A feasibility test was conducted to evaluate the addition of turbidity substance in a coagulation process to remove natural organic matters (NOM), the precursor of disinfection by-products (DBPs). The experimental water sources were synthetic water containing 5 mg/L of humic acid and 50 mg/L of NaHCO3 and drinking water resource of Ulsan city (S Dam water, D Dam water and Nak-Dong raw water). The examined turbidity substances were kaolin, acid clay, and modified clay (0.38 meq $NH_4{^+}-N/g$ clay). In Jar tests at different concentrations of the turbidity substances (5, 10, 15, 20, 30 mg/L) using the synthetic water, the turbidity substances improved the removal of turbidity, UV-254 absorbance and dissolved organic carbon (DOC) by 23.8-38.1%, 17.0-24.5% and 2.5-44.5%, respectively. The modified clay showed higher removal efficiencies than other substances. In Jar tests using the drinking water, 10 and 20 mg/L of modified clay enhanced the removal efficiencies of turbidity, UV-254 absorbance, DOC, trihalomethane formation potential (THMFP), and haloacetic acid formation potential (HAAFP) by 3.0~4.3%, 19.1~29.0%, 12~34.9%, 4.9~36.7%, and 1.6~30.2%, respectively.
This study was carried out to investigate the characteristics of disinfection by-products (DBPs-trihalomethanes (THMs), haloacetic acids (HAAs) and haloacetonitriles (HANs) formation in chlorination of principal raw waters used for drinking water on Jeju Island, Korea. The domestic water supply of other area and humic acid solution (HA) were used as a reference point. The effects of chlorine contact time, solution temperature and pH on DBPs formation potential (DBPFP) were investigated for raw waters. In addition, the effect of $Br^-$ was studied for HA. The DBPFP (THMFP, HAAFP and HANFP) were increased with increasing chlorine contact time. Comparing the individual DBPFPs for raw waters, they decreased in the order of HAAFP > THMFP ${\geq}$ HANFP. As the solution temperature was increased, the THMFP, HAAFP and HANFP increased. With increasing the solution pH, the THMFP was increased, but HAAFP and HANFP were decreased. With the addition of 0.3 mg/L $Br^-$ for HA, the DBPFP was increased and the major chemical species changed: from trichloromethane to dibromochloromethane and tribromomethane for THMs; from dichloroacetic acid and trichloroacetic acid to tribromoacetic acid for HAAs; and from dichloroacetonitrile to dibromoacetonitrile for HANs.
A comprehensive fractionation technique was applied to a set of water samples obtained along drinking water treatment process with ozonation and biological activated carbon (BAC) process to obtain detailed profiles of dissolved organic matter (DOM) and to evaluate the haloacetic acid (HAA) formation potentials of these DOM fractions. The results indicated that coagulation-sedimentation-sand filtration treatment showed limited ability to remove hydrophilic fraction (28%), while removal of hydrophobic and transphilic fraction were 57% and 40%, respectively. And ozonation and BAC treatment showed limited ability to remove hydrophobic fractions (6%), while removal of hydrophilic and transphilic fractions were 25% and 18%. The haloacetic acid formation potential (HAAFP)/dissolved organic carbon (DOC) of hydrophilic fraction was the highest along the treatment train and HAAFP/DOC of hydrophilic fraction was higher than hydrophobic and transphilic fraction as 23%~30%, because of better removal for hydrophobic fraction both in concentration and reactivity.
The objectives of this study were to evaluate the change of molecular weight (MW) profiles in natural organic matter (NOM) through various treatment processes (coagulation, granular activated carbon (GAC), and ozonation) using high performance size exclusion chromatography based on ultraviolet absorbance and dissolved organic detection (HPSEC-UVA-DOC). In addition, relationships between MW profiles and disinfection by-production (DBP) formation were evaluated. Each treatment process results in significant different effects on NOM profiles. Coagulation is effective to remove high molecular weight NOM, while GAC is effective to remove low molecular weight NOM. Ozonation removes only a small portion of NOM, while it induces a significant reduction of UV absorbance due to breakdown of the aromatic groups. All treated waters are chlorinated, and chlorination DBPs such as trihalomethanes (THMs) and haloacetic acids (HAAs) are measured under formation potential conditions. Both THM and HAA formation potentials were significantly reduced through the coagulation process. GAC was more effective to reduce THM formation compared to HAA formation reduction, while ozonation showed significant HAA reduction compared to THM reduction.
Ka, Gil-Hyun;Bae, Min-Ho;Lee, Jun-Ho;Ahn, Chi-Hwa;Han, Ihn-Sup;Min, Byung-Dae
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.7
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pp.721-728
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2008
DBPs(Disinfection By-Products) are most formed through the reactions between chlorine and NOM(Natural Organic Matter) in water treatment. In this study, occurrence of DBPs including THMs(Trihalomethanes) is evaluated. Also, influencing factors by the seasons and raw water quality were investigated for correlation among them and the characteristics of THMs formation by prechlorination process. This study investigated the operation condition for THMs removal depending on raw water quality. Water treatment plant from intake station to gauging well flows for about 10 hours in Y Water Supply Office. It is limited to control of THMs formation because of excessive reaction time between chlorine and THMs precursors in the intake station. Therefore, as multi-points prechlorination from intake station to gauging well, THMs formation was decreased in the water treatment, and it was willing to prevent overdosage of chlorine. The concentration of THMs was 0.021 mg/L in the summer, 0.015 mg/L in the winter, respectively. Also, THMs formation showed that 0.013 mg/L in the water of gauging well after prechlorination, 0.014 mg/L in the flocculation/sedimentation/filtration, 0.016 mg/L in the water after postchlorination, respectively. THMFP(Trihalomethane Formation Potential) removed 42.7% and 50% through the flocculation/sedimentation and filtration, respectively, and it is similar TOC removal efficiency. In this study, multi-points prechlorination from intake station to gauging well decreases in contact time and concencrations of NOM and chlorine. Also, it decreases in THMs and amount of chlorine uesd. In the result of multi-points prechlorination in the summer, the concentration of THMs was 0.013mg/L in the treated water. In view of these facts, THMs formation can be decreased approximately 50%.
Proceedings of the Korea Society of Environmental Toocicology Conference
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1996.12a
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pp.75-75
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1996
최근 가장 관심이 집중되고 있는 음용수중의 미량오염물질로는 인위적으로 첨가되는 소독제(disi octant)로 인한 소독부산물(disinfection by-products: DBPs)을 들 수 있다. 1970년대부터 염소소독시 수중의 유기오염물길과 반응하여 발암성물질 과 돌연변이 물질이 다수 함유되어 있는 클로로포름(chloform)을 포함한 트리할로메탄(Trih리omethane: THMs)의 생성이 발견되었으며 이로 인한 건강상의 영향이 지속적으로 보고되고 있다. 염소소독시 780가지 이상의 화합물이 염소와 휴믹산(humic acids)과의 반응에 의해 생성되며, 이중 대부분이 할로겐 화합물로 알려져 있다. 염소 소독부산물로는 인체발암력을 지니고 있는 트리할로메탄(THMs) 이외에도 할로아세틱산(Haloaceticacids: HAAs), 할로아세토나이트릴(Haloacetbnitriles: HANs)등이 주 생성물질인 것으로 알려져 있으나 우러나라의 원수특성에 따른 소독부산물의 생성능 (Formation potential)에 대한 연구가 미흡한 실정이다. 본 연구에서는 우리나라 주요 4대강(한강, 대청호, 영산강, 낙동강)의 원수를 실험실내에서 염소처리하여 생성되는 소독부산물의 생성농과 pH, 체류시간 등의 조건에 따라 생성능을 조사하였다. 각 화합물은 추출 및 농축과정을 거친 후 GC/MSD를 사용하여 물질을 확인한 후 할로겐화합물에 민감한 GC/ECD를 사용하여 시료를 분석하였다. pH와 시간, 원수중의 유기물 함량이 소독부산물의 생성에 많은 영향을 미치는 것으로 나타났다. THMs은 알칼리에서, HAAs의 경우는 약산성에서 접촉시간이 증가할수록 높은 생성능을 보였고, HANs의 경우는 급속히 생성했다가 시간이 경과함에 따라 소멸하며 약산성에서 높은 생성능을 보임을 알 수 있었다, 강별로는 낙동강에서 THMs파 HANs의 생성능이 비교적 높았고, 영산강에서는 HAAs의 생성능이 높았다. 각 원수의 특성에 따른 생성능을 파악함으로써 생성능 저감방안을 마련하며, 소독 부산물질의 인체노출평가에 따른 위해성평가를 통해 관리기준을 설정해야 할 것이다.
Seo, In-Sook;Son, Hee-Jong;Ahn, Wook-Sung;You, Sun-Jae;Bae, Sang-Dae
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.3
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pp.286-292
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2008
This study was conducted to analyze and determine the formation potential of chlorination DBPs from seven urinary compounds with or without Br$^-$. Three of seven components were kynurenine, indole and uracil that were relatively shown high the formation potential of chlorination DBPs concentrations. The reported results of THMs/DOC with or without Br$^-$ in kynurenine showed that THMs/DOC was detected 86.9 $\mu$g/mg when Br$^-$ was not added, and THMs/DOC was detected 100.8 $\mu$g/mg when Br$^-$ was presented. In indole, THMs/DOC was increased from 6.58 $\mu$g/mg to 31.4 $\mu$g/mg when Br$^-$ was added. Moreover, among them, the highest, second-highest and third-highest HAAs/DOC were shown in kynurenine, uracil and indole respectively. Specially, HAAs/DOC was significantly deceased in kynurenine and indole when Br$^-$ was presented. This was a totally different phenomenon for THMs/DOC. TCAA was dominated in HAAs for kynurenine and indole, and DCAA was also dominated in HAAs for uracil. The highest formation of HANs/DOC was shown in kynurenine whether or not Br$^-$ presented, and DCAN was predominant in HANs. HANs was not formed by chlorination in uracil. In addition, the formation of CH/DOC was relatively low in kynurenine and indole. The formation of CH/DOC was specially high(1,270 $\mu$g/mg) in uracil when Br$^-$ was not added. The formation of CH/DOC was 1,027 $\mu$g/mg in uracil when Br$^-$ was added. The formations of THMs and HAAs were also investigated in kynurenine, indole and uracil when Br$^-$ was presented or not. The formation of THMs/DOC was higher in kynurenine and indole when Br$^-$ was presented. The formation of HAAs/DOC was reduced in kynurenine when Br$^-$ was added. The result could be attributed to higher formation of THMs/DOC in kynurenine when Br$^-$ was added. The formation of HAAs/DOC was also reduced in indole when Br$^-$ was added. To the contrary, this result was not attributed to higher formation of THMs/DOC in indole when Br$^-$ was added.
This study was conducted to evaluate the chlorinated disinfection by-products formation potential (DBPFP) produced from the cell and extracellular product (ECP) of Chlamydomonas pulsatilla after chlorination. Reaction yields of DBPs produced by C. pulsatilla of ECP and the cell were $0.007{\mu}mol/mg{\cdot}C$ and $0.808{\mu}mol/mg{\cdot}C$ respectively, Also, SUVA values of ECP and the cell were measured as $0.313L/mg{\cdot}m$ and $1.052L/mg{\cdot}m$ respectively, The DOC of cell was found to be lower than that of ECP, while the SUVA value and reaction yields for the cell were higher than those of ECP. For ECP, most of the DBPFP was composed of trihalomethanes (THM; 47.3%) and haloacetonitriles (HAN; 38,83%). THM and HAN were the major DBPFP produced by the cell. Chloroform was found to be the major THM compound; 98.3% for ECP and 99.98% for the cell. Dichloroacetic acid (DCAA) and dichloroacetonitrile (DCAN) were identified as the major haloacetic acid (HAA) and HAN compounds formed by ECP and the cell as a precursor, respectively. As the chlorine dose was increased, concentrations of DOC, THMs, and HANs were increased. However, the chlorine dose decreased the concentration of chlorophyll-a.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.10
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pp.1099-1107
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2005
The purpose of this study was to find the transformation of organic matter as well as chlorine by product formation potential with ozone dosage. The removal percents of $UV_{254}$ and DOC were $23%{\sim}65%$ and $2%{\sim}15%$ and THMFP and HAAFP were $17%{\sim}52%$ and $9%{\sim}29%$ respectively at $0.5{\sim}3\;mgO_3/mgDOC$ ozone dosage. The hydrophobic and transphobic organic matter were reduced to $37%{\sim}68%$ and $35%{\sim}64%$, on the other hand the hydrophilir organic matter was increased to $40%{\sim}49%$ at $0.5{\sim}3\;mgO_3/mgDOC$ ozone dosage. The produced THMFP and HAAFP from the hydrophobic and transphilic organic matter were decreased greatly with increasing ozone dosage but these by products were increased in the hydrophilic matter. The produced THMFP and HAAFP per unit DOC were decreased and reactivity was reduced greatly with increasing crone dosage. The removal rate of THMFP per unit DOC was much higher than HAAFP by ozone treatment. The Br-THMFP per unit DOC was much more removed than chloroformFP per unit DOC with increasing ozone dosage. and The removal rate of TCAAFP per unit DOC was increased with increasing ozone dosage but TCAAFP was not affected by ozone treatment. Br-HAAFP was decreased at $1\;mgO_3/mgDOC$ ozone dosage but was not more removed above $1\;mgO_3/mgDOC$ ozone dosage. Br-HAAFP had lower removal effect than Br-THMFP by ozone treatment. The optimal ozone dosage can be determined about $1\;mgO_3/mgDOC$ by considering both disinfection by product formation and economical efficiency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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