Park, Il-Gun;Park, Hyung-June;Lee, June-Hyung;Kim, Heung-Rae;Lee, Ju-Yeol
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.2
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pp.173-182
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2020
In this study, amino acid salt absorbents were applied to remove and capture high concentrations of CO2 in liquor factories and regeneration performance was confirmed. In order to evaluate the effective treatment of the desorption process, two methods(Hot plate and Steam) were compared at the laboratory scale. As a result, hot plate and Steam. Hot plate methods regeneration efficiency was about 10% and Steam methods was about 60%. The Steam-Tower condition was evaluated by installing a 100㎥/min flow rate scrubber absorption system in the liquor factory. As a result, it was established that the absorbent flow rate was below 4L/min and the steam temperature was above 160℃. Finally regeneration performance was confirmed as 85.5%.
The amino acid compositions of the protein and the nonprotein fractions obtained from a marine brown alga, 'Undaria pinnatifida' were determined by use of Ion Exchange Column Chromatography. The protein nitrogen in the alga was about ten times of the nonprotein nitrogen. Nonprotein fraction obtained from the extraction with 80 percent ethanol contains considerable amount of tree citrulline. Alanine content in the alga was the highest (about 1 per cent in dry weight) and one third of which was found in free state. The amino acid composition of the alga was well balanced and the content of the essential amino acids were relatively higher, than soybean protein. In addition, several peptide like substances were fractionated from nonprotein fraction, in which one way identified as a naturally occurring new tripeptide composed of alanine, glutamic acid and aspartic acid, and the remaining unknown substances are under investigation for the further information.
Fluorescence characteristic and amino acids composition of organic matter were determined from extracted seawater samples at eight stations in the East Sea of Korea. Organic compounds have been extracted onto C-18 Sep-Pak cartridges. Three dimensional excitation/emission fluorescence contouring of extracts showed two markedly distinct characterized fluoroscopies representing protein-like biomacromolecule and humic-like geomacromolecule. Protein-like biomacromolecule showing fluorescence maxima at 280 nm/330 nm (excitation/emission) were abundant in the surface mixed layer and then apparently decreased below the thermocline at most stations. It suggests that source of biomacromolecule is comely related with vigorous biological synthetic activity in the surface layer and bacteria decompose its biologically labile components near the thermocline and in the deeper layer. On the other hand, humiliate geomacromolecule showing fluorescence maxima at 330 nm/430 nm (excitation/emission) were low in the surface mixed layer implying photochemical oxidation and then increased below the thermocline at most stations. It suggests that geomacromolecule might be transformed by condensation of bio-refractoryorganic fraction after decomposition of biomacromolecule and particulate organic carbon derived from the surface mixed layer. HPLC measurements of amino acids showed similar composition between seawater and extracted organic macromolecule after hydrolysis. Glycine, serine and alanine were predominant, accounting for more than 50% of total amino acids. Dissolved free amino acids of seawater were more abundant in the surface layer(0.7∼1.8 uM) than the deeper layer (0.2∼0.4 uM). D/L racemic ratio of alanine of extracted organic matter showed lower value in the surface layer than the deeper layer. It suggests that biomacromolecule predominant in the surface layer is relatively young, rapidly recycling and biologically labile.
Type Ⅰ signal peptidase is an integral membrane protein that functions to cleave signal peptides from secreted and membrane proteins. The enzyme serves as a potential target for the development of novel antibacterial agents due to its unique physiological properties. Despite being one of the best characterized enzymes, the catalysis of Type Ⅰ signal peptidase still remains controversy over the catalytic serine/lysine dyad mechanism. It appears that the dyad proteases are generally less efficient than the prototypical serine/histidine/aspartic acid triad found in most enzymes, although Type Ⅰ signal peptidase is an exception to this rule. In this paper, we have proposed that Type Ⅰ signal peptidase may act as the serine/lysine/aspartic acid triad cataltytic mechanism. Therefore, the aspartic acid 99 residue in the E. coli signal peptidase was chosen and mutated to an alanine to see if there is any possible role of the aspartic acid in the catalytic function. Type Ⅰ signal peptidase D99A protein was inactive in vitro assay using the procoat synthesized by in vitro transcription translation. However, the mutant was active using a highly sensitive in vivo assay. Pulse-chase experiments show that the replacement of aspartic acid 99 with alanine results in a very unstable signal peptidase molecule. Therefore, we conclude that it is unlikely that the residue is directly involved in catalysis, but rather plays an important role in stabilizing the protein structure.
Dissolved free amino acid (DFAA) dissolved hydrolyzable amino acid (DHAA) and D/L amino acid racemic ratio in the dissolved organic compounds were studied to investigate the biogeochemical characteristics of dissolved organic compound in the Yellow Sea. Concentration of total DFAA ranged from 0.06 uM to 0.26 uM in the study area. DFAA composition showed that aspiratae, glutamate, serine, glycine and alanine were predominant. According to characteristics of functional group of amino acid, these belonged to hydroponic group. C-18 short column cartridge (Sep-Pak) activated by methanol was used to extract organic macromolecules in the seawater. In operational scheme, macromolecules were divided into two fractions. Geomacromolecule fraction eluted with 50% methanol was used to extract organic macromolecules in the seawater. In operational scheme, macromolecules were divided into two fractions. Geomacromolecule fraction eluted with 50% methanol was moderately hydrophilic and showed characteristics of humic substance in the seawater. Biomacromolecule fraction eluted with 100% methanol was hydrophobic and most abundant in the surface seawater samples. DHAA was much higher than DFAA in this study area. DHAA ranged from 2.05 uM to 6.19 uM in the B-fraction and from 8.13 uM to 24.46 uM in the G-fraction. DHAA was higher in the surface water than in the bottom water where the vertical stratification developed well. The result of HPLC analysis of D/L amino acid showed that low racemic ratio was found in the B-fraction. It implies that the B-fraction is relatively younger than the G-fraction and freshly derived from biosphere.
The present study was retrospectively designed to define whether preoperative levels of leukocytes and D-dimer are potentially useful factors in predicting perioperative outcomes of coronary heart disease (CHD). There was no relationship between preoperative leukocyte counts (Pre-OP leukocyte) and preoperative D-dimer levels (Pre-OP D-dimer). Pre-OP leukocyte counts each had positive correlation with cardiac troponin-I, creatine kinase-MB or C-reactive protein (cardiac markers) levels at preoperative and postoperative periods. Pre-OP D-dimer levels were positively associated with each cardiac marker at the same periods. Pre-OP leukocyte counts positively related with aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase (liver markers), whereas Pre-OP D-dimer level positively or negatively correlated with bilirubin (liver marker), creatinine (renal marker) or glucose levels at preoperative and/or postoperative periods. Pre-OP leukocyte and Pre-OP D-dimer were inversely associated with Pre-OP high density lipoprotein cholesterol levels or left ventricular ejection fraction. Pre-OP leukocyte counts each had positive correlation operation duration and postoperative mechanical ventilation-time (PMVT), whereas Pre-OP D-dimer levels had positive relationship with PMVT, intensive care unit-staying period and hospitalization. The retrospective data suggest that Pre-OP leukocyte and Pre-OP D-dimer levels may be clinically useful factors for predicting perioperative outcomes in patients with CHD.
β-ureidopropionase (β-UP) is an enzyme that catalyzes the final step in the pyrimidine degradation pathway, which converts β-ureidopropionate and β-ureidoisobutyrate into β-alanine and β-aminoisobutyrate, respectively. β-UP deficiency (UPB1D; OMIM # 613161) is an extremely rare autosomal recessive inborn error disease caused by a mutation in the UPB1 gene on chromosome 22q11. To date, approximately 40 cases of UPB1D have been reported worldwide, including one case in Korea. The clinical manifestations of patients with UPB1D are known to be diverse, with a very wide range of manifestations being previously reported; these manifestations include completely asymptomatic, urogenital and colorectal anomalies, or severe neurological involvement, including global developmental delay, microcephaly, early onset psychomotor retardation with dysmorphic features, epilepsy, optic atrophy, retinitis pigmentosa, severely delayed myelination, and cerebellar hypoplasia. Currently, diagnosis of UPB1D is challenging as neurological manifestations, MRI abnormalities, and biochemical analysis for pyrimidine metabolites in the urine, plasma, and cerebrospinal fluid also need to be confirmed by UPB1 gene mutations. Overall, treatment of patients with UPB1D is palliative as there is still no definitive curative treatment available.
In order to develop an effective extraction method of sea mustard, five different methods of boiling in 0.5% $Na_{2}EDTA(A)$, in 0.1 N HCI(B), in 0.5% $Na_{2}EDTA$ and 0.1 N HCI(C) and hydrolysis with two different polysaccharides-hydrolyzing enzymes of Celluclast(method D) and Ultrazyme(method E) prior to boiling in 0.5% $Na_{2}EDTA$ and 0.1 N HCI were studied. The highest yields of solids(63.14%) and protein(26.39%) from the extract were obtained by method D. The concentration of amino-N was significantly improved by method C(870 ppm) followed by method D(770 ppm), B(570 ppm) and A(480 ppm) compared to the control(270 ppm). Total free amino acids, mainly alanine, glutamic, and aspartic acids, were greatly increased by methods of A(8.88 mg%), D(4.14 mg%) and E(4.18 mg%) which were $2.5{\sim}5.1$ times higher than those in control(1.71 mg%). The sensory characteristics showed that extract D was significantly low in intensity of fishy odor and high in seaweed taste. Therefore, method D was suggested as the effective extraction method.
dTDP-D-glucose 4,6-dehydratase as an oxidoreductase catalyzes the conversion of dTDP-D-glucose to dTDP-4-keto-6-deoxy-D-glucose, which is essential for the formation of 6-deoxysugars. dTDP-D-glucose 4,6-dehydratase shows remarkable sterochemical convergence in which displacement of the C-6 hydroxyl group by a C-4 hydrogen proceeds intramolecularly with inversion of configuration. The reaction mechanism is known to be oxidation, dehydration, and reduction by bases mediating proton transfer and $NAD^+$ cofactor. In this study, the bases in the active site domain are proposed to be His-79 and His-300 from a comparison of the peptides of the dehydratase and UDP-D-glucose epimerase. His-79 and His-300 were mutated to prepare the mutants H79L (mutation of histidine to leucine at the 79th amino acid) and H300A (mutation of histidine to alanine at the 300th amino acid) by site-directed mutagenesis. The H79L protein was inactive, showing that His-79 participates in the reaction mechanism.
Korean green tea leaves which were harvested three times(May, June, August) were treated with anaerobic conditions and were measured changes of ${\gamma}-aminobutyric$ acid(GABA) and other constituents. In anaerobically treated green tea leaves, the content of ${\gamma}-aminobutyric$ acid(GABA) and alanine increased while glutamic acid decreased. Whereas theanine, arginine, caffeine and tannin showed little change and the content of vitamine C slightly decreased with the passing of the anaerobic treatment time. Formation of GABA, a hypotensive constituents, was proportioned to the content of glutamic acid and the optimum time of the anaerobic treatment was about 12 hours. In the anaerobic treatment of green tea leaves, effect of nitrogen gas and vacuum condition was no difference between two.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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