• Applied Microscopy
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• 제39권2호
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• pp.185-189
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• 2009

초파리 망막 세포의 미세구조연구는 1960년대부터 수행되어 왔으나, 이 연구들은 2차원 구조연구에 국한되어 있었다. 본 논문은 초고압 동결법, 연속절편법, 초고압 전자현미경, 그리고 3차원 구조 구현법을 이용하여 초파리 성체의 망막 세포에 존재하는 미토콘드리아, 미세소관, 그리고 핵의 3차원 분포를 연구한 결과이다. 이를 통하여 미토콘드리아는 주로 세포막 가까이에 위치하며, 그 수는 렌즈와 가까운 말단부분에 많은 것을 알 수 있었고, 미세소관은 렌즈와 가까운 망막 말단부분과 시신경과 연결되는 기부에 특히 많은 수가 존재하는 것을 알 수 있었다. 이들은 망막 변성의 원인이 되는 세포 소기관이므로, 이들의 세포 내 3차원 분포는 병의 원인을 연구하는 데 있어 중요한 자료가 될 것으로 사료된다.

• BMB Reports
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• 제51권1호
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• pp.1-2
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• 2018

Positive selection on a new beneficial mutation generates a characteristic pattern of DNA sequence polymorphism when it reaches an intermediate allele frequency. On genome sequences of African Drosophila melanogaster, we detected such signatures of selection at 37 candidate loci and identified "sweeping haplotypes (SHs)" that are increasing or have increased rapidly in frequency due to hitchhiking. Based on geographic distribution of SH frequencies, we could infer whether selective sweeps occurred starting from de novo beneficial mutants under simple constant selective pressure. Single SHs were identified at more than half of loci. However, at many other loci, we observed multiple independent SHs, implying soft selective sweeps due to a high beneficial mutation rate or parallel evolution across space. Interestingly, SH frequencies were intermediate across multiple populations at about a quarter of the loci despite relatively low migration rates inferred between African populations. This invokes a certain form of frequency-dependent selection such as heterozygote advantage. At one locus, we observed a complex pattern of multiple independent that was compatible with recurrent frequency-dependent positive selection on new variants. In conclusion, genomic patterns of positive selection are very diverse, with equal contributions of hard and soft sweeps and a surprisingly large proportion of frequency-dependent selection in D. melanogaster populations.

• 한국동물학회지
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• 제1권2호
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• pp.25-26
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• 1958

31 species, 5 genera of Drosophilidae had been obtained on 11 localities of Seoul and its adjacent and during the period of May ∼October, 1957. The species which distributed widely were Drosophila (Sophophora) quraria, D.(drosophila) angularis D.(D.) brachiynephros, D/(D.) nigromaculata, Scaptomyza disticha and D.(Sophophora) melanogaster. The localities where relatively many species of Drosophilidae were collected were Kwang Neung (25 species, 4 genera) and Sosa(13 species, 2 genera)

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제31권1호
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• pp.82-88
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• 2023

Genomic analysis indicated that the genome of Drosophila melanogaster contains more than 80 cytochrome P450 genes. To date, the enzymatic activity of these P450s has not been extensively studied. Here, the biochemical properties of CYP6A8 were characterized. CYP6A8 was cloned into the pCW vector, and its recombinant enzyme was expressed in Escherichia coli and purified using Ni²⁺-nitrilotriacetate affinity chromatography. Its expression level was approximately 130 nmol per liter of culture. Purified CYP6A8 exhibited a low-spin state in the absolute spectra of the ferric forms. Binding titration analysis indicated that lauric acid and capric acid produced type I spectral changes, with K_d values 28 ± 4 and 144 ± 20 µM, respectively. Ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry analysis showed that the oxidation reaction of lauric acid produced (ω-1)-hydroxylated lauric acid as a major product and ω-hydroxy-lauric acid as a minor product. Steady-state kinetic analysis of lauric acid hydroxylation yielded a k_cat value of 0.038 ± 0.002 min^-1 and a K_m value of 10 ± 2 µM. In addition, capric acid hydroxylation of CYP6A8 yielded kinetic parameters with a k_cat value of 0.135 ± 0.007 min^-1 and a K_m value of 21 ± 4 µM. Because of the importance of various lipids as carbon sources, the metabolic analysis of fatty acids using CYP6A8 in this study can provide an understanding of the biochemical roles of P450 enzymes in many insects, including Drosophila melanogaster.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제13권2호
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• pp.135-142
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• 1998

국내 화장품 업계에서 실제 사용되고 있는 합성타르색소인 적색 204호 , 적색215호, 등색 203호의 3가지 색소에 대하여 유전독성시험을 행하였다.Chinese hamster lung(CHL) 세포에서의 염색체이상시험과 ddY 마우스를 이용한 소핵시험 및 초파리 날개를 이용한 체세포돌연변이 재조합 시험을 실시하였다. 그 결과 염색체이상시험과 소핵시험에서는 적색 204, 적색 215, 등색 203호 에서는 유전독성을 나타내는 변이원인으로는 작용하지 않는 것으로 나타났고 초파리 날개를 이용한 체세포돌연변이 시험에서는 각각 100mg/ml에서 single small spot의 출현빈도가 p<0.05의 유의수준에서 대조군에 비해 증가양상을 보였고, twin spot의 빈도 수는 적색 204호의 경우는 50mg/ml 농도에서, 적색 215호의 경우는 100mg/ml 농도에서 p<0.05의 유의수준에서 증가양상을 보여 약한 돌연 변이 원성을 나타내었다.

• 한국전자현미경학회:학술대회논문집
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• 한국현미경학회 2003년도 제34차 추계학술대회
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• pp.24-25
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• 2003

• 한국동물학회지
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• 제12권1호
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• pp.22-28
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• 1969

Hiraizumi, Sandler, Crow(1960)는 미국의 Wisconsin 주 Madison의 D. melanogaster의 자연 집단을 분석하여 다수의 제 2 염색체가 SD 작용에 대한 억제 요인을 지니고 있음을 발견하였으며 최근에는 Hiraizumi 와 Nakajima(1965)가 일본의 자연 집단도 그러한 억제요인을 가지고 있다고 하였으며 Hiraizumi 와 Kataoka(1965)는 그 억제요인이 주로 X염색체에 있다고 보고 한바 있으며 Kataoka(1967)는 그 억제 요인의 X염색체상의 좌위를 결정하였고 억제요인을 지니고 있는 염색체의 빈도와 그 행동등 광범위한 연구를 한 바 있었다. 본인은 D. melanogaster의 한국 자연집단에도 이러한 억제요인이 SD 작용에 관여하고 있는지 (1)그리고 있으면 어떤 염색체에 들어 있는지 (2)를 연구하기 위하여 한국 9개 지역으로 부터의 자연집단 (춘천, 여수, 남해, 신촌, 광주(경기도), 군산, 광주, 제주, 부산)을 대상으로 하여 두가지 SD Stock[R-1, $R(SD^NH -1)-1$]을 사용하여 분석한 결과 다음 결론을 얻었다. 1. 9개 집단은 모두 억제 요인을 지니고 있었다. 2. 억제 요인은 대개 X염색체에 들어 있으며 그중 3 집단에서는 그 요인이 제 III 또는 IV 염색체에 그리고 제 II 염색체에 있는 경우도 있었다. 3. 기원이 다른 SD[R-1, 미국; $R(SD^NH -1)-1$, 일본]에 대한 억제 요인의 반응은 큰 차이를 볼 수 없었다.

• 한국동물학회지
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• 제38권3호
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• pp.340-347
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• 1995

D. melanogaster를 대상으로 두 종류의 P element construct, 즉 Pc[(ry+)B]와 p[(ry+)$\Delta$SX9]을 사용한 형질전환 실험을 통하여 자율적 및 비자율적인 P element construct간의 vector로써의 효율성을 분석했다. 자율적인 P element 내에 rosy 유전자를 포함하고 있는 Pc[(ry+)B] construct를 진정 M 계통형인 ry506 돌연변이 계통에 주입시켰다. 또한 비자율적인 P element 내에 rosy 유전자를 포함하고 있는 p[(ry+)$\Delta$SX9] construct와 전이효소의 공급원으로써 p-$\Delta$2-3hs$\pi$ helper plasmid를 역시 같은 계통의 ry506 돌연변이 계통에 주입시켰다. Dechorination 방법에 의해 총 1143 embryo를 대상으로 microinjection 한 결과, 모두 35 계통의 형질전환된 정상형의 눈을 가진 계통을 얻었다. P element construct를 주입시킨 전체 1143 embryo 중에서 약 20% 정도가 성체로 부화되었으며, 부화된 개체 가운데 약 40% 정도가 눈 색깔이 거의 정상형과 같은 G0 transformant 로 나타났다. 그러나 생식력을 가진 G0 transformant의 약 40% 만이 G1 transformant로 나타남으로써 모두 35 계통의 transformant를 얻었다. 따라서 G0 단계에서 나타난 형질전환 현상에는 반드시 rosy transformant의 염색체 삽입에 의해서 만이 아니라 세포질내에서도 construct내의 rosy 유전자의 발현이 가능한 것으로 분석되었다. 또한 형질전환율에 있어서는 Pc[(ry+)B]와p[(ry+)$\Delta$SX9] construct 간에 유의한 차가 없는 것으로 나타났다. 이상의 결과로 볼 때, 실험 목적에 따라 자율적인 P element 또는 helper DNA를 이용한 비자율적인 P element를 효과적인 vector 로 선택 이용함으로써 특정 유전자를 곤충집단내로 침투 및 고정시킬 수 있다고 판단된다.

• 한국환경과학회지
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• 제6권1호
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• pp.45-52
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• 1997

Methyl methanesulfonate (MMS) was fed to Drosophila melnogaster in order to investigate its toxic capability at developmental and adult stages, and the hereditary effect of toxicity and the potency for induction of sex-linked lethal mutation during the slyer-matogenesis by the means of an attached-X method. In the control group, the egg to adult viability of D. melnogaster was 95.2%, while 3. 5mM and 5.0mM treated groups were 90.0% and 84.1%, respectively. In the case of their progenies (Fl), the viability was 96.9% in the control group, while 3.5mM and 5.0mM treated groups were 54.5% and 1.6%, respectively. Therefore, these differences between two generations show significant physiological toxic effects in the next generation. In the parental generation, the developmental time was calculated 11.05 days in the control group, 12.43 days In 3.5%mM treated group, and 13.23 days in 5.0mM. In the case of Fl it was estimated 10.35 days in the control group, and 11.43 days In 3.5mM treated group. Compared with the control groups In two generations, the developmental time generally delayed as the dose of MMS increased. As to the sex-ratio, there was no differences between the control and MMS treated groups. The toxic values of adult stage showed which increased the frequency of mortality with MMS concentrations. The mortality at 120hr In the control group was 1.67% and it in 0.5mM MMS treated group 3.33%. In 2.5mM MMS treated group, it was 33.3% at 72hr, and it 95% at 120hr The increase of the morality was shown from 72hr in 4.0mM treated group which was 100% at 96hr. There was the concentration-dependent induction of sex-linked lethal mutation during the spermatogenesis by means of an attached-X method, MMS had more pronounced effect in sperm and spermaid stages in D. melnogaster.

• KSBB Journal
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• 제27권5호
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• pp.313-318
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• 2012

Dimethyl sulfoxide (DMSO) increased the intracellular calcium ion concentration in stably transfected Drosophila melanogaster S2 cells expressing recombinant cyclooxygenase 1 (COX-1). DMSO did not increase the Drosophila NOS (dNOS) transcript level in calcium chelator-treated cells. Expression of recombinant COX-1 due to DMSO was diminished in cells treated with calcium chelators or channel blockers. Our results indicate that an increased intracellular calcium ion concentration due to DMSO is associated with up-regulation of the dNOS gene, leading to enhanced expression of COX-1.