gland were highly increased by pilocarpine and physostigmine, hut slightly increased by norepinephrine. 4. Magnesium contents of rat submarillary gland were increased by DMPP, but decreased by pilocarpine, physostigmine and norepinephrine. 5. Sodium contents of rat subnaxillary gland were increased by pilocarpine, physostigmine, norepinephrine and DMPP, but decreased by atropine. 6. Potassium contents of rat submaxillary gland were highly increased by atropine, and slightly increased by DMPP and norepinephrine, but decreased by pilocarpine and physostigmine.

• 대한약리학회지
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• 제3권1호
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• pp.15-18
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• 1967

Sympathetic ganglionic stimulants (DMPP, Wy-615, TMA and McN-A-343) produced pressor response in chickens anesthetized with phenobarbital sodium. In adrenalectomized chickens the pressor activity of DMPP, Wy -615 and TMA was less than in normal chickens but that of McN-A-343 was unchanged. Hexamethonium (20 mg/kg) and chlorisondamine (5 mg/kg), ganglionic blocking agents, reduced the pressor response to DMPP and Wy-615 but did not abolish the response. The pressor effect of McN-A-343 was not potentiated by the ganglionic flocking agents, but abolished by atropine.

• 대한약리학회지
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• 제27권2호
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• pp.167-181
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• 1991

Adenylate cyclase 효소를 활성화시키는 약물인 Forskolin의 흰쥐 적출관류 부신으로부터 Ach, excess $K^+$, McN-A-343 및 caffein에 의한 catecholamines (CA) 분비작용에 대한 영향을 검색하고, 그 기전을 규명코자 연구를 시행하여 다음과 같은 연구결과를 얻었다. Forskolin (1.0 uM)은 흰쥐 부신적출정맥내로 1분동안 관류시킨 후 Ach(50 ug), excess $K^+$(56 mM), DMPP (100 uM) 및 caffeine (0.3 mM)에 의한 CA 분비작용을 현저히 증강시켰으나 McN-A-343에 의한 CA분비작용에는 영향을 미치지 않았다. Forskolin 자체는 CA분비작용을 일으키지 못하였다. 또한 세포의 calcium을 제거한 상태에서도 위 약물에 의한 CA분비작용에 대하여 유의한 증강작용을 나타내었다. 그러나 McN-A-343의 CA작용에는 영향이 없었으나 위의 약물의 CA분비작용을 유의하게 강화시켰다. Cyclic AMP를 증가시키는 약물로 알려져 있는 dibutyryl cyclic AMP (DBcAMP)는 300 uM농도를 1분간 관류시 Ach, excess $K^+$ 및 DMPP의 CA 분비작용을 뚜렷하게 증강시켰으나 McN-A-343 및 caffeine의 CA분비에는 별다른 영향이 없었다. DBcAMP 자체도 CA분비작용에는 영향을 미치지 못하였으나 또한 DBcAMP는 세포의 칼슘제거시에도 위의 약물에 의한 CA분비작용을 의의있게 증강시켰다. 그렇지만, McN-A-343의 CA분비작용은 증강시키지 못하였다. 이상의 연구결과로 보아 Forskolin는 adenylate cyclase를 활성화 시킴으로써 cyclic AMP 농도를 증가시켜 세포내로 칼슘유입을 증강시키며, 또한 세포내의 칼슘이동에도 관여함으로써 cholinergic nicotinic stimulation 및 depolarization에 의한 CA분비작용을 상승시키는 것으로 사료되어진다.

• 대한약리학회지
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• 제3권1호
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• pp.5-13
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• 1967

It has been reported by some investigators that pressor response of rabbits to sympathetic ganglionic stimulants was weak. In this paper it was attempted to investigate this problem more thorouglhy in urethane anesthetized rabbits. 1) In rabbits the approximate doses to elicit increase of about 20 mmHg of blood pressure were $100\;{\mu}g/kg$ with DMPP, $50\;{\mu}g/kg$ with Wy-615, $500\;{\mu}g/kg$ with TMA and with nicotine. The pressor activity of these substances was markedly augmented by treating animals with syrosingopine. 2) In adrenal-ligated rabbits pressor activity of the substances was markedly reduced. Treating the adrenal-ligated animals with syrosingopine augmented significantly the pressor activity of these substances except DMPP. Direct injection of DMPP and TMA into the adrenal produced mole pressor response than intravenous injection did. These date suggest that DMPP has greater effect on the adrenal medulla than the other substances. 3) In vagotomized and atropinized rabbits the pressor activity of these compounds was more marked than in normal rabbits. 4) The above facts indicate that the pressor activity of the ganglionic stimulants in rabbits was definitely low than in cats and dogs. The low responsiveness of the rabbits to these agents was discussed in the light of catecholamine releasing mechanisms, and extraganglionic actions of these substances.

• 한국세라믹학회지
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• 제29권5호
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• pp.396-402
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• 1992

Carbon solid was prepared from dormant mesophase pitch (DMPP) without using a binder and its properties were characterized. DMPP powder was stabilized with air or nitric acid in pretreatment stage so that it might not soften in later heat ttreatment stage. Optimum sintering properties were obtained from carbon powder with 2.36∼2.38 of C/H atomic ratio and 1.27∼1.40 of C/O atomic ration in air stabilization. In nitric acid stabilization, optimum sintering properties were obtained when 20∼40 vol.% of nitric acid solution was used. Compressive strength increased up to 1200$^{\circ}C$ of heat treatment temperature, and the highest compressive strength and bulk density of carbon solid from DMPP were 3000 kgf/㎤, respectively. The optical properties of carbon solid obtained was fine mosaic structure. Carbon solid after graphitization showed the properties of hard carbon due to stabilization and its shore hardness was 120.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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• pp.297-297
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• 1994

It has been known that adrenal corticosteroids influence the expression of adrenomedullary catecholamine-synthetizing enzymes and also suppress the emission of axonal-like processes in cultured chromaffin cells. In the present study, it was attempted ta investigate the effect of 17${\alpha}$-estradiol on catecholamine(CA) secretion evoked by acetylcholine(ACh), DMPP, McN-A-343, excess K$\^$+/ and Bay-K-8644 from the isolated perfused rat adrenal gland. The perfusion of 17${\alpha}$-estradiol (10$\^$-6/ 10$\^$-4/M) me an adrenal vein for 20min produced relatively dose-dependent inhibition in CA secretion evoked by ACh (5.5 ${\times}$ 10$\^$-3/M), DMPP (10$\^$-4/M for 2min), McN-A-343 (10$\^$-4/M for 4min) and Bay-K-8644 (10$\^$-5/M for 4min), while did not affect the CA secretory effect of high K$\^$+/(5.6 x 10$\^$-2/M). Also, in the presence of 17${\beta}$-estradiol, CA secretion of ACh, DMPP and McN-A-343 without any effect on excess K$\^$+/-evoked CA secretion. However, in adrenal glands preloaded with 17${\alpha}$-estradiol (10$\^$-5/M) plus tamoxifen (10$\^$-5/M), which is known to be a selective antagonist of estrogen receptors (for 20min), CA secretory responses evoked by ACh, DMPP and McN-A-343 were considerably recovered as compared to that of 17${\alpha}$-estradiol only, but excess K$\^$+/-induced CA secretion was not affected.