The photodynamics of excited-state intramolecular proton transfer reaction of 1-hydroxyanthraquinone (1-HAQ) and 1-deuterioanthraquinone was investigated in toluene with time-resolved emission and femtosecond transient transmittance techniques at room temperature. The temporal profiles of transient transmittance of 1-HAQ could be well described with multi-decaying time constants. The ultrafast time constant within ca. 260 fs reflects the dynamics of proton transfer. The decay component of 2 ps is assigned to an additional proton translocation process induced by the intramolecular vibrational relaxation, whereas the decay component of 18 ps is assigned to the vibrational cooling process, while the long component (200 ps) can be explained in terms of the relaxation from excited-state keto-tautomer to its ground state. Time-resolved anisotropy decay dynamics and isotope effects on the photodynamics reveals that the ESIPT from enol-tautomer to keto-one of 1-HAQ is barrierless reaction and coupled to a vibrational relaxation process.
An experiment was conducted to develop the simple methods of ginger storage which decrease the weight reduction and maintain good quality of ginger during the cellar storage. The stored boxes with volume of 0.03㎥ and ventilator diameter of 3, 4, 5cm was hurried under the ground(60, 80, 100cm) in the green house. During the cellar storage at the 100cm depth the average temperature and relative humidity in the stored box were remained in 11.7~16.3$^{\circ}C$ and 73%, respect. The higher storage amount and smaller size of ventilator size increased the CO2 concentration in the stored box, and the concentration in the stored box with 50% storage quantity rate and 3cm ventilator diameter size was more than 10% for about 2 months from early Feburary. The decay rate of ginger during the cellar storage increased with higher amount of storage quantity and smaller size of ventilator. The CO2 concentration was low and remained relatively constant with the deeper location of stored box under the ground, and the decay rate was lower in the deeper stored box. Germination rate increased with the deeper location of stored box, and with the lower storage quantity and larger ventilator size. The germination rate was low in the higher decay rate box. Weight loss, total sugar and moisture contents of ginger were decreased, while crude fiber and ash were increased during the storage.
The temperature dependence of the effective magnetic anisotropy constant K(T) of ferrite nanoparticles is obtained based on the measurements of SQUID magnetometry. For this end, a very simple but intuitive and direct method for determining the temperature dependence of anisotropy constant K(T) in nanoparticles is introduced in this study. The anisotropy constant at a given temperature is determined by associating the particle size distribution f(r) with the anisotropy energy barrier distribution $f_A(T)$. In order to estimate the particle size distribution f(r), the first quadrant part of the hysteresis loop is fitted to the classical Langevin function weight-averaged with the log?normal distribution, slightly modified from the original Chantrell's distribution function. In order to get an anisotropy energy barrier distribution $f_A(T)$, the temperature dependence of magnetization decay $M_{TD}$ of the sample is measured. For this measurement, the sample is cooled from room temperature to 5 K in a magnetic field of 100 G. Then the applied field is turned off and the remanent magnetization is measured on stepwise increasing the temperature. And the energy barrier distribution $f_A(T)$ is obtained by differentiating the magnetization decay curve at any temperature. It decreases with increasing temperature and finally vanishes when all the particles in the sample are unblocked. As a next step, a relation between r and $T_B$ is determined from the particle size distribution f(r) and the anisotropy energy barrier distribution $f_A(T)$. Under the simple assumption that the superparamagnetic fraction of cumulative area in particle size distribution at a temperature is equal to the fraction of anisotropy energy barrier overcome at that temperature in the anisotropy energy barrier distribution, we can get a relation between r and $T_B$, from which the temperature dependence of the magnetic anisotropy constant was determined, as is represented in the inset of Fig. 1. Substituting the values of r and $T_B$ into the $N{\acute{e}}el$-Arrhenius equation with the attempt time fixed to $10^{-9}s$ and measuring time being 100 s which is suitable for conventional magnetic measurement, the anisotropy constant K(T) is estimated as a function of temperature (Fig. 1). As an example, the resultant effective magnetic anisotropy constant K(T) of manganese ferrite decreases with increasing temperature from $8.5{\times}10^4J/m^3$ at 5 K to $0.35{\times}10^4J/m^3$ at 125 K. The reported value for K in the literatures is $0.25{\times}10^4J/m^3$. The anisotropy constant at low temperature region is far more than one order of magnitude larger than that at 125 K, indicative of the effects of inter?particle interaction, which is more pronounced for smaller particles.
We evaluated natural attenuation of petroleum hydrocarbons in a shallow aquifer using a modeling study. The studied shallow aquifer was severely contaminated with petroleum hydrocarbons, especially toluene, ethylbenzene and xylenes (i.e, TEX). The exact spill history was not known. Therefor we used a contaminant level in May 1999 (the first sampling date of our integrated study) as an initial contaminant concentration. we calibrated required transport parameters using the contamination levels obtained from groundwater analyses in September of 1999. For fate and transport of the petroleum contaminants, five case 2 with sorption and degradation. case 3 with sorption and degradation (half decay constant compared with case 2), case 4 with degradation but no sorption, and case 5 with sorption but no degradation. For sorption and degradation, a linear sorption isotherm and first order irreversible decay was assumed, respectively and no additional contamination source to groundwater is also assumed.
Chang, Nam-Kee;Sung-Kyu Lee;Bok-Seon Lee;Heu-Baik Kim
The Korean Journal of Ecology
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제10권4호
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pp.183-193
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1987
An investigation was performed to draw the decy map of litters on the floors of pine and oak forests in Korea and to reveal the turnover cycles of N, P, K, Ca and Mg in litters. Isodecay constant lines of litter organic matter, which are depended upon the altitude, latitude and orientation, were drawn on the Korean map. The decay constants of organic matter of litters were higher in the broadleaf tree forests than in the needleleaf tree forests, and in the grasslands than in the forests. The amount of mineral nutrients such as N, P, K, Ca and Mg returned annually to soils is higher in the broadleaf tree forests than in the needle leaf tree forests, and highest in the Quercus mongolica forest of the forests.
Surface states of silicone polymer treated by plasma were investigated by the analysis by x-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and surface voltage decay after corona charging. Plasma treatment causes the silica -like oxidative layer, which was confirmed with XPS, and lowers surface resistivity with increasing the plasma treatment time. Using the decay time constant of surface voltage, the calculated surface resistivity was compared with the value directly measured by voltage-current method using three electrodes system. A good agreement between two methods was obtained. In addition, we estimated the thermal activation energy for surface conduction, Based on our results, we could understand the relationship between surface chemical states and surface electrical properties.
Weight loss and nutrient dynamics of Quercus mongolica leaf litter during decomposition were investigated from December 2005 through August 2008 in Mt. Worak National Park as a part of National Long-Term Ecological Research Program in Korea. The decay constant (k) of Q. mongolica litter was 0.26. After 33 months decomposition, remaining weight of Q. mongolica litter was 49.3$\pm$4.4%. Initial C/N and C/P ratios of Q. mongolica litter were 43.3 and 2,032, respectively. C/N ratio in decomposing litter decreased rapidly from the beginning to nine months decomposition, and then showed more or less constant. C/P ratio increased to 2,407 after three months decomposition, and then decreased steadily thereafter. N and P concentration increased significantly during decomposition. N immobilization occurred from the beginning through 18 months decomposition, and mineralization occurred afterwards in decomposing litter. P immobilized significantly from fifteen months during decomposition. K concentration decreased rapidly from the beginning to six months decomposition. However it showed an increasing pattern during later stage of decomposition. Remaining K decreased rapidly during early stage of decomposition. There was no net K immobilization. Ca concentration increased from the beginning to twelve months decomposition, and then decreased rapidly till twenty one months elapsed. However, it increased again thereafter. Ca mineralization occurred from fifteen months. Mg concentration increased during decomposition. There was no Mg immobilization during litter decomposition. After 33 months decomposition, remaining N, P, K, Ca and Mg in Q. mongolica litter were 79.2, 110.9, 36.2, 52.7 and 74.4%, respectively.
Indoor air quality is the dominant contributor to total personal exposure because most people spend a majority of their time indoors. The purposes of this study were to evaluate the alternative method for improvement of indoor air quality in house after coating titanium dioxide ($TiO_2$) photocatalyst for interior part of the house using nitrogen dioxide ($NO_2$) multiple measurements. To evaluate the alternative method in indoor environment, daily indoor and outdoor $NO_2$ concentrations of an apartment and a detached house were daily measured for consecutive 21 days in winter and summer, respectively, Another daily 21 measurements were carried out after $TiO_2$ coating on wall paper of interior part in houses. All $NO_2$ concentrations were measured by passive filter badges. Indoor air quality models using mass balance are useful tool to quantify the relationship between indoor air pollution levels, ambient concentrations, and explanatory variables. Using a mass balance model and linear regression analysis, penetration factor (ventilation rate divided by sum of ventilation rate and decay rate) and source strength factor (emission rate divided by sum of ventilation rate and decay rate) were calculated. Subsequently, the decay constants were estimated. In this study. magnitude of improvement of indoor air quality could be evaluated by decay constant.
Indoor air quality can be affected by indoor sources, ventilation, decay and outdoor levels. Although technologies exist to measure these factors, direct measurements are often difficult. The purpose of this study was to develop an alternative method to characterize indoor environmental factors by multiple indoor and outdoor measurements. Daily indoor and outdoor $NO_2$ concentrations were measured for 30 consecutive days in 28 houses in Brisbane, Australia, and for 21 consecutive days in 37 houses in Seoul, Korea. Using a mass balance model and regression analysis, penetration factor (ventilation rate divided by the sum of ventilation rate and deposition constant) and source strength factor (source strength divided by the sum of ventilation rate and deposition constant) were calculated using multiple indoor and outdoor measurements. Subsequently, the ventilation rate and $NO_2$ source strength were estimated. Geometric means of ventilation rate were 1.44 ACH in Brisbane, assuming a residential $NO_2$ deposition constant of 1.05 $hr^{-1}$, and 1.36 ACH in Seoul, with the measured residential $NO_2$ deposition constant of 0.94 $hr^{-1}$. Source strengths of $NO_2$ were 15.8 $\pm$ 18.2 ${\mu}g$/$m^3$.hr and 44.7 $\pm$ 38.1${\mu}g$/$m^3$.hr in Brisbane and Seoul, respectively. In conclusion, indoor environmental factors were effectively characterized by this method using multiple indoor and outdoor measurements.
한국환경보건학회 2004년도 International Conference Current Challenges and Advances in Environmental Health
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pp.45-50
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2004
Indoor air quality can be affected by indoor sources, ventilation, decay and outdoor levels. Alt hough technologies exist to measure these factors, direct measurements are often difficult. The purpose of this study was to develop an alternative method to characterize indoor environmental factors by multiple indoor and outdoor measurements. Daily indoor and outdoor NO2 concentrations were measured for 30 consecutive days in 28 houses in Brisbane, Australia, and for 21 consecutive days in 37 houses in Seoul, Korea. Using a mass balance model and regression analysis, penetration factor (ventilation rate divided by the sum of ventilation rate and deposition constant) and source strength factor (source strength divided by the sum of ventilation rate and deposition constant) were calculated using multiple indoor and outdoor measurements. Subsequently, the ventilation rate and NO2 source strength were estimated. Geometric means of ventilation rate were 1.44 ACH in Brisbane, assuming a residential NO2 deposition constant of 1.05 hr-1, and 1.36 ACH in Seoul, with the measured residential NO2 deposition constant of 0.94 hr-1. Source strengths of N02 were 15.8 ${\pm}$ 18.2 ${\mu}$g/m3${\cdot}$hr and 44.7 ${\pm}$ 38.1 ${\mu}$g/m3${\cdot}$hr in Brisbane and Seoul, respectively. In conclusion, indoor environmental factors were effectively characterized by this method using multiple indoor and outdoor measurements.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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